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PREDSIM 3MG COM 60ML DOSADOR

PREDSIM 3MG COM 60ML DOSADOR

Fabricado por: HYPERA PHARMA

R$36,30
R$26,66
no PIX Ícone PIX Promoção
i R$27,48 em 1x no cartão
Preço para SP: 27,48
Predsim é um medicamento utilizado para:- Alívio de desconfortos que acometem partes delicadas do organismo, como glândulas ligadas aos processos endócrinos.
Predsim é um medicamento utilizado para:- Alívio de desconfortos que acometem partes delicadas do organismo, como glândulas ligadas aos processos endócrinos.

Para que serve

Ficha técnica

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Sobre o produto:
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Qual a indicação do Predsim 3mg?


Predsim é um antialergico, desenvolvido em um frasco contendo 60ml, acompanhado de uma pipeta dosadora, de uso adulto e pediátrico, sendo administrado por via oral (boca). No geral, sua indicação busca atuar como um anti-inflamatório em desconfortos que acometem partes delicadas do organismo, como glândulas ligadas aos processos endócrinos.
 

Qual o benefício do Predsim 3mg?


Ao agir diretamente sobre as células deficientes do organismo, Predsim oferece mais qualidade de vida, com muita naturalidade e eficiência, sem deixar o bem-estar de lado. Para isso, seus componentes são aprovados e regulados pela lei federal em diversos quesitos.
 

Composição do Predsim


Cada ml do antialérgico possui 4,02mg de fosfato sódico de prednisolona (princípio ativo), além dos excipientes fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico monoidratado, edetato dissódico, propilenoglicol, sorbitol, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, sacarina sódica, aroma de frutas vermelhas, hidróxido de sódio e água.
 

Qual a dosagem do Predsim 3mg?


Para se obter a melhora prevista, de acordo com informações da bula original do Predsim, recomenda-se ingerir a quantidade mais próxima do estado de saúde, o que apenas um médico profissional pode determinar.
 

Como tomar Predsim


Desenvolvido em solução límpida, de cor amarela, Predsim deve ser administrado por via oral (boca), sem ultrapassar a quantidade apontada pelo profissional da saúde que o acompanha.
 

As contraindicações do Predsim 3mg


Em suma, o remédio é contraindicado aos enfermos que apresentem sensibilidade à presente composição (vide substâncias) e por aqueles com infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
 

Predsim na gravidez?


Para evitar imprevistos, é necessário que o gestantes e pacientes em fase de amamentação só utilizem Predsim com acompanhamento de um especialista que entenda do assunto. Caso contrário, a automedicação poderá refletir sobre o leite materno.
 

Predsim 3mg possui efeitos colaterais?


Há probabilidade de o uso do Predsim causar reações indesejáveis, mesmo que não sejam válidos para todos, como é o caso das mais comuns: aumento do apetite, indigestão, nervosismo, cansaço e reações alérgicas locais; e incomuns: pele fina e frágil, alterações do humor e aumento do suor.

Atenção: Conheça as demais reações, lendo a bula original completa aqui mesmo em nosso site.
 

Predsim dá sono?


Sim, tanto sonolência quanto insônia. Desta forma, para evitar acidentes, pede-se o afastamento do paciente de operação que exijam coordenação motora, como operação de maquinários e condução de veículos.

Atenção: Não utilize o remédio para fins não citados em bula.
 

Leia a bula do Predsim


A Drogaria Nova Esperança mantém o compromisso de disponibilizar a bula original do Predsim. Trabalhamos para que você receba todas as informações necessárias antes de decidir adquirir o que deseja em nossos departamentos.
 

Preço do Predsim


Buscando o menor preço do Predsim? Não deixe de aproveitar os melhores valores desse produto, os maiores descontos e a qualidade que só a nossa loja poderá proporcionar a você. Confira.
 

Onde comprar Predsim?


Aqui você encontra um eficiente serviço para entrega e total segurança dos seus dados durante a compra. Cadastre-se, aproveite os nossos descontos, parcele e compre o medicamento Predsim de forma mais barata, além de poder receber o produto no conforto da sua casa.
 

