Neo Loratadin 10mg com 12 comprimidos

Neo Loratadin 10 Mg Caixa com 12 comprimidosNeo Fedipina 10 Mg Caixa com 30 comprimido oratadina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Comprimido 10mg: Embalagens com 12 e 480* comprimidos. *Embalagem Hospitalar USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: loratadina ...................................................................................................................................................................................10m g excipientes q.s.p ..................................................................................... ........................................1 comprimido (dióxido de silício, lactose, celulose microcristalina MC 102, estearato de magnésio, ácido metacrílico, talco, dióxido de titânio e polietilenoglicol). INFORMAÇÕES AO PACIENTE - Neo Loratadin tem ação anti-histamínica. o o - Conservar em temperatura ambiente (15 a 30 C). Proteger da luz e umidade. - Prazo de validade: VIDE CARTUCHO. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. - “Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término”. “Informe seu médico se es tá amamentando”. - “Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento”. - “Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico”. - “Informe seu médico sobre quaisquer reações adversas que ocorram durante o tratamento, tais como: cansaço e dor de cabeça”. - “TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”. - Durante o tratamento, os pacientes não devem ingerir bebidas alcoólicas. - Este produto está contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula e, também, durante a gravidez e lactação. - “Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento”. - “ESTE MEDICAMENTO INDUZ SONOLÊNCIA, NÃO DEVENDO SER UTILIZADO POR CONDUTORES DE VEÍCULOS OU OPERADORES DE MÁQUINAS OU AQUELES DE CUJA ATENÇÃO DEPENDE A SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS. - “NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE”. INFORMAÇÕES TÉCNICAS Loratadina, derivado clorado de benzociclo-heptapiridinopiperidina, é um anti-histamínico tricíclico potente, de segunda geração, com ação prolongada e atividade seletiva (antagônica) nos receptores H periféricos. Os anti- 1 histamínicos H de segunda geração diferem dos de primeira, não só por terem estrutura química mais complexa, mas 1 também por apresentarem efeitos sedativos e atividade anticolinérgica menos intensos e ausência de efeitos antieméticos e gastrintestinais; sua ação (12 a 24 horas) é mais longa que a maioria dos de primeira geração. O início de ação da loratadina é de 27 minutos, atinge a concentração máxima em 1 a 2 horas e o efeito máximo em 4 a 6 horas; meia-vida: 7, 8 a 11 horas; duração de ação: pelo menos 24 horas. A insuficiência renal não modifica de forma significativa a sua farmacocinética, assim como a idade avançada. Em caso de insuficiência hepática, existe modificação dos parâmetros farmacocinéticos e a dose deve ser diminuída. INDICAÇÕES No alívio dos sintomas associados a rinite alérgica, tais como coriza, espirros e prurido nasal, ardor e prurido oculares.Também é indicado para o alívio de sinais e sintomas de urticária aguda ou crônica e outras afecções dermatológicas alérgicas . Adjuvante no tratamento da asma. CONTRA-INDICAÇÕES O NEO LORATADIN É CONTRA-INDICADO EM PACIENTES QUE TENHAM DEMONSTRADO HIPERSENSIBILIDADE OU IDIOSSINCRASIA À DROGA OU A ALGUM DOS COMPONENTES DA FORMULAÇÃO. TAMBÉM É CONTRA-INDICADO NO TRATAMENTO DE OUTROS TIPOS DE RINITES. PRECAUÇÕES Neo Loratadin deve ser usado com cautela em pacientes com hepatopatia grave. Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas do produto, uma vez que eles podem ter a depuração reduzida de loratadina (uma dose diária de 5mg, ou de 10mg em dias alternados, é recomendada). Não está estabelecido se o uso do Neo Loratadin pode acarretar riscos durante a gravidez ou amamentação. Portanto, só deve ser utilizado nessas condições se os benefícios esperados para a mãe justificarem o risco potencial para o feto ou lactente. As concentrações ativas medidas no leite materno, são semelhantes às encontradas no plasma. Deve ser usado com cautela em pacientes fazendo uso concomitante de inibidores da monoaminoxidase (IMAO). Os pacientes devem abster-se de bebidas alcoólicas e evitar dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento. Prezado Cliente: Você acaba de receber um produto de pureza e qualidade neo química, em acordo com as normas e padrões internacionais de saúde. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Inibidores da MAO: prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos, podendo ocorrer elevação da pressão arterial (inclusive crises hipertensivas). Aumento nas concentrações plasmáticas de loratadina tem sido reportado, em estudos clínicos controlados, após o uso concomitante com cetoconazol, eritromicina ou cimetidina, porém sem mudanças clinicamente significativas. Outros medicamentos conhecidamente inibidores do metabolismo hepático devem ser co-administrados com bastante cautela. O uso de loratadina com reserpina aumenta o efeito sedativo do anti-histamínico. O uso concomitante com bebidas alcóolicas ocasiona aumento do efeito sedativo da maior parte dos anti-histamínicos, o que é perigoso no caso da condução de veículos. ALTERAÇÕES EM EXAMES CLÍNICOS E LABORATORIAIS O tratamento com o Neo Loratadin deve ser suspenso aproximadamente 48 horas antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea, já que os anti-histamínicos podem impedir ou diminuir as reações que, de outro modo, seriam positivas aos indicadores de reatividade dérmica. REAÇÕES ADVERSAS As reações adversas mais comumente relatadas com o Neo Loratadin foram: fadiga, sedação, cefaléia, náuseas e boca seca. Porém, a freqüência destes sintomas foi estatisticamente igual para o placebo. Em estudos clínicos controlados, a loratadina demonstrou ausência de propriedades sedantes ou anticolinérgicas clinicamente significativas, de acordo com a literatura científica. Também foram, raramente, reportadas reações adversas (como alopécia, anafilaxia e alteração da função hepática) com o uso de Neo Loratadin comprimido. “ESTE MEDICAMENTO INDUZ SONOLÊNCIA, NÃO DEVENDO SER UTILIZADO POR CONDUTORES DE VEÍCULOS, OPERADORES DE MÁQUINAS OU AQUELES DE CUJA ATENÇÃO DEPENDA A SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS”. POSOLOGIA Adultos: 1 (um) comprimido ao dia, de preferência antes do café da manhã. SUPERDOSE Não foram relatados casos de superdose com a loratadina (uma única ingestão de 160mg não produziu efeitos adversos). Caso ocorram sintomas de superdose, o tratamento (que deverá ser imediatamente iniciado) é sintomático e coadjuvante. O paciente deve ter vômito induzido, preferencialmente pela administração de xarope de ipecacuanha (entretanto, não se deve induzir o vômito em pacientes com diminuição do nível de consciência). A ação da ipecacuanha é favorecida com atividade física e administração de 240 a 360mL de água. Caso não ocorra êmese nos 15 minutos seguintes à administração da ipecacuanha, a dose deverá ser repetida. Após a êmese pode-se tentar reduzir a absorção do restante da droga (que ainda estiver no estômago) com a ajuda de carvão ativado (administrado sob a forma de suspensão em água). Caso o vômito não seja conseguido ou esteja contra-indicado, deve-se realizar lavagem gástrica. Os agentes catárticos salinos podem ser valiosos por sua ação diluente rápida do conteúdo intestinal. A loratadina não é significativamente dialisável. O tratamento é sintomático e o paciente deve, após receber o tratamento de emergência, permanecer sob observação clínica. PACIENTES IDOSOS O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e acompanhamento médico. Registro M.S. Nº 1.0465.0207 Farm. Responsável: Dra Adriana da Silva Leite - CRF-GO Nº 2510 Nº do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 432 - 00102 04765 - 04/2003