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DIMETAPP EXPECTORANTE COM 120ML

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DimetappÒ Elixir
cloridrato de pseudoefedrina
maleato de bronfeniramina
Nome comercial: DimetappÒ Elixir
Nome genérico: cloridrato de pseudoefedrina e maleato de bronfeniramina
Uso oral
Forma farmacêutica e apresentação referente a esta bula:
Xarope - USO PEDIÁTRICO E ADULTO - Sabor Uva
DimetappÒ Elixir: frasco com 120mL. Acompanha copo medida graduado.
Outra forma farmacêutica e apresentação disponível no mercado:
Cápsulas gelatinosas - USO ADULTO
DimetappÒ Gelcaps: caixas com 8 e 20 cápsulas.
Leia sempre a bula. Ela traz informações importantes e atualizadas sobre este
medicamento.
Composição
DimetappÒ Elixir - Cada mL contém:
cloridrato de pseudoefedrina ?????????????????????..3mg
maleato de bronfeniramina ????????????????????.....0,2mg
Veículos: benzoato de sódio, sorbitol, ácido cítrico, sacarina sódica, glicerol, xarope de
frutose, corante azul, corante vermelho, essência artificial de uva e água.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Como este medicamento funciona?
Dimetapp® é uma a associação de um descongestionante nasal e um antihistamínico.
Apresenta rápida ação no alívio da congestão nasal, espirros e coriza.
Por que este medicamento foi indicado?
Dimetapp®
está indicado no alívio temporário dos seguintes sintomas:
 congestão nasal secundária a gripes, resfriados, rinite alérgica ou
associada à sinusite.
 coriza, espirros, prurido nasal ou da garganta associados à rinite alérgica.
Quando não devo usar este medicamento?
Não use este medicamento se você estiver em tratamento com inibidores da
monoaminoxidase (IMAO) ou por até duas semanas após interromper este
tratamento. Contra-indicado a pessoas com hipersensibilidade conhecida aos
componentes da fórmula.
Consulte um médico antes de usar este medicamento se você tem:
 doença do coração
 pressão alta
 doença da tireóide
 diabetes
 dificuldade para urinar devido ao aumento da próstata
 glaucoma
 problema respiratório como por exemplo enfisema ou bronquite crônica
 ou se você está tomando ou tomou recentemente medicamentos antihipertensivos
ou simpatomiméticos.
Durante o uso deste medicamento pode ocorrer sonolência, por isso:
 evite bebidas alcoólicas
 evite sedativos e tranqüilizantes pois podem aumentar a sonolência
 recomenda-se especial cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS
SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA.
ESTE MEDICAMENTO É CONTRA-INDICADO NA FAIXA ETÁRIA DE MENORES
DE 2 ANOS DE IDADE.
INFORME AO MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS.
INFORME AO SEU MÉDICO SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO
MEDICAMENTO.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE
SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Como devo usar este medicamento?
Aspectos físicos e características organolépticas: líquido límpido de cor violeta.
Possui sabor uva.
DimetappÒ Elixir: Crianças acima de 2 anos e adultos.
O medicamento deve ser administrado por via oral utilizando o copo-medida e na
dose recomendada para a faixa de peso da criança (ver tabela abaixo). As doses
podem ser repetidas 3 a 4 vezes ao dia, com intervalo mínimo de 6 horas. Não
administrar mais do que 4 doses em um período de 24 horas. Lavar o copo-medida
em água corrente após o uso.
Peso (kg) Dose (mL)
14 - 20 5
21 - 30 7,5
31 - 40 10
41 - 50 12,5
Adultos e crianças acima de 12 anos 20
SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS
HORÁRIOS, AS DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO.
NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE
USAR, OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.
Quais os males que este medicamento pode causar?
DimetappÒ pode causar sonolência, dependendo da suscetibilidade de cada pessoa.
Raramente, pode ocorrer tontura, náuseas, vômitos, dor-de-cabeça, ansiedade,
insônia, dificuldade ou dor ao urinar, perda de apetite e secura da boca.