Sobre a Mantecorp Farmasa


Há mais de 40 anos no mercado, a Mantecorp Farmasa é um empresa farmacêutica destacando-se no mercado atuante em dermocosméticos e medicamentos, se tornando líder do ranking entre os grandes laboratórios brasileiros. Comprada em 2010 pela HyperaPharma, a maior empresa farmacêutica do Brasil, juntaram forças inaugurando um moderno centro de pesquisa e inovação, buscando sempre a qualidade e o bem-estar de seu consumidor. Os Produtos Mantecorp Farmasa são divididos em cosméticos e remédios, abrangendo de forma completa os diferentes tipos de mercado com seus produtos inovadores.
 
Este conteúdo foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. MARIA DE LOURDES PEREIRA DA SILVA - CRF: 105.207, Dra. LUCIANA DE SANTANA MAGALHAES ROCHA - CRF: 83.463, Dra. JESSICA DA SILVA MACEDO - CRF 93.192. Não utilize este material como substituto ao conselho médico profissional. Esse texto possui apenas fins informativos. Leia a Bula Original.


PREDSIM*
prednisolona
FORMAS FARMACÊUTICAS/APRESENTAÇÃO
PREDSIM Solução Oral 3 mg/ml – Frasco contendo 60 ml e 100 ml de solução oral pipeta
dosadora.
PREDSIM Comprimidos 5 mg – Embalagem com 10 e 20 comprimidos.
PREDSIM Comprimidos 20 mg – Embalagem com 10 comprimidos.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Predsim Solução Oral 3 mg/ml - Cada 5 ml contêm 20,1 mg de fosfato sódico de prednisolona,
equivalente a 15 mg de prednisolona básica. Componentes inativos: fosfato de sódio dibásico
anidro, fosfato de sódio monobásico monoidratado, edetato dissódico, propilenoglicol, sorbitol,
benzoato de sódio, ciclamato de sódio, sacarina sódica, aroma de frutas vermelhas e água.
Predsim Comprimidos 5 mg – Cada comprimido contém 5 mg prednisolona micronizada.
Componentes inativos: lactose monoidratada, amido, povidona e estearato de magnésio.
Predsim Comprimidos 20 mg – Cada comprimido contém 20 mg prednisolona micronizada.
Componentes inativos: lactose monoidratada, amido, povidona e estearato de magnésio.
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
PREDSIM possui potente ação antiinflamatória, anti-reumática e antialérgica no tratamento de
distúrbios que respondem aos corticosteróides.
PREDSIM Comprimidos deverá ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC),
protegido da luz e umidade e PREDSIM Solução Oral deverá ser conservado em temperatura
ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz.
O prazo de validade de PREDSIM encontra-se gravado na embalagem externa. Em caso de
vencimento, inutilize o produto.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
Os pacientes devem ser advertidos dos efeitos colaterais dos corticosteróides a longo prazo.
Todas as precauções relativas a corticóides também se referem a este produto.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou
durante o tratamento.
Pode haver necessidade de aumentar a dose em situações de estresse ou infecções que
ocorram durante o tratamento. Procure seu médico caso apareça alguma infecção.
Os pacientes em regime de diminuição da dose devem ser prevenidos dos sintomas como
tontura, fraqueza e vômitos.
Os pacientes em doses imunossupressoras de corticosteróides devem ser advertidos para
evitarem a exposição à varicela (catapora) ou ao sarampo e, caso forem expostos, de
procurarem auxílio médico.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
A prednisolona é um fármaco esteróide adrenocortical sintético com propriedades
predominantemente glicocorticóides. Algumas destas propriedades reproduzem as ações
fisiológicas dos glicocorticóides endógenos, porém outras refletem as funções normais dos
hormônios adrenais e são encontradas apenas após a administração de altas doses terapêuticas
do medicamento. Os efeitos farmacológicos da prednisolona em razão de suas propriedades
glicocorticóides incluem: estímulo da gliconeogênese; aumento do depósito de glicogênio no
fígado; inibição da utilização da glicose; atividade antiinsulínica; aumento do catabolismo
protéico; aumento da lipólise; estímulo da síntese e armazenamento de gordura; aumento da
taxa de filtração glomerular com um aumento conseqüente da excreção urinária de urato (a
excreção de creatinina permanece inalterada); e excreção aumentada de cálcio.
A produção de eosinófilos e linfócitos é diminuída, porém a eritropoiese e a produção de
leucócitos polimorfonucleares são estimuladas. Os processos inflamatórios (edema, deposição
de fibrina, dilatação capilar, migração de leucócitos e fagocitose), assim como os estágios
tardios de cicatrização (proliferação capilar, deposição de colágeno e a cicatrização) são
inibidos. A prednisolona possui leve atividade mineralocorticóide pela qual estimula a entrada
de sódio para dentro das células e a saída de potássio intracelular. Este efeito é particularmente
