Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg com 60ml - Ache

PRELONE®
fosfato sódico de prednisolona
Solução Oral – 3 mg/ml
USO ORAL
APRESENTAÇÕES:
Frasco com 60 ml pipeta dosadora em ml
Frasco com 120 ml pipeta dosadora em ml
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada ml de solução oral contém:
fosfato sódico de prednisolona*.................................................................................4,02 mg
(*4,02 mg de fosfato sódico de prednisolona equivale a 3 mg de prednisolona).
Excipientes: aroma de cereja, ciclamato de sódio, edetato dissódico diidratado, fosfato
de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado,
metilparabeno, sacarina sódica diidratada, sorbitol e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
PRELONE® deve ser utilizado somente sob orientação médica.
- O que é e para que serve PRELONE®?
PRELONE® é um medicamento à base de prednisolona com propriedades
predominantes dos glicocorticóides.
- Como PRELONE® deve ser guardado?
Como todo medicamento, PRELONE® deve ser guardado em sua embalagem original
até sua total utilização e conservado em temperatura inferior à 25°C, ao abrigo da luz e
umidade.
Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação impressa na embalagem.
Ao adquirir um medicamento, confira sempre o prazo de validade na embalagem do
produto. NUNCA USE MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. As
substâncias podem estar alteradas e causar prejuízo para a sua saúde. Verifique se o
produto está lacrado e em boas condições de armazenamento.
- PRELONE® pode ser utilizado durante a gravidez e lactação?
A utilização de PRELONE® durante a gravidez e lactação deve ser feita sob
acompanhamento médico. Você deve comunicar ao seu médico se estiver grávida, com
intenção de engravidar ou amamentando.
- Como PRELONE® deve ser utilizado?
PRELONE® deve ser tomado de acordo com as instruções fornecidas pelo seu médico,
respeitando as doses, os horários e a duração do tratamento.
- Quando e como deve ser suspenso o tratamento com PRELONE®?
Você deverá estar sempre em contato com seu médico, para que ele acompanhe a
evolução do tratamento e decida como e quando este deverá ser interrompido. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
- Quais são as possíveis reações adversas com PRELONE®?
Caso apresente febre, ou qualquer outro sintoma de infecção ou efeitos desagradáveis,
procure imediatamente assistência médica e não deixe de informar ao médico que está
em tratamento com PRELONE®.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
- Que cuidados devem ser tomados ao utilizar PRELONE®?
É muito importante que você informe seu médico dos problemas de saúde que você
tenha e todos os medicamentos que estiver utilizando.
Durante a terapia com PRELONE®, evite qualquer contato com pacientes portadores de
varicela ou sarampo. Caso ocorra, procure imediatamente seu médico.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de
tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão
devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa,
tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento.
ATENÇÃO: UTILIZAR A PIPETA EXCLUSIVA QUE ACOMPANHA O PRODUTO.
ESTA PIPETA ESTÁ GRADUADA DE ML EM ML. EM CASO DE DÚVIDA
CONSULTE SEU MÉDICO (1 ML DE SOLUÇÃO EQUIVALE A 3 MG
PREDNISOLONA. CADA MG DE PREDNISOLONA EQUIVALE A 1,34 MG DE
FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA).
Para utilizar a pipeta dosadora em ml, siga as instruções em “MODO DE USAR”. Após
o uso, lave bem a pipeta com bastante água.
- Quando PRELONE® não deve ser utilizado?
PRELONE® não deve ser utilizado por pacientes apresentando:
. alergia à prednisolona e a qualquer outro componente da fórmula;
. infecções fúngicas sistêmicas.
- Pacientes diabéticos podem fazer uso de PRELONE®?
Sim, desde que sob estrita supervisão médica.
- Em caso de ingestão excessiva que providências tomar?
Entre imediatamente em contato com seu médico, ou procure um pronto-socorro,
informando a quantidade exata ingerida do produto, horário da ingestão e os sintomas
que estiver apresentando.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS:
A prednisolona é um análogo sintético adrenocorticosteróide; é um esteróide sob a forma
de álcool livre ou esterificado, com propriedades predominantes dos glicocorticóides.
