DUO-TRAVATAN 0,04/5MG COM 2,5ML

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O início da redução da pressão intra-ocular pode ser geralmente notado dentro de 30 minutos após a aplicação do medicamento.

TravatanÒ
travoprosta 0,004%
Solução Oftálmica Estéril
FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÃO:
Frasco plástico conta-gotas contendo 2,5 ml de Solução Oftálmica Estéril.
USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO:
Cada ml de TRAVATAN Solução Oftálmica 0,004 % contém:
Travoprosta....................................0,040 mg
Veículo constituído de óleo de rícino polioxil 40 hidrogenado, trometamol, ácido bórico,
manitol, edetato dissódico, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, cloreto de
benzalcônio como conservante e água purificada q.s.p. 1 ml.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
AÇÃO DO MEDICAMENTO:
TRAVATAN Solução Oftálmica reduz a pressão intra-ocular aproximadamente 2 horas
após a aplicação e o efeito máximo é atingido após 12 horas.
INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO:
TRAVATAN Solução Oftálmica é indicado para redução da pressão intra-ocular em
pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes
submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.
RISCOS DO MEDICAMENTO:
Contra-indicações:
Você não deve usar este medicamento se tiver alergia conhecida à travoprosta, ao
cloreto de benzalcônio ou a qualquer outro ingrediente do medicamento.
Advertências
TRAVATAN Solução pode alterar gradualmente a coloração dos olhos. Esta alteração
pode ser permanente. Há casos de escurecimento da pele envolta dos olhos com o uso
de TRAVATAN Solução.
TRAVATAN Solução pode alterar gradualmente os cílios dos olhos tratados. As
alterações incluem o aumento do comprimento, espessura, cor e/ou número de cílios.
Precauções
Você não deve tocar o conta-gotas do frasco para evitar a contaminação. O uso de
soluções contaminadas pode resultar em sérios danos para os olhos e conseqüente
perda da visão. Se durante o tratamento ocorrer algum trauma ocular, infecção ou
cirurgia ocular, você deve procurar imediatamente orientação médica para decidir quanto
a continuar ou não o uso do medicamento. Se você tiver reações oculares como
conjuntivite e reações nas pálpebras, procure orientação médica. O medicamento contém
um conservante que pode ser absorvido por lentes de contato. As lentes de contato
devem ser retiradas antes de usar o produto e recolocadas 15 minutos após a aplicação.
Excluído: MODELO DE BULA
PARA O PACIENTE /
PROFISSIONAL DE SAÚDE
Excluído: para reduzir
Excluído: crônico
Excluído: ou
Excluído: ao
Excluído: Travoprosta
Interações medicamentosas:
Não foram descritas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam
amamentando sem orientação médica. Informe seu médico se ocorrer gravidez
ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Não existem estudos em crianças com este medicamento.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso
para a sua saúde.
MODO DE USO:
TRAVATAN é uma solução incolor a amarelo clara.
Pingue uma gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez por dia à noite. Não pingue mais que
uma vez por dia, pois o uso com maior freqüência pode diminuir o efeito de redução da
pressão intra-ocular.
Você pode usar TRAVATAN Solução Oftálmica junto com outros medicamentos
oftálmicos para diminuir a pressão intra-ocular. Se você estiver usando mais de um
produto oftálmico, deve usá-los com intervalo mínimo de 5 minutos.
Para evitar a contaminação não toque o conta-gotas do frasco.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o
aspecto do medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS:
As reações oculares desagradáveis mais comuns são:
Em 35 a 50 % dos pacientes: vermelhidão dos olhos.
Em 5 a 10 % dos pacientes: diminuição da nitidez visual, desconforto ocular, sensação
de corpo estranho, dor e coceira.
Em 1 a 4% dos pacientes: visão anormal, inflamação das pálpebras, visão borrada,
catarata, conjuntivite, olho seco, distúrbios oculares, alteração de cor da íris, inflamação
da córnea, crosta na borda da pálpebra, sensibilidade à luz, hemorragia na parte branca
do olho e lacrimejamento.
As reações não oculares desagradáveis mais comuns em 1 a 5 % dos pacientes são:
lesão acidental, ansiedade, artrite (inflamação da articulação), dor nas costas, diminuição
dos batimentos cardíacos, bronquite, dor no peito, sintomas de resfriado, depressão,
problemas no estômago, dor de cabeça, aumento do colesterol, pressão alta, pressão
baixa, infecção, dor, distúrbios da próstata, sinusite (inflamação nasal), descontrole na
eliminação da urina e infecção urinária.