evidente em nível renal, onde a troca de íons pode levar à retenção de sódio e hipertensão
arterial.
A prednisolona tem absorção rápida e eficiente no trato gastrintestinal após administração por
via oral. Setenta por cento a 90% da prednisolona é ligada a proteínas plasmáticas e é
eliminada do plasma com meia-vida de 2 a 4 horas. A prednisolona é metabolizada
principalmente no fígado e excretada na urina como conjugados de sulfato e glicuronídeos.
INDICAÇÕES
PREDSIM é indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteoarticulares e
osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias,
hematológicas, neoplásicas, e outras, que respondam à terapia com corticosteróides. A terapia
corticosteróide hormonal é complementar à terapia convencional.
Distúrbios alérgicos - Controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes, não tratáveis
com terapia convencional, como rinite alérgica sazonal ou perene; pólipo nasal; asma brônquica
(incluindo estado de mal asmático); bronquite; dermatite de contato; dermatite atópica
(neurodermatite); reações medicamentosas ou por soro.
Distúrbios respiratórios – Sarcoidose sintomática; síndrome de Loeffler, sem resposta aos
tratamentos convencionais; beriliose; tuberculose pulmonar disseminada ou fulminante, quando
utilizado concomitantemente à quimioterapia antituberculosa apropriada; pneumonite por
aspiração.
Distúrbios reumáticos e osteomusculares – Como terapia complementar para
administração a curto prazo (para reverter pacientes em episódio agudo ou exacerbado) em:
artrite psoriática; artrite reumatóide, incluindo artrite reumatóide juvenil (em casos particulares
serão utilizadas terapias de manutenção em doses baixas); espondilite anquilosante; bursite
aguda e subaguda; tenossinovite aguda inespecífica; artrite gotosa aguda; osteoartrite póstraumática;
sinovite osteoartrítica; epicondilite; fibrosite; miosite.
Distúrbios dermatológicos – Pênfigo; dermatite herpetiforme bolhosa; eritema multiforme
grave (síndrome de Stevens-Johnson); dermatite esfoliativa; micose fungóide; psoríase grave;
dermatite seborréica grave.
Distúrbios hematológicos – Púrpura trombocitopênica idiopática em adultos;
trombocitopenia secundária em adultos; anemia hemolítica adquirida (auto-imune);
eritroblastopenia (anemia eritrocítica); anemia hipoplásica congênita (eritróide).
Distúrbios neoplásicos – Como medicação paliativa de leucemias e linfomas em adultos;
leucemia aguda em crianças.
Distúrbios nefrológicos – Para induzir diurese ou remissão de proteinúria na síndrome
nefrótica do tipo idiopático ou devida a lúpus eritematoso, mas somente na ausência de uremia.
Distúrbios endócrinos – Insuficiência adrenocortical primária ou secundária (sendo que
corticosteróides naturais como cortisona ou hidrocortisona são os de primeira escolha; análogos
sintéticos podem ser utilizados em conjunto com mineralocorticóides, se necessário; na infância
a suplementação de mineralocorticóides é especialmente importante); hiperplasia adrenal
congênita; tireoidite não supurativa; hipercalcemia associada a câncer.
Doenças do colágeno – Durante exacerbação ou como terapia de manutenção em casos
selecionados de lúpus eritematoso sistêmico; cardite reumática aguda; dermatomiosite
sistêmica (polimiosite).
Distúrbios gastrintestinais – Manutenção do paciente após um período crítico da doença em
colite ulcerativa e enterite regional.
Distúrbios neurológicos – Exacerbações agudas da esclerose múltipla.
Distúrbios oftálmicos – Processos inflamatórios e alérgicos, agudos e crônicos graves,
envolvendo os olhos e seus anexos, como conjuntivite alérgica, ceratite; úlcera alérgica
marginal da córnea; herpes zoster oftálmico; irite e iridociclite; corioretinite; inflamação do
segmento anterior; uveíte posterior difusa e coroidite; neurite ótica; oftalmia do simpático.
Outros distúrbios – Meningite tuberculosa com (ou iminência de) bloqueio subaracnóide,
quando utilizado concomitantemente à terapêutica antituberculosa apropriada. Triquinose com
envolvimento neurológico ou do miocárdio.
CONTRA-INDICAÇÕES
PREDSIM é contra-indicado em pacientes com infecções não controladas, infecções
sistêmicas por fungos, hipersensibilidade à prednisolona ou a outros
corticosteróides ou a qualquer componente de sua fórmula.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Poderão ser necessários ajustes posológicos durante remissões ou exacerbações da
doença em tratamento, resposta individual ao tratamento e exposição do paciente a
situações de estresse emocional ou físico, tais como infecção grave, cirurgia ou
traumatismo.
Poderá ser necessário monitoramento por período de até um ano após o término de
tratamento prolongado ou com doses altas de corticosteróides.
Os corticosteróides podem mascarar alguns sinais de infecção, e novas infecções
