Bula do Akineton

AKINETON ®

(cloridrato de biperideno)

Laboratórios Bagó do Brasil S.A. Comprimido

2 mg

Bula para pacientes Versão 006

AKINETON®

cloridrato de biperideno 

APRESENTAÇÕES  

AKINETON® (cloridrato de biperideno) 2 mg comprimido: Embalagem contendo 80 comprimidos. 

COMPRIMIDO

VIA ORAL  

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS  

COMPOSIÇÃO  

Cada comprimido de AKINETON® (cloridrato de biperideno) 2 mg contém: 

cloridrato de biperideno ......................................................................... 2 mg 

(equivalente a 1,8 mg de biperideno base). 

Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina, estearato de magnésio, lactose, povidona e talco. 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE  

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?  

AKINETON®  (cloridrato  de  biperideno)  está  destinado  ao  tratamento  da  síndrome  parkinsoniana, especialmente para controlar sintomas de rigidez e tremor; sintomas extrapiramidais como distonias agudas (espasmos  musculares  prolongados),  acatisia  (inquietação)  e  síndromes  parkinsonianas  induzidas  por neurolépticos (medicamentos que suprimem movimentos espontâneos) e outros fármacos similares. 

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?  

O cloridrato de biperideno é um agente anticolinérgico com efeito marcante no sistema nervoso central, que reduz os efeitos produzidos pela acetilcolina no sistema nervoso. 

AKINETON® (cloridrato de biperideno) bloqueia principalmente a transmissão dos impulsos colinérgicos centrais pela reversão da ligação aos receptores de acetilcolina, modificando o estado parkinsoniano do paciente. 

O tempo médio estimado para o início da ação terapêutica ocorre após um intervalo de tempo de uma hora e meia e o pico das concentrações do medicamento no sangue é alcançado após cerca de 1,5 hora. 

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?  

AKINETON® (cloridrato de biperideno) é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade ao cloridrato de biperideno ou a qualquer um dos excipientes da fórmula. 

AKINETON® (cloridrato de biperideno) é contraindicado para uso por pacientes portadores de alguns subtipos  de  glaucoma  (glaucoma  de  ângulo  estreito);  pacientes  portadores  de  estreitamento  ou obstrução mecânica do aparelho digestório; e pacientes com um subtipo de alteração do intestino grosso chamado megacólon.  

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. AKINETON® (cloridrato de biperideno) é um medicamento classificado na categoria C de risco na gravidez. 

Atenção: este medicamento contém 95,60 mg de lactose/comprimido.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?  

AKINETON® (cloridrato de biperideno) deve ser administrado com cautela em pacientes com prostatismo (um tipo de alteração da próstata), epilepsia ou arritmia cardíaca. 

Capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: 

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento com AKINETON® (cloridrato de biperideno) combinado com outro medicamento de ação central, anticolinérgicos ou álcool, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. 

Cuidados e advertências para populações especiais:  

Uso em crianças: estudos sobre o uso de AKINETON® (cloridrato de biperideno) em crianças são limitados e restringem-se, basicamente, a tratamentos de duração limitada de distonias (contração muscular involuntária) de causa iatrogênica (ex. neurolépticos, metoclopramida ou compostos análogos), que podem se manifestar como reações adversas ou sintomas de intoxicação. 

Uso em idosos: maior atenção deve ser dispensada aos pacientes com idade avançada, sobretudo se apresentam sintomas de doenças orgânicas cerebrais e com aumento na susceptibilidade a convulsão cerebral. Pacientes idosos são mais suscetíveis a medicação anticolinérgica. 

Gravidez: não se sabe se o biperideno pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas ou se pode afetar a capacidade de reprodução. AKINETON® (cloridrato de biperideno) deve ser administrado quando estritamente necessário. 

Lactação: não se sabe se o biperideno é excretado no leite materno. Pelo fato de muitas drogas serem excretadas no leite materno, deve-se ter cautela ao administrar AKINETON® (cloridrato de biperideno) a lactantes. 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. AKINETON® (cloridrato de biperideno) é um medicamento classificado na categoria C de risco na gravidez. 

