CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA 50/25MG COM 60 COMPRIMIDOS

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CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA 50/25MG COM 60 COMPRIMIDOS

Voltar Descrição

LOPRIL-D
captopril + hidroclorotiazida
USO ORAL
APRESENTAÇÃO
LOPRIL-D (captopril + hidroclorotiazida) é apresentado sob forma de comprimidos divisíveis,
fornecendo 50 mg de captopril com 25 mg de hidroclorotiazida em embalagens com 16 e 30
comprimidos.
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de LOPRIL-D (captopril + hidroclorotiazida) 50/25mg contém:
captopril 50 mg
hidroclorotiazida 25 mg
LOPRIL-D contêm os seguintes ingredientes inativos: celulose microcristalina, corante FD&C
amarelo nº6, lactose, estearato de magnésio, amido pré-gelatinizado e ácido esteárico.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
AÇÃO DO MEDICAMENTO
LOPRIL-D é a combinação de dois agentes anti-hipertensivos: captopril e hidroclorotiazida.
LOPRIL-D controla a pressão arterial dos pacientes hipertensos .
Normalmente, a diminuição máxima na pressão arterial ocorre 60 a 90 minutos após a
administração oral de uma única dose de captopril. A duração do efeito depende da dose e
aumenta na presença de diuréticos tipo tiazídicos, como a hidroclorotiazida. Os efeitos redutores da
pressão arterial de captopril e dos diuréticos tiazídicos se somam.
INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO
LOPRIL-D (captopril + hidroclorotiazida) é indicado para o tratamento da hipertensão. Os efeitos
redutores da pressão arterial de captopril e da hidroclorotiazida são aproximadamente aditivos.
RISCOS DO MEDICAMENTO
Contra-indicações
Você não deve utilizar LOPRIL-D se já teve reações alérgicas ao medicamento antes. Se você
apresenta anúria (diminuição ou retenção urinária), a hidroclorotiazida é contra-indicada.
Advertências
Se você tem insuficiência cardíaca, é recomendável que você não aumente rapidamente a
atividade física, enquanto você estiver usando este medicamento.
captopril
Ao usar captopril (presente em Lopril-D), é possível que você apresente uma série de reações
adversas indesejáveis. Podem ser desde uma reação mais leve, como tosse, até uma mais grave
como reações alérgicas, que podem incluir: inchaço de face, olhos, lábios, língua, laringe e
extremidades; dificuldade em engolir ou respirar; rouquidão. Caso ocorra alguma destas reações,
você deve parar com o tratamento e procurar imediatamente um médico para tratamento de
emergência.
Você deve também informar qualquer indicação de infecção (ex.: garganta inflamada, febre), que
podem ser sinais de neutropenia (quantidade menor e anormal de neutrófilos no sangue); ou de
edema (inchaço) progressivo, podendo estar relacionado à proteinúria (presença de proteínas na
urina) e à síndrome nefrótica (renal).
A neutropenia é normalmente detectada dentro de 3 meses após o início da terapia com captopril.
Na maioria dos casos conhecidos, a proteinúria diminuiu ou desapareceu dentro de seis meses,
quando o tratamento com captopril foi interrompido ou não.
É importante que você consulte o seu médico quando você apresentar transpiração excessiva e
desidratação, que podem levar a uma queda excessiva da pressão arterial, por causa da
diminuição do volume de líquidos. Outras causas de perda de volume, tais como vômitos ou
diarréia, também podem conduzir a uma queda de pressão arterial.
Há casos raros de hipotensão excessiva (diminuição da pressão arterial) em pacientes hipertensos,
porém é uma conseqüência possível do uso do captopril em pessoas com perda de sal/volume (tais
como aquelas em terapia vigorosa com diuréticos), em pacientes com insuficiência cardíaca ou
naqueles sob diálise renal.
Alguns pacientes, que usaram captopril, apresentaram aumentos de potássio no sangue. Existe um
risco de aparecimento de hipercalemia (elevação de potássio) se você tiver insuficiência renal,
diabetes melittus ou se você também utiliza diuréticos poupadores de potássio, suplementos de
potássio ou substitutos do sal contendo potássio, ou outras drogas que possam levar a aumentos
de potássio no sangue (p.ex.: heparina).
Há casos de tosse, causada pelo uso de captopril e que desaparece, quando você interrompe o
tratamento.
hidroclorotiazida
Se você apresenta uma doença renal grave, função hepática (relacionada ao fígado) prejudicada ou
doença hepática progressiva, você deve usar as tiazidas (por exemplo, hidroclorotiazida) com
cuidado.
Reações alérgicas podem ocorrer em pacientes que já tiveram, ou não, alergia ou asma brônquica.
Todos os pacientes recebendo terapia com tiazidas devem ser observados, quanto a sinais clínicos
de desequilíbrio de líquidos e eletrólitos, caracterizados por: boca seca, sede, fraqueza, letargia,
sonolência, inquietação, dores musculares ou cãibras, fadiga muscular, hipotensão, oligúria,
taquicardia e distúrbios gastrintestinais, tais como náusea e vômitos.
Durante o uso de tiazidas, você pode apresentar manifestação de diabetes mellitus latente.
Precauções
Gravidez e lactação
Há riscos para o feto durante o tratamento com inibidores da ECA (p.ex. captopril).
Não é recomendável que você use LOPRIL-D, se você estiver grávida ou amamentando, já que
este medicamento pode ser liberado no leite materno, portanto informe ao seu médico se estiver
grávida, amamentando ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Insuficiência Hepática
Há casos raros de aparecimento de uma síndrome que inicia com icterícia colestática (provocada
pela bile) e evolui para necrose hepática (morte das células ou parte do fígado) fulminante e
algumas vezes morte, devido ao uso deste medicamento.
Função Renal Prejudicada
Se você apresenta doença renal, particularmente se você tiver estenose (estreitamento) grave da
artéria renal, é possível que haja aumentos de uréia e creatinina no sangue, após diminuição da
pressão arterial com o uso de captopril. Nestes casos, podem ser necessários a diminuição da
dosagem de captopril ou o fim do uso de diuréticos, ou ambas opções.
Nestes casos, pode, ainda, não ser possível normalizar a pressão arterial e manter uma perfusão
renal adequada.
LOPRIL-D pode ser administrado em pacientes com função renal normal, nos quais o risco é
pequeno. Se você apresenta função renal comprometida, particularmente com doença vascular do
colágeno, LOPRIL-D só deve ser indicado se você for hipertenso e tiver efeitos colaterais
inaceitáveis com outros medicamentos, ou que não teve resposta positiva utilizando outras
combinações de medicamentos.
Uso em crianças
Segurança e eficácia em crianças não foram estabelecidos. A posologia é baseada no peso da
criança e, geralmente, é igual ou menor à dose usada por adultos.
LOPRIL-D deve ser usado em crianças, somente se outras medidas para controle da pressão
arterial não forem eficazes.
Uso em idosos
Não há recomendações especiais para pacientes idosos.
Interações Medicamentosas
É muito importante que você informe ao seu médico sobre o uso de outros medicamentos, pois
estes, quando tomados junto com LOPRIL-D, podem anular ou aumentar seus efeitos, causando
problemas que podem ser graves.
Hipotensão - Pacientes sob terapia com diuréticos
Pacientes tomando diuréticos e especialmente aqueles nos quais a terapia diurética foi
recentemente instituída, bem como aqueles em dietas rigorosas de restrição de sal ou diálise,
podem ocasionalmente experimentar uma súbita redução da pressão arterial, normalmente na
primeira hora após a ingestão da dose inicial de captopril.
Esta resposta hipotensiva transitória não é uma contra-indicação para a administração de outras
doses.
Drogas com Atividade Vasodilatadora
Dados sobre o efeito do uso concomitante de outros vasodilatadores em pacientes recebendo
captopril na insuficiência cardíaca não estão disponíveis; dessa maneira, a nitroglicerina ou outros
nitratos (usados no tratamento da angina) ou outras drogas com atividade vasodilatadora devem,
se possível, ser descontinuados antes do início de captopril. Se retomados durante o tratamento
com captopril, estas drogas devem ser administradas cuidadosamente e talvez em doses inferiores.