podem surgir durante sua administração. Quando os corticosteróides são usados,
pode ocorrer baixa na resistência ou dificuldade em localizar a infecção.
Insuficiência secundária do córtex supra-renal, induzida por medicamento, pode ser
resultante de retirada rápida do corticosteróide, podendo ser evitada mediante
redução gradativa da dose. Tal insuficiência relativa pode persistir meses após a
descontinuação da terapia; por essa razão, se ocorrer estresse durante este período,
a corticoterapia deverá ser reinstituída. Se o paciente já estiver fazendo uso de
corticosteróide, a dose poderá ser aumentada, uma vez que a secreção
mineralocorticóide pode estar diminuída; sal e/ou mineralocorticóide deve ser
administrado concomitantemente.
O efeito dos corticosteróides é aumentado em pacientes com hipotireoidismo e
cirrose.
Recomenda-se uso cauteloso em pacientes com herpes simples oftálmico pelo risco
de perfuração da córnea.
Os corticosteróides podem agravar condições preexistentes de instabilidade
emocional ou tendências psicóticas. Transtornos psíquicos podem ocorrer durante a
terapia com corticosteróides.
É aconselhável cautela em relação a: colite ulcerativa inespecífica, quando houver
possibilidade de perfuração; abscesso ou outra infecção piogênica; diverticulite;
anastomose intestinal recente; úlcera péptica; insuficiência renal; hipertensão;
osteoporose; miastenia gravis.
Como as complicações provenientes do tratamento com corticosteróides são
relacionadas à dose e duração do tratamento, deve-se fazer uma avaliação
risco/benefício para cada paciente.
O uso prolongado de corticosteróides pode produzir catarata subcapsular posterior
glaucoma com risco de lesão do nervo ótico, aumento do risco de infecções oculares
secundárias por fungos ou vírus.
Altas doses de corticosteróides, bem como doses habituais, podem causar elevação
da pressão arterial, retenção de sal e água e aumento da excreção de potássio. Estes
efeitos ocorrem menos com os derivados sintéticos, exceto quando em altas doses.
Todos os corticosteróides aumentam a excreção de cálcio. Considerar a
possibilidade de dieta hipossódica e suplementação de potássio, quando os
corticosteróides forem utilizados.
Os pacientes não deverão ser vacinados contra varíola durante terapia com
corticosteróides. Outras imunizações também deverão ser evitadas, principalmente
nos pacientes que estão recebendo altas doses de corticosteróides, pelos possíveis
riscos de complicações neurológicas e ausência de resposta de anticorpos.
Entretanto, imunizações podem ser realizadas nos pacientes que estejam fazendo
uso de corticosteróides como terapia substitutiva, como, por exemplo, para a
doença de Addison.
Pacientes que estejam fazendo uso de doses imunossupressoras de corticosteróides
devem evitar exposição à varicela ou ao sarampo e, se expostos, devem receber
atendimento médico, principalmente nos casos com crianças.
O tratamento com corticosteróides na tuberculose ativa deve estar restrito aos
casos de tuberculose fulminante ou disseminada, nos quais o corticosteróide é
usado associadamente ao esquema antituberculoso adequado.
Caso haja indicação de corticosteróide em tuberculose latente ou reatividade à
tuberculina, torna-se necessária avaliação continuada. Durante terapia prolongada,
esses pacientes devem receber quimioprofilaxia. Se a rifampicina é utilizada em um
programa quimioprofilático, seu efeito intensificador do metabolismo hepático dos
corticosteróides deve ser considerado; ajustando-se a dose, se necessário. A menor
dose possível de corticosteróides deve ser usada no controle da condição sob
tratamento. Quando é possível, a redução da dose deve ser gradual.
O crescimento e desenvolvimento de recém-nascidos e crianças sob corticoterapia
prolongada deve ser cuidadosamente acompanhado uma vez que este tipo de
tratamento pode alterar o crescimento e inibir a produção endógena de
corticosteróides.
A corticoterapia pode alterar a motilidade e o número de espermatozóides.
Uso durante a gravidez e lactação- Uma vez que não existem estudos adequados sobre
reprodução humana e corticosteróides, o uso de PREDSIM em gestantes, mulheres
no período de amamentação ou com suspeita de gravidez requer que os possíveis
benefícios sejam avaliados em relação aos riscos potenciais para a mãe, o embrião,
o feto ou o recém-nascido. Recém-nascidos de mães que receberam doses altas de
corticosteróides durante a gravidez devem ser observados quanto a sinais de
hipoadrenalismo. PREDSIM não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião dentista.
O fármaco é excretado no leite materno; portanto, a administração a lactantes não é
recomendada.
Idosos – É recomendada cautela em pacientes idosos, pois eles são mais suscetíveis
às reações adversas.
