FLORENT
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Saccharomyces boulardii Cápsulas – 100 mg e 200 mg
FLORENT
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Florent
Nome genérico: Saccharomyces boulardii
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura - 100 mg - Embalagem contendo 12 cápsulas. Cápsula dura - 200 mg - Embalagens contendo 6 ou 12 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de FLORENT 100 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (100 mg de pó liofilizado contêm cerca de 2x109 células de Saccha- romyces boulardii-17)................................................................................................................................100 mg Excipientes q.s.p..................................................................................................................................... 1 cápsula (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Cada cápsula de FLORENT 200 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contêm cerca de 4x109 células de Saccha- romyces boulardii-17)................................................................................................................................200 mg Excipientes q.s.p...................................................................................................................................... 1cápsula (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado ao tratamento de restauração da flora intestinal, bem como no tratamento da diarreia causada pelo micróbio Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.
FLORENT beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.
FLORENT não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
FLORENT não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando.
Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORENT, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
As embalagens de FLORENT devem ser conservadas em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegidas da umidade. FLORENT possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de armazenamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLORENT cápsula 100 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração branca, contendo pó de coloração bege.
FLORENT cápsula 200 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração azul e branca, contendo pó de coloração bege.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia
FLORENT 100 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 2 cápsulas, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, duas vezes ao dia.
FLORENT 200 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 cápsula, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, uma vez ao dia.
Instruções de uso
As cápsulas de FLORENT devem ser engolidas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido. Uma vez abertas, as cápsulas devem ser consumidas imediatamente. Para crianças pequenas ou pessoas com dificulda- des de engolir recomenda-se abrir as cápsulas, adicionando-se o conteúdo das cápsulas a líquidos, mamadeira ou alimentos. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. FLORENT deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORENT um pouco antes desses medicamentos.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORENT. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Reg. MS.: 1.1560.0098
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122
Fabricado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas
CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG
CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PRO- CURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
CAC: 0800 707 1212
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/08/2018.
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
Data do expediente | Nº. expediente | Assunto | Data do expediente | Nº. expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
02/04/2013 | 0247940/13-1 | Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Submissão eletrônica da bula | VP | Cápsula 100 mg |
22/04/2016 | 1597776/16-5 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | -O item Apresentações foi substituído por Apresentação. - Inclusão do item7: O que devo fazer quando eu me esquecer de tomar este medicamento? | VP | Cápsula 100 mg |
05/10/2016 | 2358844/16-6 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão de bula institucional para apresentação cápsula 100 mg. | VP | Cápsula 100 mg |
13/12/2016 | 2596224/16-8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | - Inclusão de nova concentração da cápsula: 200 mg; - Adequação dos itens: Apresen- tação; Composição; 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento e item 6.Como devo usar este medica- mento, para inclusão das infor- mações referentes à nova apresentação; - Cápsula 100 mg: adequações no item Composição e no item 6.Como devo usar este medica- mento? | VP | Cápsulas 100 mg e 200 mg |
22/09/2017 | 2007462/17-0 | Notificação de Alteração de Texto de Bula | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão de bula institucional. | VP | Cápsulas 100 mg e 200 mg |
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| - RDC 60/12 |
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29/08/2018 | 08510011/86 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão da frase: “Este medica- mento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite”, nos itens:
| VP | Cápsulas 100 mg e 200 mg |
____ | ____ | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Não houve alterações na Bula do Paciente | VP | Cápsulas 100 mg e 200 mg |
FLORENT
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Saccharomyces boulardii
Pó para preparação extemporânea –
200 mg
FLORENT
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Florent
Nome genérico: Saccharomyces boulardii
APRESENTAÇÃO
Pó para preparação extemporânea - 200 mg - Embalagem contendo 4 envelopes com 1g de pó cada.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada envelope de FLORENT contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contêm cerca de 4x109 células de Saccharomyces boulardii-17) ....................................................................................................................200 mg Excipientes q.s.p................................................................................................................................... 1 envelope (lactose monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio, aroma de morango em pó, sacarina sódica).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado ao tratamento de restauração da flora intestinal, bem como no tratamento da diarreia causada pelo micróbio Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.
FLORENT beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.
FLORENT não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
FLORENT não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando.
Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORENT, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
A embalagem de FLORENT deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegida da umidade. Os envelopes de FLORENT só devem ser abertos no momento de sua utilização. Não se deve guardar envelopes abertos para usar mais tarde. FLORENT possui prazo de validade de 24 meses a partir da
data de fabricação, desde que observados os cuidados de armazenamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLORENT pó se apresenta na forma de pó oral, contido em envelope, de coloração bege e sabor morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia
FLORENT 200 mg envelope:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 envelope, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 envelope, uma vez ao dia.