Drogas que Causam Liberação de Renina
O efeito do captopril é aumentado pelos agentes anti-hipertensivos que causam liberação da
renina. Por exemplo, diuréticos (tais como as tiazidas) podem ativar o sistema renina-angiotensinaaldosterona.
Drogas que Afetam a Atividade Simpática
O sistema nervoso simpático pode ser especialmente importante para manter a pressão arterial em
pacientes recebendo captopril sozinho ou com diuréticos. Dessa maneira, as drogas que afetam a
atividade simpática (p. ex.: Drogas bloqueadoras ganglionares ou drogas bloqueadoras dos
neurônios adrenérgicos) devem ser usadas com cautela. Agentes bloqueadores beta-adrenérgicos
acrescentam algum efeito anti-hipertensivo ao captopril, porém a resposta global não chega a ser
aditiva.
Drogas que Aumentam o Potássio Sérico
Diuréticos poupadores de potássio, tais como espironolactona, triantereno ou amilorida, ou
suplementos de potássio devem ser administrados somente na hipocalemia comprovada e ainda
assim com cautela, uma vez que podem conduzir a um aumento significativo do potássio sérico. Os
substitutos do sal contendo potássio também devem ser usados com cautela.
Inibidores da Síntese de Prostaglandina Endógena
Há relatos de que a indometacina pode reduzir os efeitos anti-hipertensivos do captopril,
especialmente nos casos de hipertensão com renina baixa. Outros agentes antiinflamatórios não
esteroidais (p. ex.: Ácido acetilsalicílico) também podem apresentar este efeito.
Em alguns pacientes, a administração de agentes antiinflamatórios não esteroidais pode reduzir os
efeitos diurético, natriurético e anti-hipertensivo dos diuréticos tiazídicos. Dessa maneira, quando a
hidroclorotiazida e antiinflamatórios não esteroidais são usados concomitantemente, o paciente
deve ser rigorosamente acompanhado para verificar se o efeito diurético desejado está sendo
obtido.
Lítio
Relatou-se aumento dos níveis séricos de lítio e sintomas de toxicidade por lítio em pacientes
tratados com lítio e inibidores da ECA concomitantemente. Estas drogas devem ser administradas
juntas com cautela e recomenda-se a monitorização freqüente dos níveis séricos de lítio.
Os agentes diuréticos reduzem o clearance renal de lítio e aumentam o risco de toxicidade pelo
lítio. A hidroclorotiazida deve ser co-administrada com cautela e recomenda-se a monitorização
freqüente do lítio sérico.
Quando administradas concomitantemente, as seguintes drogas podem interagir com os diuréticos
tiazídicos:
Álcool, Barbitúricos ou Narcóticos - pode ocorrer potencialização da hipotensão ortostática.
Anfotericina B, Corticosteróides ou Corticotrofina (ACTH) - podem intensificar o desequilíbrio de
eletrólitos, particularmente a hipocalemia. Monitorizar os níveis de potássio e usar suplementos de
potássio, se necessário.
Anticoagulantes (Orais) - podem ser necessários ajustes de dose da medicação anticoagulante,
uma vez que a hidroclorotiazida pode diminuir seus efeitos.
Medicações Antigotosas - pode ser necessário o ajuste de dose da medicação antigotosa, já que a
hidroclorotiazida pode aumentar o nível de ácido úrico no sangue.
Outras Medicações Anti-Hipertensivas (p.ex.: Agentes Bloqueadores Ganglionares ou Adrenérgicos
Periféricos) - pode ser necessário o ajuste da dose, pois a hidroclorotiazida pode potencializar seus
efeitos.
Medicamentos Antidiabéticos (Agentes Orais e Insulina) - como as tiazidas podem aumentar os
níveis de glicose sangüínea, pode ser necessário o ajuste de dose dos medicamentos
antidiabéticos.
Sais de Cálcio - pode ocorrer aumento dos níveis de cálcio sérico devido à excreção diminuída. Se
houver necessidade de administrar cálcio, monitorizar os níveis séricos de cálcio e ajustar a
posologia do cálcio de acordo.
Glicosídeos Cardíacos - há aumento do risco de toxicidade digitálica associada com hipocalemia
induzida por tiazidas. Monitorizar os níveis de potássio.
Resina Colestiramina e Cloridrato de Colestipol - podem retardar ou diminuir a absorção da
hidroclorotiazida. Diuréticos sulfonamídicos devem ser tomados pelo menos uma hora antes ou
quatro a seis horas após estas medicações.
Diazóxido - efeitos hiperglicêmico, hiperuricêmico e anti-hipertensivo aumentados. Estar ciente da
possível interação; monitorizar a glicose sangüínea e os níveis séricos de ácido úrico.
Inibidores da MAO - ajustes da dose de um ou ambos agentes podem ser necessários caso haja
aumento dos efeitos hipotensivos.
Relaxantes Musculares Não Despolarizantes, Pré-Anestésicos e Anestésicos Usados em Cirurgia
(p. ex.: cloreto de tubocurarina e trietiliodeto de galamina): os efeitos destes agentes podem ser
potencializados e ajustes de dose podem ser necessários; monitorizar e corrigir quaisquer
desequilíbrios de líquidos e eletrólitos antes da cirurgia, se possível.
Metenamina - possível diminuição da eficácia de hidroclorotiazida pela alcalinização da urina.
Aminas Pressoras (p.ex.: norepinefrina) - ocorre diminuição da resposta arterial, porém não
suficiente para impedir a eficácia do agente pressor para uso terapêutico. Usar com cautela em
pacientes tomando ambas as medicações e que serão operados. Administrar os agentes
anestésicos e pré-anestésicos em doses reduzidas e, se possível, descontinuar a terapia com
hidroclorotiazida uma semana antes da cirurgia.
Probenecida ou Sulfimpirazona: uma dose maior desses agentes pode ser necessária, uma vez
que a hidroclorotiazida pode ter efeitos hiperuricêmicos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.
MODO DE USO
Aspecto físico e características organolépticas
Os comprimidos de LOPRIL-D são laranja, levemente matizados (pode apresentar outras
cores), ovais, biconvexos (arredondados), com corte nas duas faces.
Como usar
Você deve tomar LOPRIL-D 1 hora antes das refeições.
Posologia
A posologia deve ser individualizada de acordo com a resposta do paciente. O seu médico
determinará a dose ideal para você. Em geral, as doses diárias de captopril não devem ser maiores
que 150 mg e as de hidroclorotiazida, 50 mg.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use este medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o
aspecto do medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS
captopril
Renais:
Pode ocorrer proteinúria (perda de proteínas na urina) insuficiência renal, falência renal, síndrome
nefrótica, poliúria, oligúria e polaciúria.
Hematológicas:
Pode ocorrer neutropenia/agranulocitose. Relata-se casos de anemia, trombocitopenia e
pancitopenia.
Dermatológicas:
Erupções, com pruridos e algumas vezes com febre, artralgia (dor nas articulações) e eosinofilia
ocorreram em alguns pacientes (dependendo do estado renal e da dose), normalmente durante as
primeiras quatro semanas de terapia. De modo geral, são maculopapulares e raramente
urticariformes. As erupções são normalmente leves e desaparecem após tratamento médico.
Prurido sem erupções ocorrem em cerca de 2 em cada 100 pacientes.
Rubor ou palidez tem sido relatado em 2 a 5 de cada 1000 pacientes.
Cardiovasculares:
Pode ocorrer hipotensão, taquicardia, dores no peito e palpitação, cada um deles, observados em
aproximadamente 1 em cada 100 pacientes. Angina pectoris, infarto do miocárdio, síndrome de
Raynaud e insuficiência cardíaca congestiva ocorreram, cada um, em 2 a 3 de cada 1000
pacientes.
