NEO METRODAZOL 125 MG CREME VAGINAL BISNAGA 40G

NEO QUIMICA
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    Este produto tem comercialização proibida pela internet MEDICAMENTO SUJEITO A CONTROLE ESPECIAL PORTARIA Nº 344 - 01/02/1999 - MINISTÉRIO DA SAÚDE

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  • Ficha Técnica

    • Nome do Produto: NEO METRODAZOL 125 MG CREME VAGINAL BISNAGA 40G
    • SKU: 2256
    • Registro Ministério da Saúde: 1728703230050
    • Princípio Ativo: METRONIDAZOL
    • Fabricante: NEO QUIMICA
    • SAC Fabricante: 0800-97-99-900
    • E-mail Fabricante: SAC@NEOQUIMICA.COM.BR
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Neo Metrodazol metronidazol FORMAFARMACÊUTICAEAPRESENTAÇÕES USOADULTO USOORAL COMPOSIÇÃO INFORMAÇÕES AO PACIENTE VIDE CARTUCHO. - ‘‘TODOMEDICAMENTODEVESERMANTIDOFORADOALCANCEDASCRIANÇAS’’. - ‘‘NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE’’. INFORMAÇÕES TÉCNICAS INDlCAÇÕES CONTRA-INDICAÇÕES PRECAUÇÕES Emmulheres grávidas, após o 1º trimestre, ouemfase de lactação deve ser avaliada a relação risco/benefício antes da indicação. Em pacientes portadores de deficiência renal e/ou hepática a administração deve ter rígido controle médico. Comprimidos 250mg: Embalagens com 20 e 500* comprimidos. * Embalagem Hospitalar Cada comprimido contém: metronidazol............................................................................................................................................250mg excipientes q.s.p .............................................................................................................................1 comprimido (celulose microcristalina, polivinilpirrolidona e estearato de magnésio). - Neo Metrodazol tem uma ação antiparasitária. - Conservaremtemperatura ambiente (15 a 30 C). Proteger da luz e umidade. - Prazo de validade: Não use medicamento com o prazo de validade vencido; poderá ocorrer diminuição significativa do seu efeito terapêutico. - ‘‘Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término”. “Informe seu médico se está amamentando”. - ‘‘Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento”. - ‘‘Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico”. - “Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: náuseas acompanhadas de dor de cabeça, falta de apetite, vômito, diarréia, boca seca e com gosto metálico”. - Não deve ser usado concomitantemente a bebidas alcoólicas, cimetidina, warfarina, fenitoína, lítio, azatiopina e fluorouracil (5-FU) (ver Interações Medicamentosas). - Neo Metrodazol comprimidos é contra-indicadoempacientes hipersensíveis à droga. Gravidez e lactação. - Nos casos de tricomoníase é necessário o tratamento do parceiro sexual. - “Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento”. Metronidazol é um derivado imidazólico com ação sobre vários protozoários ), algumas bactérias anaeróbicas e . Metronidazol é metabolizado no fígado; é rapidamente absorvido após administração oral e sua biodisponibilidade aproxima-se de 100%. Não mais de 20% da dose se liga às proteínas plasmáticas. As concentrações plasmáticas máximas de 5 a 10mg pormLsão alcançadasemmédia 1 hora após a administração de doses de 250 e 500mg respectivamente. Metronidazol é amplamente distribuído, aparecendo em vários tecidos e fluidos corporais incluindo bile, ossos, leite materno, fluido cerebroespinhal, fígado, saliva, fluido seminal e secreção vaginal. Ameia-vida do metronidazol é de 8-10 horas, sendo aumentada em neonatos e pacientes com doenças hepáticas graves. Amaior percentagem da dose administrada é excretada na urina (como metabólitos) e, parte, nas fezes. Neo Metrodazol é indicado para o tratamento de infecções causadas por protozoários suscetíveis e para o tratamento e profilaxia de infecções causadas por bactérias anaeróbicas, inclusive no