Aminofilina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
Apresentação do medicamento
Solução injetável 24mg/mL
Embalagem contendo 50 ampolas com 10mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Composição da Aminofilina
Cada mL da solução injetável contém:
aminofilina......................................................24mg
Veículo q.s.p.....................................................1mL
Excipientes: água para injetáveis e etilenodiamina.
Informações ao paciente
Para que a aminofilina é indicado?
A aminofilina está indicada para doenças caracterizadas por broncoespasmo, como a asma
brônquica aguda ou o broncoespasmo associado com bronquite crônica e enfisema
pulmonar.
Como a aminofilina funciona?
Atua como broncodilatador, causando o relaxamento dos brônquios e dos vasos
pulmonares, aliviando a sensação de falta de ar e melhorando a função pulmonar.
Quando não devo usar a Aminofilina?
A aminofilina não deve ser usada por pacientes com úlcera ou que apresentem qualquer
alergia à aminofilina, teofilina ou qualquer outro componente da fórmula.
O que devo saber antes de usar a aminofilina?
Podem ocorrer reações de sensibilidade cruzada. A anestesia pelo halotano na presença de
aminofilina pode causar problemas cardíacos.
Atenção: não misture medicamentos diferentes. A troca pode ser fatal.
Certifique-se de que está sendo administrado o medicamento prescrito.
Deve-se ter extremo cuidado para não trocar as ampolas com soluções diferentes.
Gravidez e amamentação: só deve ser administrada a gestantes ou mulheres que estejam
amamentando se o médico julgar que os benefícios potenciais ultrapassem os possíveis
riscos.
A aminofilina enquadra-se na categoria C de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco: a aminofilina deve ser utilizada com
especial cautela em pacientes idosos (acima de 65 anos), portadores de insuficiência
cardíaca, doenças pulmonares e insuficiência hepática. Recomenda-se atenção também para
o uso em crianças.
Atenção: este medicamento não é recomendado para crianças menores de 6 meses de
idade.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
Interações medicamentosas:
Vários medicamentos podem interferir com o metabolismo da aminofilina e a administração
da aminofilina junto com outros medicamentos deve ser sempre avaliada.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar a aminofilina?
Conservar em temperatura ambiente (15 a 30ºc). proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Atenção: O número de lote e data de validade gravados na ampola podem se tornar
ilegíveis ou até serem perdidos caso a embalagem entre em contato com algum tipo de
solução alcoólica.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do produto: Solução límpida incolor a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar a aminofilina?
Modo de usar
- 1. Segure a ampola inclinada a um ângulo de aproximadamente 45°.
- 2. Apoie a ponta dos polegares no estrangulamento da ampola.
- 3. Com o dedo indicador envolva a parte superior da ampola, pressionando-a para trás até sua
abertura.
A aminofilina deve ser administrada por via IV. A injeção intramuscular é em geral
dolorosa e essa via de administração só deve ser considerada se absolutamente necessária;
nesse caso as injeções devem ser profundas.
A posologia deve ser determinada de acordo com a severidade da doença, a idade, a
existência de outras doenças e a resposta do paciente.
Dose de ataque:
Adultos: em pacientes que não estejam recebendo ao mesmo tempo outros produtos que
contenham aminofilina, uma dose de ataque de 6mg aminofilina/kg deve ser administrada
numa taxa de infusão que não exceda 25mg/minuto. A dose de ataque deve ser reduzida em
pacientes que estejam recebendo algum produto contendo teofilina.
Crianças: as doses são proporcionalmente menores e devem ser determinadas de acordo
com o peso da criança.
Dose de manutenção:
As taxas de infusão de manutenção recomendadas para infusão intravenosa contínua de
aminofilina estão descritas na tabela abaixo:
Taxa de infusão de manutenção de aminofilina (mg/kg/hora)
|
Grupos de pacientes
|
Primeiras 12 horas
|
Após as 12 horas
|
|
Crianças 6 meses – 9 anos
|
1.2
|
1.0
|
|
Crianças 9 a 16 anos e adultos jovens fumantes
|
1.0
|
0.8
|
|
Adultos não fumantes
|
0.7
|
0.5
|
|
Pacientes idosos e pacientes com cor pulmonare
|
0.6
|
0.3
|
|
Pacientes com insuficiência cardíaca ou hepática
|
0.5
|
0.1-0.2
|
A injeção de aminofilina pode ser administrada lentamente por via IV ou diluída com
solução isotônica de glicose a 5% ou cloreto de sódio 0,9% também em infusão lenta,
podendo ser conservada por um período máximo de 24 horas após a diluição.
As doses terapêuticas são muitas vezes próximas das doses tóxicas. O ideal é acertar a dose
através da dosagem sérica da teofilina, evitando assim os quadros tóxicos. Níveis séricos de
teofilina devem ser medidos em todos os pacientes em tratamento crônico com a teofilina.
Em obesos deve-se utilizar o peso corpóreo seco.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar a aminofilina?
Não aplicável ao produto em questão.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
Quais os males que a aminofilina pode me causar?
A aminofilina pode eventualmente causar algumas reações desagradáveis, dentre as quais
as mais comuns são os distúrbios gastrintestinais como náuseas e vômitos. Outras reações
que podem ocorrer estão listadas a seguir:
- - Sistema imunológico: reações de hipersensibilidade.
- - Sistema cardiovascular: taquicardia, palpitações, extrassístoles, hipotensão, arritmia atrial
e ventricular, vasoconstrição periférica.
- - Sistema nervoso central: dor de cabeça, insônia, confusão, irritabilidade, vertigem,
hiperexcitabilidade reflexa, tremor, ansiedade, convulsão.
- - Distúrbios dos olhos: distúrbios visuais.
- - Sistema gastrintestinal: náusea, vômito, dor epigástrica, cólica abdominal, anorexia,
diarreia, refluxo gastroesofágico, sangramento gastrintestinal, hematêmese.
- - Geniturinário: albuminúria, frequência unirária aumentada.
- - Sistema respiratório: taquipneia.
- - Outros: febre.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu
serviço de atendimento.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada de aminofilina?
Os sintomas de superdosagem são náuseas, vômitos, diarreia, dores de cabeça, hematêmese,
hiperexcitabilidade reflexa, convulsões, taquicardia, falência circulatória, taquipneia, dentre
outros. O tratamento da superdosagem é sintomático e suportivo. Lavagem gástrica ou
medicação emética podem ser úteis. Evite administrar drogas simpatomiméticas. Utilize
fluidos intravenosos, oxigênio e outras medidas de apoio para prevenir a hipotensão e
controlar a desidratação. O estímulo do SNC pode responder a barbitúricos de curta ação.
Deve-se controlar os níveis séricos até que fiquem inferiores a 20mcg/mL.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais do medicamento
M.S. nº1.0370. 0286
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
