NATIFA PRO 1/0,5 MG COM 28 COMPRIMIDOS

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Qual a indicação do Natifa Pro?


Natifa Pro é um medicamento para reposição hormonal com 28 comprimidos revestidos, de uso adulto e administrado por via oral (pela boca), sendo indicado para aliviar ondas de calores durante a noite e secura vaginal, devido a pós-menopausa, além de prevenir a osteoporose e ajudar mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na menopausa há mais de um ano.
 

Qual o benefício do Natifa Pro?


Sua potente ação ajuda mulheres que passaram pela menopausa a controlar sintomas comuns, como osteoporose e o ressecamento vaginal. Para tal, o Natifa Pro realiza uma ação segura e eficiente ao livrar a mulher de desconfortos inimigos de um cotidiano saudável.
 

Composição do Natifa Pro


Todo comprimido deste fármaco conta com 1,033mg de estradiol hemi-hidratado e 0,5 mg de acetato de noretisterona (princípios ativos), além dos excipientes lactose monoidratada, amido, óxido férrico (amarelo), estearato de magnésio, copovidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.
 

Qual a dosagem do Natifa Pro?


Conforme as informações destacadas na bula original do Natifa Pro, para uso adulto, é recomendado a ingestão de um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias, ou conforme as recomendações médicas.
 

Como tomar Natifa Pro


Feito em comprimido revestido, de cor amarla, Natifa Pro deve ser administrado por via oral (pela boca), com ou sem alimentos, utilizando um copo de água filtrada para facilitar o processo de deglutição.
 

As contraindicações do Natifa Pro


Para evitar imprevistos, Natifa Pro é contraindicado aos pacientes com sensibilidade à sua formulação (vide substâncias), e pelos enfermos que apresentem câncer de mama, câncer do revestimento do útero (endométrio), sangramento vaginal anormal, hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero), coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar), distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína Cproteína S ou deficiência de antitrombina.
 

Natifa Pro na gravidez?


Para preservar a vida materna, grávidas, pacientes em fase de amamentação e mulheres que desejam engravidar não devem consumir Natifa Pro. Isso porque seus componentes podem refletir sobre o leite materno, impactando sobre o desenvolvimento da criança.
 

Natifa Pro possui efeitos colaterais?


Podendo impulsionar o surgimento de algumas reações, mesmo que não sejam comuns para todos, os tratamentos submetidos ao uso do Natifa Pro favorece efeitos como os mais comuns: dor de cabeça, dor abdominal, cãibras e inchaço. Incomuns: azia e vômito. Muito raras: tontura e diarreia.

Atenção: Conheça as demais reações, lendo a bula original completa aqui mesmo em nosso site.
 

Natifa Pro na gravidez?


Não, mas, em contrapartida o paciente tem chances de apresentar insônia. Atenção: Não utilize o remédio para fins não citados em bula.
 

Leia a bula do Natifa Pro


A Drogaria Nova Esperança mantém o compromisso de disponibilizar a bula original do Natifa Pro. Trabalhamos para que você receba todas as informações necessárias antes de decidir adquirir o que deseja em nossos departamentos.
 

Preço do Natifa Pro


Buscando o menor preço do Natifa Pro? Não deixe de aproveitar os melhores valores desse produto, os maiores descontos e a qualidade que só a nossa loja poderá proporcionar a você. Confira.
 

Onde comprar Natifa Pro?


Aqui você encontra um eficiente serviço para entrega e total segurança dos seus dados durante a compra. Cadastre-se, aproveite os nossos descontos, parcele e em até 3x sem juros e compre o medicamento Natifa Pro de forma mais barata, além de poder receber o produto no conforto da sua casa.
 

Sobre a Libbs farmacêutica


Há mais de 60 anos no mercado, a Libbs é um indústria farmacêutica 100% brasileira, sempre defendendo o propósito de contribuir para que as pessoas alcancem uma vida plena. Com portfólio de 90 marcas e mais de 200 apresentações de medicamentos, os Produtos Libbs são desenvolvidos com conhecimento e inovação para entregar a cada cliente um serviço de qualidade cada vez melhor.
 
Este conteúdo foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. Andreia L. A. Bertasso - CRF: 44466. Não utilize este material como substituto ao conselho médico profissional. Esse texto possui apenas fins informativos. Leia a Bula Original.

Laboratório Libbs Apresentação de Natifa Cart. c/ 1 bl. c/ 28 compr. de 1 mg. Natifa - Informações O 17- ß -estradiol aumenta a síntese celular de cromatina, de RNA e de algumas proteínas nos tecidos alvos. Diminuem a secreção de hormônio liberador de gonadotrofina no hipotálamo A paciente não deve amamentar durante o tratamento. Natifa - Indicações Menopausa; Tratamento das deficiências estrogênicas; Prevenção da osteoporose em mulheres na pós- menopausa. Contra-indicações de Natifa Natifa (estradiol) é contra-indicado para pacientes portadores de câncer de mama, câncer de endométrio, porfiria, durante a gravidez e para pacientes hipersensíveis a qualquer componente da fórmula. Câncer de mama suspeito ou confirmado; Porfiria; Gravidez, Neoplasia estrógeno-dependente; Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. Advertências Em uma mulher com o útero preservado deve-se considerar a necessidade de tratamento com oposição progestagênica devido ao aumento de risco de hiperplasia de endométrio e câncer. Mulheres com doenças hepáticas, com tromboembolismo venoso, hipertensas, epiléticas, diabéticas, asmáticas, portadoras de enxaqueca ou com insufi ciência cardíaca devem ser monitorizadas regularmente. Os sintomas de endometriose podem ser intensifi cados. Fibromas uterinos existentes podem aumentar de tamanho sob a ação dos estrogênios. Caso ocorra sangramento irregular após o início da terapia deve-se considerar a possibilidade de malignidade. Pacientes em tratamento prolongado devem ser monitorizadas regularmente. Caso ocorra icterícia, cefaléia intensa (do tipo enxaqueca), distúrbios visuais, distúrbios circulatórios venosos ou hipertensão deve-se suspender imediatamente o tratamento e informar o médico. A paciente não deve amamentar durante o tratamento. Uso na gravidez de Natifa A paciente não deve amamentar durante o tratamento. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Interações medicamentosas de Natifa Os barbitúricos, a rifampicina, a fenitoína, a carbamazepina e outros indutores das enzimas hepáticas reduzem a ação dos estrógenos. Os glicocorticóides podem aumentar a meia vida dos estrogênios aumentando seus efeitos e sua toxicidade. Reações adversas / Efeitos colaterais de Natifa No início do tratamento podem ocorrer reações como edema, náusea e sensibilidade das mamas. Estes efeitos normalmente tendem a desaparecer com a continuidade do tratamento também foram relatadas, mais raramente, outras reações adversas como asma, colelitíase, enxaqueca, alopecia e trombose venosa. Natifa - Posologia Recomenda- se a dose inicial de Natifa (estradiol) de 1 a 2 mg diários para redução dos sintomas da defi ciência estrogênica. A dose poderá ser ajustada até 4 mg diários para aquelas pacientes cujos sintomas vasomotores não responderem às doses menores. Com doses de 1 a 2 mg diários de Natifa (estradiol) consegue-se redução sufi ciente da perda mineral óssea. Quando a paciente menstrua, o tratamento deve ser iniciado no 5º dia após o início do sangramento. Nas pacientes histerectomizadas e nas pós- menopausicas pode ser iniciado a qualquer tempo. Superdosagem Os sinais de superdosagem são náuseas e vômitos. O tratamento deverá ser sintomático, pois não existe antídoto específi co.

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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