Pode reproduzir alguns efeitos dos glicocorticóides endógenos, mas após a
administração de altas doses terapêuticas podem surgir efeitos que necessariamente não
se assemelham aos dos hormônios adrenocorticais.
A prednisolona pode causar alguns efeitos metabólicos baseados em sua propriedade
glicocorticóide: estímulo da gliconeogênese; aumento do depósito de glicogênio no
fígado; inibição da utilização da glicose; diminuição da tolerância a carboidratos; atividade
antiinsulínica; aumento do catabolismo protéico; aumento da lipólise; estímulo da síntese
e armazenamento de gordura; aumento da taxa de filtração glomerular (aumento na
excreção urinária de urato sem alteração na excreção de creatinina); excreção
aumentada de cálcio.
A produção de eosinófilos e linfócitos é diminuída e há estímulo da eritropoiese e da
produção de leucócitos polimorfonucleares. Há inibição dos processos inflamatórios
(edema, deposição de fibrina, dilatação capilar, migração de leucócitos e fagocitose), e
de estágios tardios da cicatrização (proliferação capilar, deposição de colágeno e
cicatrização).
Com o uso de prednisolona, a corticotrofina tem a sua produção inibida e isso leva à
supressão da produção de corticosteróides andrógenos. Pode haver alguma atividade
mineralocorticóide, ocorrendo estímulo da perda de potássio intracelular e entrada de
sódio nas células. Esse efeito é evidente nos rins, e pode levar ao aumento da retenção
de sódio e à hipertensão.
FARMACOCINÉTICA:
A prednisolona é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal quando administrada
oralmente. A ligação da prednisolona a proteínas plasmáticas é de 70 a 90% e sua meiavida
é de 2 a 4 horas. A metabolização é hepática e é excretada na urina como
conjugados de sulfato e glicuronídeos.
INDICAÇÕES:
PRELONE® é indicado nas seguintes condições:
1. Distúrbios Endócrinos:
Insuficiência adrenocortical primária ou secundária (sendo que corticosteróides naturais
como cortisona ou hidrocortisona são de primeira escolha). Análogos sintéticos podem
ser utilizados em conjunto com mineralocorticóides, quando necessário (na infância a
suplementação de mineralocorticóides é especialmente importante); hiperplasia adrenal
congênita; tireoidite não-supurativa; hipercalcemia associada ao câncer.
2- Distúrbios Reumáticos:
Como terapia adjuvante para administração a curto prazo (para reverter paciente em
episódio agudo ou exacerbado) em: artrite psoriática, artrite reumatóide, incluindo artrite
reumatóide juvenil (em casos particulares serão utilizadas terapias de manutenção de
baixas doses); espondilite anquilosante; bursite aguda e subaguda; tenossinovite aguda
inespecífica; artrite gotosa aguda; osteoartrite pós-traumática; sinovites osteoartríticas;
epicondilites.
3- Colagenoses:
Durante exacerbação ou como terapia de manutenção em casos particulares de lúpus
eritematoso sistêmico, cardite reumática aguda.
4- Doenças Dermatológicas:
Pênfigo; dermatite herpetiforme bolhosa; eritema multiforme grave (Síndrome de
Stevens-Johnson); dermatite esfoliativa; micoses fungóides; psoríase grave; dermatite
seborréica grave.
5- Estados Alérgicos:
Controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes refratárias aos meios
adequados de tratamentos convencionais; rinite alérgica perene ou sazonal; asma
brônquica; dermatite de contato; dermatite atópica; doenças do soro; reações de
hipersensibilidade a drogas.
6- Doenças Oftálmicas:
Processos inflamatórios e alérgicos agudos e crônicos graves: envolvendo o olho e seus
anexos como úlceras marginais alérgicas da córnea; herpes zoster oftálmico; inflamação
do segmento anterior; coroidite e uveíte posterior difusa; oftalmia simpática; conjuntivite
alérgica; ceratite; coriorretinite; neurite óptica; irites e iridociclites.