pós-operatório. ° ° (Entamoeba histolytica, Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis (Bacteroides, Clostridium sp., Fusobacterium Peptostreptococcus) NEO METRODAZOL É CONTRA-INDICADO DURANTE O 1º TRIMESTRE DE GRAVIDEZ E PARA PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADEAOSCOMPONENTESDAFÓRMULA. - “A substância nitroimidazol produziu o aparecimento de câncer em experimentação com animais, portanto, deve ser considerado como potencialmente perigoso a seres humanos”. Espécies habitualmente sensíveis: Espécies com sensibilidade variável: Espécies habitualmente resistentes: Prevotella,Veilonella. Bífido-Bacterium, Eubacterium. Proprioni-Bacterium, Actinomyces, mobiluncus. ® “Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista “A substância nitroimidazol produziu o aparecimento de câncer em experimentação com animais, portanto, deve ser consideradocomopotencialmente perigoso a seres humanos”. Os pacientes devem ter cuidado ao dirigir veículos e/ou operar máquinas, devido a possíveis vertigens ou alterações visuais transitoriais. ® Tricomoníase Vaginites Uretrites Giardíase: Amebíase: Infecções por bactérias anaeróbias - 2g,emdose única ou 250mg, 2 vezes ao dia durante 10 dias, ou 400mg, 2 vezes ao dia durante 7 dias. Oparceiro sexual também deve ser tratado com 2gemdose única. Para evitar recidivas, recomenda-se repetir o tratamento após 6 semanas e por Gardnerella vaginites. - 2g,emdose única, no primeiro e terceiro dias de tratamento ou 400 a 500mg, 2 vezes ao dia, durante 7 dias. 250 mg, 3 vezes ao dia, por 5 dias. - Amebíase intestinal: 500mg, 4 vezes ao dia, durante 5 a 7 dias. - Amebíase hepática: 500mg, 4 vezes ao dia, durante 7 a 10 dias. Adultos e crianças maiores de 12 anos: 400mg, 3 vezes ao dia, durante 7 dias ou a critério médico. Tomar após as refeições. INTERAÇÕESMEDlCAMENTOSAS REAÇÕESADVERSAS Efeitos gastrintestinais: dor epigástrica, náuseas, vômito, diarréia, glossite, gosto metálico, anorexia, casos excepcionais e reversíveis de pancreatite. Reações de hipersensibilidade: exantena, prurido, rubor, urticária, febre, angioedema, excepcionalmente choque anafilático. Sistema Nervoso Central (SNC) e periférico: neuropatia sensorial periférica, convulsões, tontura e ataxia. Alterações psiquiátricas: confusão mental e alucinações. Hematologia: foram relatados raros casos de agranulocitose, neutropenia e trombocitopenia. Hepático: foram relatados raros casos de alterações reversíveis nos testes de função hepática e hepatite colestática. POSOLOGIA SUPERDOSE PACIENTES IDOSOS VIDE CARTUCHO VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA A concentração plasmática de metronidazol é aumentada com o uso concomitante de cimetidina, e diminuída com fenobarbital. Metronidazol aumenta o efeito anticoagulante da varfarina e diminui a depuração da fenitoína e derivados do lítio. A ingestão de álcool com o uso de Neo Metrodazol produz efeito semelhante ao dissulfiram com grande mal-estar, cefaléia, n useas, vômitos, dores abdominais e sudorese. O uso concomitante de azatiopina, fluorouracil ao metronidazol ocorre sinergismo. Metronidazol administrado com bloqueadores neuromusculares ocasiona prolongamento da duração do bloqueio neuromuscular ou recurarização, principalmente no pós-operatório imediato ou recente. Ocorre sinergismo o uso concomitante com clindamicina, espiramicina e penicilina G. Doses superiores a 15g podem provocar náuseas, vômitos e ataxia. Efeitos incluindo convulsões e neuropatia periférica, tem sido relatados após 5 a 7 dias de doses de 6 a 10,4g, dias alternados. Medidas de suporte devem ser tomadas à critério médico. Em idosos (acima de 60 anos) a dose deve ser diminuída em 30% a 40% (devido concentrações séricas mais altas).

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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