Alteração do paladar:
Aproximadamente 2 a 4 (dependendo do estado renal e da dose) em cada 100 pacientes
desenvolveram uma diminuição ou perda de paladar. Isto é reversível mesmo com a administração
contínua da droga. A perda de peso pode estar associada à perda de paladar.
Angioedema:
Relata-se angioedema envolvendo as extremidades, rosto, lábios, mucosas, língua, glote ou laringe
em aproximadamente 1 em cada 1000 pacientes. Angioedema envolvendo as vias aéreas
superiores pode provocar obstrução fatal das mesmas.
Tosse:
Relatou-se a ocorrência de tosse em 0,5 a 2% dos pacientes tratados com captopril em testes
clínicos.
As seguintes reações foram relatadas em 0,5 a 2% dos pacientes, porém, não ocorreram em
freqüência superior, quando comparadas com placebo ou outros tratamentos usados em estudos
controlados:irritação gástrica, dor abdominal, náusea, vômitos, diarréia, anorexia, constipação,
aftas, úlcera péptica, tontura, dor de cabeça, mal estar, fadiga, insônia, boca seca, dispnéia,
alopécia, parestesias.
Outros efeitos adversos relatados a partir da comercialização do medicamento estão listados a
seguir por sistema orgânico. Nestas condições, uma relação de incidência ou causal não pode ser
determinada com exatidão.
Gerais: astenia e ginecomastia.
Cardiovasculares: parada cardíaca, acidente/insuficiência cerebrovascular, distúrbios de ritmo,
hipotensão ortostática e síncope.
Dermatológicos: pênfigo bolhoso, eritema multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson),
dermatite esfoliativa.
Gastrintestinais: pancreatite, glossite, dispepsia.
Hematológicos: anemia, incluindo a aplástica e a hemolítica.
Hepatobiliares: icterícia, hepatite, incluindo casos raros de necrose hepática e colestase.
Metabólicas: hiponatremia sintomática.
Músculo-esqueléticos: mialgia e miastenia.
Nervoso/Psiquiátricos: ataxia, confusão, depressão, nervosismo e sonolência.
Respiratórios: broncoespasmo, pneumonite eosinofílica e rinite.
Órgãos dos sentidos: visão turva.
Urogenitais: impotência.
Como com outros inibidores da ECA, relatou-se uma síndrome que pode incluir: febre, mialgia,
artralgia, nefrite intersticial, vasculite, erupções ou outras manifestações dermatológicas, eosinofilia
e elevação da hemossedimentação.
hidroclorotiazida
Sistema Gastrintestinal: anorexia, irritação gástrica, náusea, vômitos, cólicas, diarréia,
constipação, icterícia (icterícia intra-hepática colestática), pancreatite e sialoadenite.
Sistema Nervoso Central: tontura, vertigem, parestesias, dor de cabeça e xantopsia.
Hematológicas: leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica e anemia
hemolítica.
Cardiovascular: hipotensão ortostática.
Hipersensibilidade: púrpura, fotossensibilidade, erupção cutânea, urticária, angeíte necrotizante
(vasculite; vasculite cutânea), febre, desconforto respiratório, incluindo pneumonite e reações
anafiláticas.
Outras: hiperglicemia, glicosúria, hiperuricemia, espasmo muscular, fraqueza, inquietação e
turvação transitória da visão.
Alteração dos testes laboratoriais
Podem ocorrer alterações de alguns testes laboratoriais conforme descrito a seguir. Em caso de
dúvida procure orientação do seu médico.
Acetona urinária: pode resultar em falso-positivo.
Eletrólitos do Soro :
- hipercalemia (aumento de potássio no sangue): principalmente se você apresenta insuficiência
renal.
- hiponatremia (diminuição de sódio no sangue): principalmente se você está de dieta com restrição
de sal ou em tratamento juntamente com diuréticos.
Nitrogênio da uréia sangüínea/ Creatinina sérica: Aumento passageiro dos níveis de nitrogênio da
uréia sangüínea ou creatinina sérica, principalmente em pacientes volume- ou sal-depletados ou
com hipertensão renovascular.
Hematológica: ocorrência de títulos positivos de anticorpo anti-núcleo.
Testes de Função Hepática (do fígado): podem ocorrer elevações de enzimas chamadas:
transaminases, fosfatase alcalina e bilirrubina sérica.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE
captopril
A correção da hipotensão é a preocupação principal caso você tome este medicamento em uma
quantidade maior do que a indicada pelo seu médico.
hidroclorotiazida
Uma superdose (uso em uma quantidade maior) de tiazídicos pode levar à diurese (excreção de
urina), e também pode resultar em graus variados de letargia (inconsciência profunda e
prolongada), podendo levar a coma em poucas horas, com depressão mínima da respiração e da
função cardiovascular e sem evidência de alterações dos eletrólitos séricos ou desidratação.
Irritação gastrintestinal e hipermotilidade podem ocorrer.
Se você tomar LOPRIL-D em uma quantidade maior do que a recomendada, você deve procurar
imediatamente um médico.
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO
Você deve armazenar este produto em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
INFORMAÇÕES AO PROFISSIONAL DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
LOPRIL-D, para uso oral, é a combinação de dois agentes anti-hipertensivos: captopril e
hidroclorotiazida. captopril é um inibidor competitivo específico da Enzima Conversora de
Angiotensina I (ECA), a enzima responsável pela conversão da angiotensina I em angiotensina II. A
hidroclorotiazida é um diurético anti-hipertensivo do grupo das benzotiadiazidas (tiazidas).
Mecanismo de Ação
captopril
Seus efeitos benéficos na hipertensão e na insuficiência cardíaca parecem resultar primariamente
da inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona. Entretanto, não há uma correlação
consistente entre os níveis de renina e a resposta à droga. A renina, uma enzima sintetizada pelos
rins, é liberada na circulação onde age sobre um substrato de globulina plasmática para produzir
angiotensina I, um decapeptídio relativamente inativo. Essa por sua vez, pela ação da enzima
conversora de angiotensina (ECA), transforma-se na angiotensina II, uma das mais potentes
substâncias vasoconstritoras endógenas. A angiotensina II também estimula secreção de
aldosterona pelo córtex da supra-renal, contribuindo deste modo para a retenção de sódio e
líquidos.
O captopril impede a conversão da angiotensina I em angiotensina II pela inibição da ECA, uma
peptidildipeptídeo carboxiidrolase.
A ECA é idêntica à bradicininase e o captopril pode também interferir na degradação da bradicinina,
um peptídeo vasodepressor. Concentrações aumentadas de bradicinina ou prostaglandinas E2
também podem ter uma função no efeito terapêutico de captopril.
A inibição da ECA resulta na diminuição da angiotensina II plasmática e no aumento da atividade
da renina plasmática (ARP), sendo este resultado da perda do feedback negativo sobre a liberação
da renina causada pela redução da angiotensina II. A redução da angiotensina II leva à diminuição
da secreção de aldosterona e, como resultado, pequenos aumentos de potássio sérico podem
ocorrer junto com a perda de sódio e líquidos.
Os efeitos anti-hipertensivos persistem por um período de tempo maior do que a inibição da ECA
circulante. Não se sabe se a ECA presente no endotélio vascular é inibida por mais tempo que a
ECA circulante no sangue.
hidroclorotiazida
As tiazidas afetam o mecanismo tubular renal de reabsorção de eletrólitos. Nas doses terapêuticas
máximas, todas as tiazidas são aproximadamente iguais em sua potência diurética.
As tiazidas aumentam a excreção de sódio e cloreto em quantidades aproximadamente
equivalentes. A natriurese causa uma perda secundária de potássio e bicarbonato.
As tiazidas não afetam a pressão arterial normal.
Farmacocinética
captopril
Após administração oral de doses terapêuticas de captopril, a absorção é rápida e níveis
sangüíneos máximos são atingidos em cerca de uma hora. A presença de alimentos no trato
gastrintestinal reduz a absorção em cerca de 30 a 40%, devendo o captopril ser ingerido uma hora
antes das refeições.
