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PANTELMIN 20MG SUSPENSÃO FRASCO COM 30ML

JANSSEN-CILAG
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Em pacientes que vivem em áreas altamente endêmicas, o tratamento com Pantelmin (3 a 4 vezes ao ano) irá reduzir substancialmente a carga de vermes e mantê-la bem abaixo dos níveis de significância clínica. O efeito terapêutico de Pantelmin inicia no primeiro dia de tratamento.

Pantelmin®
mebendazol
Suspensão
Anti-helmíntico de amplo espectro
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Suspensão 100 mg por 5 mL do copo-medida (acompanha o medicamento) em embalagens
com frasco com 30 mL de suspensão.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada mL da suspensão contém 20 mg de mebendazol.
Excipientes: ácido cítrico anidro, aroma de laranja, carboximetilcelulose sódica, celulose
microcristalina, corante amarelo crepúsculo, laurilsulfato de sódio, metilparabeno,
propilparabeno e sacarose.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pantelmin® atua sobre os principais vermes que parasitam adultos e crianças, provocando
a sua desintegração e eliminação nas fezes.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
Pantelmin® é um anti-helmíntico polivalente, indicado no tratamento da verminose,
especificamente destinado ao tratamento das infestações isoladas ou mistas, causadas por
Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale,
Necator americanus, Taenia solium e Taenia saginata.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contra-indicações
Não use Pantelmin® se você apresentar maior sensibilidade (alergia) ao
mebendazol ou aos excipientes da formulação.
Advertências
Apenas administre Pantelmin® em crianças menores de 1 ano de idade sob
prescrição médica.
Gravidez e Amamentação
Não se aconselha o uso de Pantelmin® durante a gravidez, especialmente nos
primeiros três meses.
Não use se você estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em
portadores de Diabetes.
Precauções
As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em todas as classes sociais,
acometendo tanto adultos como crianças.
Seguem alguns conselhos sobre:
Interações Medicamentosas
Informe seu médico se você estiver usando cimetidina (um medicamento contra a acidez do
estômago), pois pode ser necessário ajustar a dose de Pantelmin® Suspensão.
O uso de Pantelmin® Suspensão (mebendazol) com metronidazol (um medicamento
utilizado para infecções bacterianas e por protozoários) deve ser evitado.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aspecto Físico
A suspensão é ligeiramente viscosa e de cor alaranjada.
Características Organolépticas
Pantelmin® Suspensão possui sabor e aroma artificial de laranja.
Dosagem
Infestações por Nematódeos
Use 5 mL do copo-medida 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos, independente do
peso corpóreo e idade.
Infestações por Cestódeos
Use10 mL do copo-medida 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos. A posologia para
crianças é de 5 mL do copo-medida 2 vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos.
Como Usar
Pantelmin® apresenta-se sob as formas de comprimidos e suspensão sendo
ambas administradas por via oral.
Não é necessário seguir uma dieta especial ou utilizar produtos que estimulem a evacuação.
Agite bem a suspensão antes de usar.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure
orientação médica.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o
aspecto do medicamento.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Pantelmin® em geral é muito bem tolerado. Entretanto, os efeitos indesejáveis a
seguir podem ocorrer:
- Dor de estômago de curta duração e diarréia podem ocorrer às vezes,
particularmente se a sua infestação por vermes for grave. Estes efeitos são
de curta duração e você pode utilizar Pantelmin® de forma segura
novamente em outra ocasião.
- Hipersensibilidade ao Pantelmin® é muito rara. Pode ser reconhecida, por
exemplo, por erupção cutânea, coceira, encurtamento da respiração e/ou
inchaço da face. Se algum destes sintomas ocorrerem, pare de tomar
Pantelmin® e procure um médico.
- Distúrbio grave da pele consistindo de erupções cutâneas, bolhas na pele e
feridas na boca, olhos ou na região ano-genital, em conjunto com febre foi
muito raramente relatado. Se você apresentar estes sintomas, entre em
contato com um médico imediatamente.
- Muito raramente convulsões podem ocorrer em bebês com o uso de
Pantelmin®.
- Muito raramente problemas no sangue, fígado e rim podem ocorrer com o uso
prolongado de Pantelmin® em doses substancialmente maiores do que as
doses recomendadas (muito maiores do que é normalmente prescrito).
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE
MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Sintomas
Se você ingerir uma grande quantidade de Pantelmin® Suspensão, você poderá sofrer de
cólicas estomacais, náuseas, vômitos e diarréia. Se este for o caso, consulte um médico.
Tratamento
O médico pode recomendar que você utilize carvão ativado, que irá absorver o Pantelmin®
Suspensão que estiver em excesso no seu estômago.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conserve Pantelmin® Suspensão em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e proteja
da luz.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades Farmacodinâmicas
O mebendazol interfere na formação da tubulina celular no intestino dos vermes através de
ligação específica à tubulina provocando alterações degenerativas ultra-estruturais no
intestino. Como resultado, a captação de glicose e as funções digestivas do verme são
interrompidas de tal forma que ocorre um processo autolítico.