Excluído: MODELO DE BULA
PARA O PACIENTE /
PROFISSIONAL DE SAÚDE
Excluído: ou do cirurgiãodentista
Excluído: ou cirurgião-dentista
Excluído: ou cirurgião-dentista
Excluído: ¶
ATENÇÃO: Este é um medicamento novo e embora as pesquisas tenham indicado
eficácia e segurança aceitáveis para a comercialização, efeitos indesejáveis e não
conhecidos podem ocorrer. Neste caso, informe seu médico.
CONDUTA NA SUPERDOSE:
Se você colocar uma grande quantidade de TRAVATAN Solução Oftálmica nos olhos de
uma só vez, lave os olhos com água. Se você tomar o medicamento acidentalmente,
procure orientação médica.
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO:
Você deve conservar o medicamento em temperatura ambiente (15 a 30 ºC).
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
TRAVATAN 0,004% é uma solução aquosa oftálmica, tamponada e estéril de
Travoprosta, com um pH em torno de 6,0 e osmolalidade de aproximadamente 290
mOsm/kg.
Mecanismo de ação: A Travoprosta ácido livre é um agonista seletivo para o receptor
prostanóide FP. O mecanismo de ação exato ainda não é conhecido. Acredita-se que os
agonistas para o receptor FP reduzem a pressão intra-ocular através do aumento do
escoamento uveoescleral.
Absorção: A Travoprosta é absorvida através da córnea e hidrolisada para o ácido livre
ativo. Dados de 4 estudos farmacocinéticos de dose múltipla (total de 107 pacientes)
mostraram que as concentrações plasmáticas do ácido livre ficaram abaixo de 0,01 ng/ml
(limite de quantificação do ensaio) em 2 terços dos pacientes. Nos indivíduos com
concentrações plasmáticas quantificáveis (N=38) a Cmax média foi de 0,018 ± 0,007
(variando 0,01 a 0,052 ng/ml) e foi alcançada dentro de 30 minutos. A partir destes
estudos a meia-vida plasmática da travoprosta foi estimada em 45 minutos. Não houve
diferenças nas concentrações plasmáticas entre os dias 1 e 7, indicando que o estado de
equilíbrio foi logo alcançado e que não há acúmulo significante.
Metabolismo: A travoprosta (pró-droga de éster isopropil) é hidrolisada pelas esterases
na córnea para o ácido livre biologicamente ativo. Sistemicamente, a travoprosta ácido
livre é metabolizada para metabólitos inativos através da beta-oxidação da cadeia alfa do
ácido carboxílico resultando nos análogos 1,2-dinor e 1,2,3,4-tetranor por oxidação do
grupo 15-hidroxil, bem como pela redução da dupla ligação 13,14.
Excreção: A eliminação da travoprosta ácido livre do plasma humano é rápida resultando
em concentrações abaixo do limite de quantificação dentro de 1 hora após a instilação
ocular. A meia-vida de eliminação final da travoprosta ácido livre foi estimada a partir de
14 indivíduos e variou de 17 minutos a 86 minutos com a meia-vida média de 45 minutos.
Menos de 2% da dose tópica ocular de travoprosta foi excretada na urina dentro de 4
horas como travoprosta ácido livre.
Excluído: MODELO DE BULA
PARA O PACIENTE /
PROFISSIONAL DE SAÚDE
RESULTADOS DE EFICÁCIA:
Em estudos clínicos, pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular
com pressão intra-ocular basal de 25 a 27 mmHg, tratados com TRAVATAN Solução
Oftálmica 0,004%, uma vez por dia à noite, demonstraram reduções da pressão intraocular
de 7 a 8 mmHg. Em análises de subgrupos destes estudos a redução média da
PIO em pacientes da raça negra foi maior em até 1,8 mmHg em relação à pacientes de
outras raças. Ainda não se sabe se esta diferença está relacionada à raça ou à íris
fortemente pigmentada.
Em um ensaio multicêntrico, aleatório e controlado, pacientes com pressão intra-ocular
basal média de 24 a 26 mmHg, em tratamento com TIMOPTIC* (solução oftálmica de
maleato de timolol 0,5%), duas vezes por dia, que foram tratados com TRAVATAN
Solução Oftálmica 0,004%, em dose única diária adjuntivamente ao TIMOPTIC* 0,5%,
demonstraram reduções da PIO de 6 a 7 mmHg.