7- Doenças Respiratórias:
Sarcoidose sintomática; Síndrome de Löefler não-tratável por outros meios; beriliose;
tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada quando usado concomitantemente à
quimioterapia antituberculose apropriada; pneumonite por aspiração.
8- Distúrbios Hematológicos:
Púrpura trombocitopênica idiopática em adultos; trombocitopenia secundária em adultos;
anemia hemolítica adquirida (auto-imune); eritroblastopenia (anemia eritrocítica); anemia
hipoplásica congênita (eritróide).
9- Doenças Neoplásicas:
Para o tratamento paliativo de leucemia e linfomas em adultos; leucemia aguda infantil.
10- Estados Edematosos:
Para indução de diurese ou remissão da proteinúria na síndrome nefrótica idiopática ou
devida ao lúpus eritematoso, sem uremia.
11- Doenças Gastrintestinais:
Manutenção do paciente após um período crítico da doença em colite ulcerativa e
enterite regional.
12- Doenças Neurológicas:
Exacerbações agudas da esclerose múltipla.
13- Outros:
Meningite tuberculosa com bloqueio subaracnóide ou bloqueio iminente, quando utilizado
concomitantemente a quimioterápicos antituberculosos apropriados. Triquinose com
envolvimento neurológico ou do miocárdio.
Em adição às indicações citadas, PRELONE® é indicado também para dermatomiosite
sistêmica (polimiosite).
CONTRA-INDICAÇÕES:
INFECÇÕES FÚNGICAS SISTÊMICAS; HIPERSENSIBLIDADE À PREDNISOLONA E
A QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA FÓRMULA.
ADVERTÊNCIAS:
EM PACIENTES SOB TERAPIA COM CORTICOSTERÓIDES SUBMETIDOS A
SITUAÇÕES INCOMUNS DE ESTRESSE (TRAUMA, CIRURGIA, ETC.),
RECOMENDA-SE QUE A DOSAGEM DE CORTICOSTERÓIDES SEJA AUMENTADA
RAPIDAMENTE, ANTES, DURANTE E APÓS A SITUAÇÃO ESTRESSANTE.
OS CORTICOSTERÓIDES PODEM MASCARAR ALGUNS SINAIS DE INFECÇÃO E
NOVAS INFECÇÕES PODEM APARECER DURANTE O TRATAMENTO.
DURANTE O USO DE CORTICOSTERÓIDES PODE HAVER DIMINUIÇÃO DA
RESISTÊNCIA E DIFICULDADE NA LOCALIZAÇÃO DE INFECÇÕES.
O USO PROLONGADO DE CORTICOSTERÓIDES PODE PRODUZIR CATARATA
SUBCAPSULAR POSTERIOR, GLAUCOMA COM POSSÍVEL LESÃO DOS NERVOS
ÓPTICOS E PODE AUMENTAR A OCORRÊNCIA DE INFECÇÕES SECUNDÁRIAS
OCULARES DEVIDO A FUNGOS E VIROSES.
DOSES MÉDIAS E ELEVADAS DE HIDROCORTISONA E CORTISONA PODEM
CAUSAR ELEVAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL, RETENÇÃO DE SÓDIO E ÁGUA E
AUMENTO DA EXCREÇÃO DE POTÁSSIO. ESSES EFEITOS OCORREM MENOS
FREQÜENTEMENTE COM OS DERIVADOS SINTÉTICOS, A NÃO SER QUANDO
UTILIZADOS EM ALTAS DOSES. PODE SER NECESSÁRIA A RESTRIÇÃO
DIETÉTICA DE SAL E A SUPLEMENTAÇÃO DE POTÁSSIO. TODOS OS
CORTICOSTERÓIDES AUMENTAM A EXCREÇÃO DE CÁLCIO.