Crianças – As crianças que utilizam esteróides em longo prazo devem ser
cuidadosamente observadas em relação ao aparecimento de reações adversas
graves potenciais, como: obesidade, retardo no crescimento, osteoporose e
supressão adrenal.
As crianças tratadas com medicamentos imunossupressores são mais suscetíveis a
infecções do que as crianças saudáveis. Varicela e sarampo, por exemplo, podem
apresentar conseqüências mais graves ou até mesmo fatais em crianças recebendo
tratamento com corticosteróides imunossupressores. Nestas crianças, ou em
adultos que não tenham contraído estas doenças, deve-se ter cautela especial para
evitar tal exposição. Se ocorrer exposição, pode-se usar terapia com imunoglobulina
anti-varicela-zoster (VZIG) ou “pool“ de imunoglobulina intravenosa (IVIG), quando
apropriado. Em caso de desenvolvimento de varicela, pode ser considerado o
tratamento com agentes antivirais.
Grupos de risco – Nos pacientes com insuficiência hepática, pode ser necessária uma
redução da dose. No tratamento de doenças hepáticas crônicas ativas com
prednisolona, as principais reações adversas, como fratura vertebral, diabete,
hipertensão, catarata e síndrome de Cushing, ocorreram em cerca de 30% dos
pacientes.
Nos pacientes com hipotireoidismo e naqueles com cirrose existe efeito acentuado
dos corticosteróides.
Pacientes com tuberculose ativa ou quiescente duvidosa, não devem utilizar
PREDSIM, exceto como adjuvante ao tratamento com fármacos tuberculostáticos,
pois pode ocorrer recidiva da doença. A quimioprofilaxia é indicada durante o
tratamento prolongado com corticosteróide.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os
médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas
quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando, assim, todos os
cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante de fenobarbital, fenitoína, rifampicina ou efedrina pode aumentar o
metabolismo dos corticosteróides, reduzindo seus efeitos terapêuticos.
Pacientes em tratamento com corticosteróides e estrógenos devem ser observados em relação
à exacerbação dos efeitos do corticosteróide.
O uso concomitante de corticosteróides com diuréticos depletores de potássio pode intensificar
a hipocalemia. O uso dos corticosteróides com glicósidos cardíacos pode aumentar a
possibilidade de arritmias ou intoxicação digitálica associada à hipocalemia.
Os corticosteróides podem potencializar a depleção de potássio causada pela anfotericina B.
Deve-se acompanhar com exames laboratoriais (dosagem principalmente de potássio) todos os
pacientes em tratamento com associação desses medicamentos.
O uso de corticosteróides com anticoagulantes cumarínicos pode aumentar ou diminuir os
efeitos anti-coagulantes, podendo haver necessidade de ajustes posológicos.
Os efeitos dos antiinflamatórios não-esteróides ou do álcool, somados aos dos glicocorticóides
podem resultar em aumento da incidência ou gravidade de úlceras gastrintestinais.
Os corticosteróides podem reduzir as concentrações plasmáticas de salicilato.
Nas hipoprotrombinemias, o ácido acetilsalicílico deve ser usado com precaução quando
associado aos corticosteróides.
Quando os corticosteróides são indicados em diabéticos, pode ser necessário ajuste no
hipoglicemiante oral ou na insulina.
Tratamento com glicocorticóides pode inibir a resposta à somatotropina.
REAÇÕES ADVERSAS
As reações adversas a PREDSIM têm sido do mesmo tipo das relatadas para outros
corticosteróides e normalmente podem ser revertidas ou minimizadas com a
redução da dose, sendo isto preferível à interrupção do tratamento com o fármaco.
Estas incluem:
Alterações hidroeletrolíticas – Retenção de sódio e água, insuficiência cardíaca
congestiva em pacientes suscetíveis, perda de potássio, alcalose hipocalêmica,
hipertensão.
Alterações osteoarticulares e osteomusculares – fraqueza muscular, miopatia, perda de
massa muscular, agravamento dos sintomas da miastenia gravis, osteoporose,
necrose assética da cabeça do fêmur e do úmero, fratura patológica de ossos longos
e vértebras, ruptura do tendão.
Alterações gastrintestinais – Úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia,
pancreatite, distensão abdominal, esofagite ulcerativa.
Alterações dermatológicas – Petéquias e equimoses, eritema facial, retardo na
cicatrização, atrofia cutânea, sudorese excessiva, supressão da reação a testes
cutâneos, urticária, edema angioneurótico, dermatite alérgica.
Alterações neurológicas – Convulsões, aumento da pressão intracraniana com
papiledema (pseudotumor cerebral) geralmente após tratamento; vertigem,
cefaléia.
Alterações endócrinas – Irregularidades menstruais, desenvolvimento de estado
Cushingóide, insuficiência adrenal ou hipofisária secundária, principalmente em
casos de estresse (cirurgias, traumas ou doenças), redução da tolerância aos
