ALENIA 12/400MCG COM 60 CÁPSULAS REFIL

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Qual a indicação do Alenia Remédio?


Alenia é um medicamento para o trato respiratório, com 12 mcg de fumarato de formoterol di-hidratado e 400mcg de budesonida (princípios ativos) em uma embalagem refil contendo 60 cápsulas, de uso adulto e pediátrico acima de 6 anos, sendo administrado por via inalatória oral.

Sua indicação busca melhorar e controlar a falta de ar em pacientes com broncoconstrição (fechamento parcial dos brônquios provocado por uma contração do mesmo), broncoespasmo (contração da musculatura do brônquio, provocando um fechamento parcial), além de asma brônquica e outras doenças que impedem uma respiração normal.
 

As contraindicações do Alenia Remédio


Seu uso é contraindicado aos pacientes alérgicos à esta composição, que são os componentes fumarato de formoterol di-hidratado, budesonida e lactose monoidratada.
 

Alenia na gravidez?


Gestantes e mulheres em fase de amamentação não devem fazer o uso de Alenia sem recomendação médica. A medida também é válida para as pacientes que planejam engravidar ou que descobriram esta recentemente, devido as substâncias do medicamento serem excretadas no leite materno.
 

Alenia Remédio possui efeitos colaterais?


A inalação de Alenia pode gerar reações, porém estas não são válidas para todos que o consumir. Entre as principais, estão as muito comuns: dor de cabeça e irritação. Comuns: diarreia, má digestão, náuseas, dor de estômago, dor abdominal, dor nas costas e dor muscular.

Atenção: Conheça as demais reações, lendo a bula original completa aqui mesmo em nosso site.
 

Qual o benefício do Alenia Remédio?


Ao entrar em contato com o organismo, o medicamento visa desobstruir as via aéreas (canais responsáveis pelo ar dentro do corpo), promovendo uma respiração natural e de qualidade, além de oferecer mais liberdade para o paciente aproveitar o cotidiano.
 

Composição do Alenia


Toda cápsula deste remédio é composta de 12mcg de fumarato de formoterol di-hidratado e 400mcg de budesonida (princípios ativos), além dos excipientes lactose monoidratada.
 

Qual a dosagem do Alenia Remédio?


De acordo com a bula original do Alenia, este deve ser utilizado conforme a necessidade e o estado de saúde do paciente, que pode variar. Desta forma, apenas um médico profissional poderá indicar a dosagem, bem como o horário mais adequado para a inalação.
 

Como usar Alenia


Desenvolvido em cápsula dura, com tampa de cor rosa-claro e corpo incolor, preenchida com pó branco, Alenia deve ser administrado por via inalatória, de acordo com o horário e dosagem especificada pelo profissional da saúde que o acompanha.
 

Leia a bula do Alenia


A Drogaria Nova Esperança mantém o compromisso de disponibilizar a bula original do Alenia. Trabalhamos para que você receba todas as informações necessárias antes de decidir adquirir o que deseja em nossos departamentos.
 

Preço do Alenia


Buscando o menor preço do Alenia? Não deixe de aproveitar os melhores valores desse produto, os maiores descontos e a qualidade que só a nossa loja poderá proporcionar a você. Confira.
 

Onde comprar Alenia?


Aqui você encontra um eficiente serviço para entrega e total segurança dos seus dados durante a compra. Cadastre-se, aproveite os nossos descontos, parcele e em até 3x sem juros e compre o medicamento Alenia de forma mais barata, além de poder receber o produto no conforto da sua casa.
 

Sobre a Aché


Fundada em 1966, sendo comprometida com a missão de desenvolver produtos e serviços inovadores, a Aché é um laboratório farmacêutico brasileiro, que busca atender as necessidades e expectativa dos profissionais da saúde e melhorar a vida das pessoas. Seu foco está nos segmentos de medicamentos genéricos, sob prescrição, dermomedicamentos, dermocosméticos, nutracêuticos, probióticos e biotecnológicos, disponibilizados em múltiplos canais pelo território nacional.Os Produtos Aché buscam oferecer saúde e bem-estar, com fórmulas químicas eficientes, sempre prezando pela sua sustentabilidade.
 