QUANDO EM TERAPIA COM CORTICOSTERÓIDES OS PACIENTES NÃO DEVEM
SER VACINADOS CONTRA VARÍOLA. OUTRAS IMUNIZAÇÕES NÃO DEVEM SER
FEITAS EM PACIENTES SOB CORTICOTERAPIA, ESPECIALMENTE EM ALTAS
DOSES, DEVIDO AOS POSSÍVEIS RISCOS DE COMPLICAÇÕES NEUROLÓGICAS
E A AUSÊNCIA DE RESPOSTA IMUNE.
CRIANÇAS E ADULTOS SOB TERAPIA IMUNOSSUPRESSORA SÃO MAIS
SENSÍVEIS A INFECÇÕES DO QUE INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS. VARICELA E
SARAMPO, POR EXEMPLO, PODEM TER UM CURSO MAIS GRAVE E ATÉ FATAL
EM CRIANÇAS E ADULTOS NÃO-IMUNES SOB CORTICOTERAPIA. EM CRIANÇAS
E ADULTOS QUE NÃO TIVERAM INFECÇÕES CAUSADAS POR ESSES AGENTES,
DEVE-SE TER O CUIDADO ESPECIAL DE EVITAR A EXPOSIÇÃO AOS MESMOS.
DESCONHECE-SE COMO A DOSE, VIA E DURAÇÃO DE ADMINISTRAÇÃO DE
CORTICOSTERÓIDES PODEM AFETAR O RISCO DE DESENVOLVIMENTO DE
INFECÇÃO DISSEMINADA. A CONTRIBUIÇÃO DA CAUSA DA DOENÇA E/OU
TRATAMENTO PRÉVIO COM CORTICOSTERÓIDES A ESTE RISCO TAMBÉM É
DESCONHECIDA. SE O PACIENTE FOR EXPOSTO À VARICELA, PODE SER
INDICADA A PROFILAXIA COM IMUNOGLOBULINA ESPECÍFICA PARA VARICELA.
SE O PACIENTE FOR EXPOSTO AO SARAMPO, PODE SER INDICADA A
PROFILAXIA COM POOL DE IMUNOGLOBULINAS INTRAMUSCULAR. CASO
OCORRA O DESENVOLVIMENTO DA VARICELA, DEVE-SE CONSIDERAR O
TRATAMENTO COM AGENTES ANTIVIRAIS.
MEDICAMENTOS IMUNOSSUPRESSORES PODEM ATIVAR FOCOS PRIMÁRIOS
DE TUBERCULOSE. OS MÉDICOS QUE ACOMPANHAM PACIENTES SOB
IMUNOSSUPRESSÃO DEVEM ESTAR ALERTAS QUANTO À POSSIBILIDADE DE
SURGIMENTO DE DOENÇA ATIVA, TOMANDO, ASSIM TODOS OS CUIDADOS
PARA O DIAGNÓSTICO PRECOCE E TRATAMENTO.
O USO DE PREDNISOLONA EM TUBERCULOSE ATIVA DEVE SER RESTRITO A
CASOS DE TUBERCULOSE FULMINANTE OU DISSEMINADA, NAS QUAIS O
CORTICOSTERÓIDE É USADO PARA O CONTROLE DA DOENÇA ASSOCIADO A
UM REGIME ANTITUBERCULOSO APROPRIADO.
QUANDO OS CORTICOSTERÓIDES FOREM INDICADOS A PACIENTES COM
TUBERCULOSE LATENTE OU COM REATIVIDADE À TUBERCULINA É
NECESSÁRIA RIGOROSA OBSERVAÇÃO, POIS PODE HAVER REATIVAÇÃO DA
DOENÇA. DURANTE CORTICOTERAPIA PROLONGADA, ESTES PACIENTES
DEVEM RECEBER QUIMIOPROFILAXIA.
USO NA GRAVIDEZ E LACTAÇÃO:
COMO ESTUDOS ADEQUADOS DE REPRODUÇÃO HUMANA NÃO FORAM FEITOS
COM CORTICOSTERÓIDES, O USO DE PREDNISOLONA NA GRAVIDEZ,
LACTAÇÃO OU EM MULHERES COM POTENCIAL DE ENGRAVIDAR, REQUER
QUE OS POSSÍVEIS BENEFÍCIOS DA DROGA JUSTIFIQUEM O RISCO POTENCIAL
PARA A MÃE, EMBRIÃO OU FETO.