A absorção mínima média é de aproximadamente 75%. Em um período de 24 horas, mais de 95%
da dose absorvida é excretada pela urina, sendo 40 a 50% como droga inalterada e a maior parte
do restante como dímeros dissulfeto de captopril e dissulfeto captopril-cisteína.
Aproximadamente 25 a 30% da droga circulante liga-se às proteínas plasmáticas. A meia-vida
aparente de eliminação do sangue é provavelmente inferior a três horas.
A determinação precisa da meia-vida de captopril inalterado não é possível até o presente, porém é
provavelmente inferior a duas horas. Em pacientes com danos renais, entretanto, ocorre retenção
de captopril.
hidroclorotiazida
A absorção oral da hidroclorotiazida é relativamente rápida. A meia-vida plasmática média da
hidroclorotiazida em indivíduos em jejum é de aproximadamente 2,5 horas. A hidroclorotiazida é
eliminada rapidamente pelos rins, sendo a maior parte (> 95%) eliminada na forma inalterada pela
urina.
Farmacodinâmica
captopril
A administração de captopril resulta em uma redução na resistência arterial periférica em pacientes
hipertensos sem alterações ou aumento do débito cardíaco. Em pacientes com insuficiência
cardíaca, demonstra-se uma diminuição significativa da resistência periférica (vascular sistêmica) e
da pressão sangüínea (pós-carga), redução da pressão capilar pulmonar (pré-carga) e da
resistência vascular pulmonar, aumento do débito cardíaco e aumento do tempo de tolerância ao
exercício (TTE).
Reduções na pressão arterial são normalmente máximas 60 a 90 minutos após a administração
oral de uma dose única de captopril. A duração do efeito está relacionada com a dose e aumenta
na presença de diuréticos tipo tiazídicos. O efeito terapêutico máximo de uma determinada dose
pode não ser alcançado em 6-8 semanas. Os efeitos redutores da pressão arterial de captopril e
dos diuréticos tiazídicos são aditivos. Em contraste, captopril e beta-bloqueadores apresentam
efeito aditivo menor.
A pressão arterial é diminuída de maneira aproximadamente igual nas posições em pé e supina.
Efeitos ortostáticos e taquicardia são pouco freqüentes, mas podem ocorrer em pacientes com
depleção de volume. Não se tem associado à descontinuação abrupta de captopril com um rápido
aumento da pressão sangüínea.
O captopril não atravessa a barreira hematoencefálica em quantidades significativas.
hidroclorotiazida
O início da diurese ocorre em duas horas após administração de hidroclorotiazida e o efeito máximo
em cerca de quatro horas. Sua ação persiste por aproximadamente seis a doze horas.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
LOPRIL-D proporciona alta eficácia anti-hipertensiva pelo fato de seus componentes atuarem sobre
o principal mecanismo gerador da hipertensão arterial: o sistema renina-angiotensina-aldosterona.
LOPRIL-D, quando administrado 1 vez ao dia, mantém seu efeito antihipertensivo máximo durante
a maior parte do dia (excelente relação vale pico de 76%). Assim, proporciona cobertura antihipertensiva
por 24 horas, com segurança comprovada.
INDICAÇÕES
LOPRIL-D (captopril + hidroclorotiazida) é indicado para o tratamento da hipertensão. Os efeitos
redutores da pressão arterial de captopril e das tiazidas são aproximadamente aditivos.
Esta combinação fixa de drogas pode ser utilizada como terapia inicial ou como terapia de
substituição em pacientes recebendo doses individuais previamente tituladas dos seus
componentes.
A associação de captopril + hidroclorotiazida, por ter efeito aditivo, permite dose única diária para o
controle da hipertensão.
LOPRIL-D pode ser administrado em pacientes com função renal normal, nos quais o risco é
relativamente pequeno. Em pacientes com função renal comprometida, particularmente naqueles
com doença vascular do colágeno, LOPRIL-D deve ser reservado para pacientes hipertensos que
desenvolveram efeitos colaterais inaceitáveis com outras drogas ou que não tenham respondido
satisfatoriamente a outras combinações de drogas.
CONTRA-INDICAÇÕES
Este produto é contra-indicado para pacientes hipersensíveis ao captopril ou a qualquer outro
inibidor da enzima conversora da angiotensina (p. ex.: um paciente que tenha apresentado
angioedema durante a terapia com qualquer outro inibidor da ECA). É também contra-indicado em
pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade prévia à hidroclorotiazida ou outras drogas
derivadas da sulfonamida.
A hidroclorotiazida é contra-indicada na anúria.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
LOPRIL-D é de uso oral e deve ser ingerido uma hora antes das refeições. Armazenar entre 15ºC e
30º C.
POSOLOGIA
A POSOLOGIA DEVE SER INDIVIDUALIZADA DE ACORDO COM A RESPOSTA DO PACIENTE.
LOPRIL-D pode ser substituído pelos componentes individuais previamente titulados.
Alternativamente, a terapia pode ser instituída com 1/2 (meio) comprimido de LOPRIL-D uma vez
ao dia. Para os pacientes que demonstraram resposta insuficiente para a dose inicial, aumentar
LOPRIL-D para 1 (um) comprimido uma vez ao dia ou adicionar captopril ou hidroclorotiazida como
componentes individuais.
Pelo fato de que o efeito total pode não ser atingido por 6-8 semanas, os ajustes de dosagem
normalmente deverão ser feitos em intervalos de 6 semanas, a menos que a situação clínica
demande um ajuste mais rápido.
Em geral, as doses diárias de captopril não deverão exceder 150 mg e as de hidroclorotiazida, 50
mg.
Ajustes de posologia quando há comprometimento renal - Pelo fato do captopril e da
hidroclorotiazida serem excretados principalmente pelos rins, a excreção é reduzida em pacientes
com comprometimento da função renal. Estes pacientes demorarão mais para atingir os níveis de
equilíbrio do captopril e atingirão um nível de equilíbrio maior para uma determinada dose diária do
que os pacientes com função renal normal. Dessa maneira, estes pacientes podem responder a
doses menores ou menos freqüentes de LOPRIL-D.
Uma vez atingido o efeito terapêutico desejado, os intervalos entre as doses devem ser
aumentados ou a dose total diária diminuída até que se atinja a dose eficaz mínima. Quando
diureticoterapia concomitante for necessária em pacientes com grave comprometimento renal, um
diurético da alça (p. ex. : furosemida), ao invés de um diurético tiazídico, é preferível para
administração com captopril; deste modo, a combinação de captopril e hidroclorotiazida em um
comprimido não é normalmente recomendada para pacientes com grave comprometimento renal.
ADVERTÊNCIAS
captopril
Reações anafiláticas e possíveis reações relacionadas
Provavelmente devido ao fato da ECA ser essencial para a degradação da bradicinina endógena,
pacientes em tratamento com inibidores da ECA, incluindo captopril, estão sujeitos a uma variedade
de reações adversas que produzem efeitos que variam de intensidade relativamente leve, como
tosse, a sérias, como as seguintes:
Angioedema da cabeça e pescoço: relatou-se a ocorrência de angioedema envolvendo as
extremidades, face, lábios, mucosas, língua, glote ou laringe em pacientes tratados com inibidores
da ECA, incluindo captopril. Se o angioedema envolver a língua, glote ou laringe, pode ocorrer
obstrução das vias aéreas e ser fatal. Deve-se instituir de imediato tratamento de emergência,
incluindo, porém, não necessariamente limitado à, administração subcutânea de solução de
epinefrina 1:1000. Inchaço limitado à face, mucosa bucal, lábios e extremidades normalmente se
resolvem com a descontinuação do tratamento, porém, alguns casos requerem tratamento médico.