Atenção: este medicamento contém 95,60 mg de lactose/comprimido. 

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.  O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS  

Interação medicamento-medicamento:  

A  administração  simultânea  de  AKINETON®  (cloridrato  de  biperideno)  com  outras  drogas  de  efeito anticolinérgico (ex. triexifenidil e amantadina) pode potencializar os efeitos colaterais ao nível do sistema nervoso central e periférico. A síndrome anticolinérgica central pode ocorrer quando agentes anticolinérgicos, como cloridrato de biperideno, são administrados concomitantemente com drogas que tem ação anticolinérgica secundária, por exemplo certos analgésicos narcóticos (meperidina e as fenotiazinas) e outros antipsicóticos, antidepressivos tricíclicos, certos antiarrítmicos (sais de quinidina) e anti-histamínicos. 

Foram relatados movimentos involuntários desordenados na doença de Parkinson quando o biperideno foi associado  à  carbidopa/levodopa.  A  administração  concomitante  de  quinidina  pode  aumentar  o  efeito anticolinérgico cardiocirculatório (especialmente na condução atrioventricular - AV). 

Interação medicamento-álcool:  

A ingestão de bebidas alcoólicas deve ser evitada durante o tratamento com AKINETON® (cloridrato de biperideno). 

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.  Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.  

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?  AKINETON® (cloridrato de biperideno) deve ser guardado dentro da embalagem original e conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e da umidade. 

O prazo de validade do medicamento a partir da data de fabricação é de 36 meses. 

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.  

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.   

Guarde-o em sua embalagem original.  

Características físicas do produto: AKINETON® (cloridrato de biperideno) 2 mg comprimido revestido é um comprimido branco, faces planas e face inferior com sulco cruzado. 

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.  

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.  

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?  

O tratamento com AKINETON® (cloridrato de biperideno) deve ser iniciado com aumento gradativo das doses em função do efeito terapêutico e dos efeitos secundários. 

Os comprimidos devem ser administrados com líquidos, preferencialmente durante ou após uma refeição, para minimizar os efeitos indesejáveis no sistema gastrointestinal. 

Síndromes parkinsonianas:  

Adultos: a dose inicial usual é de 1 mg (1/2 comprimido) duas vezes ao dia. A dose pode ser aumentada para 2 mg (1 comprimido) por dia. A dose de manutenção é de 3 a 16 mg/dia (meio a 2 comprimidos, de 3 a 4 vezes por  dia).  A  dose  máxima  diária  recomendada  é  de  16  mg  (8  comprimidos)  que  deverá  ser  distribuída uniformemente ao longo do dia. 

Transtornos extrapiramidais medicamentosos:  

Adultos: a dose usual é de 1 a 4 mg (meio a 2 comprimidos) uma a 4 vezes ao dia, como tratamento oral, associado à terapia neuroléptica, dependendo da intensidade dos sintomas. 

Uso pediátrico:  

Disfunções medicamentosas do movimento:  

A dose recomendada para crianças de 3 a 15 anos é de meio a 1 comprimido, 1 a 3 vezes ao dia (correspondendo 1 a 2 mg de cloridrato de biperideno por dia). 

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.  

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?  

Se você esquecer de tomar uma dose do medicamento, tome-a assim que se lembrar. Entretanto, se estiver próximo do horário de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida. Tome a próxima dose no horário habitual. 

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.  

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?  

A resposta frequente foi utilizada baseando-se na evolução dos eventos adversos. 

-  Muito comum (Ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Comum (Ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Incomum (Ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Raro (Ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Muito raro (Ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Frequência desconhecida (não pode ser determinada pelos dados disponíveis). 

Efeitos  secundários  podem  ocorrer  particularmente  no  início  do  tratamento,  ou  quando  as  doses  são aumentadas rapidamente. Devido ao número desconhecido de usuários, não há possibilidade de saber a frequência/porcentagem espontânea dos efeitos secundários registrados. 

