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    Indapen®  SR indapamida

    Comprimido revestido de liberação prolongada – 1,5 mg


    BULA PARA PACIENTE 

    Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 

    INDAPEN® SR indapamida

    I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

    INDAPEN® SR

    indapamida

    MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

    APRESENTAÇÕES

    Comprimidos  revestidos  de  liberação  prolongada  1,5  mg:  embalagens  com  30,  60  e  90 comprimidos.

    USO ORAL

    USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS DE IDADE

    COMPOSIÇÃO

    Cada comprimido revestido de liberação prolongada de INDAPEN® SR 1,5 mg contém: indapamida..................................................................................................................... 1,5 mg Excipientes: lactose monoidratada, amido, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, macrogol e dióxido de titânio. 

    II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

    1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

    INDAPEN® SR (indapamida) é indicado no tratamento da hipertensão arterial essencial.

    1. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

    INDAPEN® SR é um comprimido de liberação prolongada que contém indapamida como seu princípio ativo. Indapamida é um diurético. A maioria dos diuréticos aumenta a quantidade de urina produzida pelos rins. Entretanto, a indapamida é diferente dos outros diuréticos, de maneira que ela causa apenas um sutil aumento na quantidade de urina produzida.

    INDAPEN®  SR  (indapamida)  age  no  controle  da  pressão  arterial,  através  de um  mecanismo vascular, com sua manutenção dentro dos limites fisiológicos. A atividade anti-hipertensiva de INDAPEN® SR é máxima na primeira hora após a administração de uma dose única e é mantida por no mínimo 24 horas.

    1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    INDAPEN® SR (indapamida) não deve ser utilizado nos casos de:

    -   Se  você  é  alérgico a  indapamida  ou a  qualquer outro  tipo  de  sulfonamidas  ou  a  qualquer componente da fórmula;

    -   Se você possui doença renal severa;

    -   Se você tem doença hepática severa ou sofre de uma condição chamada encefalopatia hepática (doença degenerativa cerebral);

    -   Se você possui baixos níveis de potássio no sangue (hipocalemia).

    Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.

    1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Advertência e precauções

    Você deve falar com seu médico ou farmacêutico antes de utilizar INDAPEN® SR (indapamida) se:

    -  Você possui problemas no fígado;

    -  Você é diabético;

    -  Você sofre de gota;

    -  Você possui algum problema de ritmo cardíaco ou problemas com seus rins;

    -  Você sentir uma diminuição da visão ou dor nos olhos. Estes podem ser sintomas de acúmulo de fluido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou aumento da pressão ocular e podem acontecer de horas a semanas após tomar INDAPEN® SR. Isso pode levar à perda permanente da visão, se não for tratada. Se você já teve uma alergia à penicilina ou sulfonamida, você pode estar em maior risco de desenvolver isso;

    -  Você  tem  distúrbios  musculares  incluindo  dores  musculares,  sensibilidade,  fraqueza  ou câimbras;

    -  Você necessita realizar exame para verificar a funcionalidade da sua glândula paratireoide.

    Você deve informar ao seu médico se teve reações de fotossensibilidade.

    Seu médico pode prescrever exames de sangue para verificar se os níveis de sódio ou de potássio estão baixos ou se há elevação dos níveis de cálcio.

    Se você acha que alguma dessas situações pode se aplicar ao seu caso ou se possui dúvidas para tomar o medicamento, você deve consultar seu médico ou farmacêutico.

    Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. 

    Atletas devem estar cientes que INDAPEN®  SR contém substância ativa que pode dar reação positiva em testes de doping.

    Este medicamento pode causar doping.

    Pacientes idosos:

    A ampla experiência clínica desde 1977, quando a indapamida foi lançada no mercado, confirma que o produto, é muito bem tolerado clínica e metabolicamente. Esta excelente segurança é o maior critério de escolha para pacientes idosos, caracterizados por sua maior suscetibilidade a efeitos adversos. A melhor tolerabilidade com relação a parâmetros hidroeletrolíticos é resultado da baixa dose do princípio ativo no INDAPEN® SR (indapamida).

    Como qualquer outro tratamento com diuréticos utilizados neste tipo de paciente, é essencial adaptar o monitoramento ao estado clínico inicial e a doenças intercorrentes.

    Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas:

    Este medicamento pode causar efeitos colaterais devido à diminuição da pressão arterial tais como tonturas ou cansaço (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE  ME  CAUSAR?).  Esses  efeitos  colaterais  são  mais  comuns  de  ocorrer  no  início  do tratamento e quando se tem aumento da dose. Se isto ocorrer, você deve abster-se de dirigir ou realizar outras atividades que requerem estado de alerta. No entanto, sob controle adequado, estes efeitos colaterais dificilmente ocorrem.

    Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento e ao aumentar a dose. 

    Gravidez e Lactação:

    Se você está grávida ou amamentando, se acha que pode estar grávida ou planejando engravidar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Este medicamento não é recomendado durante a gravidez. Quando a gravidez é planejada ou confirmada, a troca para um tratamento alternativo deve ser iniciada o quanto antes.

    Informe ao seu médico se você está grávida ou deseja engravidar.

    O princípio ativo é excretado no leite. Amamentação não é recomendada se você está tomando este medicamento.

    Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do médico.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

    Lactose

    INDAPEN® SR contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contate-o antes de tomar este medicamento.

    Atenção: Contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. 

    Interações medicamentosas:

    Informe ao médico ou farmacêutico se você está tomando, recentemente tomou ou pode vir a tomar algum medicamento.

    Você não deve tomar INDAPEN® SR com lítio (utilizado para tratar depressão) devido ao risco de aumento dos níveis de lítio no sangue.

    Informe ao seu médico caso você esteja tomando algum dos medicamentos a seguir, uma vez que cuidados especiais talvez sejam necessários:

    -    Medicamentos  utilizados  para  problemas  de  ritmo  cardíaco  (ex.  quinidina,  hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, digitálicos, bretílio);

    -    Medicamentos para tratar transtornos mentais como depressão, ansiedade, esquizofrenia entre outros  (ex:  antidepressivos  tricíclicos,  medicamentos  antipsicóticos,  neurolépticos  (ex: amissulprida, sulpirida, sultoprida,tiaprida, haloperidol, droperidol));

    -    Bepridil (utilizado para o tratamento de Angina pectoris, uma condição que provoca dor no peito);

    -    Cisaprida, difemanil, (utilizado para tratar problemas gastrointestinais);

    -    Antibióticos  utilizados  para  tratar  infecções  bacterianas  (ex:  esparfloxacino,  moxifloxacino, eritromicina injetável);

    -    Halofantrina (medicamento antiparasitário utilizado para tratar certos tipos de malária);

    -    Vincamina injetável (utilizado no tratamento de distúrbios cognitivos sintomáticos em idosos, incluindo perda de memória);

    -    Pentamidina (utilizado para tratar certos tipos de pneumonia);

    -    Anti-histamínicos utilizados para tratar reações alérgicas, como febre do feno (ex: mizolastina, astemizol, terfenadina); 

    -    Medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais para alívio da dor (ex.: ibuprofeno) ou altas doses de ácido acetilsalicílico;

    -    Inibidores  da  enzima  conversora  de  angiotensina  (ECA)  (utilizados  para  tratar  hipertensão arterial e falência cardíaca);

    -    Anfotericina B injetável (medicamento antifúngico);

    -    Corticoides  orais  utilizados  para  tratar  diversas  condições  incluindo  asma  severa  e  artrite reumatoide;

    -    Estimulantes laxativos;

    -    Baclofeno (para tratar rigidez muscular que ocorrem em doenças como esclerose múltipla);

    -    Alopurinol (para tratamento de gota);

    -  Diuréticos poupadores de potássio (ex: amilorida, espironolactona, triantereno);

    -  Metformina (para tratar diabetes);

    -  Contrastes iodados (utilizados para testes envolvendo raios-X);

    -  Comprimidos de cálcio ou outros suplementos de cálcio;

    -  Ciclosporina,  tacrolimo  ou  outros  medicamentos  para  deprimir  o  sistema  imune  após  o transplante  de  órgãos,  para  tratar  doenças  autoimunes,  ou  reumatismo  severo  ou  doenças dermatológicas;

    -  Tetracosactídeo (para tratar doença de Crohn);

    -  Metadona (usada para tratar vício).

    Informe  seu  médico  ou  cirurgião-dentista  se  você  está  fazendo  uso  de  algum  outro medicamento.

    Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

    1. ONDE,  COMO  E  POR  QUANTO  TEMPO  POSSO  GUARDAR  ESTE MEDICAMENTO?

    Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C).

