ADDERA D3 7000UI COM 4 COMPRIMIDOS

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Qual a indicação do Addera D3 7.000UI?


Addera D3 é um medicamento à base de colecalciferol indicado como suplemento vitamínico para prevenção e tratamento de desmineralização óssea, período pré e pós-menopausa e para fortalecer os ossos inibindo o raquitismo.
 

Qual o benefício de Addera D3 7.000UI?


Sua ação visa regular o processamento do cálcio no organismo, sendo assim essencial para saúde óssea. Estima-se que a ação do cálcio tem início entre o período de 10 a 24 horas.
 

Composição do Addera D3 7.000UI


Cada comprimido revestido contém 7.000 U.I de colecalciferol e os excipientes celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo.
 

Curiosidade DNE


A sigla (UI) significa Unidades Internacionais, que é o termo de medidas muito usado na área farmacêutica e na química. Esse método visa apontar as vitaminas, como A e D, além de medicamentos antifúngico, antidiabético e samatropina.
 

Os benefícios da Vitamina D3


A Vitamina D é um hormônio e seus benefícios para saúde são diversos. Abaixo listamos as principais funções deste composto para nossa saúde.
 
  • - Responsável pelo controle das células do sistema cardiovascular;
  • - Secreção hormonal;
  • - Síndrome metabólica;
  • - Auxilia na absorção do cálcio pelos ossos;
  • - Controla as contrações do músculo cardíaco;
  • - Atua no sistema imunológico;

O sol é responsável por 90% da vitamina D do nosso corpo, mas ela também pode ser obtida pela administração de alimentos como sardinha e atum, fígado de boi, ovos, iogurte, queijos, manteiga e óleo de fígado de bacalhau. Para equilibrar a quantidade deste composto, converse com seu nutricionista.
 

Como devo usar o Addera D3 7.000UI?


A posologia muda de acordo com a idade de cada paciente, porém a dose usual indicada para adultos é de 1.000 a 50.000 U.I. dependendo do nível da patologia. É importante que o médico recomende a dose certa para que o composto seja administrado com eficácia e segurança.
 

As contraindicações do Addera D3 7.000UI


Não utilize Addera D3 caso apresente hipersensibilidade à fórmula ou seja diagnosticado com hipervitaminose D, que se trata do excesso da vitamina D no organismo. Pacientes com taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má-formação nos ossos são contraindicados a utilizar o composto.
 

Addera D3 7.000UI possui efeitos colaterais?


Sim, pacientes que administram este composto apresentaram alguns efeitos colaterais como secura na boca, dores de cabeça e musculares e fraqueza. Caso apresente sintomas divergentes a indicação, consulte um médico.
 

Leia a bula do Addera D3 7.000UI


A Drogaria Nova Esperança mantém o compromisso de disponibilizar a bula original do Addera D3 7.000UI. Trabalhamos para que você receba todas as informações necessárias antes de decidir adquirir o que deseja em nossos departamentos.
 

Preço do Addera D3


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Onde comprar Addera D3?


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Sobre a Mantecorp Farmasa


Há mais de 40 anos no mercado, a Mantecorp Farmasa é um empresa farmacêutica destacando-se no mercado atuante em dermocosméticos e medicamentos, se tornando líder do ranking entre os grandes laboratórios brasileiros. Comprada em 2010 pela HyperaPharma, a maior empresa farmacêutica do Brasil, juntaram forças inaugurando um moderno centro de pesquisa e inovação, buscando sempre a qualidade e o bem-estar de seu consumidor. Os Produtos Mantecorp Farmasa são divididos em cosméticos e remédios, abrangendo de forma completa os diferentes tipos de mercado com seus produtos inovadores.
 
Este conteúdo foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. Andreia L. A. Bertasso - CRF: 44466. Não utilize este material como substituto ao conselho médico profissional. Esse texto possui apenas fins informativos. Leia a Bula Original.

ADDERA D3
Princípio ativo: colecalciferol (Vitamina D3)

Apresentação do medicamento


ADDERA D3 7.000U.I.:
Embalagens contendo 4, 10 ou 30 comprimidos revestidos.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO

 

Composição do Addera D3


ADDERA D3 7.000U.I.
Cada comprimido revestido contém:
colecalciferol (equivalente a 7.000U.I.) (%IDR: 3.500%) ............................................ 70,00mg
excipientes q.s.p. ........................................................................ 1 comprimido revestido
(celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, estearato de magnésio, álcool
polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo).



Informações ao paciente

 

Para que o Addera D3 é indicado?


ADDERA D3 (colecalciferol) é um medicamento a base de Vitamina D, indicado como suplemento vitamínico em dietas restritivas e inadequadas. É destinado à prevenção e tratamento auxiliar na desmineralização óssea (retirada dos minerais dos ossos) pré e pós-menopausa, e na prevenção de raquitismo (enfraquecimento dos ossos).

 

Como o Addera D3 funciona?


ADDERA D3 atua regulando positivamente o processamento e a fixação do cálcio no organismo. É essencial para promover a absorção e utilização de cálcio e fosfato, e para a calcificação normal dos ossos.
O início da ação da Vitamina D após a ingestão de uma dose ocorre entre o período de 10 a 24horas.