Este conteúdo foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. Andreia L. A. Bertasso - CRF: 44466. Não utilize este material como substituto ao conselho médico profissional. Esse texto possui apenas fins informativos. Leia a Bula Original.

ALENIA®
fumarato de formoterol diidratado budesonida
6/100 mcg e 6/200 mcg
Cápsulas para inalação
USO INALATÓRIO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Embalagem contendo 60 cápsulas de ALENIA (fumarato de formoterol diidratado budesonida) 6/100 mcg
com inalador.
Embalagem contendo 60 cápsulas de ALENIA (fumarato de formoterol diidratado budesonida) 6/200 mcg
com inalador.
Embalagem refil contendo 60 cápsulas de ALENIA (fumarato de formoterol diidratado budesonida) 6/200
mcg
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida) 6/100 mcg contém:
fumarato de formoterol diidratado ............................................................................................... 6 mcg
budesonida .............................................................................................................................. 100 mcg
Excipiente: lactose monoidratada
Cada cápsula de ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida) 6/200 mcg contém:
fumarato de formoterol diidratado ............................................................................................... 6 mcg
budesonida .............................................................................................................................. 200 mcg
Excipiente: lactose monoidratada
Atenção:
- Em cada inalação de ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida) 6/100 mcg a dose
medida de 6 mcg de fumarato de formoterol diidratado equivale à dose liberada de 4,5 mcg e a dose medida
de 100 mcg de budesonida equivale a dose liberada de 80 mcg.
- Em cada inalação de ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida) 6/200 mcg a dose
medida de 6 mcg de fumarato de formoterol diidratado equivale à dose liberada de 4,5 mcg e a dose medida
de 200 mcg de budesonida equivale a dose liberada de 160 mcg.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida) está
indicado para a melhora e controle da falta de ar em pacientes asmáticos com sintomas persistentes.
Cuidados de armazenamento: ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida) deve ser
armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e protegido da luz e da umidade.
Prazo de validade: desde que sejam observados os cuidados de armazenamento, o medicamento
apresenta prazo de validade de 18 meses. Não utilize o medicamento após o vencimento do prazo de
validade.
Gravidez e lactação: informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o
seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Cuidados de administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e
a duração do tratamento. Manipule as cápsulas somente no momento da aplicação. Leia as instruções
contidas na bula para o manuseio do inalador e aplicação do medicamento.
Modo de usar:
1. Retire a tampa do inalador.
2. Segure a base do inalador e, para abri-lo, levante o bocal na direção indicada pela seta existente na
lateral do bocal.
3. Remova a cápsula do frasco e coloque-a no compartimento interno, na base do inalador. É importante
que a cápsula somente seja retirada do frasco imediatamente antes do uso do inalador.
4. Feche o inalador.
5. Pressione completamente o botão frontal do inalador para a perfuração da cápsula. Solte o botão.
6. Solte o ar dos pulmões o máximo possível.
7. Coloque o bocal do inalador na boca e feche os lábios ao redor dele. Incline levemente a cabeça para
