ACULAR LS 0,40% FRASCO COM 10ML

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  • Para que serve

    • ACULA LS é indicado no tratamento para redução da dor, sensação de corpo estranho nos olhos, fotofobia, ardência e lacrimejamento dos olhos após cirurgia refrativa da córnea.
  • Ficha Técnica

    • Nome do Produto: ACULAR LS 0,40% FRASCO COM 10ML
    • SKU: 4759
    • Código EAN: 7897316804742
    • Registro Ministério da Saúde: 1014700460077
    • Princípio Ativo: CETOROLACO DE TROMETAMINA
    • Fabricante: ALLERGAN
    • SAC Fabricante: 0800-14-4077
    • E-mail Fabricante: SAC@ALLERGAN.COM.BR
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Código do Produto: 4759

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ACULAR LS apresenta ação anti-inflamatória. O colírio começa agir logo após a aplicação
acular® LS
cetorolaco de trometamina 0,4%
FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÃO
Solução Oftálmica
Via de administração tópica ocular
Frasco plástico conta-gotas contendo 10ml de solução oftálmica estéril.
USO PEDIÁTRICO E ADULTO
COMPOSIÇÃO
SOLUÇÃO OFTÁLMICA
Cada ml contém: 4 mg de cetorolaco de trometamina.
Excipentes: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, octoxinol 40, cloreto de sódio, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico para
ajuste do pH e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
AÇÃO DO MEDICAMENTO
Acular® LS apresenta ação antiinflamatória. O colírio começa agir logo após a aplicação.
INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO
Acular® LS é indicado para a redução da dor e da ardência ocular após cirurgia refrativa da córnea e para alívio do prurido na
conjuntivite alérgica sazonal .
RISCOS DO MEDICAMENTO
Contra-indicações
Acular® LS não pode ser usado em pessoas com alergia a qualquer dos componentes da fórmula.
Advertências/ Precauções
Você deve prestar atenção para não encostar a ponta do frasco do colírio nos olhos ou ao redor dos olhos, nem em nenhuma outra
superfície externa. O manuseio errado pode contaminar o colírio e causar infecções nos olhos. Procure imediatamente o seu médico
para receber orientação adequada, se tiver algum traumatismo ou infecção.
Usuários de lentes de contato: Tire as lentes antes de aplicar Acular® LS e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
Pacientes idosos: Não foram observadas diferenças de eficácia e segurança entre pacientes idosos e de outras faixas etárias, de
modo que não há recomendações especiais quanto ao uso em idosos.
Uso em crianças: Não há contra-indicação relativa a faixas etárias. Porém, a eficácia e segurança do produto não foi estudada
em crianças com menos de 3 anos de idade.
Mulheres grávidas ou que estejam amamentando: Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob
orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou se iniciar a amamentação durante o uso
deste medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
MODO DE USO:
Acular® LS é uma solução límpida incolor.
Instruções de uso
Este medicamento deve ser usado exclusivamente nos olhos.
? Antes de utilizar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize Acular® LS caso haja sinais de
violação e/ou danificações do frasco.
? A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer
para evitar a contaminação do frasco e do colírio.
? Delicadamente puxar a pálpebra inferior para baixo até formar uma pequena bolsa.
? Instile a dose recomendada pelo seu médico dentro do olho, evitando tocar a ponta do frasco nos tecidos oculares. Não
pisque. Mantenha o olho fechado durante 1 ou 2 minutos, para deixar que o colírio seja absorvido pelo olho. A dose usual é de 1
gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), quatro vezes ao dia. A duração do tratamento deve ser estabelecida pelo seu médico.
? Se você usa lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas, tire as lentes antes de aplicar Acular® LS. Aguarde pelo menos 15
minutos para recolocá-las.
? Se você for utilizar Acular® LS concomitantemente com outros colírios, aguarde um intervalo de 5 minutos entre a aplicação de
cada medicamento.
? Feche bem o frasco depois de usar.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS
Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de Acular® LS (cetorolaco de
trometamina) solução oftálmica 0,4%. As mais freqüentes são: vermelhidão e inchaço do olho, dor ocular e dor de cabeça.
Avise o seu médico se aparecerem reações desagradáveis.
ATENÇÃO: Este produto é um novo medicamento e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança
aceitáveis para comercialização, podem ocorrer efeitos indesejáveis não conhecidos. Se isto ocorrer, o médico
responsável deve ser comunicado.
CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE
Em geral, superdoses não provocam problemas agudos. Se uma dose excessiva for colocada acidentalmente no olho, este
deverá ser lavado abundantemente com água ou soro fisiológico. Se, acidentalmente, for ingerido, beba bastante líquido e
procure orientação médica.
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO
Acular® LS não requer condições especiais para armazenamento, antes ou depois de aberto, deve ser mantido em temperatura
ambiente (entre 15°C e 30°C).
O prazo de validade de 18 meses encontra-se impresso na embalagem externa. Não use medicamento com prazo de validade
vencido.
Este medicamento, depois de aberto, somente poderá ser consumido em 30 dias.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Acular® LS é um membro do grupo de medicamentos antiinflamatórios não esteróides pirrolo-pirrol para uso oftálmico.
Composto do ácido (±) -5- benzoil -2,3 diidro - 1 H - pirrolizina - 1 carboxílico e do 2 - amino - 2 - (hidroximetil) - 1,3 - propanediol
(1:1).
Acular® LS é uma solução aquosa isotônica estéril de cetorolaco de trometamina a 0,4%, com pH de 7,4. Acular® LS é uma
mistura racêmica de D (+) e L(-) de cetorolaco de trometamina. O cetorolaco de trometamina pode existir em três formas
cristalinas. Todas elas são solúveis em água. O pKa do cetorolaco é de 3,5. Essa substância cristalina branca ou esbranquiçada
tem sua cor alterada quando em exposição prolongada à luz. O peso molecular do cetorolaco de trometamina é de 376,41. A
osmolalidade de Acular® LS é de 290 mOsml/kg.
Farmacologia Clínica
Mecanismo de Ação
O cetorolaco de trometamina é um fármaco antiinflamatório não-esteróide que, quando administrado por via sistêmica, apresenta
atividade analgésica, antiinflamatória e antipirética. Acredita-se que seu mecanismo de ação está relacionado à sua capacidade
de inibir a biossíntese das prostaglandinas. O cetorolaco de trometamina administrado por via sistêmica não causa constrição da
pupila.
Farmacocinética
Uma gota de solução oftálmica de cetorolaco de trometamina a 0,5% foi instilada em um olho e uma gota do veículo no outro,
três vezes ao dia, em 26 indivíduos normais. Apenas 5 dos 26 indivíduos apresentaram quantidade detectável de cetorolaco no
plasma (variação de 10,7 a 22,5 ng/ml) no décimo dia, durante tratamento ocular tópico. Quando o cetorolaco de trometamina
10 mg é administrado por via sistêmica a cada 6 horas, os níveis plasmáticos máximos em estado de equilíbrio ficam em torno
de 960 ng/ml.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em dois estudos multicêntricos, duplamente mascarados, de grupos paralelos, 313 pacientes que haviam sido submetidos a
ceratectomia fotorrefrativa receberam Acular® LS (cetorolaco de trometamina) solução oftálmica 0,4% ou seu veículo, quatro
vezes ao dia até 4 dias. Diferenças significantes favoreceram Acular® LS para a redução da dor ocular e ardência após cirurgia
de ceratectomia fotorrefrativa.
Os resultados dos estudos clínicos indicam que o cetorolaco de trometamina não apresenta efeito significativo sobre a pressão
intra-ocular.
3. INDICAÇÕES
Acular® LS é indicado para a redução da dor e da ardência ocular após cirurgia refrativa da córnea e para alívio do prurido ocular
na conjuntivite alérgica sazonal.
4. CONTRA-INDICAÇÕES
Acular® LS é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade anteriormente demonstrada a quaisquer dos componentes da
fórmula.
5. MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
Condições de conservação: manter em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Este medicamento, depois de aberto, somente poderá ser consumido em 30 dias.
Manuseio e aplicação: a solução já vem pronta para uso. Para evitar contaminação, não encostar a ponta do frasco nos olhos,
nos dedos e nem em outra superfície qualquer. Aplicar o número de gotas da dose recomendada em um ou ambos os olhos.
Acular® LS não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato, pois o cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser
absorvido pelas lentes de contato hidrofílicas. Os pacientes devem ser instruídos a aguardar pelo menos 15 minutos para
recolocar as lentes após a administração do colírio. Se Acular® LS for utilizado concomitantemente com outros medicamentos de
aplicação tópica ocular, os produtos devem ser administrados com intervalos de pelo menos 5 minutos entre as aplicações.
Via de administração: tópica oftálmica.