Angioedema intestinal: este evento foi raramente relatado em pacientes tratados com inibidores
da ECA. Estes pacientes apresentaram dor abdominal (com ou sem náusea e vômito); em alguns
casos não houve histórico anterior de angioedema na face e os níveis de esterase C-1 estavam
normais. O angioedema foi diagnosticado através de procedimentos, incluindo tomografia
computadorizada abdominal, ou ultra-som, ou através de cirurgia, e os sintomas são resolvidos
após descontinuação do uso do inibidor da ECA. Angioedema intestinal deve ser incluso em
diagnósticos diferenciais em pacientes em tratamento com inibidores da ECA e apresentando dor
abdominal.
Reações Anafiláticas durante dessensibilização: dois pacientes que estavam se submetendo a
um tratamento de dessensibilização com veneno de Hymenoptera, e sob tratamento com outro
inibidor da ECA, enalapril, sofreram reações anafiláticas com risco de morte. Nestes mesmos
pacientes, estas reações foram evitadas quando a administração do inibidor da ECA foi
temporariamente interrompida, mas elas reapareceram após nova administração. Portanto, deve se
tomar cuidado em pacientes tratados com inibidores da ECA e sob tais procedimentos de
dessensibilização.
Reações Anafiláticas durante diálise de alto fluxo/exposição à membrana de aférese
lipoprotéica: reações anafiláticas foram relatadas em pacientes hemodialisados com membrana de
diálise de alto fluxo. Reações anafiláticas também foram relatadas em pacientes sob aférese de
lipoproteínas de baixa densidade com absorção de sulfato de dextrano. Nestes pacientes, deve-se
considerar o uso de diferentes tipos de membranas de diálise ou uma classe diferente de
medicação.
Neutropenia/Agranulocitose
Relata-se neutropenia (<1000/mm³) com hipoplasia mielóide com o uso de captopril. Cerca de
metade dos pacientes neutropênicos desenvolveram infecções sistêmicas ou da cavidade oral ou
outras características da síndrome da agranulocitose.
O risco de neutropenia depende do estado clínico do paciente: em estudos clínicos em pacientes
com hipertensão que apresentavam função renal normal (creatinina sérica inferior a 1,6 mg/dL e
sem doença vascular do colágeno), foi constatada neutropenia em 1 de 8.600 pacientes tratados.
Em pacientes com algum grau de dano renal (creatinina sérica de pelo menos 1,6 mg/dL), porém
sem doença vascular do colágeno, o risco de neutropenia em estudos clínicos foi de cerca de 1 por
500, uma freqüência 15 vezes maior do que a observada na hipertensão não complicada. As doses
diárias de captopril foram relativamente altas nestes pacientes, particularmente em vista de sua
função renal diminuída. Relata-se a ocorrência de neutropenia em pacientes com dano renal
fazendo uso do alopurinol concomitantemente com captopril.
Nos estudos clínicos em pacientes com doença vascular do colágeno (p. ex.: lupus eritematoso
sistêmico, esclerodérmica) e com função renal comprometida, ocorreu neutropenia em 3,7% dos
pacientes.
A neutropenia é normalmente detectada dentro de 3 meses após o início da terapia com captopril.
De modo geral, os neutrófilos retornaram ao normal cerca de duas semanas após a descontinuação
de captopril e as infecções graves foram limitadas a pacientes clinicamente complexos. Cerca de
13% dos casos de neutropenia terminaram em fatalidade, mas quase todos os casos fatais
ocorreram em pacientes com doenças graves, apresentando doença vascular do colágeno,
insuficiência renal, insuficiência cardíaca ou terapia imunossupressora, ou uma combinação destes
fatores.
A avaliação do paciente hipertenso ou com insuficiência cardíaca deve sempre incluir uma
avaliação da função renal.
Se captopril for usado em pacientes com função renal comprometida, a contagem global e
diferencial dos leucócitos deve ser efetuada antes do início do tratamento e em intervalos de
aproximadamente duas semanas por cerca de três meses e então periodicamente.
Em pacientes com doença vascular do colágeno ou que estejam expostos a outras drogas que
sabidamente afetam os leucócitos ou a resposta imune, particularmente em casos de insuficiência
renal, o captopril deve ser usado somente após uma avaliação do risco e benefício e, ainda assim,
com cautela.
Todos os pacientes em tratamento com o captopril devem ser avisados para informar quaisquer
sinais de infecção (p. ex.: dor de garganta, febre). Se houver suspeita de infecção, uma contagem
de leucócitos deve ser feita sem demora.
Uma vez que a descontinuação de captopril e de outras drogas conduzem, geralmente, ao rápido
retorno dos leucócitos ao normal, mediante confirmação de neutropenia (contagem de neutrófilos <
1000/mm ³), o médico deve interromper a administração de captopril e acompanhar de perto a
evolução do paciente.
Proteinúria
Constatou-se proteínas urinárias totais superiores a 1 g/dia em cerca de 0,7% dos pacientes
recebendo captopril. Cerca de 90% dos pacientes afetados apresentavam evidência prévia de
doença renal ou receberam doses relativamente altas de captopril (superiores a 150 mg/dia), ou
ambas as situações. A síndrome nefrótica ocorreu em cerca de um quinto dos pacientes
proteinúricos. Na maioria dos casos, a proteinúria diminuiu ou desapareceu dentro de seis meses,
tenha sido o captopril descontinuado ou não.
Parâmetros de função renal, tais como uréia e creatinina, raramente foram afetados nos pacientes
com proteinúria.
Desde que a maior parte dos casos de proteinúria ocorreu pelo oitavo mês de terapia com captopril,
os pacientes com doença renal prévia ou aqueles recebendo captopril em doses superiores a 150
mg/dia, deverão fazer uma avaliação das proteínas urinárias (feita na primeira urina da manhã)
antes do tratamento e depois realizar o teste periodicamente.
Hipotensão
Casos de hipotensão excessiva têm sido raramente observados em pacientes hipertensos, porém é
uma conseqüência possível do uso do captopril em pessoas com depleção de sal/volume (tais
como aquelas em diureticoterapia vigorosa), em pacientes com insuficiência cardíaca ou naqueles
sob diálise renal (vide INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).
Gravidez
Os inibidores da ECA, quando usados na gravidez, podem causar danos ao desenvolvimento e
mesmo morte fetal. Quando a gravidez for detectada, LOPRIL-D deve ser descontinuado o quanto
antes.
O uso de inibidores da ECA durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez foi associado com
dano fetal e neonatal, incluindo hipotensão, hipoplasia do crânio no recém-nascido, anúria,
insuficiência renal reversível ou não, e mesmo morte fetal. Relatou-se também oligo-hidrâmnio,
provavelmente resultante da diminuição da função renal do feto; neste caso, estes foram
associados com contraturas dos membros do feto, deformações crânio-faciais, e desenvolvimento
hipoplásico do pulmão. Relatou-se prematuridade, retardamento do crescimento intra-uterino e
persistência do ductus arteriosus.
Mais recentemente, prematuridade, persistência do canal arterial e outras malformações estruturais
cardíacas, assim como malformações neurológicas, foram relatadas resultando da exposição
limitada ao primeiro trimestre de gravidez. Quando as pacientes engravidarem, os médicos devem
se empenhar para descontinuar o uso de LOPRIL-D tão logo quanto possível.
Raramente (provavelmente com uma freqüência menor do que uma em cada 1000 gestações) não
será encontrada alguma alternativa para o uso dos inibidores da ECA. Nestes casos raros, as mães
devem ser informadas do risco potencial para o feto, e devem ser realizados exames periódicos de
ultra-som para se avaliar o estado do líquido intra-aminiótico.
Se oligo-hidrâmnio for observado, LOPRIL-D deve ser descontinuado, a menos que isto seja
considerado como fundamental na manutenção da vida materna. Pacientes e médicos devem estar
cientes, no entanto, que oligo-hidrâmnio pode não ser detectado até que haja dano irreversível ao
feto.
Crianças com história de exposição no útero aos inibidores da ECA devem ser rigorosamente
observados em relação à hipotensão, oligúria e hipercalemia. Se ocorrer oligúria, a atenção deve
ser dirigida para a manutenção da pressão sangüínea e perfusão renal. Plasmaférese ou diálise
podem ser necessárias como maneira de reverter à hipotensão e/ou substituir a função renal
alterada.
