Ibufran®
Princípio ativo: Ibuprofeno
Apresentação do medicamento
Comprimido.
Embalagem contendo 30 comprimidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO
Composição do Ibufran
Cada comprimido contém:
ibuprofeno DC 85 (equivalente a 600mg de ibuprofeno).......................................706,00mg
excipientes q.s.p. ......................................................................1 comprimido
(celulose microcristalina, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Informações ao paciente
Para que o Ibufran é indicado?
Ibufran® (ibuprofeno) tem ação contra a inflamação (reação de defesa do organismo a uma agressão) dor e febre.
Ibufran® é indicado no alívio dos sinais e sintomas de osteoartrite (lesão crônica das articulações ou “juntas”) e artrite reumatoide (inflamação crônica das “juntas” causada por reações autoimunes, quando o sistema de defesa do corpo agride por engano ele próprio), reumatismo articular (inflamação das “juntas”), nos traumas relacionados ao sistema musculoesquelético (como entorse do tornozelo e dor nas costas) e alívio da dor após procedimentos cirúrgicos em odontologia, ginecologia, ortopedia, traumatologia e otorrinolaringologia.
Como o Ibufran funciona?
O ibuprofeno é um agente anti-inflamatório não esteroidal (não derivado de hormônios) que inibe a produção de prostaglandinas (substâncias que estimulam a inflamação) o que gera atividade antiinflamatória (reduz a inflamação), analgésica (redução até supressão da dor) e antipirética (redução até supressão da febre).
Quando não devo usar o Ibufran?
Ibufran® não deve ser utilizado em pacientes:
- 1. com hipersensibilidade (alergia) ao ibuprofeno, a qualquer componente da fórmula ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais – como, por ex., o ácido acetilsalicílico;
- 2. portadores da “tríade do ácido acetilsalicílico” (presença das 3 características a seguir: crise de asma – dificuldade para respirar e chiado, rinite – inflamação do nariz que leva ao aparecimento de muita secreção e espirros - e intolerância ao ácido acetilsalicílico),
- 3. tratamento perioperatório na cirurgia de revascularização da artéria coronária (cirurgia da ponte de veia safena ou de artéria mamária para obstrução da coronária),
- 4. insuficiência renal, hepática e cardíaca grave (diminuição da função dos rins, fígado e coração, respectivamente).
O que devo saber antes de usar o Ibufran?
Informe ao seu médico todas as medicações que está usando para que ele avalie se uma nova medicação interferirá na ação da outra; isso se chama interação medicamentosa.
O uso concomitante de dois AINEs sistêmicos podem aumentar a frequência de úlceras gastrintestinais e sangramento.
Ibufran® pode interagir com:
- 1. anticoagulantes (ex.: varfarina), aumentando o risco de sangramento;
- 2. medicamentos para hipertensão incluindo diuréticos, inibidores da enzima conversora de angiotensina, antagonistas da angiotensina II e betabloqueadores reduzindo o efeito desses medicamentos;
- 3. corticosteroides (anti-inflamatório hormonal), medicamentos antiplaquetários e inibidores da recaptação da serotonina (medicamento para tratar depressão), pacientes que ingiram álcool aumentando o risco de ulceração e sangramento gastrointestinal;
- 4. ciclosporina e tacrolimo (drogas imunossupressoras) aumentando o risco de lesão dos rins;
- 5. lítio e metotrexato podem ter a quantidade desses medicamentos no sangue aumentados;
- 6. antiácidos (medicamentos que diminuem a acidez do estômago) podem aumentar os riscos dos eventos adversos do Ibufran®.