6. POSOLOGIA
A dose recomendada de Acular® LS é de uma gota quatro vezes ao dia em qualquer indicação com duração do tratamento
estabelecida pelo médico.
Em caso de uso pós-cirúrgico, instilar a solução no olho operado, conforme necessário para eliminar a dor e ardência, por até 4
dias após a cirurgia refrativa corneana.
A solução oftálmica de cetorolaco de trometamina tem sido administrada com segurança em conjunto com outros medicamentos
oftálmicos como antibióticos, betabloqueadores, inibidores da anidrase carbônica, cicloplégicos e midriáticos.
7. ADVERTÊNCIAS
Gerais: todos os medicamentos antiinflamatórios não esteróides (AINEs) tópicos, inclusive a solução oftálmica de cetorolaco de
trometamina, podem deixar mais lento ou retardar o processo de cicatrização (restauração de integridade do tecido lesado).
Sabe-se que também os corticosteróides tópicos atrasam a cicatrização. O uso simultâneo dos AINEs e dos esteróides tópicos
pode aumentar o potencial para os problemas de cicatrização.
O uso de AINEs pode resultar em ceratite. Em alguns pacientes sensíveis, o uso continuado de AINEs tópicos pode resultar em
rompimento do epitélio, afinamento da córnea, erosão da córnea, ulceração da córnea ou perfuração da córnea. Esses eventos
podem ameaçar a visão. Os pacientes com evidência de rompimento de epitélio corneano devem imediatamente interromper o
uso dos AINEs e devem ser cuidadosamente monitorados quanto à integridade da córnea.
A experiência pós-marketing com os AINEs tópicos sugere que os pacientes com cirurgias oculares complicadas, desnervação
da córnea, defeitos do epitélio corneano, diabete melito, doenças da superfície ocular (por exemplo, síndrome do olho seco),
artrite reumatóide, ou cirurgias oculares repetidas em curto espaço de tempo, podem ter risco maior para apresentar eventos
adversos corneanos que podem se tornar ameaçadores para a visão. Os AINEs tópicos devem ser usados com cautela nesses
pacientes.
A experiência pós-marketing com os AINEs tópicos também sugere que o uso por mais de 24 horas antes da cirurgia e o uso
além de 14 dias pós-cirurgia podem aumentar o risco do paciente para a ocorrência de eventos adversos corneanos.
Recomenda-se que Acular® LS seja usado com cautela em pacientes com conhecidas tendências hemorrágicas ou que estejam
recebendo outros medicamentos que possam prolongar o tempo de sangramento.
Carcinogênese, mutagênese, prejuízo da fertilidade
O cetorolaco de trometamina não foi carcinogênico em ratos tratados com até 5 mg/kg/dia por via oral durante 24 meses (156
vezes a dose oftálmica tópica humana máxima recomendada, com base em mg/kg, assumindo-se 100% de absorção em
homens e animais), nem em camundongos tratados com 2 mg/kg/dia por via oral durante 18 meses (62,5 vezes a dose oftálmica
tópica humana recomendada, com base em mg/kg, assumindo-se 100% de absorção no homem e em animais).
O cetorolaco de trometamina não foi mutagênico in vitro no teste de Ames ou nos testes de mutação anterógrada. Do mesmo
modo, não resultou em aumento in vitro da síntese de DNA não programada ou no aumento in vivo da quebra de cromossomos
em camundongos. Entretanto, o cetorolaco de trometamina resultou em aumento de incidência de aberrações cromossômicas
nas células de ovário do hamster chinês.
O cetorolaco de trometamina não prejudicou a fertilidade quando administrado por via oral a ratos machos e fêmeas em doses
de até 280 e 499 vezes a dose oftálmica tópica humana máxima recomendada, respectivamente, com base em mg/kg,
assumindo-se 100% de absorção no homem e nos animais.
Informação aos usuários de lentes de contato
As lentes de contato devem ser retiradas antes da instilação de Acular® LS, e podem ser recolocadas depois de 15 minutos após
a administração do colírio.
Quando mais de um colírio estiver sendo utilizado pelo paciente, deve ser respeitado o intervalo de pelo menos cinco minutos
entre a administração dos medicamentos.