Embora o captopril possa ser removido da circulação em adultos por hemodiálise, os dados são
inadequados com relação à eficácia da hemodiálise para remoção da droga da circulação de
crianças ou recém-nascidos. A diálise peritoneal não é eficaz na remoção do captopril. Não existe
nenhuma informação com relação à plasmaférese como método de remoção do captopril da
circulação geral.
Categoria de risco na gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Categoria de risco na gravidez: D
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Efeitos Não Teratogênicos
hidroclorotiazida
As tiazidas atravessam a barreira placentária e são detectadas no sangue do cordão umbilical. O
uso das tiazidas em mulheres grávidas requer a avaliação do benefício contra os possíveis danos
para o feto. Estes danos incluem icterícia fetal ou neonatal, trombocitopenia e possivelmente outras
reações que ocorrem no adulto.
Lactantes
Tanto captopril como hidroclorotiazida são excretados no leite materno. Devido ao potencial das
duas drogas para causar reações adversas graves em lactentes, deve-se decidir entre descontinuar
a amamentação ou o tratamento, levando-se em consideração a importância de LOPRIL-D para a
mãe.
Insuficiência Hepática
Em raras ocasiões, os inibidores da ECA são associados com uma síndrome que inicia com
icterícia colestática e evolui para necrose hepática fulminante e, algumas vezes, morte. Os
mecanismos desta síndrome não são conhecidos. Pacientes recebendo inibidores da ECA que
desenvolveram icterícia ou elevações acentuadas das enzimas hepáticas devem descontinuar o
tratamento com inibidores da ECA e receber acompanhamento médico apropriado.
Função Renal Prejudicada
Alguns pacientes com doença renal, particularmente aqueles com estenose grave da artéria renal,
desenvolveram aumentos de uréia e creatinina sérica após redução da pressão arterial com
captopril. A redução de dosagem do captopril e/ou a descontinuação do diurético podem ser
necessárias.
Para alguns destes pacientes, pode não ser possível normalizar a pressão arterial e manter uma
perfusão renal adequada.
Hipercalemia
Elevações no potássio sérico foram observadas em alguns pacientes tratados com inibidores da
ECA, inclusive o captopril. Quando em tratamento com inibidores da ECA, o risco de
desenvolvimento de hipercalemia existe nos pacientes com: insuficiência renal, diabetes melittus e
aqueles usando concomitantemente diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio
ou substitutos do sal contendo potássio, ou outras drogas associadas com aumentos de potássio
sérico (p.ex.: heparina).
Tosse
Relatou-se tosse com o uso de inibidores da ECA. Caracteristicamente, a tosse é não produtiva,
persistente e desaparece após a descontinuação da terapia. A tosse induzida por inibidores da
ECA deve ser considerada como parte do diagnóstico diferencial da tosse.
Cirurgia/Anestesia
Em pacientes em cirurgia de grande porte ou durante anestesia com agentes que produzem
hipotensão, captopril bloqueará a formação de angiotensina II secundária à liberação
compensatória de renina. Se ocorrer hipotensão e esta for considerada como ocorrendo por este
mecanismo, ela pode ser corrigida por expansão de volume.
hidroclorotiazida
As tiazidas devem ser usadas com cautela na doença renal grave. Em pacientes com doenças
renais, as tiazidas podem precipitar a azotemia. Os efeitos cumulativos da droga podem se
desenvolver em pacientes com função renal comprometida.
As tiazidas devem ser usadas com cautela em pacientes com função hepática prejudicada ou
doença hepática progressiva, já que pequenas alterações no equilíbrio dos líquidos e eletrólitos
podem levar ao coma hepático.
Reações de sensibilidade podem ocorrer em pacientes com ou sem história de alergia ou asma
brônquica.
Relatou-se a possibilidade de exacerbação ou ativação do lupus eritematoso sistêmico. De modo
geral, não se deve administrar lítio com diuréticos.
Determinação periódica de eletrólitos séricos para se detectar possíveis desequilíbrios de eletrólitos
deve ser conduzida a intervalos apropriados. Todos os pacientes recebendo terapia tiazídica devem
ser monitorizados quanto a sinais clínicos de desequilíbrio hidro-eletrolítico, a saber: hiponatremia,
alcalose hipoclorêmica e hipocalemia. Determinações dos eletrólitos na urina e no soro são
particularmente importantes se o paciente estiver vomitando excessivamente ou recebendo
hidratação parenteral. Sinais e sintomas de advertências de desequilíbrio de líquidos e eletrólitos
podem incluir: boca seca, sede, fraqueza, letargia, sonolência, inquietação, dores musculares ou
cãibras, fadiga muscular, hipotensão, oligúria, taquicardia e distúrbios gastrintestinais tais como
náusea e vômitos.
Hipocalemia pode se desenvolver, especialmente quando há diurese intensa ou quando cirrose
grave estiver presente. A interferência na ingestão oral adequada de eletrólitos também pode
contribuir para a ocorrência de hipocalemia. Esta pode sensibilizar ou exacerbar a resposta do
coração aos efeitos tóxicos dos digitálicos (p.ex.: aumento da irritabilidade ventricular). Uma vez
que captopril reduz a produção de aldosterona, a terapia concomitante com o captopril reduz a
hipocalemia induzida por diuréticos. Alguns pacientes podem necessitar de suplementos de
potássio e/ou alimentos com alto teor de potássio. (vide INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS -
Agentes que aumentam o potássio sérico).
Deficiências de cloreto são geralmente leves e normalmente não requerem tratamento específico,
exceto sob circunstâncias extraordinárias (tais como em doença renal ou hepática). Pode ocorrer
hiponatremia por diluição em pacientes edemaciados quando a temperatura estiver elevada; a
terapia apropriada é a restrição de água ao invés da administração de sal, exceto em raras
circunstâncias quando a hiponatremia for potencialmente letal. Quando há depleção real de sal, a
reposição apropriada é a terapia de escolha.
Hiperuricemia pode ocorrer ou gota manifesta pode ser desencadeada em certos pacientes
recebendo terapia tiazídica. Durante a administração de tiazidas, pode haver manifestação de
diabetes mellitus latente.
O efeito anti-hipertensivo dos diuréticos tiazídicos pode ser aumentado no paciente póssimpatectomia.
Na evidência de dano renal progressivo, indicado pelo aumento do nitrogênio não protéico ou pela
uréia, é necessário uma reavaliação cuidadosa da terapia considerando-se a descontinuação ou
interrupção da terapia diurética.
As tiazidas podem diminuir os níveis séricos de iodo ligado às proteínas sem sinais de distúrbios da
tiróide.
A excreção de cálcio é diminuída pelas tiazidas. Observou-se alterações patológicas da glândula
paratireóide com hipercalcemia e hipofosfatemia, em poucos pacientes sob terapia tiazídica
prolongada. As complicações mais comuns do hiperparatiroidismo, tais como litíase renal,
reabsorção óssea e úlcera péptica não foram observadas. Deve-se descontinuar as tiazidas antes
de se realizar os testes de função da paratireóide.
Demonstrou-se que as tiazidas aumentam excreção urinária do magnésio e isto pode resultar em
hipomagnesemia.
Testes Laboratoriais
Os níveis de eletrólitos séricos devem ser regularmente monitorizados.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Uso pediátrico
A segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas. Há pouca experiência relatada na
literatura sobre o uso de captopril na população pediátrica. A posologia, com base no peso, foi
geralmente relatada como sendo comparável à ou inferior àquela usada em adultos.
Crianças, especialmente recém-nascidos, podem ser mais suscetíveis aos efeitos hemodinâmicos
adversos do captopril. Relatou-se diminuição excessiva, prolongada ou imprevisível da pressão
arterial e complicações associadas, incluindo oligúria e convulsões.
LOPRIL-D deve ser usado em crianças somente se outras medidas para controle da pressão
arterial não forem eficazes.
