BUSONID 64MCG SUSPENSÃO NASAL COM 6ML DE 120 DOSES

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Qual a indicação do Remédio Busonid?


Busonid é um medicamento para o trato respiratório, com um frasco spray de 64mcg, contendo 6ml equivalente a 120 doses, de uso adulto e pediátrico acima de 6 anos, administrado por via nasal (nariz), sendo indicado no tratamento de rinites alérgica e não-alérgica, além de outras irritações ligadas ao trato respiratório.

Qual a dosagem do Remédio Busonid?


De acordo com a bula original do Busonid, o paciente deve inalar a dosagem recomendada pelo médico que o acompanha, uma vez que esta deve ser baseada na necessidade e no perfil de cada pessoa.

Como usar Busonid


Desenvolvido em suspensão homogênea e de cor branca, Busonid deve ser administrado por via nasal, inalando a quantidade indicada pelo profissional da saúde, com base no horário mais adequado ao estado de saúde.

As contraindicações do Remédio Busonid


É contraindicado o uso deste pelas pessoas alérgicas à sua composição, que é constituída pelos elementos budesonida, celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Busonid na gravidez?


Tanto mulheres grávidas quanto aquelas em fase de amamentação não devem fazer o uso de Busonid sem recomendação médica, uma vez que a medida também é válida para as pacientes que planejam engravidar ou que a descobriram recentemente.

Qual o benefício do Remédio Busonid?


Ao agir diretamente sobre a mucosa do nariz, o remédio ameniza e trata a inflamação causada pela alergia, promovendo alívio em até 12 horas após sua inalação correta. Desta forma, o uso deste possibilita uma respiração natural, sem agressão do trato respiratório.

Composição do Busonid


Toda dose deste remédio possui 1,28mg de budesonida (princípio ativo), além dos excipientes celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Remédio Busonid possui efeitos colaterais?


Sua inalação pode gerar algumas reações. No entanto, elas não são válidas para todos que o utilizar, como as comuns: irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse. Incomuns: coceira e urticária.

Atenção: Conheça as demais reações, lendo a bula original completa aqui mesmo em nosso site.

Busonid dá sono?


Sim, a administração de Busonid pode resultar em sonolência. Neste caso específico, o paciente precisa estar atento ao operar maquinários e ao dirigir veículos à medida que as substâncias do remédio podem impactar na coordenação motora.

Atenção: Não utilize o fármaco para indicações não citadas em bula.

Leia a bula do Busonid


A Drogaria Nova Esperança mantém o compromisso de disponibilizar a bula original do Busonid. Trabalhamos para que você receba todas as informações necessárias antes de decidir adquirir o que deseja em nossos departamentos.

Preço do Busonid


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Onde comprar Busonid?


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Sobre o Aché


Fundada em 1966, sendo comprometida com a missão de desenvolver produtos e serviços inovadores, a Aché é um laboratório farmacêutico brasileiro, que busca atender as necessidades e expectativa dos profissionais da saúde e melhorar a vida das pessoas. Seu foco está nos segmentos de medicamentos genéricos, sob prescrição, dermomedicamentos, dermocosméticos, nutracêuticos, probióticos e biotecnológicos, disponibilizados em múltiplos canais pelo território nacional.Os Produtos Aché buscam oferecer saúde e bem-estar, com fórmulas químicas eficientes, sempre prezando pela sua sustentabilidade.

Este conteúdo foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. Andreia L. A. Bertasso - CRF: 44466. Não utilize este material como substituto ao conselho médico profissional. Esse texto possui apenas fins informativos. Leia a Bula Original.