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não  use  medicamento  com  o  prazo  de  validade  vencido.  Guarde-o  em  sua  embalagem original.

    INDAPEN® SR 1,5 mg: comprimido revestido, branco a quase branco, redondo, biconvexo e liso em ambos os lados.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    1. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Os comprimidos devem ser ingeridos com copo de água, preferencialmente pela manhã e não devem ser mastigados.

    INDAPEN® SR (indapamida) é administrado sempre em uma dose única diária (1 comprimido por dia).

    O tratamento para hipertensão normalmente é de longa duração.

    Como o tratamento para hipertensão é de longa duração, você deve discutir com seu médico antes de parar este tratamento.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

    Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

    1. O  QUE  DEVO  FAZER  QUANDO  EU  ME  ESQUECER  DE  USAR  ESTE MEDICAMENTO?

    Caso você esqueça de tomar INDAPEN® SR no horário receitado pelo seu médico, tome assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida.  

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião dentista.

    1. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

    Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, porém nem todos os pacientes irão apresentá-los.

    Pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente se você tiver algum dos efeitos adversos abaixo, que podem ser sérios:

    -  Angioedema e/ou urticária. Angioedema é caracterizada pelo inchaço da pele nas extremidades ou na face, inchaço nos lábios e na língua, inchaço nas membranas mucosas da garganta ou vias aéreas resultando em encurtamento da respiração ou dificuldade em engolir. Se isto ocorrer, contate seu médico imediatamente. (Muito rara: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

    -  Reações cutâneas graves incluindo erupções intensas na pele, vermelhidão da pele por todo o corpo,  coceira  intensa,  bolhas,  descamação  e  inchaço  da  pele,  inflamação  das  membranas mucosas  (Síndrome  de  Stevens  Johnson)  ou outras  reações  alérgicas (Muito  rara:  ocorre  em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

    -  Batimento cardíaco irregular com risco de vida (Desconhecida).

    -  Inflamação do pâncreas que pode causar severa dor abdominal e nas costas acompanhada de indisposição  (Muito  rara:  ocorre  em  menos  de  0,01%  dos  pacientes  que  utilizam  este medicamento).

    -  Doença no cérebro causada por doença hepática (encefalopatia hepática) (Desconhecida).

    -  Inflamação do fígado (Hepatite) (Desconhecida).

    -  Fraqueza muscular, câimbras, sensibilidade ou dor e particularmente, se ao mesmo tempo, você não se sentir bem ou tiver febre alta, isso pode ser causado por uma ruptura muscular anormal (Desconhecido).

    Em ordem decrescente de frequência, outros efeitos colaterais podem incluir:

    Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

    -  Erupção cutânea elevada avermelhada;

    -  Reações alérgicas, principalmente dermatológicas, em pacientes com predisposição a reações alérgicas e asmáticas.

    -  Potássio baixo no sangue.

    Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

    -  Vômito;

    -  Pontos vermelhos na pele (púrpura);

    -  Sódio baixo no sangue que pode levar à desidratação e pressão arterial baixa;

    -  Impotência (incapacidade de obter ou manter uma ereção).

    Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

    -  Sensação de cansaço, dor de cabeça, formigamento (parestesia), vertigens; 

    -  Alterações gastrointestinais (como náuseas, constipação), boca seca;

    -  Cloreto baixo no sangue;

    -  Magnésio baixo no sangue.

    Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

    -  Alterações nas células sanguíneas, como trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas o que  causa  hematomas  facilmente  e  sangramento  nasal),  leucopenia  (diminuição  das  células brancas que pode causar febre inexplicável, dor da garganta ou outros sintomas de gripe, se isto ocorrer, entre em contato com seu médico) e anemia (diminuição das células vermelhas);

    -  Alto nível de cálcio no sangue;

    -  Irregularidade no ritmo cardíaco, pressão arterial baixa;

    -  Doença nos rins;

    -  Alteração da função hepática.

    Desconhecidos (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

    -  Desmaio;

    -  Se você sofre de lúpus eritematoso sistêmico (um tipo de doença do colágeno), este pode ser agravado;

    -  Reações de fotossensibilidade (alterações na aparência da pele) após exposição ao sol ou aos raios UVA artificiais também foram reportados;

    -  Miopia;

    -  Visão embaçada;

    -  Disfunção visual;

    -  Diminuição da visão ou dor nos olhos devido à alta pressão (possíveis sinais de acúmulo de fluido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou glaucoma agudo de ângulo fechado).