Os efeitos adversos clinicamente significantes são: 

Infecções e infestações  

Frequência desconhecida: parotidite. 

Disfunção do sistema imune  

Muito raro: hipersensibilidade. 

Alterações psiquiátricas  

Raro: Em altas doses, excitabilidade, agitação, medo, confusão, delírios, alucinações, insônia. Os efeitos centrais de excitação são frequentemente relatados em pacientes com sintomas de deficiência cerebral e que podem precisar de uma redução da dose. Foram relatados casos de redução da fase do sono de movimento rápido dos olhos (REM), caracterizada por um aumento no tempo necessário para atingir esse estágio e redução na porcentagem de duração desta fase no sono total. 

Muito raro: nervosismo, euforia. 

Disfunções do sistema nervoso central  

Raro: Fadiga, tontura, distúrbios de memória;  

Muito raro: Dor de cabeça, movimentos repetitivos involuntários, ataxia, dificuldades de falar, aumento dos distúrbios cerebrais e convulsões. 

Disfunções oculares  

Muito raro:  Distúrbios  de  acomodação, midríase,  fotossensibilidade.  Glaucoma de ângulo fechado  pode ocorrer. 

Disfunções cardíacas  

Raro: taquicardia; 

Muito raro: bradicardia. 

Disfunções gastrointestinais  

Raro: Boca seca, náusea, desordem gástrica; 

Muito raro: Constipação. 

Disfunções da pele e de tecidos subcutâneos  

Muito raro: Redução de perspiração, erupção alérgica. 

Disfunção do sistema musculoesquelético e dos tecidos conectivos 

Raro: Espasmos musculares. 

Disfunções renal e urinária  

Muito raro: Distúrbios de micção, especialmente em pacientes com adenoma prostático, retenção urinária.  Disfunções gerais e condições do local de administração 

Raro: Sonolência excessiva. 

Notificação de suspeita de reações adversas:  

A notificação de suspeita de reações adversas após a aprovação do medicamento é importante. Deve-se continuar o monitoramento do risco/benefício do medicamento. Os profissionais de saúde devem reportar as suspeitas de reações adversas à vigilância sanitária. 

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.  

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?  

A estratégia para a conduta adequada em caso de superdose da droga evolui continuamente, e, portanto, é fortemente recomendado que o centro de controle de toxicologia (vide telefone abaixo) seja contactado para obter maiores informações sobre a superdose com biperideno. O médico deve estar ciente que antídotos usados rotineiramente no passado para o tratamento da síndrome anticolinérgica podem não ser mais considerados como tratamento ideal. É muito importante que as medidas de suporte à superdose sejam direcionadas a manutenção adequada das funções respiratórias e cardíacas até a obtenção de socorro médico. 

A intoxicação se parece, a princípio, com a intoxicação atropínica com sintomas anticolinérgicos periféricos, tais como: pupilas dilatadas e lentas; secura das mucosas; rosto vermelho; aumento da frequência cardíaca; redução na força vesical e intestinal; elevação da temperatura, especialmente em crianças, e transtornos centrais, como excitação, delírio, confusão, alteração da consciência ou alucinações. Se a intoxicação for maciça, há risco de colapso cardíaco e parada respiratória de origem central. 

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.  

DIZERES LEGAIS  Registro 1.5626.0027 

Produzido por:  

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. 

Estrada dos Bandeirantes 2400 - Rio de Janeiro/RJ  CNPJ: 56.998.701/0012-79 

Indústria Brasileira

Registrado por:  

Laboratórios Bagó do Brasil S.A. 

Rod. ES - 357, KM 66, S/Nº, Baunilha - Colatina/ES  CNPJ: 04.748.181/0009-47 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA. 