Propriedades Farmacocinéticas
Absorção
Após a administração oral, aproximadamente 20% da dose atinge a circulação sistêmica,
devido à absorção incompleta e ao extensivo metabolismo pré-sistêmico (efeito de primeira
passagem). As concentrações plasmáticas máximas são geralmente observadas em 2 a 4
horas após a administração. A administração com uma refeição altamente calórica leva a
um aumento moderado na biodisponibilidade do mebendazol.
Distribuição
A ligação do mebendazol às proteínas plasmáticas é de 90 a 95%. De acordo com dados
obtidos em pacientes em tratamento crônico com mebendazol (40 mg/kg/dia durante 3-21
meses), que demonstram o nível do fármaco no tecido, o volume de distribuição é 1 a 2
L/kg, indicando que o mebendazol penetra em espaços extravasculares.
Metabolismo
O mebendazol administrado por via oral é extensivamente metabolizado primariamente pelo
fígado. As concentrações plasmáticas dos seus principais metabólitos (as formas amino e
aminohidroxilada de mebendazol) são substancialmente maiores que a concentração
plasmática do mebendazol. Função hepática, metabolismo ou eliminação biliar prejudicados
podem resultar em um aumento do nível plasmático de mebendazol.
Eliminação
O mebendazol, as suas formas conjugadas e os seus metabólitos provavelmente sofrem
algum grau de recirculação entero-hepática e são excretados na urina e na bile. A meia-vida
de eliminação aparente após uma administração oral varia de 3 a 6 horas na maioria dos
pacientes.
Farmacocinética no Estado Estacionário
Durante administração crônica (40 mg/kg/dia durante 3-21 meses), a concentração
plasmática do mebendazol e seus principais metabólitos aumentam, resultando em uma
exposição aproximadamente 3 vezes maior no estado estacionário quando comparado a
uma administração única.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Avaliou-se a atividade terapêutica do mebendazol em 79 escolares entre 5 e 11 anos de
idade infectados por Enterobius vermicularis. Um grupo foi tratado com dose única de 100
mg (grupo A) e outro foi tratado com doses de 100 mg, duas vezes ao dia, durante 3 dias
consecutivos (grupo B). O percentual de cura foi de 92,8% (grupo A) e de 98,3% (grupo B)
quando o controle foi realizado 10 dias após o tratamento.1
Cento e onze pacientes com idade entre 2 e 72 anos parasitados por um ou mais
geohelmintos foram divididos em dois grupos de tratamento. O grupo A recebeu 500 mg de
mebendazol em dose única e o grupo B recebeu 100 mg (idade = 3 anos) ou 50 mg (idade <
3 anos) 2 vezes ao dia, durante 3 dias. Amostras de fezes foram coletadas antes do
tratamento e 21 dias após o tratamento. No grupo A obteve-se uma taxa de cura de 88,24%
e a redução na contagem de ovos de 85,49% para Trichuris trichuria e uma taxa de cura de
86,96% e redução na contagem de ovos de 89,60% para Necator americanus. No grupo B
obteve-se uma taxa de cura de 95,83% e a redução na contagem de ovos de 84,28% para
Trichuris trichuria e uma taxa de cura de 90% e redução na contagem de ovos de 94,80%
para Necator americanus. A diferença ente o grupo A e o grupo B no que se refere às taxas
de cura não foi significativa (p>0,05).2
Foi realizado um estudo sobre a incidência de helmintíase em 375 pacientes, sendo
selecionados 50 pacientes poliparasitados por A. lumbricoides, T. trichiura, ancilostomídeos
e E. vermicularis. O mebendazol foi administrado na posologia de 100 mg duas vezes ao
dia, durante 3 dias consecutivos com porcentagens de cura de 100% para ascaridíase,
100% para enterobíase, 94% para tricocefalíase e 92% para ancilostomíase.3
Referências
1. Chaia, G. et al. Reavaliação Terapêutica do Mebendazol na Enterobíase. Folha
médica; 92 (1/2): 71 - 3, jan. - fev. 1986.
2. Fernandez F.A.N. et al. Estudio de Dosis Unica de Mebendazol para el Tratamiento
de Trichuris trichiura y Necator americanus en Campañas de Control
Quimioterapeutico en las Comunidades. Revista Cubana, Medicina Tropical 1989; 41
(3): 371 - 378.
3. Fernandez, P. A Importância do Mebendazol no Combate às Helmintíases das
Populações Rurais. A Folha Médica, 69 (3): 301-302, 1974.
INDICAÇÕES
Como anti-helmíntico polivalente, especificamente destinado ao tratamento das infestações
isoladas ou mistas, causadas por Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius
vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Taenia solium e Taenia
saginata.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao mebendazol ou aos excipientes da formulação.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
Não é necessário seguir uma dieta especial ou utilizar produtos que estimulem a evacuação.
Tome os comprimidos com um pouco de líquido.
Agite bem a suspensão antes de usar.