carboidratos, manifestação de diabetes mellitus latente, aumento da necessidade de
insulina ou hipoglicemiantes orais em pacientes diabéticos, supressão do
crescimento fetal ou infantil.
Alterações oftálmicas – Catarata subcapsular posterior, aumento da pressão intraocular,
glaucoma, exoftalmia.
Alterações metabólicas – Balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo
protéico.
Alterações psiquiátricas – Euforia, depressão grave com manifestações psicóticas,
alterações da personalidade, hiperirritabilidade, insônia, alterações do humor.
Alterações em exames laboratoriais – Os corticosteróides podem alterar o teste de
“Nitroblue tetrazolium“ para infecções bacterianas e produzir resultados falsonegativos.
Os corticóides podem suprimir as reações de testes cutâneos.
POSOLOGIA
As necessidades posológicas são variáveis e devem ser individualizadas tendo por
base a gravidade da doença e a resposta do paciente ao tratamento.
Adultos
A dose inicial de PREDSIM para adultos pode variar de 5 a 60 mg diários, dependendo da
doença em tratamento. Em situações de menor gravidade, doses mais baixas deverão ser
suficientes, enquanto que determinados pacientes necessitam de doses iniciais elevadas. A dose
inicial deverá ser mantida ou ajustada até que se observe resposta clínica favorável. Se, após
um período de tratamento, não ocorrer resposta clínica satisfatória, PREDSIM deve ser
descontinuado e outra terapia apropriada deve ser instituída.
Crianças
A dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a 2 mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60 mg por
metro quadrado de superfície corporal por dia, administrados de 1 a 4 vezes por dia. Posologias
para recém-nascidos e crianças devem ser orientadas segundo as mesmas considerações feitas
para adultos, ao invés de se adotar rigidez estrita aos índices para idade ou peso corporal.
Após observação de resposta favorável, deve-se determinar a dose adequada de manutenção,
mediante diminuição da dose inicial, realizada por pequenos decréscimos a intervalos de tempo
apropriados, até que a menor dose para manter uma resposta clínica adequada seja obtida.
PREDSIM pode ser administrado em um regime de dias alternados a pacientes que necessitem
de terapia prolongada, de acordo com o julgamento do médico.
Caso ocorra um período de remissão espontânea em uma afecção crônica, o tratamento deverá
ser descontinuado.
A exposição do paciente a situações de estresse não relacionadas à doença básica sob
tratamento pode necessitar de aumento da dose de PREDSIM. Em caso de descontinuação do
medicamento após tratamento prolongado, deve-se reduzir a dose gradualmente.
MODO DE USAR
Instruções de uso da pipeta dosadora e adaptador do frasco:
1. Abrir o frasco do medicamento e desembalar a pipeta dosadora e o adaptador de frasco.
2. Colocar o adaptador no bocal do frasco com firmeza. (fig. 1).
3. Adaptar a pipeta dosadora no adaptador de frasco (fig. 2).
4. Virar o frasco e aspirar a medida desejada. Puxar cuidadosamente o êmbolo, medindo a
quantidade exata em ml, conforme a posologia recomendada pelo seu médico (fig. 3).
5. Retirar a pipeta dosadora (fig. 4).
6. Esvaziar a pipeta lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás. (fig. 5).
7. Tampar o frasco sem retirar o adaptador. (fig. 6).
8. Lavar bem a pipeta dosadora com água corrente.
Observações: O adaptador e a pipeta dosadora são de uso exclusivo para administração de
Predsim por via oral. O manuseio da pipeta dosadora deve ser feito somente por adultos.
SUPERDOSAGEM
Superdose aguda com glicocorticóides, incluindo prednisolona, não deve levar a situações de
risco de morte. Exceto em doses extremas, poucos dias em regime de alta dose com
glicocorticóides é improvável que produzam resultados nocivos, na ausência de contraindicações
específicas, como em pacientes com diabetes mellitus, glaucoma ou úlcera péptica
ativa, ou em pacientes que estejam fazendo uso de medicações como digitálicos,
anticoagulantes cumarínicos ou diuréticos depletores de potássio. O seu tratamento inclui a
indução de êmese ou através de lavagem gástrica. As possíveis complicações associadas devem
ser tratadas especificamente.
PACIENTES IDOSOS
É recomendada cautela em pacientes idosos, pois eles são mais suscetíveis às reações
adversas.
MS 1.0093.0207
Farm. Resp.: Lucia Lagos Hammes – CRF-RJ 2.804
MANTECORP INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA.
Estrada dos Bandeirantes, 3.091 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.060.740/0001-72 -- Indústria Brasileira
*Marca de Fábrica
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Central de Atendimento 08000117788 (logo)
O número de lote, a data de fabricação e o término do prazo de validade estão gravados na
embalagem externa deste produto.

