DETRUSITOL LA 4MG FRASCO COM 30 CÁPSULAS

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Veja onde comprar, preço e a indicação do Detrusitol LA


Detrusitol LA é um medicamento também comercializado como tartarato de tolterodina, apresentado em embalagens de 7 ou 30 cápsulas indicado para o tratamento de bexiga hiperativa, que consiste em doença que aumenta a frequência de micções.

Qual o benefício de comprar Detrusitol LA?


Este medicamento age com o objetivo de segurar a urina por mais tempo antes de ir ao banheiro, aumentando a capacidade de urina que sua bexiga pode armazenar. O efeito do tratamento com Detrusitol LA pode ser esperando dentro de 4 semanas.

Qual a composição do Detrusitol LA?


Cada cápsula de inalação deste fármaco contém 4mg de tartarato de tolterodina, além dos excipientes esferas de sacarose, hipromelose e surelease (polímero de etilcelulose).

Qual a dosagem do Detrusitol LA


A dose total recomendada é de 2mg por dia, mas essa posologia pode ser alterada de acordo com a doença e a gravidade dela. O médico poderá precrever uma quantidade maior ou menor deste composto e ir alterando os intervalos de administração ao longo do tratamento.

Como tomar Detrusitol LA


Detrusitol LA deve ser administrado por via oral, com ou sem o auxílio de líquidos ou alimentos. Não é recomendado partir, mastigar ou dissolver este composto. Para melhor efeito, as orientações do médico devem ser seguidas, assim como a duração do tratamento.

Efeitos colaterais do Detrusitol LA?


Alguns efeitos colaterais foram apresentados a partir da administração deste medicamento. Dentre eles boca seca, má digestão, sinusite, tontura, dor de cabeça e fadiga. Outras reações podem ser consultadas na bula origial do medicamento em nosso site.

Detrusitol LA dá sono?


Foram registrados sintomas do sono por pacientes que administraram Detrusitol LA. Embora a frequência tenha sido baixa, essa reação é adversa a indicação e deve ser avisada ao médico. Não é recomendado utilizar este medicamento para este fim.

Quando Detrusitol LA não é indicado?


Este medicamento não é indicado para pacientes com glaucoma não controlado e para retenção utinária. Além disso, caso o paciente apresente hipersensibilidade a fórmula, o uso é contraindicado.

Gravidez e amamentação


O uso deste medicamento durante a gravidez só é indicado caso o médico acompanhe e oriente seu consumo, observando os equilíbrio entre danos e benefícios para mãe e para o feto. Ainda não se sabe se particulas do Detrusitol LA são excretadas no leite materno, portando o uso durante a lactação não é recomendado.

Leia a bula do Detrusitol LA


A Drogaria Nova Esperança mantém o compromisso de disponibilizar a bula original do Detrusitol LA. Trabalhamos para que você receba todas as informações necessárias antes de decidir adquirir o que deseja em nossos departamentos.

Preço do Detrusitol LA


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Onde comprar Detrusitol LA?


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Este conteúdo foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. Andreia L. A. Bertasso - CRF: 44466. Não utilize este material como substituto ao conselho médico profissional. Esse texto possui apenas fins informativos. Leia a Bula Original.

DETRUSITOL® LA
Princípio ativo: Tartarato de tolterodina

 

Apresentações do medicamento


Detrusitol® LA em embalagens contendo 7 ou 30 cápsulas de liberação prolongada.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO

 

Composição do Detrusitol LA


Cada cápsula de liberação prolongada de Detrusitol® LA 4 mg contém 4 mg de tartarato de tolterodina equivalente a 2,74 mg de tolterodina base.
Excipientes: esferas de sacarose, hipromelose e surelease (polímero de etilcelulose).


Informações ao paciente

 

Para que o Detrusitol LA é indicado?


Detrusitol® LA (tartarato de tolterodina) é indicado para o tratamento de bexiga hiperativa (doença da bexiga em que há os sintomas de: urgência miccional - para urinar, aumento na frequência de micções, com ou sem incontinência urinária – dificuldade para “segurar” a urina).

 

Como o Detrusitol LA funciona?


Detrusitol® LA relaxa o músculo da bexiga, possibilitando diminuir a frequência urinária (“segurar” a urina por mais tempo antes de ir ao banheiro e aumentar a quantidade de urina que sua bexiga pode suportar). O efeito do tratamento pode ser esperado dentro de 4 semanas.

 

Quando não devo usar o Detrusitol LA?


Detrusitol® LA é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) à tolterodina ou a qualquer componente da fórmula; a pacientes com retenção urinária (dificuldade de urinar) e; com glaucoma não-controlado de ângulo estreito (aumento da pressão dentro dos olhos).

 

O que devo saber antes de usar o Detrusitol LA?


Detrusitol® LA deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício potencial para a mãe justificar o risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico se estiver amamentando, pois o uso de Detrusitol® LA durante o período de lactação (amamentação) deve ser evitado, uma vez que ainda não estão disponíveis dados sobre a excreção (saída) deste medicamento no leite materno.