Anexo B

Histórico de Alteração da Bula

AKINETON ® 

(cloridrato de biperideno)  

Laboratórios Bagó do Brasil S.A.              Comprimido Revestido de Liberação Retardada  4 mg

Bula para pacientes Versão 006

AKINETON®

cloridrato de biperideno 

APRESENTAÇÕES  

AKINETON® (cloridrato de biperideno) 4mg comprimido revestido de liberação retardada:  Embalagem contendo 30 comprimidos revestidos. 

COMPRIMIDO VIA ORAL  USO ADULTO  

COMPOSIÇÃO  

Cada comprimido revestido de liberação retardada de AKINETON® (cloridrato de biperideno) 4mg contém: 

cloridrato de biperideno .................................................................................................. 4 mg  (equivalente a 3,59 mg de biperideno base). 

Excipientes: água purificada, amido de milho, celulose microcristalina, cera de carnaúba, dióxido de silício, docusato de sódio, estearato de magnésio, lactose, hiprolose, hipromelose, macrogol, povidona, talco, e corantes: dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo. 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE  

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?  

AKINETON®  (cloridrato  de  biperideno)  está  destinado  ao  tratamento  da  síndrome  parkinsoniana, especialmente para controlar sintomas de rigidez e tremor; sintomas extrapiramidais como distonias agudas  (espasmos  musculares  prolongados),  acatisia  (inquietação)  e  síndromes  parkinsonianas induzidas por neurolépticos (medicamentos que suprimem movimentos espontâneos) e outros fármacos similares. 

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?  

O cloridrato de biperideno é um agente anticolinérgico com efeito marcante no sistema nervoso central, que reduz os efeitos produzidos pela acetilcolina no sistema nervoso. 

AKINETON®  (cloridrato  de  biperideno)  bloqueia  principalmente  a  transmissão  dos  impulsos colinérgicos centrais pela reversão da ligação aos receptores de acetilcolina, modificando o estado parkinsoniano do paciente. 

O primeiro pico da concentração do medicamento no sangue ocorre em 3,5 horas e o segundo pico ocorre após 10 a 12 horas da administração do medicamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?  

AKINETON® (cloridrato de biperideno) é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade ao cloridrato de biperideno ou a qualquer um dos excipientes da fórmula. 

AKINETON® (cloridrato de biperideno) é contraindicado para uso por pacientes portadores de alguns subtipos de glaucoma (glaucoma de ângulo estreito); pacientes portadores de estreitamento ou obstrução mecânica do aparelho digestório; e pacientes com um subtipo de alteração do intestino grosso chamado megacólon.  

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. AKINETON® (cloridrato de biperideno) é um medicamento classificado na categoria C de risco na gravidez. 

Atenção: contém 252 mg de lactose/comprimido. 

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose.

O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.  

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?  

AKINETON®  (cloridrato  de  biperideno)  deve  ser  administrado  com  cautela  em  pacientes  com prostatismo (um tipo de alteração da próstata), epilepsia ou arritmia cardíaca. 

Capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: 

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento com AKINETON® 

(cloridrato de biperideno) combinado com outro medicamento de ação central, anticolinérgico ou álcool, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

Cuidados e advertências para populações especiais:  

Uso em crianças: estudos sobre o uso de AKINETON® (cloridrato de biperideno) em crianças são limitados e restringem-se, basicamente, a tratamentos de duração limitada de distonias (contração muscular  involuntária)  de  causa  iatrogênica  (ex.  neurolépticos,  metoclopramida  ou  compostos análogos), que podem se manifestar como reações adversas ou sintomas de intoxicação.  AKINETON® (cloridrato de biperideno) 4 mg comprimido revestido de liberação retardada não é recomendado para uso pediátrico. 

Uso em idosos: maior atenção deve ser dispensada aos pacientes com idade avançada, sobretudo, se apresentam sintomas de doenças orgânicas cerebrais e com aumento na susceptibilidade a convulsão cerebral. Pacientes idosos são mais suscetíveis a medicação anticolinérgica. 