baixo (aproximadamente 45°). Inspire de maneira rápida e o mais profundamente possível. Você deverá
ouvir um som de vibração, pois a cápsula gira no compartimento interno dispersando o medicamento.
Obs : Se não ouvir o ruído da cápsula girando, essa pode estar grudada; então, abra novamente o
compartimento interno, desprenda a cápsula e repita o procedimento.
8. Segure a respiração contando mentalmente até 10 (aproximadamente 10 segundos); enquanto isso retire
o inalador da boca. Em seguida respire normalmente. Abra o inalador e verifique se ainda há resíduo de pó
na cápsula. Caso ainda reste pó, repita os procedimentos de 4 a 8.
9. Após o uso, abra o inalador, remova e descarte a cápsula vazia. Feche o bocal e recoloque a tampa.
Importante : Lave a boca com água e/ou escove os dentes imediatamente após o uso do medicamento.
Obs.: A cápsula é feita de gelatina e pode se partir em pequenos fragmentos que poderão atingir a boca e a
garganta. A gelatina é comestível e, portanto, não é prejudicial. Da mesma forma, fragmentos da cápsula
podem permanecer no fundo do compartimento interno e estes resíduos deverão ser removidos com auxílio
de uma escovinha ou pincel macio.
Conservação e Limpeza do inalador: para melhor conservação de seu inalador, faça uso de escova ou
pincel macio, removendo resíduos após cada uso. Após o último uso do dia, limpe o bocal e o
compartimento da cápsula com uma haste flexível de algodão, podendo ocasionalmente umedecê-la em
solução anti-séptica (como, por exemplo, água oxigenada 10 volumes). Não utilize álcool, pois poderá
danificar a superfície plástica. Seguindo estes cuidados de conservação, a vida útil estimada de seu
inalador é de 3 meses.
Figura 1 Figura 2 Figura 3
Figura 4 Figura 5 Figura 6
Figura 7 Figura 8 Figura 9
Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
REAÇÕES ADVERSAS: INFORME SEU MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS,
COMO: LEVE IRRITAÇÃO DE GARGANTA, TOSSE, ROUQUIDÃO, INFECÇÕES FÚNGICAS NA BOCA E
GARGANTA, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, INSÔNIA, BOCA SECA, DOR ABDOMINAL, DOR DE
CABEÇA, TAQUICARDIA, TREMORES, QUEDA DO POTÁSSIO SANGUÍNEO, AGITAÇÃO E NÁUSEA.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias: avise seu médico caso faça uso de qualquer
medicamento como os inibidores da monoaminoxidase (MAO).
CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES: NÃO DEVE SER USADO POR PESSOAS ALÉRGICAS À
BUDESONIDA, AO FUMARATO DE FORMOTEROL DIIDRATADO OU À LACTOSE. INFORME SEU
MÉDICO SOBRE QUALQUER MEDICAMENTO QUE ESTEJA USANDO, ANTES DO INÍCIO, OU
DURANTE O TRATAMENTO. DEVE-SE TER CAUTELA EM PACIENTES COM HISTÓRIA DE ALERGIA A
OUTROS BETA-BLOQUEADORES OU CORTICÓIDES, MULHERES MENOPAUSADAS SEM TERAPIA
HORMONAL, TUBERCULOSE PULMONAR ATIVA OU RECENTE, ARRITMIAS CARDÍACAS, DOENÇAS
CORONÁRIAS, POTÁSSIO SANGUÍNEO BAIXO, DIABETES, INFECÇÕES EM GERAL,
FEOCROMOCITOMA E DOENÇAS DA TIREÓIDE.
NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PREJUDICIAL A
SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Características
formoterol diidratado: é um potente agonista seletivo beta2-adrenérgico de longa duração, exercendo
efeito broncodilatador de início rápido. Difere estruturalmente da terbutalina e do albuterol através de uma
cadeia lateral maior.
budesonida: é um glicocorticóide não-halogenado, possui atividade antiinflamatória, antiproliferativa e
imunossupressora. Possui a capacidade de suprimir a inflamação e a hiper-responsividade brônquica em
asmáticos. Apresenta uma alta potência antiinflamatória local e baixa atividade sistêmica.
Têm sido observados com a associação destes fármacos efeitos benéficos adicionais em asmáticos, como