Uma vez que Detrusitol® LA pode causar tontura e sonolência, , recomenda-se cautela ao paciente que estiver sob tratamento com este medicamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Se você não observou qualquer efeito, imediato ou não, com o medicamento, consulte seu médico.

Informe ao seu médico qualquer eventual sensibilidade ao tartarato de tolterodina (substância ativa de Detrusitol® LA) ou a outro componente da fórmula, bem como se você tem dificuldade na passagem da urina e pequeno fluxo urinário (quando a urina sai com dificuldade, aos poucos) ou se você tem distúrbios gastrintestinais (do estômago e do intestino) que afetem a passagem e a digestão do alimento.

Informe ao seu médico se você apresenta insuficiência renal ou hepática (diminuição da função dos rins ou do fígado), glaucoma controlado de ângulo estreito e miastenia grave (doença que causa fraqueza muscular).

É muito importante informar ao seu médico caso esteja usando outros medicamentos, como por exemplo, tranquilizante ou antidepressivo, antes do início ou durante o tratamento com Detrusitol® LA.

Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa.

Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

 

Onde, como e por quanto tempo posso guardar o Detrusitol LA?


Detrusitol® LA deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.


Características do produto: cápsula azul com impressão branca.

 

Como devo usar o Detrusitol LA?


Geral: Detrusitol® LA pode ser administrado com ou sem alimentos e devem ser engolidas inteiras (não mastigue, não dissolva).
Adultos (incluindo idosos): A dose diária total de Detrusitol® LA recomendada é de 4 mg em dose única diária. A dose diária total pode ser diminuída para 2 mg baseado na tolerância individual.

Uso em pacientes com insuficiência renal: A dose diária total recomendada é de 2 mg para pacientes com insuficiência renal (vide questão 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).

Uso em pacientes com insuficiência hepática: A dose diária total recomendada é de 2 mg para pacientes com insuficiência hepática (vide questão 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).

Uso com potentes inibidores do CYP3A4 (medicamentos que alteram a função de substâncias produzidas pelo fígado): A dose diária total recomendada é de 2 mg para pacientes recebendo concomitantemente cetoconazol (antifúngico) ou outro potente inibidor do CYP3A4.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

 

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Detrusitol LA?


Caso você esqueça de tomar Detrusitol LA no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

 

Quais os males que o uso do Detrusitol LA pode me causar?


Detrusitol® LA pode causar efeitos antimuscarínicos de leves a moderados, tais como boca seca, dispepsia (má digestão) e diminuição do lacrimejamento.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como:

  • - Sinusite (infecção dos seios da face),
  • - Reações alérgicas,
  • - Confusão,
  • - Tontura,
  • - Dor de cabeça,
  • - Sonolência,
  • - Visão anormal (incluindo acomodação anormal),
  • - Olhos secos,
  • - Vertigem (tontura),
  • - Pele ruborizada (vermelhidão),
  • - Boca seca,
  • - Dor abdominal,
  • - Constipação (prisão de ventre),
  • - Dispepsia,
  • - Flatulência (excesso de gases no estômago ou intestinos),
  • - Refluxo gastroesofágico (conteúdo do estômago que volta para o esôfago),
  • - Disúria (dificuldade ou dor para urinar),
  • - Retenção urinária,
  • - Fadiga (cansaço).


Durante a pós-comercialização foram observados os seguintes eventos:

  • - Reações anafilactoides (reações alérgicas graves),
  • - Desorientação,
  • - Alucinações,
  • - Distúrbio de memória,
  • - Taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos),
  • - Palpitações,
  • - Diarreia,
  • - Angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica),
  • - Edema periférico (inchaço nas extremidades do corpo).


Foram relatados casos de piora dos sintomas de demência (por ex., confusão, desorientação, delírio) após o início do tratamento com Detrusitol® LA em pacientes tomando inibidores da colinesterase (como o donepezil, a rivastigmina e a galantamina) para o tratamento da demência.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

 

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada de Detrusitol LA?


A dose máxima administrada de Detrusitol® LA a voluntários foi de 12,8 mg de tolterodina, como dose única.
Os efeitos adversos mais graves observados foram distúrbios de acomodação visual (dificuldade para enxergar) e dificuldades de micção (urinar).

Superdose com Detrusitol® LA pode potencialmente resultar em efeitos antimuscarínicos centrais (como confusão, alucinações, pesadelos) graves e devem ser tratados adequadamente.
No caso de superdose de Detrusitol® LA, medidas de suporte padrão para gerenciar a prolongamento do intervalo QT (manter o funcionamento do coração normalizado) devem ser adotadas (vide questão 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

 

Dizeres legais do medicamento


MS – 1.2110.0351
Farmacêutica Responsável: Edina S. M. Nakamura – CRF-SP n 9258

Registrado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1.860
CEP 04717-904 - São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33

Fabricado por:
Catalent Pharma Solutions, LLC
Winchester, Kentucky – EUA

Embalado por:
Pfizer Italia S.r.L.
Ascoli Piceno – Itália

Importado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco nº 32.501, Km 32,5
CEP 06696-000 - Itapevi – SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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