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    Anexo A

    Folha de rosto para bula

    DROXAÍNE®             Megalabs Farmacêutica S.A.

    Hidróxido de alumínio 60,00 mg/mL                                               Hidróxido de magnésio 20,00 mg/mL                                              Oxetacaína 2,00 mg / mL

    Suspensão


    IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

    DROXAINE®

    Suspensão 

    hidróxido de alumínio 60,00 mg/mL, hidróxido de magnésio 20,00 mg/mL, oxetacaína 2,00 mg / mL

    APRESENTAÇÃO

    Suspensão. Frascos contendo 120 mL e 240 mL.

    SUSPENSÃO - USO ORAL USO ADULTO 

    COMPOSIÇÃO

    Cada mL contém: 

    hidróxido de alumínio (sob a forma de gel coloidal)................ 60,00 mg;

    hidróxido de magnésio.............................................................. 20,00 mg; oxetacaína................................................................................. 2,00 mg.

    Excipientes* ............................................................................ q.s.p. 1,00 mL

    *ácido benzóico, álcool etílico, benzoato de sódio, essência composta de hortelã, essência de hortelã, glicerol, hidróxido de amônio, hipoclorito de sódio, sacarina sódica, sorbitol e água purificada.

    Este produto contém álcool em sua composição (0,00125mL/mL). INFORMAÇÕES AO PACIENTE

    1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

    Droxaine® é um medicamento destinado ao tratamento de acidez estomacal, azia, desconforto estomacal, dor de  estômago,  dispepsia,  epigastralgia,  má  digestão,  queimação,  pirose,  esofagite  péptica  e  distensão abdominal.

    1. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

    As substâncias antiácidas que compõem Droxaine®, hidróxido de alumínio e o hidróxido de magnésio, neutralizam a acidez gástrica.

    A substância anestésica presente na formulação de Droxaine®, a oxetacaína, promove um rápido alívio da dor.

    1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Droxaine® não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia a qualquer um dos componentes de sua formulação.

    Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipofosfatemia, com insuficiência renal grave e com sintomas de apendicite.

    Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

    Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

    Não se recomenda o uso de Droxaine® durante a lactação, apesar de não ser conhecido se Droxaine® é excretado no leite materno. 

    1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Informe imediatamente ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe ao seu médico se você está amamentando.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista

    Pacientes idosos: Não existem restrições na administração deste produto a pacientes idosos.

    Interações medicamento - medicamento: Alguns medicamentos devem ser ingeridos 2 horas antes ou depois de tomar o Droxaine®, pois podem ter a sua absorção alterada, como por exemplo: clorpromazina, dicumarol, digoxina, indometacina, isoniazida, levodopa, nitrofurantoína, sais de ferro e tetraciclina. Não deve ser usado junto com a quinidina e nem junto com o lítio.

    Pacientes cronicamente submetidos à hemodiálise, que estejam recebendo tratamento com antiácidos por períodos prolongados devem ter os níveis séricos monitorados em intervalos mensais ou bimestrais.

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?  Droxaine® deve ser guardado em sua embalagem original, com o frasco bem fechado, conservado em temperatura ambiente (aproximadamente 25 °C). Evite congelar a suspensão.

    Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    1. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

    Agite bem o frasco antes de usar Droxaine®.

    Adultos e crianças acima de 12 anos de idade: tomar 1 a 2 colheres de chá (5 a 10 mL), 4 vezes ao dia, 15 minutos antes das refeições (café da manhã, almoço e jantar) e ao deitar.

    Não exceder a dose diária máxima recomendada e nem manter a dose máxima por mais de 14 dias, a não ser sob supervisão e orientação médica.

    Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

    1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

    MEDICAMENTO?

    Caso você tenha esquecido ou estiver impossibilitado de usá-lo nos horários pré-estabelecidos, tão logo seja possível, retorne ao seu uso conforme recomendado. Nunca dobre as doses por sua conta.

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

    1. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

    Eventualmente,  alterações  intestinais  poderão  ocorrer,  tais  como  diarréia  ou  prisão  de  ventre,  que desaparecerão após interromper o tratamento. 

    Megalabs Brasil SAC: 0800 707 0987  

    www.megalabsbrasil.com.br


    Podem também ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo inflamação na pele (dermatite, urticária), coceira, inflamação na língua, inchaço e colapso, ocasionalmente.

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    DIZERES LEGAIS

    MS 1.0143.0057

    Farm. Resp.: Leonardo Clemente de Carvalho – CRF – RJ 16433 Megalabs Farmacêutica S.A.

    Rua Simões da Mota, 57 – Rio de Janeiro – RJ

    CNPJ 33.026.055/0001-20

    Indústria Brasileira

    Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/01/2023.

    www.megalabsbrasil.com.br SAC 0800 707 0987 sac@megalabsbrasil.com.br

    Megalabs Brasil SAC: 0800 707 0987 

    www.megalabsbrasil.com.br


     

    Anexo B

    Histórico de Alteração da bula

     

    Dados da submissão eletrônica

    Dados das alterações / inclusão do rótulo

    Dados das alterações / inclusão do rótulo

    Data do expediente

    Nº expediente

    Assunto

    Data do expediente

    Nº expediente

    Assunto

    Descrição da alteração / inclusão

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    14/07/2010

    593241/10-6

    10270 - MEDICAMENTO NOVO - Alteração de Texto de Bula - Adequação à RDC 47/2009

     

     

     

    BP/BPS Adequação a RDC 47/2009

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 120Ml 60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR CT FR PLAS OPC (PET) X 240mL

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 240mL

    30/06/2014

    0513770/14-5

    10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12

     

     

     

    BP/BPS Alteração de responsável técnico.

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 120Ml 60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR CT FR PLAS OPC (PET) X 240mL

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 240mL

    12/08/2014

    0656617/14-1

    10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de

     

     

     

    BP/BPS Adequação  da composição  para 1mL.  

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 120Ml 60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR CT FR

     

     

     

    Texto de Bula - RDC 60/12

     

     

     

     

    PLAS OPC (PET) X 240mL

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 240mL

    03/08/2020

    2554476/20-4

    10451  - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de  Alteração  de Texto de Bula - RDC 60/12

    05/05/2020

    1409316/20-2

    7143 - AFE - Alteração - Medicamentos e Insumos Farmacêuticos - Indústria - Razão Social

    BP/BPS Alteração da razão social do detentor do registro

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 120mL

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR CT FR PLAS OPC (PET) X 240mL

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 240mL

    29/03/2021 

     1202365215

    10451  - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de  Alteração  de Texto de Bula - RDC 60/12

     

     

     

    BPS

    Frase obrigatória item 9. Reações Adversas. 

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 120mL

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR CT FR PLAS OPC (PET) X 240mL

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 240mL

    30/01/2023  

     

    10451  - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de  Alteração  de Texto de Bula - RDC 60/12

     

     

     

    BPS/BP Atualização responsável técnico

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 120mL

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR CT FR

     

     

     

     

     

     

     

     

    PLAS OPC (PET) X 240mL

    60mg/mL + 20mg/mL + 2mg/mL SUS OR FR PLAS OPC (PET) X 240mL

     

    Megalabs Brasil SAC: 0800 707 0987

    www.megalabsbrasil.com.br

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