Instruções de uso
Dissolver o conteúdo de um envelope em 100 mL (um copo) de água, agitar até a total homogeneização. Beber imediatamente após o preparo. Uma vez abertos, os envelopes devem ser consumidos imediatamente. Para crianças pequenas, recomenda-se utilizar FLORENT em pó adicionando-se o conteúdo do envelope à mamadeiras, pequenas quantidades de líquidos, alimentos semissólidos ou diretamente na boca. Não adicionar
o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas.
FLORENT deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORENT um pouco antes desses medicamentos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORENT. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Reg. MS.: 1.1560.0098
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122
Fabricado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas
CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG
CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PRO- CURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
CAC: 0800 707 1212
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/06/2019.
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
Data do expediente | Nº. expediente | Assunto | Data do expediente | Nº. expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relaciona- das |
02/04/2013 | 0247940/13-1 | Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Submissão eletrônica da bula | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
22/04/2016 | 1597776/16-5 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | -O item Apresentações foi substituído por Apresentação; - Inclusão da quantida- de/volume de água necessário para dissolver o conteúdo de um envelope no item 6. Como devo usar este medicamento? - Inclusão do item 7: O que devo fazer quando eu me esquecer de tomar este medicamento? | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
05/10/2016 | 2358844/16-6 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão de bula institucional | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
13/12/2016 | 2596224/16-8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Adequações nos itens: - Composição; - item 6.Como devo usar este medicamento? | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
22/09/2017 | 2007462/17-0 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão de bula institucional | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
29/08/2018 | 08510011/86 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão da frase: “Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite” e inclusão da frase de alerta: “Atenção diabéticos: contém açúcar”, nos itens:
| VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
08/10/2019 | 2388479/19-7 | Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 28/02/2019 | 0191177/19-5 | Alteração de Texto de Bula | 19/06/2019 | Adequações realizadas: - Inclusão da via de adminis- tração “diretamente na boca”, no item 6. Como devo usar este medicamento? | VP | Pó para preparação extemporânea 200 mg |
_____ | _____ | Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Não houve alterações na Bula do Paciente | VP | Pó para preparação extemporânea 200 mg |
FLORENT
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Saccharomyces boulardii Cápsula – 100 mg Institucional
FLORENT
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Florent
Nome genérico: Saccharomyces boulardii
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura - 100 mg - Embalagem contendo 12 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de FLORENT 100 mg contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (100 mg de pó liofilizado contêm cerca de 2x109 células de Saccha- romyces boulardii-17)................................................................................................................................100 mg Excipientes q.s.p..................................................................................................................................... 1 cápsula (lactose monoidratada, dióxido de silício e estearato de magnésio).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado ao tratamento de restauração da flora intestinal, bem como no tratamento da diarreia causada pelo micróbio Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.
FLORENT beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.
FLORENT não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
FLORENT não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando.
Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORENT, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
A embalagem de FLORENT devem ser conservada em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegida da umidade. FLORENT possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de armazenamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLORENT cápsula 100 mg se apresenta na forma de cápsula dura de coloração branca, contendo pó de coloração bege.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia
FLORENT 100 mg cápsula:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 2 cápsulas, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 cápsula, duas vezes ao dia.
Instruções de uso
As cápsulas de FLORENT devem ser engolidas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido. Uma vez abertas, as cápsulas devem ser consumidas imediatamente. Para crianças pequenas ou pessoas com dificulda- des de engolir recomenda-se abrir as cápsulas, adicionando-se o conteúdo das cápsulas a líquidos, mamadeira ou alimentos. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. FLORENT deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORENT um pouco antes desses medicamentos.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORENT. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Reg. MS.: 1.1560.0098
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122
Fabricado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PRO- CURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.
CAC: 0800 707 1212
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/08/2018.