Ibufran® deve ser usado com cautela em pacientes:
- 1. portadores de hipertensão e insuficiência cardíaca congestiva (redução da capacidade do coração de bombear o sangue), pois pode levar à retenção de líquidos e edema (inchaço) periférico (em membros) que podem piorar os sintomas dessas doenças;
- 2. doenças cardiovasculares (CV), pois pode aumentar os riscos de eventos tromboembólicos (entupimento dos vasos);
- 3. história prévia de inflamação, sangramento, ulceração e/ou perfuração gastrintestinal, pois pode haver aumento dos riscos desses eventos;
- 4. disfunção (alteração da função) renal, pois Ibufran® pode reduzir a quantidade de sangue que chega ao rim, prejudicando o órgão cuja função está alterada. Ibufran® interfere no efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico (evita a agregação de plaquetas no sangue) em baixa dosagem e pode, assim, interferir no tratamento profilático da doença cardiovascular (CV) com ácido acetilsalicílico. Ibufran® está indicado para uso exclusivo em adultos.
Se usado durante o segundo ou terceiro trimestre da gravidez, os AINEs podem causar disfunção renal fetal que pode resultar na redução do volume de líquido amniótico ou oligoidrâmnio em casos graves.
Tais efeitos podem ocorrer logo após o início do tratamento e são geralmente reversíveis. As mulheres grávidas utilizando Ibufran® devem ser cuidadosamente monitoradas quanto ao volume de líquido amniótico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe ao seu medico ou cirurgião-dentista se você está fazendo o uso de algum outro medicamento.Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar o Ibufran?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Ibufran® apresenta-se como comprimido oblongo e branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar o Ibufran?
Efeitos indesejáveis podem ser reduzidos usando-se a menor dose eficaz de Ibufran® dentro do menor tempo necessário para controlar os sintomas. O tempo de tratamento adequado deverá ser decisão do seu médico.
A dose recomendada é de 600mg 3 ou 4 vezes ao dia. A dose de Ibufran® deve ser adequada a cada caso clínico, e pode ser diminuída ou aumentada a partir da dose inicial sugerida, dependendo da gravidade dos sintomas. A dose de tratamento deverá ser decisão do seu medico.
Não se deve exceder a dose diária total de 3.200mg. Na ocorrência de distúrbios gastrintestinais (ex.: queimação, náuseas, azia e vômitos), administrar Ibufran® com as refeições ou leite.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Ibufran?
Caso você esqueça-se de tomar Ibufran® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer o resultado do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quais os males que o uso do Ibufran pode me causar?
Podem ocorrer as seguintes reações desagradáveis:
- - cistite (infecção da bexiga),
- - rinite (inflamação do nariz),
- - agranulocitose (ausência de granulócitos - tipo de célula de defesa - no sangue),
- - anemia (redução do número de células vermelhas no sangue) aplástica (redução da capacidade da medula em produzir células),
- - eosinofilia,
- - anemia hemolítica (destruição das células vermelhas),
- - neutropenia (redução de neutrófilos),
- - pancitopenia (redução do número de todas as células do sangue),
- - trombocitopenia (redução do número de plaquetas, células sanguíneas responsáveis pela coagulação) com ou sem aparecimento de púrpura (sangramentos nos pequenos vasos, gerando pequenos sangramentos na pele e mucosas),
- - inibição da agregação plaquetária,
- - reações anafilactoides,
- - anafilaxia (reação alérgica grave),
- - redução do apetite,
- - retenção de líquidos,
- - confusão (diminuição da consciência com pensamentos confusos),
- - depressão,
- - labilidade emocional (descontrole emocional),
- - insônia,
- - nervosismo,
- - meningite asséptica (inflamação da meninge na ausência de microrganismo infeccioso) com febre e coma,
- - convulsões,
- - tontura,
- - cefaleia (dor de cabeça),
- - sonolência.