Laboratório Aché Apresentação de Busonid Aquoso Nasal Suspensão Aquosa 32 mcg/dose 120 doses Suspensão Aquosa 50 mcg/dose 120 doses Suspensão Aquosa 64 mcg/dose 120 doses Suspensão Aquosa 100 mcg/dose 120 doses Busonid Aquoso Nasal - Informações BUSONID (budesonida) contém em sua fórmula um único princípio ativo, a bu de so ni da, glicocorticóide não-halogenado de síntese, cuja principal propriedade con sis te na elevada relação entre sua potente atividade antiinflamatória local e atividade sistêmica muito baixa. Seu início de ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com pico de ação de 1 dia a 2 semanas. Os corticosteróides têm vários me ca nis mos de ação, incluindo atividade antiin fla matória, propriedades imunossupressoras e ações antiproliferativas. Os efeitos antiin fla matórios resultam da redução da for ma ção, liberação e atividade dos mediadores inflamatórios (ex.: cininas, histamina, lipo so mas, prosta glan dinas e leucotrienos). As sim, ocorre a redução das ma ni fes ta ções iniciais do processo inflamatório. Os corticóides inibem a marginação e sub se qüen te migração celular para o sítio infla matório e também rever tem a dilatação e o aumento da per mea bilidade vascular local, levando à re dução do acesso celular ao sítio. Essa ação vasoconstritora reduz o extrava sa - men to vascular, o edema e o desconforto local. Busonid Aquoso Nasal - Indicações Na profilaxia e tratamento de rinite alérgica sazonal e perene, rinites não-alérgicas e no tratamento de pólipos nasais. Contra-indicações de Busonid Aquoso Nasal O produto não deve ser administrado a pacientes sensíveis à budesonida, outros corticóides e também a outros componentes de sua fórmula. Advertências BUSONID (budesonida) deve ser admi - nis trado com cautela em pacientes com tuberculose pulmonar ativa ou quies cen - te; infec ções fúngicas virais e bacte ria nas gra ves ou sem tratamento e herpes ocular simples. Deve-se ter cautela em portadores de glau coma, catarata, cirrose hepática, osteo porose e úlcera péptica. A passagem de um tratamento oral com corticosteróides para um tratamento com BUSONID (budesonida) deve ser lenta e gradual, devido principalmente à lenta normalização da função adrenal, pre via mente alterada pela cor ti co te ra pia oral. Essa transferência pode des mas carar condições alérgicas ocul ta das pela terapia sistêmica. Evitar esta transfe rência em situações de stress como cirurgia, infecção e trauma. Pode ser utilizado em pacientes com úl ce - ras de septo recentes, epistaxes recor ren - tes, trauma nasal e cirurgias nasais re centes, desde que o quadro esteja con - trolado e sob controle médico rigoroso. Em casos de irritação, infecções fún gi cas ou bacterianas locais pode-se des con ti nuar o tratamento com BU SO NID (bude sonida), enquanto o tratamento específico é instalado. Crianças possuem tendência de ab sor ver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais sus cetíveis à toxicidade sistêmica. A terapia com corticosteróides pode au - men tar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como vari cela ou sarampo. Evitar o contato do produto com os olhos. Atenção: este medicamento contém Açú - car, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Cada dose (0,05 mL) de BUSONID (budesonida) contém 0,45 mg de glicose. Uso na gravidez de Busonid Aquoso Nasal Categoria de risco: B. Os estudos em animais demonstraram que os corticosteróides podem pro du zir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em es tudos con - tro lados com mulheres grá vidas. Baseados nos dados obtidos em hu manos com a budesonida ina la tória, esta poderá ser re - co mendada, caso um corticóide intra na sal precise ser ini cia do durante a gestação. Classi fi ca da co mo categoria B, de acordo com a lista da Anvisa para categoria de risco de fár macos destinados às mulheres grá vidas. O aleitamento materno é seguro du ran te o tratamento com BUSONID (bude so - nida), pois não é excretado para o leite materno. Interações medicamentosas de Busonid Aquoso Nasal Não foram relatadas interações medicamentosas. Não há interferência pela in gestão de alimentos ou álcool. Reações adversas / Efeitos colaterais de Busonid Aquoso Nasal As reações adversas associadas com a apli cação intranasal de budesonida, em pacientes com rinite alérgica ou não, mais freqüentemente comunicadas são: disfonia (5 a 50% com o uso de cor ticóides em geral), irritação cutânea tran sitória ao redor do nariz, faringite, au mento da tosse, epis ta xe, boca seca, náusea, dispepsia, dis geu sia (maiores que 1%). Pode ocorrer der matite perinasal. Também foram re la ta dos: nervosismo, dispnéia, monilíase, si bi los, hi posmia e dor local (menor que 1%). O uso de corticóides intra-oculares pode ocasionar aumento da pressão intra-ocu - lar em aproximadamente 30% dos pacientes. Não foi feita associação direta do uso intra nasal do corticóide com aumento da pres são intra-ocular ou glaucoma. A in - ci dência de catarata em pa cientes menores de 70 anos utilizando a bude - sonida intra nasal é similar aos indivíduos não-usuários da medicação. Observou-se que a bude so nida apresentou menos efeitos secun dários que a dexclorfenira - mina (anti-hista mínico), es pe cial mente no que se refere à secura da boca e à sonolência, como também pro vo cou uma irritação nasal significa ti va mente menor que a flunisolida, e uma incidência de rea - ções transitórias me no res que as do dipropionato de bleclo me ta sona e do c romoglicato sódico cromo glicato sódico. Busonid Aquoso Nasal - Posologia A dose deve ser individualizada para o tra ta - mento das rinites. BU SO NID (bu de so nida) tem início de ação por cerca de 10 a 24 horas. O benefício máximo da bude so ni da é obtido em 1 dia a 2 semanas de tratamento e é importante que o paciente compreenda que o tratamento não está destinado a obterum alívio rápido, mas sim duradouro, e, portanto, deve fazer uso prolongado da me - dicação. Quando o efeito clínico for obtido, a dose de manutenção deve ser reduzida à menor dose necessária ao controle terapêutico. Uso Pediátrico: as crianças devem utilizar BUSONID (budesonida) sob supervisão de um adulto, a fim de assegurar sua cor re ta administração e que a dose seja corres pondente à dose prescrita pelo médico. Crianças a partir 6 anos: 32 mcg/dose - iniciar com 1 aplicação em cada narina, uma vez ao dia; 50 mcg/dose - 2 aplica ções em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplicações em cada narina pela manhã (400 mcg/dia). A dose máxima esta be le cida é de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia). Não estão estabelecidas a eficácia e segu - ran ça da budesonida intranasal em crian ças menores de 6 anos, apesar de existirem alguns ensaios clínicos nos quais a budesonida via nasal foi segura e bem tolerada, quando utilizada em crianças de 2-5 anos de idade. Crianças a partir de 12 anos e adultos: 64 mcg/dose – iniciar com 1 aplicação em cada narina, 1 vez ao dia ou 4 aplicações por narina em dose única; 50 mcg/dose – recomenda-se 2 aplicações em cada nari na, 2 vezes ao dia ou 4 aplicações 1 vez ao dia (400 mcg/dia); no tratamento da rinite alérgica. Há estudos demonstrando eficácia na polipose nasal com 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia. Superdosagem Sua baixa atividade sistêmica faz com que o risco de intoxicação com a suspensão aquosa nasal seja muito improvável, prin ci palmente a intoxicação aguda e não sen do dose-dependente. De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para fazer desa - parecer os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo ou de insuficiência adrenal, deve-se des con ti nuar gradualmente o uso de BUSONID (budesonida) (como na cortico terapia sis têmica) e corrigir o desequilíbrio eletrolítico com diuréticos que não afetem o potássio, tais como a espironolactona e o triantereno.

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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