O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma
só vez?
Procure imediatamente orientação de um médico ou um centro de intoxicação.
Onde e como devo guardar este medicamento?
O produto deve ser mantido em sua embalagem original e em temperatura ambiente
(entre 15 - 30°C).
A cor do produto pode alterar-se ao longo do tempo, sem perda da eficácia ou
segurança.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Características farmacológicas
A fórmula de DimetappÒ associa uma amina simpatomimética, o cloridrato de
pseudoefedrina, e um anti-histamínico, o maleato de bronfeniramina. A
pseudoefedrina age sobre os receptores alfa-adrenérgicos da mucosa do trato
respiratório, produzindo vasoconstrição, diminuição do edema de mucosa e,
conseqüentemente, da congestão nasal. Esta ação pode melhorar a drenagem da
secreção dos seios paranasais e desobstruir o óstio faríngeo da tuba auditiva. O
maleato de bronfeniramina, assim como os outros anti-histamínicos utilizados para
tratamento de processos alérgicos, age por mecanismo competitivo com a histamina
nos receptores H1 das células efetoras. Sua indicação está bem estabelecida no
tratamento sintomático ou profilático da rinite alérgica ou vasomotora, para o alívio
dos espirros e da rinorréia associados ao resfriado comum. A ação anticolinérgica
dos anti-histamínicos, principalmente os de primeira geração, promove um efeito
secante da mucosa nasal, diminuindo o gotejamento pós-nasal. A combinação destes
dois princípios ativos visa o alívio temporário da congestão nasal e dos seios
paranasais, dos espirros e da rinorréia associados ao resfriado comum à rinite
alérgica.
Após a administração oral da pseudoefedrina, o início da atividade
descongestionante se dá em 30 minutos, com duração de até 4 horas, os antiácidos
aumentam sua absorção oral; aproximadamente 70% a 90% do fármaco são
excretados de forma inalterada na urina e 1% a 6% é excretado como
norpseudoefedrina, o metabolito ativo.
Após administração oral da bronfeniramina o alívio sintomático das reações alérgicas
se dá entre 15 e 30 minutos e dura por 4 a 8 horas; a bronfeniramina é amplamente
metabolizada pelo fígado e excretada na urina como metabólito inativo.
Resultados de eficácia
A associação de pseudoefedrina (descongestionante) e bronfeniramina (antihistamínico)
vem sendo utilizada no alívio temporário da congestão nasal, dos
espirros e da rinorréia do resfriado comum e rinite alérgica de adultos e crianças há
muitos anos, sendo considerada uma associação eficaz e segura.Ref.1 A eficácia da
pseudoefedrina administrada por via oral a pacientes com rinite aguda ou crônica
não supurativa foi avaliada em estudo duplo-cego, tendo como controle positivo a
efedrina administrada intranasalmente. Foi observado, após dose única oral de
pseudoefedrina 60 mg, efeito descongestionante nasal marcante dentro de 30
minutos e mantido por no mínimo 4 horas. A resposta máxima à pseudoefedrina
oral foi equivalente à resposta produzida pela efedrina spray nasal.Ref.2 Estudos
clínicos têm demonstrado que a eficácia da associação da pseudoefedrina a um
anti-histamínico é superior à do uso da pseudoefedrina ou do anti-histamínico
isolados no tratamento da rinite alérgica.Ref.3
Ref. 1 ? USP DI® 17th edition. 1997 (Vol I):337-358.
Ref. 2 - Roth RP, Cantekin EI, Bluestone CD, Welch RM, Cho YW. Nasal decongestant activity of
pseudoephedrine. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1977 Mar-Apr;86(2 pt. 1):235-42.
Ref. 3 ? Pseudoephedrine. Drugdex Drug Evaluations. Revision: 09/2003.