Gravidez: não se sabe se o biperideno pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas ou se pode afetar a capacidade de reprodução. AKINETON® (cloridrato de biperideno) deve ser administrado quando estritamente necessário. 

Lactação: não se sabe se o biperideno é excretado no leite materno. Pelo fato de muitas drogas serem excretadas no leite materno, deve-se ter cautela ao administrar AKINETON® (cloridrato de biperideno) a lactantes. 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. AKINETON® (cloridrato de biperideno) é um medicamento classificado na categoria C de risco na gravidez. 

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose. 

Atenção: este medicamento contém 252 mg de lactose/comprimido. 

O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda de consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.  

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS  

Interação medicamento-medicamento:  

A administração simultânea de AKINETON® (cloridrato de biperideno) com outras drogas de efeito anticolinérgico (ex. triexifenidil e amantadina) pode potencializar os efeitos colaterais ao nível do sistema nervoso central e periférico. Foram relatados movimentos involuntários desordenados na doença de Parkinson quando o biperideno foi associado à carbidopa/levodopa. A administração concomitante de quinidina pode aumentar o efeito anticolinérgico cardiocirculatório (especialmente na condução atrioventricular - AV). 

Interação medicamento-álcool:  

A ingestão de bebidas alcoólicas deve ser evitada durante o tratamento com AKINETON® (cloridrato de biperideno). 

Informe  ao  seu  médico  ou  cirurgião-dentista  se  você  está  fazendo  uso  de  algum  outro medicamento.  

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.  

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?  AKINETON® (cloridrato de biperideno) deve ser guardado dentro da embalagem original e conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e da umidade. 

O prazo de validade do medicamento a partir da data de fabricação é de 42 meses. 

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. 

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. 

Guarde-o em sua embalagem original.  

Características  físicas  do  produto:  AKINETON®  (cloridrato  de  biperideno)  4  mg  comprimido revestido de liberação retardada apresenta-se como comprimido amarelado oblongo, faces biconvexas, sulcado na face superior e liso na inferior. 

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.  Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.  

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?  

O tratamento com AKINETON® (cloridrato de biperideno) deve ser iniciado com aumento gradativo das doses em função do efeito terapêutico e dos efeitos secundários. 

Os  comprimidos  devem  ser  administrados  com  líquidos,  preferencialmente  durante  ou  após  uma refeição, para minimizar os efeitos indesejáveis no sistema gastrointestinal. 

A  princípio,  deve-se  administrar  AKINETON®  (cloridrato  de  biperideno)  comprimido  2  mg, aumentando-se gradativamente a dose até se obter resultado satisfatório; só então pode-se passar o tratamento para AKINETON® (cloridrato de biperideno) comprimido revestido de liberação retardada 4 mg. 

Estudos indicam que a dose média para adultos é de 1 a 3, ou no máximo 4 comprimidos revestidos ao dia. As doses deverão ser distribuídas ao longo do dia. 

A duração do tratamento dependerá da natureza e do curso da doença. O tratamento deve ser associado gradualmente. 

Crianças: AKINETON® (cloridrato de biperideno) 4 mg comprimido revestido de liberação retardada não é recomendado para uso pediátrico, neste caso, a apresentação 2 mg comprimido é o mais indicado.  Dose liberada  

A estimativa da dose liberada por unidade de tempo do medicamento é:

Siga  a  orientação  de  seu  médico,  respeitando  sempre  os  horários,  as  doses  e  a  duração  do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.  

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.  

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?  

Se você esquecer de tomar uma dose do medicamento, tome-a assim que se lembrar. Entretanto, se estiver próximo do horário de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida. Tome a próxima dose no horário habitual. 

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.  

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?  

A resposta frequente foi utilizada baseando-se na evolução dos eventos adversos. 

-  Muito comum (Ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Comum (Ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Incomum (Ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Raro (Ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Muito raro (Ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); 

-  Frequência desconhecida (não pode ser determinada pelos dados disponíveis). 