POSOLOGIA
Infestações por Nematódeos
Um comprimido ou 5 mL do copo-medida 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos,
independente do peso corpóreo e idade.
Infestações por Cestódeos
Dois comprimidos ou 10 mL do copo-medida 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos. A
posologia para crianças é de um comprimido 2 vezes ao dia ou 5 mL do copo-medida 2
vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos.
ADVERTÊNCIAS
O uso em crianças menores de 1 ano é raro. Houve relatos esporádicos de convulsões
nestes pacientes. Assim, mebendazol só deve ser usado em crianças menores de 1 ano de
idade se a verminose causar uma desnutrição significativa ou prejudicar o desenvolvimento
da criança.
Resultados obtidos em um estudo de caso controle investigando uma ocorrência de
Síndrome de Stevens-Johnson / necrólise epidérmica tóxica sugerem uma possível relação
entre Síndrome de Stevens-Johnson / necrólise epidérmica tóxica e o uso concomitante de
mebendazol e metronidazol. Dados adicionais sugerindo tal interação medicamentosa não
estão disponíveis. Portanto, o uso concomitante de mebendazol e metronidazol deve ser
evitado.
Gravidez (Categoria C) e Lactação
O mebendazol demonstrou atividade embriotóxica e teratogênica em ratos e camundongos
em doses orais únicas. Não foram observados efeitos prejudiciais sobre a reprodução em
outras espécies de animais testadas.
Os possíveis riscos associados à prescrição de Pantelmin® durante a gravidez devem ser
pesados contra os benefícios terapêuticos esperados.
O mebendazol é absorvido apenas em pequena quantidade. Não há informações se
Pantelmin® é excretado no leite humano. Por esta razão, precauções devem ser tomadas
quando Pantelmin® for administrado a lactantes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em
portadores de Diabetes.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
O mebendazol só deve ser usado em crianças menores de 1 ano de idade se a verminose
causar uma desnutrição significativa ou prejudicar o desenvolvimento da criança (Veja o
item "Advertências").
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante de cimetidina pode inibir o metabolismo do mebendazol no fígado,
resultando em aumento da concentração plasmática do medicamento, especialmente em
uso crônico. Nestes casos, recomenda-se a dosagem da concentração plasmática para a
determinação da dose.
O uso concomitante entre mebendazol e metronidazol deve ser evitado (Veja o item
"Advertências").
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Nas doses recomendadas, Pantelmin® é geralmente bem tolerado. Entretanto, pacientes
com alta carga parasitária quando tratados com Pantelmin® manifestam diarréia e dor
abdominal.
Experiência pós-comercialização
Os eventos adversos estão classificados, dentro de cada sistema, pela freqüência, através
da seguinte convenção:
Muito comum (> 1/10); comum (> 1/100, < 1/10); incomum (> 1/1.000, < 1/100); raro (>
1/10.000, < 1/1.000); muito raro (< 1/10.000), incluindo relatos isolados.
Distúrbios do Sangue e Sistema Linfático
Muito raro: neutropenia (uso prolongado em doses substancialmente acima da dose
recomendada).
Distúrbios do Sistema Imune
Muito raro: reações de hipersensibilidade como reações anafiláticas e anafilactóides.
Distúrbios do Sistema Nervoso
Muito raro: convulsões em lactentes (Veja o item "Advertências").
Distúrbios Gastrintestinais
Muito raro: dor abdominal, diarréia (estes sintomas também podem ser resultado da própria
infestação por vermes).
Distúrbios Hepato-biliares
Muito raro: hepatite e testes de função hepática anormais (uso prolongado em doses
substancialmente acima da dose recomendada).
Distúrbios do Tecido Subcutâneo e Pele
Muito raro: necrólise epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson, exantema,
angioedema, urticária, "rash"
Distúrbios Renal e Urinário
Muito raro: glomerulonefrite (em uso prolongado em doses substancialmente maiores do
que a dose recomendada).
SUPERDOSE
Sintomas
No caso de superdose acidental, cólicas abdominais, náusea, vômito e diarréia podem
ocorrer. Apesar do tempo de tratamento recomendado ser de 3 dias, casos de distúrbios
reversíveis da função hepática, hepatite e neutropenia foram descritos em pacientes
tratados por hidatidose com doses elevadas para um tempo prolongado.
Tratamento
Não existe antídoto específico.
Lavagem gástrica com solução de permanganato de potássio a 20% pode ser feita. Carvão
ativado pode ser administrado.
ARMAZENAGEM
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz.
DIZERES LEGAIS
MS ? 1.1236.3333
Farmacêutico Responsável: Marcos R. Pereira ? CRF/SP n° 12.304
Fabricado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Rodovia Presidente Dutra, km 154 São José dos Campos ? SP
CNPJ: 51.780.468/0002-68 Indústria Brasileira
®Marca Registrada
Lote, Data de Fabricação e Validade: Vide Cartucho.
Não há direitos de patente concedidos nos Estados Unidos. No United States patent
rights are granted.
SAC 0800 7011851
www.janssen-cilag.com.br

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

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