ASMAPEN 100 MG CAIXA 20 COMPRIMIDOS

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Asmapen aminofilina FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES USO ADULTO E PEDIÁTRICO (Crianças acima de 06 meses) USO ORAL(Comprimidos) USO I.V. (Solução Injetável) COMPOSlÇÕES INFORMAÇÕES AO PACIENTE VIDE CARTUCHO. - "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS". - "NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE". Comprimido 100mg: Embalagens com 20 e 500* comprimidos. Comprimido 200mg: Embalagens com 20 e 500* comprimidos. Solução lnjetável 24mg/mL: Embalagens com 50* ampolas com 10mL. * Embalagem Hospitalar Cada comprimido contém: aminofilina ....................................................................................100mg ou 200mg excipientes q.s.p................................................................................. 1 comprimido (celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, chocolate em pó e estearato de magnésio). Cada ampola de 10mLcontém: aminofilina.....................................................................................................240mg veículo q.s.p.................................................................................................... 10mL (etilenodiamina e água destilada). - Asmapen tem ação broncodilatadora. - Conservaremtemperatura ambiente (15 a 30 C). Proteger da luz e umidade. Não armazenar as ampolasemgeladeira pois há risco de cristalizações. - Prazo de validade: Não use medicamento com o prazo de validade vencido. - "Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término". "Informe seu médico se está amamentando". Asmapen é excretado no leite materno, portanto, deve ser utilizado com cautela em mulheres que estejam amamentando. - A ampola de Asmapen deve ser diluída antes da administração, em solução fisiológica a 0,9% ou glicose a 5%, e injetada lentamente por via intravenosa (I.V.). - Os comprimidos devem ser administrados após as refeições. - "Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento". - "Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico". - "Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: cefaléia, excitação, taquicardia e insônia". - Não administrar Asmapen concomitantemente a: cimetidina, troleandomicina, eritromicina, alopurinol e contraceptivos orais. - Asmapen é contra-indicado para pacientes com gastrite ativa, úlcera péptica ativa ou história de úlcera péptica. Hipersensibilidade conhecida à aminofilina, teofilina ou a qualquer outro componente da fórmula. Contra-indicado para crianças com até 6 meses de vida. - "Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes Administração por via oral, de 6/6 horas (4 vezes ao dia): Administração intravenosa (I.V.) SUPERDOSE PACIENTES IDOSOS VIDE CARTUCHO VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - Crianças de 06 meses a 1 ano de idade: dose total diária (mg/kg de peso/dia) = 0,3 x (idadeemsemanas) + 8. - Crianças de 1 a 12 anos: 6mg/kg de peso/dose (dose total diária = 24mg/kg de peso). - Crianças entre 12 e16 anos: 5mg/kg de peso/dose (dose total diária = 20 mg/kg de peso). - Acima de 16 anos: 4mg/kg de peso/dose (dose total diária - 16mg/kg de peso). EmApnéia Neonatal - Dose de Ataque: De 2,5 a 5mg/kg de peso, administrados em infusão intravenosa ao longo de 20 minutos. - Dose de Manutenção: De 1 a 1,5mg/kg de peso, administradoseminfusão intravenosa durante período de 30 minutos, com intervalos de 12 horas, até atingir a concentração sérica terapêutica desejada de teofilina. Antes da administração, inspecionar as ampolas de Asmapen. Ampola com cristais ou com coloração devem ser descartadas. Não existe antídoto específico. O quadro manifestado pela superdose é grave e o tratamento é sintomático e de suporte, procedido em meio hospitalar. Para controlar os sintomas tóxicos em caso de excesso posológico por via oral, interromper o medicamento. Lavagem gástrica ou medicação emética podem ser úteis. Evite administrar drogas simpatomiméticas. Utilize fluidos intravenosos, oxigênio e outras medidas de apoio para prevenir a hipotensão e controlar a desidratação. O estímulo do Sistema Nervoso Central (SNC) pode responder a barbitúricos de curta ação. Controle dos níveis séricos até que fiquem inferiores a 20mcg/mL. A administração intravenosa de aminofilina deve ser feita com especial cautela em pacientes idosos (acima de 60 anos) eemportadores de insuficiência cardíaca, Cor pulmonale e insuficiência hepática. Em geral, se recomenda, nesses casos, uma taxa de infusão de 0,16mg de aminofilina /kg/hora. O ideal é ajustar a dose através da dosagem sérica da teofilina, evitando, assim, os quadros tóxicos. Níveis séricos de teofilina devem ser obtidos para todos os pacientesemtratamento crônico com a teofilina. Registro M.S. nº 1.0465.0124 Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho - CRF-GO nº 3.524 Nº do lote, data de fabricação e prazo de validade: 354 - 00103 3007239 - 06/2008 Prezado Cliente: Você acaba de receber um produto Em caso de alguma dúvida quanto ao produto, lote, data de fabricação, ligue para nosso SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor. Neo Química.

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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