    -  Algumas alterações nos parâmetros laboratoriais (exames de sangue) podem ocorrer e o seu médico  pode  prescrever  alguns  testes  sanguíneos  para  avaliar  sua  condição.  As  seguintes alterações em testes laboratoriais podem ocorrer:

    •          Aumento no ácido úrico, uma substância que pode causar ou piorar o quadro de gota (dores nas articulações especialmente nos pés);

    •          Aumento dos níveis de glicose sanguíneos em pacientes diabéticos;

    •          Elevação dos níveis de enzimas hepáticas;

    -  Traçado eletrocardiográfico anormal

    Se você apresentar algum desses efeitos colaterais, converse com seu médico, farmacêutico. Isso inclui a possibilidade de efeitos colaterais não listados nesta bula.

    Informe  ao  seu  médico,  cirurgião-dentista  ou  farmacêutico  o  aparecimento  de  reações indesejáveis pelo uso do medicamento. 

    Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC). 

    1. O  QUE  FAZER  SE  ALGUÉM  USAR  UMA  QUANTIDADE  MAIOR  DO  QUE  A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

    Se  você  tomou  muitos  comprimidos,  entre  em  contato  com  seu  médico  ou  farmacêutico imediatamente.

    Uma superdosagem de INDAPEN® SR (indapamida) pode causar náusea, vômito, pressão arterial baixa, câimbras, tontura, sonolência, confusão e alterações na quantidade de urina produzida pelos rins.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    III- DIZERES LEGAIS Registro: 1.0525.0017

    Produzido por:

    Torrent Pharmaceuticals Ltd. Baddi - Índia

    Importado e registrado por: Torrent do Brasil Ltda. Barueri-SP

    CNPJ 33.078.528/0001-32

    SAC: 0800.7708818

    VENDA SOB PRESCRIÇÃO 

    Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/01/2024.

    BU-14

    BU-14  1


    Anexo B

    Histórico de alteração para a bula

     

    Dados da submissão eletrônica

    Dados da petição/notificação que altera bula

    Dados das alterações de bulas

    Data do expediente

    N° expediente

    Assunto

    Data do expediente

    N° expediente

    Assunto

    Data de aprovação

    Itens de bula

    Versões (VP/VPS)

    Apresentações relacionadas

    Versão atual

    Versão atual

    10450  SIMILAR –

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

    -

    -

    -

    -

    VP: Item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

    Item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

    Dizeres legais

     VPS: Item 3. Características Farmacológicas;

    Item 4. Contraindicações;

    Item 5. Advertências e Precauções;

    Item 6. Interações Medicamentosas;

    Item 9. Reações Adversas; Dizeres legais

    VP/VPS

    Comprimidos revestidos de Liberação Prolongada 1,5 mg: embalagens contendo 30, 60 e 90 comprimidos

    16/05/2022

    2725683/22-0

    10450  SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

    18/01/2022

    4508219/21-7

    AFE - Alteração - medicamentos e insumos farmacêuticos - importadora- endereço matriz

    10/02/2022

    VP: item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

    VPS: itens 6. Interações Medicamentosas e 9. Reações Adversas.

    - Dizeres legais

    VP/VPS

    Comprimidos revestidos de Liberação Prolongada 1,5 mg: embalagens contendo 30, 60 e 90 comprimidos

    15/01/2021

    3481395/21-3

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    -

    -

    -

    -

    VPS: Reações adversas

    VPS

    Comprimidos revestidos de Liberação Prolongada 1,5 mg: embalagens contendo 30, 60 e 90 comprimidos

     


    06/08/2020

    2601779/20-2

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    -

    -

    -

    -

    VPS: Resultados de eficácia

    VP/VPS

    Comprimidos revestidos de Liberação Prolongada 1,5 mg: embalagens contendo 30, 60 e 90 comprimidos

    04/03/2020

    0657818/20-7

    Inclusão de nova apresentação

    08/06/2020

    VP e VPS: Apresentações

    21/08/2018

    0824812/18-5

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    -

    -

    -

    -

    VP: Identificação do medicamento,

    O que devo saber antes de usar este medicamento?, Dizeres legais.

    VPS: Identificação do medicamento, Interações medicamentosas, Dizeres legais.