Efeitos secundários podem ocorrer particularmente no início do tratamento, ou quando as doses são aumentadas rapidamente. Devido ao número desconhecido de usuários, não há possibilidade de saber a frequência / porcentagem espontânea dos efeitos secundários registrados. 

Os efeitos adversos clinicamente significantes são: 

Disfunções do sistema imune  

Muito raro: hipersensibilidade. 

Alterações psiquiátricas  

Raro: Em altas doses, excitabilidade, agitação, medo, confusão, delírios, alucinações, insônia. Os efeitos centrais de excitação são frequentemente relatados em pacientes com sintomas de deficiência cerebral e que podem precisar de uma redução da dose. Foram relatados casos de redução da fase do sono de movimento rápido dos olhos (REM), caracterizada por um aumento no tempo necessário para atingir esse estágio e redução na porcentagem de duração desta fase no sono total. 

Disfunções do sistema nervoso central  

Raro: Fadiga, tontura, distúrbios de memória; 

Muito raro: Dor de cabeça, movimentos repetitivos involuntários, ataxia, dificuldades de falar, aumento dos distúrbios cerebrais e convulsões. 

Disfunções oculares  

Muito raro: Distúrbios de acomodação, midríase, fotossensibilidade, Glaucoma de ângulo fechado pode ocorrer. 

Disfunções cardíacas  

Raro: taquicardia; 

Muito raro: bradicardia. 

Disfunções gastrointestinal  

Raro: Boca seca, náuseas, desordem gástrica; 

Muito raro: Constipação. 

Disfunções da pele e de tecidos subcutâneos  

Muito raro: Redução de perspiração, erupção alérgica. 

Disfunções do sistema musculoesquelético e dos tecidos conectivos 

Raro: Espasmos musculares. 

Disfunções renal e urinária  

Muito  raro:  Distúrbios  de  micção,  especialmente  em  pacientes  com  adenoma  prostático,  retenção urinária. 

Disfunções gerais e condições do local de administração 

Muito raro: Sonolência excessiva. 

Notificação de suspeita de reações adversas: A notificação de suspeita de reações adversas após a aprovação do medicamento é importante. Deve-se continuar o monitoramento do risco/benefício do medicamento. Os profissionais de saúde devem reportar as suspeitas de reações adversas à vigilância sanitária. 

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.  

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?  

A estratégia para a conduta adequada em caso de superdose da droga evolui continuamente, e, portanto, é fortemente recomendado que o centro de controle de toxicologia (vide telefone abaixo) seja contatado para obter maiores informações sobre a superdose com biperideno. O médico deve estar ciente que antídotos usados rotineiramente no passado para o tratamento da síndrome anticolinérgica podem não ser mais considerados como tratamento ideal. É muito importante que as medidas de suporte a superdose sejam direcionadas a manutenção adequada das funções respiratórias e cardíacas até a obtenção de socorro médico. 

A  intoxicação se  parece, a  princípio,  com a intoxicação  atropínica  com sintomas  anticolinérgicos periféricos, tais como: pupilas dilatadas e lentas; secura das mucosas; rubor facial (rosto vermelho); taquicardia (aumento da frequência cardíaca); atonia vesical e intestinal (redução na força vesical e intestinal); elevação da temperatura, especialmente em crianças e transtornos centrais, como excitação, delírio, confusão, obnubilação (alteração da consciência) ou alucinações. Se a intoxicação for maciça há risco de colapso cardíaco e parada respiratória de origem central. 

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.  

DIZERES LEGAIS  Registro 1.5626.0027 

Produzido por:  

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. 

Estrada dos Bandeirantes, 2400 – Rio de Janeiro – RJ  CNPJ: 56.998.701/0012-79 

Indústria Brasileira

Registrado por:  

Laboratórios Bagó do Brasil S.A. 

Rod. ES - 357, KM 66, S/Nº, Baunilha - Colatina/ES  CNPJ: 04.748.181/0009-47 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA  .  

Anexo B

Histórico de Alteração da Bula