Uso geriátrico
Não há recomendações especiais para pacientes idosos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Hipotensão - Pacientes sob diureticoterapia
Pacientes tomando diuréticos e especialmente aqueles nos quais a terapia diurética foi
recentemente instituída, bem como aqueles em dietas rigorosas de restrição de sal ou diálise,
podem ocasionalmente experimentar uma súbita redução da pressão arterial, normalmente na
primeira hora após a ingestão da dose inicial de captopril.
A possibilidade do surgimento dos efeitos hipotensores com captopril pode ser minimizada ou pela
descontinuação do diurético ou pelo aumento da ingestão de sal aproximadamente uma semana
antes do início do tratamento com captopril ou iniciando-se a terapia com pequenas doses (6,25 ou
12,5 mg). Alternativamente, prover supervisão médica pelo menos por uma hora após a dose
inicial. Se ocorrer hipotensão, o paciente deve ser colocado na posição supina e, se necessário,
receber uma infusão intravenosa de soro fisiológico. Esta resposta hipotensiva transitória não é
uma contra-indicação para a administração de outras doses, que podem ser administradas sem
dificuldade, uma vez que a pressão arterial tenha aumentado após a expansão do volume.
Drogas com Atividade Vasodilatadora
Dados sobre o efeito do uso concomitante de outros vasodilatadores em pacientes recebendo
captopril na insuficiência cardíaca não estão disponíveis; dessa maneira, a nitroglicerina ou outros
nitratos (usados no tratamento da angina) ou outras drogas com atividade vasodilatadora devem,
se possível, ser descontinuados antes do início de captopril. Se retomados durante o tratamento
com captopril, estas drogas devem ser administradas cuidadosamente e talvez em doses inferiores.
Drogas que Causam Liberação de Renina
O efeito do captopril é aumentado pelos agentes anti-hipertensivos que causam liberação da
renina. Por exemplo, diuréticos (tais como as tiazidas) podem ativar o sistema renina-angiotensinaaldosterona.
Drogas que Afetam a Atividade Simpática
O sistema nervoso simpático pode ser especialmente importante para manter a pressão arterial em
pacientes recebendo captopril sozinho ou com diuréticos. Dessa maneira, as drogas que afetam a
atividade simpática (p. ex.: Drogas bloqueadoras ganglionares ou drogas bloqueadoras dos
neurônios adrenérgicos) devem ser usadas com cautela. Agentes bloqueadores beta-adrenérgicos
acrescentam algum efeito anti-hipertensivo ao captopril, porém a resposta global não chega a ser
aditiva.
Drogas que Aumentam o Potássio Sérico
Uma vez que captopril diminui a produção de aldosterona, podem ocorrer elevações do potássio
sérico. Diuréticos poupadores de potássio, tais como espironolactona, triantereno ou amilorida, ou
suplementos de potássio devem ser administrados somente na hipocalemia comprovada e ainda
assim com cautela, uma vez que podem conduzir a um aumento significativo do potássio sérico. Os
substitutos do sal contendo potássio também devem ser usados com cautela.
Inibidores da Síntese de Prostaglandina Endógena
Há relatos de que a indometacina pode reduzir os efeitos anti-hipertensivos do captopril,
especialmente nos casos de hipertensão com renina baixa. Outros agentes antiinflamatórios não
esteroidais (p.ex.: ácido acetilsalicílico) também podem apresentar este efeito. Em alguns
pacientes, a administração de agentes antiinflamatórios não esteroidais pode reduzir os efeitos
diurético, natriurético e anti-hipertensivo dos diuréticos tiazídicos. Dessa maneira, quando a
hidroclorotiazida e antiinflamatórios não esteroidais são usados concomitantemente, o paciente
deve ser rigorosamente acompanhado para verificar se o efeito diurético desejado está sendo
obtido.
Lítio
Relatou-se aumento dos níveis séricos de lítio e sintomas de toxicidade por lítio em pacientes
tratados com lítio e inibidores da ECA concomitantemente. Estas drogas devem ser administradas
juntas com cautela e recomenda-se a monitorização freqüente dos níveis séricos de lítio.
Os agentes diuréticos reduzem o clearance renal de lítio e aumentam o risco de toxicidade pelo
lítio. A hidroclorotiazida deve ser co-administrada com cautela e recomenda-se a monitorização
freqüente do lítio sérico.
Quando administradas concomitantemente, as seguintes drogas podem interagir com os diuréticos
tiazídicos:
Álcool, Barbitúricos ou Narcóticos - pode ocorrer potencialização da hipotensão ortostática.
Anfotericina B, Corticosteróides ou Corticotrofina (ACTH) - podem intensificar o desequilíbrio
de eletrólitos, particularmente a hipocalemia. Monitorizar os níveis de potássio e usar suplementos
de potássio, se necessário.
Anticoagulantes (Orais) - podem ser necessários ajustes de dose da medicação anticoagulante,
uma vez que a hidroclorotiazida pode diminuir seus efeitos.
Medicações Antigotosas - pode ser necessário o ajuste de dose da medicação antigotosa, já que
a hidroclorotiazida pode aumentar o nível de ácido úrico no sangue.
Outras Medicações Anti-Hipertensivas (p.ex.: Agentes Bloqueadores Ganglionares ou
Adrenérgicos Periféricos) - pode ser necessário o ajuste da dose, pois a hidroclorotiazida pode
potencializar seus efeitos.
Medicamentos Antidiabéticos (Agentes Orais e Insulina) - como as tiazidas podem aumentar os
níveis de glicose sangüínea, pode ser necessário o ajuste de dose dos medicamentos
antidiabéticos.
Sais de Cálcio - pode ocorrer aumento dos níveis de cálcio sérico devido à excreção diminuída. Se
houver necessidade de administrar cálcio, monitorizar os níveis séricos de cálcio e ajustar a
posologia do cálcio de acordo.
Glicosídeos Cardíacos - há aumento do risco de toxicidade digitálica associada com hipocalemia
induzida por tiazidas. Monitorizar os níveis de potássio.
Resina Colestiramina e Cloridrato de Colestipol - podem retardar ou diminuir a absorção da
hidroclorotiazida. Diuréticos sulfonamídicos devem ser tomados pelo menos uma hora antes ou
quatro a seis horas após estas medicações.
Diazóxido - efeitos hiperglicêmico, hiperuricêmico e anti-hipertensivo aumentados. Estar ciente da
possível interação; monitorizar a glicose sangüínea e os níveis séricos de ácido úrico.
Inibidores da MAO - ajustes da dose de um ou ambos agentes podem ser necessários caso haja
aumento dos efeitos hipotensivos.
Relaxantes Musculares Não Despolarizantes, Pré-Anestésicos e Anestésicos Usados em
Cirurgia (p. ex.: cloreto de tubocurarina e trietiliodeto de galamina): os efeitos destes agentes
podem ser potencializados e ajustes de dose podem ser necessários; monitorizar e corrigir
quaisquer desequilíbrios de líquidos e eletrólitos antes da cirurgia, se possível.
Metenamina - possível diminuição da eficácia de hidroclorotiazida pela alcalinização da urina.
Aminas Pressoras (p. ex.: norepinefrina) - ocorre diminuição da resposta arterial, porém não
suficiente para impedir a eficácia do agente pressor para uso terapêutico. Usar com cautela em
pacientes tomando ambas as medicações e que serão operados. Administrar os agentes
anestésicos e pré-anestésicos em doses reduzidas e, se possível, descontinuar a terapia com
hidroclorotiazida uma semana antes da cirurgia.
Probenecida ou Sulfimpirazona: uma dose maior desses agentes pode ser necessária, uma vez
que a hidroclorotiazida pode ter efeitos hiperuricêmicos.
Testes laboratoriais
O captopril pode resultar em teste de urina falso positivo para a acetona. A hidroclorotiazida pode
causar interferência de diagnóstico no teste de bentiromida.
REAÇÕES ADVERSAS
captopril
As incidências relatadas a seguir foram baseadas em estudos clínicos envolvendo
aproximadamente 7000 pacientes.