Gravidez
Efeitos Teratogênicos: Gravidez Categoria C
O cetorolaco de trometamina administrado durante a organogênese não foi teratogênico em coelhos ou ratos em doses orais de
até 112 vezes e 312 vezes a dose oftálmica tópica humana máxima recomendada, respectivamente, com base em mg/kg,
assumindo-se 100% de absorção em humanos e animais. Quando administrado em ratos após o 17º dia de gestação em doses
orais de até 46 vezes a dose oftálmica tópica humana máxima recomendada, respectivamente, com base em mg/kg assumindose
100% de absorção em humanos e animais, o cetorolaco de trometamina resultou em distocia e aumento da mortalidade da
prole. Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Acular® LS deve ser usado durante a gravidez
somente se o benefício potencial para a mãe justificar o risco potencial para o feto.
Efeitos não teratogênicos
Em virtude dos reconhecidos efeitos dos fármacos inibidores da prostaglandina sobre o sistema cardiovascular fetal (fechamento
do canal arterial), o uso de Acular® LS deve ser evitado durante a gravidez avançada.
Lactação
Deve-se ter cautela ao administrar Acular® LS a mulheres que amamentam.
8. USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Uso em idosos: Não foram observadas diferenças globais na segurança e eficácia entre pacientes idosos e pacientes mais
jovens.
Uso pediátrico: Não foi estabelecida a eficácia e a segurança em pacientes pediátricos com idade inferior a 3 anos de idade.
9. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A solução oftálmica de cetorolaco de trometamina tem sido administrada com segurança juntamente com outros medicamentos
oftálmicos como antibióticos, betabloqueadores, inibidores da anidrase carbônica, cicloplégicos e midriáticos. Há potencial para
sensibilidade cruzada com o ácido acetilsalicílico, derivados do ácido fenilacético e outros agentes antiinflamatórios nãoesteróides.
Portanto, deve-se ter cautela ao tratar indivíduos que apresentaram anteriormente sensibilidade a esses fármacos.
Com algumas drogas antiinflamatórias não-esteróides, há o potencial para aumento do tempo de sangramento devido à
interferência com a agregação de trombócitos. Tem havido relatos de que drogas antiinflamatórias não-esteróides de aplicação
ocular podem causar sangramento aumentado dos tecidos oculares (incluindo hifemas) em conjunção com cirurgia ocular.
10. REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
As reações adversas mais freqüentemente relatadas para o Acular® LS que ocorreram em aproximadamente 1 a 5% da
população global estudada, foram hiperemia conjuntival, infiltrados corneanos, cefaléia, edema ocular e dor ocular.
Os eventos adversos mais freqüentes relatados com o uso das soluções oftálmicas do cetorolaco de trometamina foram ardência
e pontadas (dor aguda) transitórias à instilação. Esses eventos foram relatados por 20% a 40% dos pacientes que participaram
em estudos clínicos.
Outros eventos adversos que ocorreram em aproximadamente 1% a 10% do tempo durante o tratamento com as soluções
oftálmicas de cetorolaco de trometamina incluíram reações alérgicas, edema de córnea, irite, inflamação ocular, irritação ocular,
dor ocular, ceratite superficial e infecções oculares superficiais.
Foram identificados os seguintes eventos durante o uso pós-marketing das soluções oftálmicas de cetorolaco de trometamina na
prática clínica. Como são relatados espontaneamente por população de tamanho desconhecido, não se pode avaliar a
freqüência. Os eventos, que foram escolhidos para inclusão devido à sua gravidade, freqüência de relato e possível relação
causal com as soluções oftálmicas de cetorolaco de trometamina, ou uma combinação desses fatores, incluem erosão corneana,
perfuração corneana, afinamento da córnea e rompimento do epitélio (ver Advertências, Gerais).
11. SUPERDOSE
Em geral, superdoses não provocam problemas agudos. Se uma dose excessiva for colocada acidentalmente no olho, este
deverá ser lavado abundantemente com água ou soro fisiológico. Se, acidentalmente, for ingerido, beber bastante líquido e
procurar orientação médica.
12. ARMAZENAGEM
Acular® LS não requer condições especiais para armazenamento, antes ou depois de aberto, deve ser mantido em temperatura
ambiente (entre 15°C e 30°C).
Nº de lote e data de fabricação: vide cartucho.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. ANVISA/MS - 1.0147.0046
Farm. Resp.: Dra. Flávia Regina Pegorer
CRF-SP nº 18.150
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA.
Av. Guarulhos, 3.272 - CEP 07030-000 - Guarulhos -SP
CNPJ nº 43.426.626/0009-24 - Indústria Brasileira
® Marca Registrada
Acular® é uma marca registrada de Syntex Inc. (U.S.A)

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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