 

Quando não devo usar o Addera D3?


Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes que apresentam hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose D (excesso de Vitamina D), elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má-formação nos ossos.
Este medicamento é contraindicado para crianças.

 

O que devo saber antes de usar o Addera D3?


Pacientes com arteriosclerose (caracterizada pelo depósito de gordura, cálcio e outros elementos na parede das artérias), insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) e insuficiência renal (condição na qual os rins apresentam atividade abaixo do normal), devem procurar orientação médica para avaliar o risco/benefício da administração da Vitamina D. Em caso de hipervitaminose D, recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquidos e se necessário glicocorticoides (como a hidrocortisona, prednisolona e betametasona).

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em idosos - Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos, uma vez que não têm sido relatados problemas com a ingestão das quantidades normais da Vitamina D recomendadas para idosos. Estudos têm relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de Vitamina D do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar.

Interações Medicamentosas


Informe seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com Vitamina D pode resultar em hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue). Não se recomenda o uso simultâneo de Vitamina D e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico.
Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona), quando usados concomitantemente com Vitamina D, aumentam o risco de hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) e as que contêm fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue).
O uso concomitante à fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da Vitamina D.
As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de Vitaminas lipossolúveis. Não há restrições específicas quanto à ingestão simultânea de alimentos.

As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da Vitamina D são:
Alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela Vitamina D, incluindo a nefrocalcinose/insuficiência renal (depósito de cálcio no rim), pressão alta e psicose podem ocorrer com o uso prolongado deste medicamento; doses relativamente baixas podem produzir toxicidade em crianças pequenas hipersensíveis. A hipervitaminose D é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave.

Anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos (alteração do metabolismo das gorduras) do colecalciferol, caracterizados pela redução do HDL-colesterol e aumento do LDL-colesterol, têm sido observados quando as Vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausadas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

 

Onde, como e por quanto tempo posso guardar o Addera D3?


Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.


ADDERA D3 7.000U.I.: apresenta-se como comprimido revestido, oblongo, semiabaulado, alaranjado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

 

Como devo usar Addera D3?


USO ORAL
No tratamento auxiliar da desmineralização óssea pré e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalácia, da osteoporose e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de Vitamina D.

Adultos: A dosagem varia em uma faixa terapêutica, entre 1.000U.I. a 50.000U.I., dependendo da patologia e do nível sérico de Vitamina D, SEMPRE A CRITÉRIO MÉDICO, levando-se em conta os dados de eficácia e segurança.

Longos períodos de uso deste medicamento, somente mediante orientação médica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

 

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Addera D3?


No caso de esquecimento de administração, reintroduzir a medicação respeitando os horários recomendados. Não dobrar a dose para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Quais os males que o uso do Addera D3 pode me causar?


A Vitamina D quando ingerida em quantidade excessiva pode ser tóxica. Doses diárias de 10.000U.I. a 20.000U.I. em crianças e 60.000U.I. em adultos podem provocar sintomas tóxicos como hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue), além de vômitos, dores abdominais, sede em demasia, urina em excesso, diarreia e eventual desidratação.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

 

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada de Addera D3?


Na ocorrência de superdosagem, a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindo-se tratamento sintomático e de suporte. Doses excessivas de Vitamina D podem resultar em sinais e sintomas similares à hipercalcemia idiopática, a qual pode ser causada pela hipersensitividade de Vitamina D.

Sintomas, os quais aparecem após de 1 a 3 meses de ingestão da dose acima da recomendada, incluem a hipotonia, anorexia, irritabilidade, constipação, polidipsia, poliúria. Hipercalcemia e hipercalciúria são notadas. Estenose valvular aórtica, vômitos, hipertensão, retinopatia e embaçamento da córnea e da conjuntiva podem ocorrer.
Proteinúria pode estar presente e, se com contínuas doses excessivas, danos renais com calcificação metastática. Radiografias de ossos longos revelam calcificação metastática e osteopetrose generalizada.

A calcificação metastática ocorre também em nefrite crônica, hiperparatireoidismo e hipercalcemia idiopática. Estas condições, particularmente as duas últimas, são acompanhadas por hipercalcemia.
A toxicidade pode ser manifestada com o uso contínuo, por semanas, de doses acima de 500µg/dia (equivalente a 20.000U.I./dia). A administração prolongada de 45µg/dia (equivalente a 1.800U.I./dia) pode ser tóxica, com sintomas de náuseas, diarreia, perda de peso, poliúria, noctúria, calcificação dos tecidos moles, incluindo coração, túbulos renais, veias, brônquios e estômago.
Quando os sintomas acima citados aparecerem, a ingestão de Vitamina D e de cálcio deve ser interrompida. Crianças gravemente afetadas pela alta ingestão de Vitamina D podem ser tratadas com hidróxido de alumínio (via oral).

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

 

Dizeres legais do medicamento


Registro M.S. nº 1.7817.0028
Farm. Responsável: Luciana Lopes da Costa - CRF-GO nº 2.757

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Avenida Ceci, nº 282, Módulo I - Tamboré - Barueri - SP - CEP 06460-120
C.N.P.J: 61.082.426/0002-07- Indústria Brasileira

Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020

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