Em um estudo controlado de 3 meses, comparando TRAVATAN e a Solução Oftálmica
de latanoprosta 0,005%, em pacientes diagnosticados com glaucoma crônico de ângulo
fechado, que tiveram uma iridotomia periférica prévia no olho em estudo, foram atingidas
reduções estáveis da PIO diurna dentro de dois dias após o início da terapia e mantidas
por um período de 3 meses de tratamento. As reduções médias da PIO variaram de 7,4
a 9,1 mmHg para TRAVATAN e 6,6 a 7,9 mmHg para Solução Oftálmica de latanoprosta.
Uma resposta clínica relevante ao tratamento foi definida como uma PIO média £18
mmHg. Setenta e um porcento (71%) dos pacientes tratados com TRAVATAN 0,004%
atingiram este alvo, comparado com 63% dos pacientes tratados com a Solução
Oftálmica de latanoprosta 0,005%.
TRAVATAN Solução Oftálmica foi estudado em pacientes com insuficiência hepática e
também em pacientes com insuficiência renal. Nenhuma alteração hematológica
clinicamente relevante ou na análise laboratorial da urina foi observada nestes pacientes.
INDICAÇÕES:
TRAVATAN Solução Oftálmica Estéril está indicado para a redução da pressão intraocular
em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em
pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.
CONTRA-INDICAÇÕES:
Hipersensibilidade conhecida à travoprosta, cloreto de benzalcônio ou qualquer outro
ingrediente do produto.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO.
Para evitar contaminação não tocar o conta-gotas. Conservar o produto em temperatura
ambiente (15 a 30 ºC)
POSOLOGIA:
A dose recomendada é uma gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez por dia à noite. A
dose de TRAVATAN Solução Oftálmica não deve exceder uma vez por dia, visto que tem
sido demonstrado que a aplicação com maior freqüência pode diminuir o efeito de
redução da pressão intra-ocular.
A redução da pressão intra-ocular se inicia aproximadamente 2 horas após a aplicação e
o efeito máximo é atingido após 12 horas.
TRAVATAN Solução pode ser usado concomitantemente com outros medicamentos
oftálmicos de uso tópico para diminuir a pressão intra-ocular. Se mais de um produto
oftálmico tópico estiver sendo usado, os produtos devem ser administrados com intervalo
de, no mínimo, 5 minutos.
Excluído: MODELO DE BULA
PARA O PACIENTE /
PROFISSIONAL DE SAÚDE
Excluído:
Excluído: Em um estudo
clínico de 12 semanas, duplocego,
com grupos em paralelo,
TRAVATAN (travoprosta
0,004%) foi igual ou superior a
Solução Oftálmica de
Latanoprosta 0,005% no
tratamento de pacientes com
glaucoma crônico de ângulo
fechado, produzindo reduções
médias da PIO variando de 7,4
a 9,1, aproximadamente 30% a
36 % em relação a linha basal.¶
Excluído: crônico
Excluído: ou
ADVERTÊNCIAS:
Foi relatado que TRAVATAN causa alterações nos tecidos pigmentados. As alterações
relatadas com maior freqüência foram aumento na pigmentação da íris e tecido
periorbital (pálpebra) e aumento na pigmentação e crescimento de cílios. Estas
alterações podem ser permanentes.
TRAVATAN pode alterar gradualmente a coloração dos olhos, aumentando a quantidade
de pigmento castanho na íris através do aumento do número de melanossomas
(grânulos de pigmento) nos melanócitos. Os efeitos a longo prazo nos melanócitos e as
conseqüências de um dano potencial aos melanócitos e/ou depósito de grânulos de
pigmento em outras áreas dos olhos não são atualmente conhecidos. A alteração da
coloração da íris ocorre lentamente e pode não ser perceptível por meses ou anos.
Os pacientes devem estar cientes da possibilidade de alteração da cor da íris.
O escurecimento da pele palpebral tem sido relatado em associação ao uso de
TRAVATAN Solução Oftálmica.
TRAVATAN Solução Oftálmica pode alterar gradualmente os cílios dos olhos tratados. As
alterações incluem o aumento do comprimento, espessura, pigmentação e/ou número de
cílios.