- - Ambliopia (visão embaçada e/ou diminuída),
- - Escotoma (manchas escuras na visão e/ou alterações na visão de cores),
- - Olhos secos,
- - Perda da audição e zumbido,
- - Insuficiência cardíaca congestiva (redução da capacidade do coração de bombear o sangue) e palpitações,
- - Hipotensão (queda da pressão arterial),
- - Hipertensão (aumento da pressão arterial),
- - Broncoespasmo (redução da passagem de ar pelos brônquios),
- - Dispneia (falta de ar),
- - Cólicas ou dores abdominais,
- - Desconforto abdominal,
- - Constipação (intestino preso),
- - Diarreia,
- - Boca seca,
- - Duodenite (inflamação do duodeno),
- - Dispepsia (sensação de “queimação” no estômago),
- - Dor epigástrica sensação de plenitude do trato gastrintestinal (eructação e flatulência - aumento dos gases),
- - Inflamação e/ou úlcera e/ou sangramento e/ou perfuração do estômago, duodeno e/ou intestino,
- - Úlcera gengival (da gengiva),
- - Hematêmese (vômito com sangue).
- - indigestão,
- - melena (presença de sangue deglutido nas fezes),
- - náuseas,
- - esofagite (inflamação do esôfago),
- - pancreatite (inflamação do pâncreas),
- - inflamação do intestino delgado ou grosso,
- - vômito,
- - úlcera no intestino grosso e delgado,
- - perfuração do intestino grosso e delgado,
- - insuficiência hepática (diminuição da função do fígado),
- - necrose hepática (destruição das células do fígado),
- - hepatite (inflamação do fígado),
- - síndrome hepato-renal,
- - icterícia (pele e branco dos olhos amarelados),
- - pustulose exantematosa generalizada aguda (PEGA) (reação grave de pele),
- - alopecia (queda de cabelos),
- - eritema multiforme (erupção aguda de lesões na pele com várias aparências: manchas vermelhas planas ou elevadas, bolhas, ulcerações que podem acontecer em todo o corpo),
- - reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS),
- - dermatite esfoliativa (descamação da pele),
- - síndrome de Lyell (necrólise epidérmica tóxica - grandes áreas da pele morrem).
- - reações de fotossensibilidade (excessiva sensibilidade da pele à exposição ao sol),
- - prurido (coceira),
- - erupção cutânea (vermelhidão da pele),
- - síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de eritema multiforme),
- - urticária (reação alérgica da pele),
- - erupções vesículo-bolhosas (lesões com bolhas na pele),
- - insuficiência renal aguda (falência dos rins) em pacientes com significativa disfunção renal preexistente,
- - azotemia (aumento dos metabólitos excretados pelo rim no sangue),
- - glomerulite (inflamação dos glomérulos do rim),
- - hematúria (presença de sangue na urina),
- - poliúria (aumento da quantidade de urina),
- - necrose papilar renal (destruição de certas células do rim),
- - necrose tubular (destruição de certas células do rim),
- - nefrite túbulo-intersticial (inflamação em parte dos rins),
- - síndrome nefrótica (síndrome que ocorre quando há perda de proteínas pela urina),
- - edema (inchaço),
- - glomerulonefrite de lesão mínima (doença relacionada ao rim),
- - pressão sanguínea elevada,
- - diminuição da hemoglobina (substância que fica dentro do glóbulo vermelho do sangue) e hematócrito (porcentagem de células vermelhas no sangue)
- - diminuição do clearance de creatinina (eliminação de uma substância relacionada à função do rim),
- - teste de função hepática (função do fígado) anormal e tempo de sangramento prolongado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada de Ibufran?
Os sintomas de superdose mais frequentemente relatados incluem:
- - Dor abdominal,
- - Náuseas,
- - Vômitos,
- - Letargia (sensação de redução de energia) e,
- - Sonolência.
Outros sintomas do sistema nervoso central incluem:
- - Dores de cabeça,
- - Zumbido,
- - Sedação e convulsões.
Podem ocorrer, raramente:
- - Coma,
- - Insuficiência renal aguda (falência dos rins) e,
- - Parada respiratória (principalmente em crianças muito jovens).
Também foi relatada toxicidade cardiovascular (CV) (lesão tóxica do coração).
O tratamento da superdose aguda de Ibufran® é basicamente de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais do medicamento
Registro M.S. nº 1.5584.0136
Farm. Responsável: Rodrigo Molinari Elias - CRF-GO nº 3.234.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
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