LACTAÇÃO: A PREDNISOLONA É EXCRETADA NO LEITE MATERNO EM BAIXOS
NÍVEIS (MENOS DE 1% DA DOSE ADMINISTRADA). MEDIDAS DE CAUTELA
DEVEM SER TOMADAS QUANDO A PREDNISOLONA É ADMINISTRADA A
LACTANTES.
CRIANÇAS NASCIDAS DE MÃES QUE RECEBERAM CORTICOSTERÓIDES
DURANTE A GRAVIDEZ, DEVEM SER CUIDADOSAMENTE OBSERVADAS
QUANTO AO SURGIMENTO DE HIPOADRENALISMO.
PRECAUÇÕES:
EM CASOS DE INSUFICIÊNCIA ADRENOCORTICAL INDUZIDA POR
PREDNISOLONA, PODE-SE MINIMIZAR O QUADRO POR REDUÇÃO GRADUAL DA
DOSAGEM. DEVIDO À POSSIBILIDADE DE PERSISTÊNCIA DESSE QUADRO APÓS
A INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO POR ALGUM TEMPO, PODE SER
NECESSÁRIO REINICIAR A CORTICOTERAPIA EM SITUAÇÕES DE ESTRESSE.
COMO A SECREÇÃO DE MINERALOCORTICÓIDE PODE ESTAR REDUZIDA, DEVESE
ADMINISTRAR CONCOMITANTEMENTE SAIS OU MINERALOCORTICÓIDES.
EM PACIENTES PORTADORES DE HIPOTIREOIDISMO OU COM CIRROSE, EXISTE
AUMENTO DO EFEITO DO CORTICOSTERÓIDE.
PACIENTES PORTADORES DE HERPES SIMPLES OCULAR DEVEM UTILIZAR
CORTICOSTERÓIDES COM CAUTELA POIS PODE HAVER POSSÍVEL
PERFURAÇÃO DE CÓRNEA.
A MENOR DOSE POSSÍVEL DE CORTICOSTERÓIDE DEVE SER UTILIZADA A FIM
DE SE CONTROLAR AS CONDIÇÕES SOB TRATAMENTO. QUANDO A REDUÇÃO
DA DOSAGEM FOR POSSÍVEL, ESTA DEVE SER FEITA GRADUALMENTE.
PODEM APARECER DISTÚRBIOS PSÍQUICOS QUANDO DO USO DE
CORTICOSTERÓIDES, VARIANDO DESDE EUFORIA, INSÔNIA, ALTERAÇÃO DO
HUMOR, ALTERAÇÃO DE PERSONALIDADE, DEPRESSÃO GRAVE ATÉ
MANIFESTAÇÕES DE PSICOSE OU INSTABILIDADE EMOCIONAL. TENDÊNCIAS
PSICÓTICAS PREEXISTENTES PODEM SER AGRAVADAS PELOS
CORTICOSTERÓIDES.
EM HIPOPROTROMBINEMIA, O ÁCIDO ACETILSALICÍLICO DEVE SER UTILIZADO
COM CAUTELA QUANDO ASSOCIADO À CORTICOTERAPIA.
DEVE HAVER CUIDADO NA UTILIZAÇÃO DE ESTERÓIDES EM CASOS DE COLITE
ULCERATIVA NÃO-ESPECÍFICA CASO HAJA POSSIBILIDADE DE PERFURAÇÃO
IMINENTE, ABSCESSO OU OUTRAS INFECÇÕES PIOGÊNICAS; DIVERTICULITE;
ANASTOMOSES DE INTESTINO; ÚLCERA PÉPTICA ATIVA OU LATENTE;
INSUFICIÊNCIA RENAL; HIPERTENSÃO; OSTEOPOROSE E MIASTENIA GRAVIS.
O CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO DE CRIANÇAS SOB CORTICOTERAPIA
PROLONGADA DEVEM SER OBSERVADOS CUIDADOSAMENTE.