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
Data do expediente | Nº. expediente | Assunto | Data do expediente | Nº. expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
02/04/2013 | 0247940/13-1 | Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Submissão eletrônica da bula | VP | Cápsula 100 mg |
22/04/2016 | 1597776/16-5 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | -O item Apresentações foi substi- tuído por Apresentação. - Inclusão do item7: O que devo fazer quando eu me esquecer de tomar este medicamento? | VP | Cápsula 100 mg |
05/10/2016 | 2358844/16-6 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão de bula institucional para apresentação cápsula 100 mg. | VP | Cápsula 100 mg |
13/12/2016 | 2596224/16-8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | - Inclusão de nova concentração da cápsula: 200 mg; - Adequação dos itens: Apresenta- ção; Composição; 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento e item 6.Como devo usar este medicamento, para inclusão das informações referentes à nova apresentação; - Cápsula 100 mg: adequações no item Composição e no item 6.Como devo usar este medica- mento? | VP | Cápsulas 100 mg e 200 mg |
22/09/2017 | 2007462/17-0 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão de bula institucional. | VP | Cápsulas 100 mg e 200 mg |
29/08/2018 | 08510011/86 | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão da frase: “Este medica- mento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite”, nos itens: 3 Quando não devo utilizar este medicamento? 4 O que devo saber antes de usar este medicamento? | VP | Cápsulas 100 mg |
____ | ____ | Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Não houve alterações na Bula do Paciente | VP | Cápsulas 100 mg |
FLORENT
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Saccharomyces boulardii
Pó para preparação extemporânea – 200 mg
Institucional
FLORENT
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Florent
Nome genérico: Saccharomyces boulardii
APRESENTAÇÃO
Pó para preparação extemporânea - 200 mg - Embalagem contendo 4 envelopes com 1g de pó cada.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada envelope de FLORENT contém:
Saccharomyces boulardii - 17 liofilizado (200 mg de pó liofilizado contêm cerca de 4x109 células de Saccharomyces boulardii-17) ....................................................................................................................200 mg Excipientes q.s.p................................................................................................................................... 1 envelope (lactose monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio, aroma de morango em pó, sacarina sódica).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado ao tratamento de restauração da flora intestinal, bem como no tratamento da diarreia causada pelo micróbio Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.
FLORENT beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo.
FLORENT não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
FLORENT não é absorvido e pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes e mulheres que estejam amamentando.
Não utilize o produto junto com bebidas alcoólicas. Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de FLORENT, exceto nos casos de alergia a qualquer um dos excipientes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite.
A embalagem de FLORENT deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegida da umidade. Os envelopes de FLORENT só devem ser abertos no momento de sua utilização. Não se deve guardar envelopes abertos para usar mais tarde. FLORENT possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de armazenamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLORENT pó se apresenta na forma de pó oral, contido em envelope, de coloração bege e sabor morango. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia
FLORENT 200 mg envelope:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 envelope, duas vezes ao dia. Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 envelope, uma vez ao dia.
Instruções de uso
Dissolver o conteúdo de um envelope em 100 mL (um copo) de água, agitar até a total homogeneização. Beber imediatamente após o preparo. Uma vez abertos, os envelopes devem ser consumidos imediatamente. Para crianças pequenas, recomenda-se utilizar FLORENT em pó adicionando-se o conteúdo do envelope à mamadeiras, pequenas quantidades de líquidos, alimentos semissólidos ou diretamente na boca. Não adicionar
o produto a líquidos ou alimentos quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas.
FLORENT deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibiótico, ingerir FLORENT um pouco antes desses medicamentos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Não são conhecidos, até o presente, relatos de reações desagradáveis decorrentes do uso de FLORENT. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se observar cheiro de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Até o momento não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdose.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Reg. MS.: 1.1560.0098
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122
Fabricado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bairro Bicas
CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG
CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PRO- CURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. VENDA PROIBIDA AO COMERCIO.
CAC: 0800 707 1212
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/06/2019.
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
Data do expediente | Nº. expediente | Assunto | Data do expediente | Nº. expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relaciona- das |
02/04/2013 | 0247940/13-1 | Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Submissão eletrônica da bula | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
22/04/2016 | 1597776/16-5 | Notificação de Altera- ção de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | -O item Apresentações foi substituído por Apresentação; - Inclusão da quantida- de/volume de água necessá- rio para dissolver o conteúdo de um envelope no item 6. Como devo usar este medicamento? - Inclusão do item 7: O que devo fazer quando eu me esquecer de tomar este medicamento? | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
05/10/2016 | 2358844/16-6 | Notificação de Altera- ção de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão de bula institucional | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
13/12/2016 | 2596224/16-8 | Notificação de Altera- ção de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Adequações nos itens: - Composição; - item 6.Como devo usar este medicamento? | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
22/09/2017 | 2007462/17-0 | Notificação de Altera- ção de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão de bula institucional | VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
29/08/2018 | 08510011/86 | Notificação de Altera- ção de Texto de Bula - RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Inclusão da frase: “Este medicamento contém lactose e portanto pode conter traços de outros compostos derivados do leite” e inclusão da frase de alerta: “Atenção diabéticos: contém açúcar”, nos itens:
| VP | Pó para preparação extemporânea - 200 mg |
2388479/19-7 | 08/10/2019 | Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 28/02/2019 | 0191177/19-5 | Alteração de Texto de Bula | 19/06/2019 | Adequações realizadas: - Inclusão da via de adminis- tração “diretamente na boca”, no item 6. Como devo usar este medicamento? | VP | Pó para preparação extemporânea 200 mg |
_____ | _____ | Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | ____ | ____ | ____ | ____ | Não houve alterações na Bula do Paciente | VP | Pó para preparação extemporânea 200 mg |
