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    BULA DO PACIENTE 

    ELIXIR PAREGÓRICO           LABORATÓRIO CATARINENSE 

    0,05 ML/ML SOL OR CT FR PLAS OPC GOT X

    30 ML


    Elixir Paregórico

    Papaver somniferum L.

    Nomenclatura e parte da planta utilizada:

    Papoula – Papaver somniferum L. – Papaveraceae- cápsulas

    MEDICAMENTO FITOTERÁPICO 

    APRESENTAÇÕES:

    Solução - cartucho com frasco plástico opaco branco x 30ml.

    VIA ORAL USO ADULTO  Contém 30 ml.

    COMPOSIÇÃO:

    Cada ml contém 0,05ml de tintura de Papaver somniferum L., equivalente a 0,05% ou 0,5mg de morfina [marcador] e excipientes: ácido benzoico, canfora, essência de anis, álcool etílico e água purificada.

    1 ml equivale a 20 gotas. 1 gota equivale a 25ug de morfina. O teor alcoólico desse medicamento é de 45%.

    INFORMAÇÕES AO PACIENTE

    1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

    Elixir Paregórico é indicado como antiespasmódico, contra gases, dores estomacais e dores intestinais.

    2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

    O ópio (que em grego quer dizer “suco”) é um extrato seco obtido da planta Papaver somniferum L. (Papaveraceae). A tintura canforada de ópio ou Elixir Paregórico é uma preparação farmacêutica descrita nas Farmacopeias. A palavra paregórico é derivada do grego e significa “acalmando” e de fato pode ser utilizada para desordens gastrointestinais como dor abdominal. Estudos confirmam os efeitos analgésicos e antiespasmódicos desse medicamento. 

    O tempo médio de início de ação do medicamento vai depender das condições de cada organismo.

    3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Elixir Paregórico não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida à droga ou aos componentes da fórmula.

    Elixir Paregórico também não deve ser utilizado em pessoas com diarreia aguda. 

    Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista [categoria C].

    Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 12 anos de idade.

    4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    O uso de Elixir Paregórico não é recomendado durante gravidez e a lactação.

    Elixir paregórico é bem tolerado e não apresenta efeitos colaterais relevantes para o uso em idosos. Interações medicamentosas 

    As substâncias antidepressivas tais como os inibidores da monoaminoxidase (MAO) e antidepressivos tricíclicos, as anfetaminas e fenotiazina, podem aumentar os efeitos depressores. 

    Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

    Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas sem a orientação médica ou do cirurgião dentista [categoria C]

    5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

    Elixir Paregórico deve ser guardado em sua embalagem original, a temperatura ambiente [15 a 30°C]. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Após a abertura da embalagem, o produto deve ser guardado adequadamente para se manter próprio ao consumo dentro do prazo de validade.

    O produto Elixir Paregórico apresenta-se como um liquido móvel, de cor castanho transparente e com odor característico de anis e cânfora. Seu sabor é picante e alcoólico e no final tem um sabor de anis. 

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Este medicamento não deve ser utilizado por vias de administração não recomendada.

    A solução oral deve ser ingerida por via oral.

    A posologia foi estabelecida da seguinte maneira:

    Tomar 40 gotas, 3 vezes ao dia, diluídas em água.

    Pode-se aumentar a quantidade de tomadas, desde que não se exceda 160 gotas diárias.

    A dose máxima deste medicamento deverá ser 160 gotas (8ml) ao dia, dividida em no mínimo 4 doses. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento médico.

    7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Caso você esqueça de tomar uma dose do produto Elixir Paregórico, não é necessário tomar a dose esquecida, deve-se apenas tomar a próxima dose, no horário correto.

    Nunca tome uma dose dobrada para compensar a dose perdida. 

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

    8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

    Em estudos pré-clínicos realizados com o produto Elixir Paregórico, os efeitos adversos encontrados foram de baixa intensidade e somente observados em dose acima do recomendado na posologia. 

    Reação comum (ocorre ente 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): podem aparecer constipação intestinal, dor de cabeça, sonolência e flatulência.