Indicações
Dimetapp®
está indicado no alívio temporário dos seguintes sintomas:
 congestão nasal secundária a gripes, resfriados, rinite alérgica ou
associada à sinusite.
 coriza, espirros, prurido nasal ou da garganta associados à rinite alérgica.
Contra-indicações
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de menores de 2 anos de idade,
nos casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula, na hipertensão arterial
grave, na doença cardiovascular, na insuficiência coronariana e em pessoas em
tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou por duas semanas após a
interrupção do tratamento com estes fármacos. Não deve ser usado durante a
gravidez, em virtude de não haver dados disponíveis sobre sua teratogenicidade.
Modo de usar
DimetappÒ Elixir:
Possui sabor uva. O medicamento deve ser administrado por via oral, utilizando o
copo-medida e segundo a posologia recomendada. As doses podem ser repetidas
com intervalo mínimo de 6 horas e não devem exceder o total de 4 administrações
em um período de 24 horas. O copo-medida deve ser lavado em água corrente após
o uso.
Posologia
DimetappÒ Elixir:
 Crianças acima de 2 anos de idade: dose recomendada por via oral - 0,25 a
0,30 mL/ kg / dose, com intervalo mínimo entre doses de 6 horas.
 Adultos e crianças acima de 12 anos: 20 mL por dose, com intervalo mínimo
entre doses de 6 horas.
Não exceder o total de 4 doses em um período de 24 horas.
Advertências
Este medicamento pode causar sonolência; álcool, sedativos e tranqüilizantes podem
aumentar este efeito, motivo pelo qual os pacientes devem ser orientados para não
fazer uso dos mesmos enquanto estiverem tomando este medicamento. Recomendase
especial cuidado ao dirigir veículos motorizados ou operar máquinas.
Deve-se levar em consideração a relação risco-benefício antes de iniciar o tratamento
para pacientes com as seguintes condições: hipertireoidismo, diabetes melito,
glaucoma, hipertrofia prostática, pacientes grávidas ou em fase de amamentação.
Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos
controlados em mulheres grávidas. Os anti-histamínicos de primeira geração podem
inibir a lactação devido à sua ação anticolinérgica. Tanto a pseudoefedrina, como a
bronfeniramina são distribuídas no leite materno.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS
SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de menores de 2 anos de idade.
Pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos anticolinérgicos e
estimulantes do SNC desta associação, sendo necessário o ajuste da dose diária
recomendada para adultos.
Interações medicamentosas
A ingestão de álcool ou outros depressores do SNC, durante o tratamento com
DimetappÒ, potencializa a sonolência e diminui consideravelmente os reflexos,
devendo-se, portanto, evitar o uso concomitante. Certos agentes anti-hipertensivos
podem ter seus efeitos diminuídos.
Os anti-histamínicos podem inibir a resposta aos testes cutâneos com extratos de
alérgenos, ocasionando, em alguns pacientes, resultados falso-negativos.
Recomenda-se interromper o tratamento 72 horas antes da realização dos testes.
Reações adversas a medicamentos
DimetappÒ pode causar sonolência, dependendo da suscetibilidade de cada
paciente. Raramente, pode ocorrer tontura, náuseas, vômitos, dor-de-cabeça,
ansiedade, insônia, dificuldade ou dor ao urinar, perda de apetite e secura da boca.
Superdose
Em casos de ingestão acidental de doses acima das preconizadas, recomenda-se
contatar imediatamente um centro de intoxicação.
Armazenagem
O produto deve ser mantido em sua embalagem original e em temperatura ambiente
(entre 15 - 30°C).
A cor do produto pode alterar-se ao longo do tempo, sem perda da eficácia ou
segurança.
MS nº 1.2110.0089
Farm. Resp.: Edina S. M. Nakamura - CRF - SP nº 9258
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rodovia Castelo Branco km 32,5 ? Itapevi ? São Paulo ? Brasil
CNPJ n° 61.072.393/0039-06 ? Indústria Brasileira
(LOGOTIPO SAC) 0800 175934
Venda sob prescrição médica

"Ao persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado"

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