Renais: Cerca de 1 em cada 100 pacientes desenvolveu proteinúria (vide ADVERTÊNCIAS).
Cada uma das seguintes reações foi relatada em aproximadamente 1 a 2 de cada 1000 pacientes e
sua relação com o uso da droga é incerta: insuficiência renal, falência renal, síndrome nefrótica,
poliúria, oligúria e polaciúria.
Hematológicas: Pode ocorrer neutropenia/agranulocitose (vide ADVERTÊNCIAS). Relata-se
casos de anemia, trombocitopenia e pancitopenia.
Dermatológicas: Erupções, freqüentemente com pruridos e algumas vezes com febre, artralgia e
eosinofilia ocorreram em cerca de 4 a 7 de cada 100 pacientes (dependendo do estado renal e da
dose), normalmente durante as primeiras quatro semanas de terapia. De modo geral, são
maculopapulares e raramente urticariformes. As erupções são normalmente leves e desaparecem
dentro de poucos dias após a redução da posologia, do curto tratamento com um anti-histamínico,
e/ou interrupção do tratamento; a remissão pode ocorrer mesmo com a continuação do captopril.
Prurido sem erupções ocorrem em cerca de 2 em cada 100 pacientes.
Dos pacientes com erupções cutâneas, entre 7 e 10% apresentaram eosinofilia e/ou títulos
positivos de anticorpo anti-núcleo. Também tem sido relatada a ocorrência de lesão reversível
associada do tipo penfigóide e reações de fotossensibilidade. Rubor ou palidez tem sido relatado
em 2 a 5 de cada 1000 pacientes.
Cardiovasculares: Pode ocorrer hipotensão (vide ADVERTÊNCIAS e INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS). Taquicardia, dores no peito e palpitação foram, cada um deles, observados
em aproximadamente 1 em cada 100 pacientes.
Angina pectoris, infarto do miocárdio, síndrome de Raynaud e insuficiência cardíaca congestiva
ocorreram, cada um, em 2 a 3 de cada 1000 pacientes.
Alteração do paladar: Aproximadamente 2 a 4 (dependendo do estado renal e da dose) em cada
100 pacientes desenvolveram uma diminuição ou perda de paladar. Isto é reversível e normalmente
auto-limitado (2 a 3 meses) mesmo com a administração contínua da droga. A perda de peso pode
estar associada à perda de paladar.
Angioedema: Relata-se angioedema envolvendo as extremidades, rosto, lábios, mucosas, língua,
glote ou laringe em aproximadamente 1 em cada 1000 pacientes. Angioedema envolvendo as vias
aéreas superiores pode provocar obstrução fatal das mesmas.
Tosse: Relatou-se a ocorrência de tosse em 0,5 a 2% dos pacientes tratados com captopril em
testes clínicos.
As seguintes reações foram relatadas em 0,5 a 2% dos pacientes, porém, não ocorreram em
freqüência superior, quando comparadas com placebo ou outros tratamentos usados em estudos
controlados: irritação gástrica, dor abdominal, náusea, vômitos, diarréia, anorexia, constipação,
aftas, úlcera péptica, tontura, dor de cabeça, mal estar, fadiga, insônia, boca seca, dispnéia,
alopécia, parestesias.
Outros efeitos adversos relatados a partir da comercialização do medicamento estão listados a
seguir por sistema orgânico. Nestas condições, uma relação de incidência ou causal não pode ser
determinada com exatidão.
Gerais: astenia e ginecomastia.
Cardiovasculares: parada cardíaca, acidente/insuficiência cerebrovascular, distúrbios de ritmo,
hipotensão ortostática e síncope.
Dermatológicos: pênfigo bolhoso, eritema multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson),
dermatite esfoliativa.
Gastrintestinais: pancreatite, glossite, dispepsia.
Hematológicos: anemia, incluindo a aplástica e a hemolítica.
Hepatobiliares: icterícia, hepatite, incluindo casos raros de necrose hepática e colestase.
Metabólicas: hiponatremia sintomática.
Músculo-esqueléticos: mialgia e miastenia.
Nervoso/Psiquiátricos: ataxia, confusão, depressão, nervosismo e sonolência.
Respiratórios: broncoespasmo, pneumonite eosinofílica e rinite.
Órgãos dos sentidos: visão turva.
Urogenitais: impotência.
Como com outros inibidores da ECA, relatou-se uma síndrome que pode incluir: febre, mialgia,
artralgia, nefrite intersticial, vasculite, erupções ou outras manifestações dermatológicas, eosinofilia
e elevação da hemossedimentação.
hidroclorotiazida
Sistema Gastrintestinal: anorexia, irritação gástrica, náusea, vômitos, cólicas, diarréia,
constipação, icterícia (icterícia intra-hepática colestática), pancreatite e sialoadenite.
Sistema Nervoso Central: tontura, vertigem, parestesias, dor de cabeça e xantopsia.
Hematológicas: leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica e anemia
hemolítica.
Cardiovascular: hipotensão ortostática.
Hipersensibilidade: púrpura, fotossensibilidade, erupção cutânea, urticária, angeíte necrotizante
(vasculite; vasculite cutânea), febre, desconforto respiratório, incluindo pneumonite e reações
anafiláticas.
Outras: hiperglicemia, glicosúria, hiperuricemia, espasmo muscular, fraqueza, inquietação e
turvação transitória da visão.
Sempre que os efeitos colaterais forem moderados ou graves, a dosagem do tiazídico deve ser
reduzida ou a terapia suspensa.
Alteração dos testes laboratoriais
Hipercalemia - pequenos aumentos de potássio sérico, especialmente em pacientes com
comprometimento renal.
Hiponatremia - particularmente em paciente recebendo dieta hipossódica ou sob diureticoterapia.
Uréia/Creatinina Sérica - pode ocorrer elevação transitória dos níveis de uréia ou da creatinina
sérica, especialmente nos pacientes volume ou sal-depletados ou naqueles com hipertensão
renovascular. A rápida redução pressórica naqueles pacientes com hipertensão de longa duração
ou em níveis muito elevados pode ocasionar redução do ritmo da filtração glomerular, levando à
elevação da uréia e da creatinina sérica.
Hematológica - ocorrência de títulos positivos de anticorpo anti-núcleo (ANA).
Testes de Função Hepática - podem ocorrer elevação das transaminases hepáticas, fosfatase
alcalina e bilirrubina sérica.
SUPERDOSE
captopril
A correção da hipotensão é a preocupação principal. A expansão de volume com uma infusão
intravenosa de soro fisiológico é o tratamento de escolha para a normalização da pressão arterial.
Enquanto o captopril pode ser removido da circulação de adultos por hemodiálise, os dados em
relação à eficácia da hemodiálise para remoção do medicamento da circulação de recém-nascidos
e crianças são inadequados. A diálise peritoneal não é efetiva na remoção do captopril; não existem
relatos sobre a plasmaférese como opção de remoção do captopril da circulação.
hidroclorotiazida
Além da esperada diurese, uma superdose de tiazídicos pode resultar em graus variados de
letargia que podem progredir para o coma em poucas horas, com depressão mínima da respiração
e da função cardiovascular e sem evidência de alterações dos eletrólitos séricos ou desidratação. O
mecanismo de depressão do SNC induzido pelas tiazidas é desconhecido. Irritação gastrintestinal e
hipermotilidade podem ocorrer. Têm-se relatado alterações transitórias da uréia e podem ocorrer
alterações nos eletrólitos séricos, especialmente nos pacientes com comprometimento renal.
Além da lavagem gástrica e da terapia de suporte para o estado de letargia ou coma, pode ser
necessário tratamento sintomático dos efeitos gastrintestinais. Não foi estabelecido claramente o
grau de remoção da hidroclorotiazida por hemodiálise. Devem ser instituídas medidas necessárias
para se manter a hidratação, o balanço eletrolítico, a respiração e as funções cardiovascular e
renal.
ARMAZENAGEM
Armazenar o produto em temperatura ambiente, entre 15º C e 30º C.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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