Os pacientes tratados em apenas um dos olhos devem estar cientes da possibilidade de
aumento da pigmentação castanha da íris, do tecido periorbitário e/ou palpebral e dos
cílios, no olho tratado, ocorrendo assim heterocromia entre os olhos. Pode ocorrer
disparidade entre os olhos no comprimento, espessura e/ou número de cílios.
PRECAUÇÕES:
Gerais: Casos de ceratite bacteriana têm sido associados com o uso de frascos dosemúltipla
de produtos oftálmicos tópicos. Estes frascos foram inadvertidamente
contaminados pelos pacientes, os quais, na maioria dos casos, tinham uma doença
corneana intercorrente ou uma ruptura na superfície epitelial.
Os pacientes podem sofrer um aumento lento da pigmentação castanha da íris. Esta
alteração pode não ser perceptível por meses ou anos, ocorrendo predominantemente
em pacientes com íris de cores misturadas, tais como castanha azulada, castanha
acinzentada, castanha amarelada, castanha esverdeada, mas também foi observada em
pacientes de olhos castanhos. Acredita-se que a alteração de cor seja devida ao
aumento do conteúdo de melanina dos melanócitos estromais da íris. O mecanismo de
ação exato ainda não é conhecido. Tipicamente, a pigmentação castanha ao redor da
pupila se espalha concentricamente em direção à periferia nos olhos afetados, porém a
íris inteira ou partes dela podem tornar-se acastanhadas. Até que mais informações
sobre o aumento da pigmentação castanha estejam disponíveis, os pacientes devem ser
examinados regularmente e, dependendo da situação, o tratamento deve ser
interrompido se o aumento da pigmentação ocorrer.
TRAVATAN Solução Oftálmica deve ser usado com precaução em pacientes com
história de inflamação intra-ocular (irite/uveíte) e não deve ser usado em paciente com
inflamação intra-ocular ativa.
Edema macular, incluindo edema macular cistóide, tem sido relatado com análogos da
prostaglandina F2a. Estes relatos ocorreram principalmente em pacientes afácicos,
pseudofácicos com ruptura de cápsula posterior ou em pacientes com fatores de risco
conhecidos para edema macular. TRAVATAN Solução Oftálmica deve ser usado com
precaução nestes pacientes.
TRAVATAN Solução Oftálmica não foi avaliado no glaucoma inflamatório ou neovascular.
TRAVATAN Solução Oftálmica contém um conservante, cloreto de benzalcônio, que
pode ser absorvido por lentes de contato. Os pacientes devem retirar as lentes de
contato antes da instilação do produto e recolocá-las 15 minutos após a aplicação.
Excluído: MODELO DE BULA
PARA O PACIENTE /
PROFISSIONAL DE SAÚDE
Excluído: tratamento de
fechamento de ângulo ,
Carcinogênese, mutagênese e diminuição da fertilidade: Estudos de
carcinogenicidade de 2 anos em camundongos e ratos com doses subcutâneas de 10, 30
ou 100 mcg/kg/dia, não evidenciaram potencial carcinogênico. Entretanto, com doses de
100 mcg/kg/dia, ratos machos foram tratados somente por 82 semanas e a máxima dose
tolerada não foi alcançada no estudo em camundongos. A maior dose (100 mcg/kg)
corresponde a níveis de exposição acima de 400 vezes a exposição humana na máxima
dose ocular humana recomendada (MDOHR) de 0,04 mcg/kg, com base nos níveis
plasmáticos ativos da droga. A travoprosta não foi mutagênica no teste de Ames, nos
testes de micronúcleos em camundongos e nos ensaios de aberração de cromossomos
em ratos. Um leve aumento na freqüência mutagênica foi observado em um de dois
ensaios de linfoma de camundongo na presença de enzimas de ativação S-9 de ratos.
A travoprosta não afetou o índice de reprodução ou fertilidade de ratos machos e fêmeas
em doses subcutâneas de até 10 mcg/kg/dia (250 vezes a máxima dose ocular humana
recomendada de 0,04mcg/kg/dia). O número médio de corpos lúteos foi reduzido e as
perdas na pós-implantação foram aumentadas nessa dose. Estes efeitos não foram
observados na dose de 3 mcg/kg/dia (75 vezes a máxima dose ocular humana
recomendada).