melhora da função pulmonar e redução da taxa de exacerbações agudas.
Mecanismo de ação
O formoterol diidratado possui mecanismo broncodilatador de ação similar aos outros beta2-agonistas e
está relacionado à estimulação da produção de AMPc pela ativação da adenil ciclase. No entanto, o
mecanismo que prolonga a sua duração de ação permanece desconhecido.
O formoterol diidratado inibe a liberação de histamina e dos leucotrienos do pulmão humano sensibilizado
passivamente. Algumas propriedades antiinflamatórias, tais como inibição de edema e do acúmulo de
células inflamatórias, têm sido observadas em experimentos com animais.
A budesonida possui vários mecanismos que bloqueiam a atividade inflamatória, como: a) inibição da
formação de anticorpos específicos; b) prevenção da formação, armazenamento, liberação e ativação de
mediadores químicos da inflamação como cininas, histaminas, prostaglandinas, enzimas lipossomais e
leucotrienos; c) interferência no broncospasmo, no edema inflamatório e também na secreção glandular; d)
inibição da marginação e migração celular, além de reverter a dilatação e diminuir a permeabilidade
vascular no sítio inflamatório e outros mecanismos ainda não especificados.
Foi demonstrado em ensaios clínicos que a adição de formoterol diidratado à budesonida melhorou os
sintomas asmáticos e a função pulmonar e reduziu as exacerbações.
Farmacocinética
Não foram observados quaisquer sinais de interações farmacocinéticas entre a budesonida e o formoterol
diidratado. Verificou-se que os parâmetros farmacocinéticos das respectivas substâncias eram comparáveis
após a administração de budesonida e formoterol diidratado sob a forma de monoprodutos ou como
associação.
A budesonida inalatória é rapidamente absorvida e a concentração plasmática máxima é atingida no período
de 30 minutos após a inalação.
O formoterol diidratado inalatório é rapidamente absorvido e a concentração plasmática máxima é atingida
10 minutos após a inalação.
Tem sido observada uma biodisponibilidade de cerca de 49% para a budesonida inalatória em pó seco e de
61% para o formoterol diidratado.
A budesonida sofre uma ampla biotransformação (aproximadamente 90%) na primeira passagem pelo
fígado, originando metabólitos com uma reduzida atividade glicocorticosteróide. A atividade
glicocorticosteróide dos principais metabólitos, 6-beta-hidroxi-budesonida e 16-alfa-hidroxi-prednisolona, é
inferior a 1% daquela da budesonida.
A budesonida é metabolizada principalmente pela enzima CYP3A4. Os metabólitos da budesonida são
excretados na urina inalterados ou sob a forma conjugada. Apenas pequenas quantidades de budesonida
inalterada foram detectadas na urina. A budesonida possui uma elevada depuração sistêmica (cerca de 1,2
L/min) e a sua meia-vida de eliminação plasmática é, em média, de 2 a 3 horas.
Após a inalação, 25% da dose liberada de formoterol diidratado é excretada não metabolizada através da
urina. O formoterol diidratado possui uma elevada depuração sistêmica (cerca de 1,4 L/min) e a sua meiavida
de eliminação terminal é, em média, de 17 horas.
INDICAÇÕES
ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida) está indicado no tratamento regular da asma
nos casos em que o uso de uma associação (corticosteróide inalatório com um agonista beta2 de ação
prolongada) é apropriada.
CONTRA-INDICAÇÕES
ALENIA® (FUMARATO DE FORMOTEROL DIIDRATADO BUDESONIDA) NÃO DEVE SER USADO POR
PESSOAS ALÉRGICAS À BUDESONIDA, AO FUMARATO DE FORMOTEROL DIIDRATADO OU À
LACTOSE. DEVE-SE TER CAUTELA EM PACIENTES COM HISTÓRIA DE ALERGIA A OUTROS BETABLOQUEADORES
OU CORTICÓIDES, MULHERES MENOPAUSADAS SEM TERAPIA HORMONAL,