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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PREDSIM 20MG COM 10 COMPRIMIDOS

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HYPERA PHARMA
R$38,98 R$30,27 no PIX
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PREDSIM 5MG COM 20 COMPRIMIDOS

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HYPERA PHARMA
R$26,83 R$22,35 no PIX
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PREDSIM 10MG COM 10 COMPRIMIDOS

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HYPERA PHARMA
R$21,36 R$16,86 no PIX
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PREDSIM 20MG COM 20 COMPRIMIDOS

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HYPERA PHARMA
R$71,65 R$55,66 no PIX
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PREDSIM 40MG COM 10 COMPRIMIDOS

PREDSIM 40MG COM 10 COMPRIMIDOS

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HYPERA PHARMA
R$89,37 R$64,43 no PIX
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PREDSIM 5MG COM 10 COMPRIMIDOS

PREDSIM 5MG COM 10 COMPRIMIDOS

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HYPERA PHARMA
R$13,31 R$11,15 no PIX
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PREDSIM GOTAS 11MG COM 20ML

PREDSIM GOTAS 11MG COM 20ML

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HYPERA PHARMA
R$44,78 R$33,87 no PIX
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PREDSIM 3MG COM 100ML DOSADOR

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HYPERA PHARMA
R$62,65 R$48,05 no PIX
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PREDSIM 40MG COM 7 COMPRIMIDOS

PREDSIM 40MG COM 7 COMPRIMIDOS

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HYPERA PHARMA
R$66,43 R$53,06 no PIX
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DIPIRONA 500MG COM 10 COMPRIMIDOS

DIPIRONA 500MG COM 10 COMPRIMIDOS PRATI-DONADUZZI

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PRATI-DONADUZZI
R$5,70 R$2,85 no PIX
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CIMEGRIPE 400MG COM 20 CÁPSULAS

CIMEGRIPE 400MG COM 20 CÁPSULAS

CIMEGRIPE 400MG COM 20 CÁPSULAS
CIMED
R$20,51 R$11,89 no PIX
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SIMETICONA 125MG COM 10 CÁPSULAS

SIMETICONA 125MG COM 10 CÁPSULAS TEUTO

SIMETICONA 125MG COM 10 CÁPSULAS
TEUTO
R$8,94 R$2,99 no PIX
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