    VP/VPS

    Comprimidos revestidos de Liberação Prolongada 1,5 mg: embalagens contendo 30 e 60 comprimidos

    27/06/2018

    0514385/18-3 0514402/18-7

    Alteração na AFE/AE - Responsável técnico

    27/06/2018

    12/04/2018

    0284624/18-1

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    26/03/2018

    1933751/16-5

    Ampliação do prazo de validade

    26/03/2018

    VPS: Cuidados de armazenamento do medicamento.

    VP/VPS

    Comprimidos revestidos de Liberação Prolongada 1,5 mg: embalagens contendo

    30 e 60 comprimidos

    20/03/2018

    0215025/18-5

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    02/03/2018

    0160848/18-7 / 0160855/18-0

    Alteração na AFE/AE - Responsável técnico

    02/03/2018

    VP e VPS: Dizeres Legais

    VP/VPS

    Comprimidos revestidos de Liberação Prolongada 1,5 mg: embalagens contendo

    30 e 60 comprimidos

     

    13/10/2016

    2383215/16-1

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    28/06/2016

    1994720/16- 8/ 1995004/16- 7

     

    Alteração na AFE/AE - Responsável técnico

    28/06/2016

    VP: 1 – Identificação do Medicamento

    3 – Quando não devo usar este medicamento ?

    4 – O que devo saber antes de usar este medicamento? 7 – O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento ?

    8 – Quais os males que este medicamento pode me causar?

    9 – O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada desde medicamento?

    -  Dizeres legais

    VPS: 1 – Identificação do Medicamento

    3 – Características farmacológicas, Dados pré- clinicos de segurança.

    4 – Contraindicações

    5 – Advertências e Precauções

    6 – Interações Medicamentosas

    9 – Reações Adversas 10 – Superdose

    -  Dizeres Legais

    VP/VPS

    Comprimidos revestidos de Liberação Prolongada 1,5 mg: embalagens contendo 30 e 60 comprimidos

    16/02/2016

    1271227/16-2

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    14/01/2016

    1165273/16-0

     

    AFE - Alteração endereço da Sede

    01/02/2016

    - Dizeres legais

    VP e VPS

    Comprimidos revestidos de 1,5 mg: embalagens contendo 30 comprimidos

    19/05/2015

    0437041/15-4

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    -

    -

     

    -

    -

    Inclusão da frase de intercambialidade

    VP e VPS

    Comprimidos revestidos de 1,5 mg: embalagens contendo 30 comprimidos.

     

    19/05/2015

    0436778/15-2

    Notificação de alteração de texto de bula para adequação à intercambialidade

    -

    -

    -

    -

    Inclusão da frase de intercambialidade

    VP e VPS

    Comprimidos revestidos de 1,5 mg: embalagens contendo 30 comprimidos.

    27/04/2015

    0367694/15-3

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    24/10/2012

    0867913/12-4 0867904/12-5

    10206 – SIMILAR – Alteração maior de excipiente

    10166 – SIMILAR – Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação modificada

    27/04/2015

    Composição Dizeres Legais

    VP e VPS

    Comprimidos revestidos de 1,5 mg: embalagens contendo 30 comprimidos.

    12/08/2014

    0657705/14-9

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    -

    -

    -

    -

    Dizeres legais

    VP e VPS

    Comprimidos revestidos de 1,5 mg: embalagens contendo 30 comprimidos

    14/03/2014

    0185917/14-0

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    -

    -

    -

    -

    Dizeres legais

    VP e VPS

    Comprimidos revestidos de 1,5 mg: embalagens contendo 30 comprimidos

    19/07/2013

    0587548/13-0

    Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

    -

    -

    -

    -

    Correção do local de fabricação

    VP e VPS

    Comprimidos revestidos de 1,5 mg: embalagens contendo 30 comprimidos

    12/07/2013

    0565489/13-1

    Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

    -

    -

    -

    -

    *  exclusão da apresentação com 15 comprimidos

    *  correção da composição

    *  correção da localização d  í b l d

    Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no

    bulário

    VP e VPS

    Comprimidos revestidos de 1,5 mg: embalagens contendo 30 comprimidos

    12/06/2013

    0468040/13-5

    Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12

    -

    -

    -

    -

    VP e VPS

    Comprimidos revestidos de 1,5 mg: embalagens contendo 15 e 30 comprimidos

     

     

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