EMBORA ESTUDOS CLÍNICOS CONTROLADOS TENHAM DEMONSTRADO A
EFETIVIDADE DOS CORTICOSTERÓIDES EM AUMENTAR A RAPIDEZ DA
RESOLUÇÃO DO PROBLEMA DAS EXACERBAÇÕES AGUDAS DA ESCLEROSE
MÚLTIPLA, ELES NÃO DEMONSTRARAM QUE OS CORTICOSTERÓIDES AFETAM
O RESULTADO FINAL DO HISTÓRICO NATURAL DA DOENÇA. OS ESTUDOS
MOSTRAM QUE DOSES RELATIVAMENTE MAIORES DE CORTICOSTERÓIDES
SÃO NECESSÁRIAS PARA ALCANÇAR UM EFEITO SIGNIFICATIVO.
PRESSÃO ARTERIAL, PESO CORPORAL, DADOS ROTINEIROS DE
LABORATÓRIO, INCLUINDO GLICOSE PÓS-PRANDIAL DE 2 HORAS E POTÁSSIO
SÉRICO, RAIO X DE TÓRAX E PARTES SUPERIORES DEVEM SER OBTIDOS A
INTERVALOS REGULARES.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Drogas como os barbituratos, que induzem a atividade das enzimas metabólicas
hepáticas da fração microssomal, podem aumentar o metabolismo da prednisolona,
requerendo, em terapias concomitantes, o aumento da dosagem de prednisolona.
REAÇÕES ADVERSAS:
• Neurológicas:
Convulsões, aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor
cerebral), usualmente após tratamento; cefaléia; vertigem.
• Musculoesqueléticas:
Fraqueza muscular, miopatia esteróide, perda de massa muscular, osteoporose,
fratura vertebral por compressão, necrose asséptica da cabeça umeral e femoral,
fratura patológica de ossos longos.
• Gastrintestinais:
Úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia; pancreatite; distensão
abdominal; esofagite ulcerativa.
• Dermatológicas:
Retardo da cicatrização; atrofia cutânea (pele fina e frágil); petéquias e equimoses;
eritema facial; sudorese aumentada; pode ocorrer supressão a reações de alguns
testes cutâneos.
• Endócrinas:
Irregularidades menstruais; desenvolvimento de estado cushingóide; retardo do
crescimento em crianças; ausência de resposta secundária adrenocortical e
hipofisária, especialmente em situações de estresse, como trauma, cirurgia ou
doença. Diminuição da tolerância a carboidratos, manifestação de diabetes
mellitus latente; aumento das necessidades de insulina ou hipoglicemiantes orais
em diabéticos.
• Oftálmicas:
Catarata subcapsular posterior; aumento da pressão intra-ocular; glaucoma;
exoftalmia.
• Hidroeletrolíticas:
Retenção de sódio; retenção de líquido; insuficiência cardíaca congestiva em
pacientes suscetíveis, perda de potássio, alcalose hipocalêmica; hipertensão
arterial.
• Metabólicas:
Balanço negativo de nitrogênio devido ao catabolismo protéico.
MODO DE USAR:
Instruções de uso da pipeta dosadora em ml:
1. Encaixar a pipeta dosadora no adaptador do frasco (fig. 1).
2. Virar o frasco e aspirar a medida desejada. Puxar cuidadosamente o êmbolo,
medindo a quantidade exata em ml, conforme a posologia recomendada pelo seu
médico (fig. 2).
3. Retirar a pipeta dosadora (fig. 3).
4. Esvaziar a pipeta dosadora lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás
(fig. 4).
5. Tampar o frasco (fig. 5).
6. Lavar bem a pipeta dosadora com água corrente e fechá-la com sua respectiva
tampa (fig. 6).
Observações:
A pipeta dosadora é de uso exclusivo para administração de PRELONE por via oral.
O manuseio deve ser feito somente por adultos.
POSOLOGIA:
ATENÇÃO: UTILIZAR A PIPETA EXCLUSIVA QUE ACOMPANHA O PRODUTO.