TUBERCULOSE PULMONAR ATIVA OU RECENTE, ARRITMIAS CARDÍACAS, DOENÇAS CORONÁRIAS,
POTÁSSIO SANGUÍNEO BAIXO, DIABETES, INFECÇÕES EM GERAL E DOENÇAS DA TIREÓIDE.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
DEVE-SE TER CAUTELA DURANTE O MANUSEIO EM PACIENTES COM: HISTÓRIA DE
HIPERSENSIBILIDADE OU DE EFEITOS INDESEJADOS COM O USO DE BETA-BLOQUEADORES OU
OUTROS CORTICÓIDES. MULHERES PÓS-MENOPAUSADAS NÃO RECEBENDO ESTRÓGENO,
TUBERCULOSE PULMONAR AGUDA OU RECENTE, ARRITMIAS, CORONARIOPATIAS E
HIPERTENSÃO, DIABETES, HERPES SIMPLES OCULAR OU OUTRA INFECÇÃO LOCAL/SISTÊMICA
(BACTERIANA, VIRAL OU FÚNGICA), HIPERTIREOIDISMO E SUSPEITA OU CONFIRMAÇÃO DE
FEOCROMOCITOMA.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Corticóides/beta2-agonistas inalatórios são geralmente continuados em gestantes bem controladas. A
budesonida é classificada como categoria de risco “B” e o formoterol diidratado como categoria de risco “C”
na gestação, pelo FDA. No entanto, evita-se o uso da combinação formoterol diidratado/budesonida durante
a gestação, preferindo-se a beclometasona nesse período.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Formoterol diidratado:
Outros agonistas adrenérgicos: excesso da estimulação adrenérgica.
Antidepressivos tricíclicos, inibidores da MAO: pode resultar em aumento dos efeitos cardiovasculares.
Budesonida:
O metabolismo da budesonida é mediado principalmente pela CYP3A4, uma subfamília do citocromo P450.
Portanto, inibidores desta enzima, como o cetoconazol, podem aumentar a exposição sistêmica a
budesonida. Esta possibilidade tem importância clínica limitada para o tratamento a curto prazo (1-2
semanas) com cetoconazol, mas deve ser levada em consideração durante tratamento a longo prazo.
REAÇÕES ADVERSAS
DADO QUE ALENIA® (FUMARATO DE FORMOTEROL DIIDRATADO BUDESONIDA) CONTÉM
BUDESONIDA E FORMOTEROL DIIDRATADO, DEVE OCORRER O MESMO PADRÃO DE EFEITOS NÃO
DESEJÁVEIS OBSERVADOS COM ESTES FÁRMACOS, QUANDO ADMINISTRADOS ISOLADAMENTE.
NÃO SE OBSERVOU QUALQUER AUMENTO DA INCIDÊNCIA DE REAÇÕES ADVERSAS APÓS A
ADMINISTRAÇÃO CONCOMITANTE DOS DOIS FÁRMACOS. AS REAÇÕES ADVERSAS MAIS
FREQÜENTES RELACIONADAS COM O FÁRMACO CONSISTEM EM EFEITOS SECUNDÁRIOS,
FARMACOLOGICAMENTE PREVISÍVEIS, DA TERAPÊUTICA AGONISTA-BETA2. ESTES TENDEM A
SEREM LEVES E A DESAPARECEREM APÓS ALGUNS DIAS DE TRATAMENTO.
FORMOTEROL DIIDRATADO: EM DOSES TERAPÊUTICAS E USADO ISOLADAMENTE FOI
OBSERVADO AUMENTO MÍNIMO DA FREQÜÊNCIA CARDÍACA, TREMOR, VERTIGENS, AGITAÇÃO,
CEFALÉIA, HIPOCALEMIA (DOSE-DEPENDENTE), AUMENTO DA GLICEMIA, NÁUSEAS E BOCA SECA,
QUANDO DA UTILIZAÇÃO ISOLADA E EM DOSES TERAPÊUTICAS DE FORMOTEROL DIIDRATADO.
Budesonida: seu uso isolado pode ser associado à cefaléia, insônia, dispepsia, boca seca, dor abdominal,
vômitos, candidíase oral, infecção respiratória, sinusite, faringite, alterações da voz. Raramente podem
ocorrer: supressão da função hipotalâmica-pituitária-adrenal, reação de hipersensibilidade, incluindo
urticária, angioedema, rash cutâneo e broncoespasmo imediato em pacientes hipersensíveis, que deverá
ser tratada administrando-se um beta2-adrenérgico de curta duração por inalação.
POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO
A dose de ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida) deve ser individualizada conforme a
gravidade da doença.
Quando for obtido o controle da asma, a dose deve ser ajustada para a menor dose que permita manter um
controle eficaz dos sintomas.
- ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida ) 6/100mcg
Adultos e adolescentes (a partir de 12 anos de idade): inalar de 1 cápsula totalizando 6 mcg de