Gravidez Categoria C: Efeitos teratogênicos: travoprosta foi teratogênica em ratas, em
doses intravenosas de até 10 mcg/kg/dia (250 vezes a máxima dose humana ocular
recomendada), o que foi evidenciado pelo aumento da incidência de malformação
esquelética bem como malformação visceral e externa, tais como esternebras fundidas,
cabeça abobadada e hidrocefalia. A travoprosta não foi teratogênica em ratas em doses
intravenosas de até 3 mcg/kg/dia (75 vezes a máxima dose humana ocular
recomendada) ou em camundongos em doses subcutâneas de 1,0 mcg/kg/dia (25 vezes
a máxima dose humana ocular recomendada). A travoprosta produziu aumento de
perdas na pós-implantação e diminuição da viabilidade fetal em ratas com doses
intravenosas >3 mcg/kg/dia (75 vezes a máxima dose humana ocular recomendada) e
em camundongos com doses subcutâneas >0,3mcg/kg/dia (7,5 vezes a máxima dose
humana ocular recomendada).
A incidência de mortalidade pós-natal foi aumentada e o ganho de peso corpóreo do
neonatal foi reduzido, na prole de ratas tratadas com travoprosta por via subcutânea,
desde o sétimo dia de gravidez até o vigésimo primeiro dia de lactação, com doses ³
0,12 mcg/kg/dia (3 vezes a máxima dose humana ocular recomendada).
O desenvolvimento do neonatal foi também afetado, o que foi evidenciado pela demora
na abertura dos olhos, descolamento auricular, separação prepucial e diminuição da
atividade motora.
Estudos adequados e bem controlados não foram realizados em mulheres grávidas.
TRAVATAN Solução Oftálmica deve ser usado na gravidez somente se o beneficio
potencial justificar o risco potencial para o feto.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO.
Idosos: Não foram observadas diferenças na eficácia e segurança entre pacientes
idosos e outros pacientes.
Crianças: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para pacientes pediátricos.
Lactantes: Um estudo em ratas lactantes demonstrou que a travoprosta marcada
radioativamente e/ou seus metabólitos são excretados no leite. Não se sabe se esta
droga ou seus metabólitos são excretados no leite humano. Devido ao fato de muitas
drogas serem excretadas no leite materno, devem ser tomadas precauções quando
TRAVATAN Solução Oftálmica for administrado à mulheres lactantes
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS.
Não foram descritas.
Excluído: MODELO DE BULA
PARA O PACIENTE /
PROFISSIONAL DE SAÚDE
Excluído: μ
Excluído: ¶
REAÇÕES ADVERSAS:
O evento adverso ocular mais comum que foi observado em estudos clínicos controlados
com TRAVATAN Solução 0,004% foi hiperemia, relatada em 35 a 50 % dos pacientes.
Aproximadamente 3% dos pacientes interromperam a terapia devido à hiperemia
conjuntival.
Os eventos adversos oculares relatados com incidência de 5 a 10 % incluíram diminuição
da acuidade visual, desconforto ocular, sensação de corpo estranho, dor e prurido.
Os eventos adversos oculares relatados com incidência de 1 a 4% incluíram visão
anormal, blefarite, visão borrada, catarata, conjuntivite, olho seco, distúrbio ocular, “flare”,
alteração de cor da íris, ceratite, crosta na borda da pálpebra, fotofobia, hemorragia
subconjuntival e lacrimejamento.
Os eventos adversos não oculares relatados com incidência de 1 a 5 % foram: lesão
acidental, angina de peito, ansiedade, artrite, dor nas costas, bradicardia, bronquite, dor
no peito, síndrome do resfriado, depressão, dispepsia, distúrbio gastrintestinal, dor de
cabeça, hipercolesterolemia, hipertensão, hipotensão, infecção, dor, distúrbios da
próstata, sinusite, incontinência urinária e infecção do trato urinário.
SUPERDOSE:
Em caso de superdose, lavar os olhos com água. Se o produto for acidentalmente
ingerido o tratamento deve ser sintomático.
ARMAZENAGEM:
Conservar o produto em temperatura ambiente (15 a 30 º C).
Lote, fabricação e validade: vide cartucho.
MS-1.0023.0244.001-3
Farm. Resp.: Lygia Casella Piazza, CRF-SP nº 8066
Fabricado por:
ALCON LABORATORIES, INC.
6201 South Freeway
Fort Worth, Texas 76134 – EUA.
Importado por:
ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
Av. N.S. da Assunção, 736 05359-001 São Paulo - SP
CNPJ 60.412.327/0013-36
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800-7077908
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
*TIMOPTIC é uma marca registrada de MERCK & Co., Inc.
ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
ALCON

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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