ESTA PIPETA ESTÁ GRADUADA DE ML EM ML. EM CASO DE DÚVIDA CONSULTE
SEU MÉDICO (1 ML DE SOLUÇÃO EQUIVALE A 3 MG PREDNISOLONA. CADA MG
DE PREDNISOLONA EQUIVALE A 1,34 MG DE FOSFATO SÓDICO DE
PREDNISOLONA).
A dosagem inicial de PRELONE® pode variar de 5 a 60 mg por dia, dependendo da
doença específica que está sendo tratada. As doses de PRELONE® requeridas são
variáveis e devem ser individualizadas de acordo com a doença em tratamento e a
resposta do paciente. Para bebês e crianças, a dosagem recomendada deve ser
controlada pela resposta clínica e não pela adesão estrita ao valor indicado pelos fatores
idade e peso corporal. Iniciar a terapia com a menor dose da posologia em idosos.
A dosagem deve ser reduzida ou descontinuada gradualmente quando a droga for
administrada por mais do que alguns dias.
Crianças: A dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a 2 mg/kg de peso por dia, ou
de 4 a 60 mg por metro quadrado de superfície corporal por dia, administrados de 3 a
4 vezes por dia. Posologias para recém-nascidos e crianças devem ser orientadas
segundo as mesmas considerações feitas para adultos, ao invés de se adotar rigidez
estrita aos índices para idade ou peso corporal. Na Síndrome Nefrótica utiliza-se
60mg/m2/dia em 3 vezes ao dia por 4 semanas, seguidas de 40mg/m2 em dias
alternados, por 4 semanas.
Em situações de menor gravidade, doses mais baixas, geralmente, são suficientes,
enquanto que para alguns pacientes, altas doses iniciais podem ser necessárias. A dose
inicial deve ser mantida ou ajustada até que a resposta satisfatória seja notada. Depois
disso deve-se determinar a dose de manutenção por pequenos decréscimos da dose
inicial a intervalos de tempo determinados, até que se alcance a dose mais baixa para se
obter uma resposta clínica adequada. Deve-se ter em mente que é necessária uma
constante observação em relação à dosagem de PRELONE®. Se por um período
razoável de tempo não ocorrer resposta clínica satisfatória, o tratamento com
PRELONE® deve ser interrompido e o paciente transferido para outra terapia apropriada.
Incluem-se as situações nas quais pode ser necessário ajuste na dose: mudança no
estado clínico secundário por remissão ou exacerbação no processo da doença, a
suscetibilidade individual do paciente à droga e o efeito da exposição do paciente a
situações estressantes não-diretamente relacionadas à doença em tratamento; se for
necessário que o tratamento seja interrompido, é recomendado que a retirada seja
gradual e nunca abrupta.
SUPERDOSAGEM:
Não há relatos da ingestão acidental de grandes quantidades de prednisolona em
período de tempo curto. O tratamento da superdosagem aguda é por lavagem gástrica
imediata ou indução de vômito.
O uso prolongado de corticosteróides pode produzir sintomas psíquicos; face de lua
cheia; depósitos anormais de gordura; retenção de líquido; aumento do apetite; ganho de
peso; hipertricose; acne; estrias; equimoses; sudorese aumentada; pigmentação; pele
seca e descamativa; perda de cabelo; aumento da pressão arterial; taquicardia;
tromboflebite; resistência diminuída às infecções; balanço negativo de nitrogênio com
retardo da cicatrização; cefaléia; fraqueza; distúrbios menstruais; sintomas acentuados
da menopausa; neuropatias; distúrbios psíquicos; fraturas; osteoporose; úlcera péptica;
tolerância diminuída à glicose; hipocalemia e insuficiência adrenal. Em crianças
observou-se hepatomegalia e distensão abdominal.
Nos casos de superdosagem crônica em pacientes portadores de doença grave que
necessitem de corticoterapia contínua, deve-se reduzir a dose de prednisolona, por um
período de tempo, ou deve-se introduzir o tratamento em dias alternados.