formoterol e 100 mcg de budesonida, a 2 cápsulas, totalizando 12 mcg de formoterol e 200 mcg de
budesonida, duas vezes ao dia , com dose diária máxima de manutenção de 4 cápsulas inaladas totalizando
24 mcg de formoterol e 400mcg de budesonida. Durante uma piora da asma, a dose, em adultos, pode ser
temporariamente aumentada para um máximo de 4 cápsulas inaladas duas vezes ao dia, totalizando 48
mcg de formoterol e 800 mcg de budesonida
Crianças (a partir de 5 anos de idade): inalar de 1 cápsula totalizando 6 mcg de formoterol e 100 mcg de
budesonida, uma vez ao dia, a 1 cápsula, duas vezes ao dia, totalizando 12 mcg de formoterol e 200 mcg
de budesonida, com dose máxima de manutenção diária de 4 cápsulas, totalizando 24 mcg de formoterol e
400 mcg de budesonida.
- ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida) 6/200mcg
Adultos e adolescentes (a partir de 12 anos de idade): inalar de 1 cápsula totalizando 6 mcg de
formoterol e 200 mcg de budesonida, a 2 cápsulas totalizando 12 mcg de formoterol e 400 mcg de
budesonida, duas vezes ao dia, com dose diária máxima de manutenção de 4 cápsulas inaladas totalizando
24 mcg de formoterol e 800mcg de budesonida. Durante uma piora da asma, a dose, em adultos, pode ser
temporariamente aumentada para um máximo de 4 cápsulas inaladas duas vezes ao dia, totalizando 48
mcg de formoterol e 1600 mcg de budesonida
Crianças (a partir de 5 anos de idade): inalar de 1 cápsula totalizando 6 mcg de formoterol e 200 mcg de
budesonida uma vez ao dia a 1 cápsula, duas vezes ao dia, totalizando 12 mcg de formoterol e 400 mcg de
budesonida, com dose máxima de manutenção diária de 4 cápsulas, totalizando 24 mcg de formoterol e 800
mcg de budesonida.
Os pacientes devem ser instruídos a usar o medicamento mesmo quando estiverem assintomáticos, para
obter o benefício máximo da terapia.
Não é necessário efetuar qualquer ajuste da dose em pacientes idosos.
Não existem dados disponíveis sobre o uso de ALENIA® (fumarato de formoterol diidratado budesonida)
em pacientes com insuficiência hepática ou renal. Uma vez que a budesonida e o formoterol diidratado são
essencialmente eliminados por metabolismo hepático, é previsível que se verifique um aumento da
exposição em pacientes com cirrose hepática grave.
SUPERDOSE
A superdosagem do formoterol diidratado provavelmente conduzirá aos efeitos típicos da estimulação
excessiva beta-adrenérgica, a saber: náusea, vômitos, cefaléia, tremores, insônia, palpitação, taquicardia,
angina pectoris, hipertensão ou hipotensão, arritmia ventricular, acidose metabólica, hipocalemia e
hiperglicemia.
São indicadas a suspensão da medicação, tratamentos sintomático e de suporte. É recomendada
monitorização cardíaca. Os casos graves devem ser hospitalizados.
Deve ser avaliado o uso de beta-bloqueador cardiosseletivo com extrema cautela, já que o uso desta
medicação pode provocar broncoespasmo.
Não é esperada que uma superdose aguda de budesonida, mesmo em doses excessivas, constitua um
problema clínico. Quando utilizada cronicamente em doses excessivas, podem ocorrer efeitos similares aos
dos glicocorticosteróides sistêmicos.
USO EM IDOSOS
Não há dados que justifiquem o ajuste da dose ou uma atenção especial para essa população.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.1213.0399
Farmacêutico Responsável: Alberto Jorge Garcia Guimarães - CRF-SP nº 12.449
No do lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.
BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA.
Av. das Nações Unidas, 22.428
São Paulo – SP
CNPJ 53.162.095/0001-06
Indústria Brasileira

"AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO."

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