    Informe a seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

    pelo  uso  do  medicamento.  Informe  também  à  empresa  através  seu  serviço  de  atendimento  ao consumidor (SAC).

    9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

    Em  estudo  pré-clínico  realizado  com o produto  Elixir  Paregórico  concluiu  que,  ao  contrário  do  que frequentemente se acredita, o produto não apresentou efeitos tóxicos importantes em animais, mesmo quando administrado em doses 2,000 vezes superiores aquelas usadas clinicamente.

    A administração de altas doses pode levar a peso na cabeça, secura na boca e na pele, calor, vertigens, náuseas e vômitos, suor excessivo, miose (diminuição do diâmetro da pupila) e transtornos emocionais.  Se o correr ingestão acidental do produto em doses excessivas, deve ser considerado o esvaziamento gástrico logo após o incidente. 

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    Venda sob prescrição médica

    Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 08/04/2010.

    Laboratório Catarinense Ltda

    Fabricado em: Rua Dr. João Colin, 1053 – CEP 89204-001 – Joinville/SC CNPJ: 84.684.620/0001-87 – Indústria Brasileira

    M.S. 1.0066.3392.001-5

    Farm. Resp.: Ana Carolina S. Krüger – CRF-SC nº 6252

    Indústria Brasileira.

    SAC 0800 247 4222

    Embalado em: Rod. BR-153, S/N – Quadra Lote 01 KM 515, Galpão 06. CEP 74990-728 – Aparecida de Goiânia/GO

    CNPJ: 84.684.620/0006-91


     

    HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA DO PACIENTE

     

    Dados da submissão eletrônica

    Dados da petição/notificação que altera a bula

    Dados das alterações de bulas

    Data do Expediente

    Nº. Expediente

    Assunto

    Data do expediente

    Nº. do expediente

    Assunto

    Data de Aprovação

    Itens de bula

    Versões (VP/VPS)

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    24/03/2017

    0474138/17-2

    1769  –  MEDICAMENT FITOTERÁPICO  – Notificação de Alteração d Texto de Bula 

    O e

     

    1769 – MEDICAMENTO FITOTERÁPICO  – Notificação  de  Alteração de Texto de Bula

     

    -  Alteração  do  responsáve técnico em seus textos de bulas.

    l VP / VPS

    0,05  ML/ML  SOL  OR  CT  FR PLAS OPC GOT X 30 ML 

    19/06/2018

    0489416/18-2

    1769  –  MEDICAMENT FITOTERÁPICO  – Notificação de Alteração d Texto de Bula

    O e

     

    1769 – MEDICAMENTO FITOTERÁPICO  – Notificação  de  Alteração de Texto de Bula

     

    - Adequações de bula conforme disposto  no  ofício  n° 0432004182/2018

    o   VP / VPS

    0,05  ML/ML  SOL  OR  CT  FR PLAS OPC GOT X 30 ML

    16/03/2021

    1022757/21-1

    1769  –  MEDICAMENT FITOTERÁPICO  – Notificação de Alteração d Texto de Bula

    O e

     

    1769 – MEDICAMENTO FITOTERÁPICO  – Notificação  de  Alteração de Texto de Bula

     

    -   Adequação  à  RDC  406/2020 que dispõe sobre as Boas Prática de  Farmacovigilância,  alteraçã do item 9. Reações Adversas d Bula do Profissional da Saúde

    -   Adequação à Resolução Anate n°709, de 27 de março de 2019 com alteração do número do SA para 11 dígitos.

    ,  VP / VPS s

    o

    a

    l

    , C

    0,05  ML/ML  SOL  OR  CT  FR PLAS OPC GOT X 30 ML

     

     

    10453 – MEDICAMENT FITOTERÁPICO  – Notificação de Alteração d Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

    O e

     

    10453  – MEDICAMENTO FITOTERÁPICO  – Notificação  de  Alteração de  Texto  de  Bula  – publicação  no  Bulário

    RDC 60/12

     

    - Correção do endereço do local de embalagem do produto.

    VP / VPS

    0,05  ML/ML  SOL  OR  CT  FR PLAS OPC GOT X 30 ML

     

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