CLORIDRATO DE BROMEXINA
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Xarope
4mg/5mL e 8mg/5mL
cloridrato de bromexina
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Xarope de 4 mg/5 mL: frasco com 120 mL + copo-medida USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
Xarope de 8 mg/5 mL: frasco com 120 mL + copo-medida USO ADULTO
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL de cloridrato de bromexina xarope – 4 mg/5 mL contém:
cloridrato de bromexina ...................................................... 4 mg (correspondente a 3,6 mg de bromexina) veículo q.s.p. ....................................................................... 5 mL
(benzoato de sódio, ciclamato de sódio, metabissulfito de sódio, hietelose, glicerol, sorbitol, ácido tartárico, vermelho de ponceau, aroma de cereja, aroma de morango, água purificada)
Obs.: cada 2,5 mL de cloridrato de bromexina xarope de 4 mg/5 mL contém 700,00 mg do substituto do açúcar – sorbitol.
Cada 5 mL de cloridrato de bromexina xarope – 8 mg/5 mL contém:
cloridrato de bromexina ...................................................... 8 mg (correspondente a 7,3 mg de bromexina) veículo q.s.p. ....................................................................... 5 mL
(benzoato de sódio, metabissulfito de sódio, hietelose, ácido tartárico, glicerol, sorbitol, álcool etílico*, mentol, aroma de caramelo, aroma de cereja, aroma de menta T/hortelã, água purificada)
Obs.: cada 2,5 mL de cloridrato de bromexina xarope de 8 mg/5 mL contém 875,00 mg do substituto do açúcar – sorbitol.
*contém 0,0625 mL de álcool etílico em 5 mL de xarope
Este medicamento é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões), ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).
O cloridrato de bromexina fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em, aproximadamente, 5 horas após a administração oral.
Você não deve usar este medicamento se tiver alergia à bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula; e se tiver intolerância à frutose.
Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro como cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado.
Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente.
Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com o cloridrato de bromexina.
Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem ao longo do tratamento, você deve procurar o médico.
A fórmula do xarope de cloridrato de bromexina de 4 mg/5 mL e de 8 mg/5 mL contém sorbitol. Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. O cloridrato de bromexina pode causar um leve efeito laxativo.
Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com o cloridrato de bromexina.
Este medicamento pode ser ingerido com ou sem alimentos.
Estudos sobre fertilidade não foram realizados com este medicamento.
Este medicamento não contém açúcar, portanto pode ser utilizado por diabéticos. Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
Gravidez e amamentação
Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso deste medicamento durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. Este medicamento não deve ser usado durante a amamentação.
Interações Medicamentosas
Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de cloridrato de bromexina com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina.
Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
- cloridrato de bromexina de 4 mg/5 mL: xarope vermelho com odor de morango.
- cloridrato de bromexina de 8 mg/5 mL: xarope incolor com odor de cereja mentolado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta.
A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia.
Cada 1 mL do xarope de 4 mg/5 mL contém 0,8 mg de cloridrato de bromexina. Crianças de 2 a 6 anos: 2,5 mL (2mg), 3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL (4mg), 3 vezes ao dia.
Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 10 mL (8mg), 3 vezes ao dia.
Cada 1 mL do xarope de 8 mg/5 mL contém 1,6 mg de cloridrato de bromexina. Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 5 mL (8mg), 3 vezes ao dia.
Dose diária total recomendada:
Crianças de 2 a 6 anos: 8mg/dia
Crianças de 6 a 12 anos: 12mg/dia
Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 24mg/dia
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
– Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor na parte superior do abdome, náusea (enjoo), vômitos, diarreia.
– Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade (alergia), erupção cutânea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descamação).
– Reações com frequência desconhecida: reação anafilática (reação alérgica grave), choque anafilático (reação alérgica grave com choque), broncoespasmo (constrição dos canais que conduzem ar para os pulmões), edema angioneurótico (inchaço nos lábios, língua e garganta), urticária (reação na pele com vermelhidão e surgimento de placas), prurido (coceira).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima e o tratamento dos sintomas pode ser necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
MS – 1.8326.0044
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson CRF-SP nº 40.796
Registrado e fabricado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP CNPJ: 10.588.595/0010-92
Indústria Brasileira
Ou
Fabricado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP Indústria brasileira
IB270519B
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/03/2019.
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Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
Data do expediente | Nº expediente | Assunto | Data do expediente | Nº expediente | Assunto | Data da aprovação | Itens da bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
24/02/2021 | Gerado no momento do peticionamento | 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | - | - | - | - | VP: DIZERES LEGAIS VPS: 9. REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS | VP/VPS | 0,8 mg/mL e 1,6 mg/ml em frascos com 120 mL |
31/10/2019 | 2654738/19-4 | 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | DIZERES LEGAIS | VP/VPS | 0,8 mg/mL e 1,6 mg/ml em frascos com 120 mL |
20/09/2019 | 2217225/19-4 | 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 13/09/2019 | 2165896/19-0 | 11004 - RDC 73/2016 - GENÉRICO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento | 13/09/2019 | DIZERES LEGAIS | VP/VPS | 0,8 mg/mL e 1,6 mg/ml em frascos com 120 mL |
13/09/2019 | 2165884/19-6 | 11004 - RDC 73/2016 - GENÉRICO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento | 13/09/2019 | ||||||
12/04/2019 | 0333153/19-9 | 10452 – GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | 18/03/2019 | 0237946/19-5 Bisolvon® | 10451 - MEDICAMEN TO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | 18/03/2019 | VP
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS | VP/VPS | 0,8 mg/mL e 1,6 mg/ml em frascos com 120 mL |
23/08/2017 | 1786830/17-1 | 10452 – GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | 27/07/2017 | 1568971/17-9 Bisolvon® | 10451 - MEDICAMEN TO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | 27/07/2017 | VP 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VPS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR | VP/VPS | 0,8 mg/ml e 1,6 mg/mL em frascos com 120 mL |
01/02/2016 | 1219901/16-0 | 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | 01/02/2016 | 1219901/16-0 | 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | 01/02/2016 | VP
QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
ESTE MEDICAMENTO? 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VPS | VP/VPS | 0,8 mg/ml e 1,6 mg/ml em frascos com 120 mL |
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MEDICAMENTOSAS
DIZERES LEGAIS |
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19/10/15 | 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 19/10/15 | 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 19/10/15 | Dizeres Legais | VP/VPS | 0,8 mg/ml e 1,6 mg/ml em frascos com 120 mL | ||
27/11/13 | 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | 27/11/13 | 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 | 27/11/13 | Dizeres Legais | VP/VPS | 0,8 mg/ml e 1,6 mg/ml em frascos com 120 mL | ||
10/07/13 | 0556688/13-6 | 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 10/07/13 | 0556688/13-6 | 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 10/07/13 | Não se aplica (versão inicial) | VP/VPS | 0,8 mg/ml e 1,6 mg/ml em frascos com 120 mL |
