AMOXICILINA 500MG COM 21 CÁPSULAS

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Produto Genérico
    Este produto tem comercialização proibida pela internet MEDICAMENTO SUJEITO A CONTROLE ESPECIAL PORTARIA Nº 344 - 01/02/1999 - MINISTÉRIO DA SAÚDE

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    Televendas: 11 3990-7720
  • Para que serve

    • Amigdalite; gonorréia; infecções da pele; infecções na boca; infecções respiratórias; infecção urinária; otite; sinusite; candidíase; gastrite; úlcera.
  • Ficha Técnica

    • Nome do Produto: AMOXICILINA 500MG COM 21 CÁPSULAS
    • SKU: 4483
    • Princípio Ativo: AMOXICILINA
    • Fabricante: GERMED
    • SAC Fabricante: 0800-191-914
    • E-mail Fabricante: SAC@GERMED.COM.BR
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Mais informações sobre o produto

AMOXICILINA 500MG COM 21 CÁPSULAS

Voltar Descrição

Amoxil®
amoxicilina
I) Identificação do medicamento
Formas farmacêuticas, vias de administração e apresentações comercializadas
Suspensão oral: embalagem com frasco de 150 mL (125 mg/5 mL, 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL),
acompanhado de colher dosadora.
Cápsulas de 500 mg: embalagens com 15, 21 ou 30 cápsulas.
Uso oral
Composição
Pó para suspensão oral de 125 mg/5 mL, 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL
Cada 5 mL de suspensão oral de 125 mg/5 mL contêm:
amoxicilina triidratada.....................................................143,7 mg
(equivalentes a 125 mg de amoxicilina)
excipientes1 q.s.p. .................................................................5 mL
Cada 5 mL de suspensão oral de 250 mg/5 mL contêm:
amoxicilina triidratada.................................................... 287,5 mg
(equivalentes a 250 mg de amoxicilina)
excipientes1 q.s.p. ..................................................................5 mL
Cada 5 mL de suspensão oral 500 mg/5 mL contêm:
amoxicilina triidratada.........................................................575 mg
(equivalentes a 500 mg de amoxicilina)
excipientes1 q.s.p. ..................................................................5 mL
1Excipientes: benzoato de sódio, carboximetilcelulose sódica, celulose microcristalina (125 mg/5 mL),
dióxido de silício coloidal (125 mg/5 mL), ácido cítrico anidro, citrato de sódio diidratado, corante vermelho
n° 40 (125 mg/5 mL e 250 mg/5 mL), edetato disódico (250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL), sabor chiclete e
sacarose.
Cápsulas
Cada cápsula contém:
amoxicilina triidratada..........................................................574 mg
(equivalentes a 500 mg de amoxicilina)
excipiente2 q.s.p. ...................................................................1 cáps.
2Excipiente: estearato de magnésio.
Uso adulto e pediátrico
II) Informações ao paciente
Como este medicamento funciona?
Amoxil® contém uma penicilina chamada amoxicilina como ingrediente ativo. A amoxicilina pertence ao
grupo dos antibióticos penicilânicos. Amoxil® é usado para o tratamento de uma gama de infecções causadas
por bactérias. Podem ser infecções de pulmões (pneumonia e bronquite), amígdalas (amigdalite), seios da face
(sinusite), trato urinário e genital, pele e mucosas. Amoxil® atua destruindo as bactérias que causam essas
infecções.
Por que este medicamento foi indicado?
Amoxil® é um antibiótico eficaz contra uma grande variedade de bactérias, sendo indicado para o tratamento
de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Entretanto, seu médico pode
receitar este medicamento para outro uso. Se desejar saber mais informações, pergunte a seu médico.
Amoxil® também pode ser usado para prevenir infecções.
Riscos do medicamento
Contra-indicações
Este medicamento não pode ser administrado nem ingerido por pessoas alérgicas a antibióticos betalactâmicos
(como penicilinas e cefalosporinas). Se você já teve uma reação alérgica (erupção cutânea, por exemplo) após
tomar um antibiótico, deve conversar com seu médico antes de tomar Amoxil®.
Advertências e precauções
Amoxil® suspensão oral de 125 mg/5 mL, 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL contém benzoato de sódio.
Se você desenvolver uma erupção cutânea após tomar Amoxil®, não use mais o medicamento e fale com o
médico imediatamente.
Se você já teve febre glandular (mononucleose) e receber uma prescrição de Amoxil®, informe seu médico
dessa doença prévia antes de tomar o medicamento.
Se você teve problemas hepáticos (no fígado) ou renais (nos rins), informe isso a seu médico antes de tomar o
medicamento. Pode ser necessário modificar a dose ou usar um medicamento alternativo.
Informe seu médico caso tenha uma doença chamada fenilcetonúria.
O uso prolongado ocasionalmente também pode resultar em supercrescimento de microrganismos que sejam
resistentes a Amoxil®.
Gravidez e amamentação
Amoxil® pode ser usado na gravidez desde que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos
potenciais associados ao tratamento. Informe seu médico se você estiver grávida ou achar que está grávida.
Você não deve tomar este medicamento durante a gravidez, exceto se recomendado pelo seu médico.
Você pode amamentar seu bebê enquanto tomar Amoxil®.
Interações medicamentosas
Alguns medicamentos podem causar efeitos indesejáveis se você os ingerir ao mesmo tempo em que está em
tratamento com Amoxil®. Portanto, se estiver tomando os medicamentos abaixo, certifique-se de que seu
médico está ciente disso:
− medicamentos usados para o tratamento de gota (probenecida ou alopurinol);
− outros antibióticos;
− pílulas anticoncepcionais (como ocorre quando você toma outros antibióticos, talvez sejam
necessárias precauções contraceptivas adicionais);
− anticoagulantes.
A alimentação não interfere na ação de Amoxil®, que pode ser ingerido com alimentos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe seu médico se você faz uso de outro medicamento.
Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.
Informe seu médico do aparecimento de reações indesejáveis.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico, pode ser perigoso
para sua saúde.
Atenção: Amoxil® suspensão oral contém açúcar; portanto, deve ser usado
com cautela em portadores de diabetes.
Como devo usar este medicamento?
Aspecto físico
Cápsulas de 500 mg: com corpo rosa opaco e tampa azul, contêm pó branco.
Suspensão de 125 mg/5 mL e de 250 mg/5 mL: pó de coloração rósea que, após reconstituição, resultará em
uma suspensão líquida rosada.
Suspensão de 500 mg/5 mL: pó de coloração branca que, após reconstituição, resultará em uma suspensão
líquida de cor branca a amarelada.
Características organolépticas
Cápsulas de 500 mg: não aplicável.
Suspensão: odor e sabor chiclete.
Modo de uso
Siga as orientações de seu médico sobre como e quando tomar este medicamento. O médico irá decidir a
quantidade que você precisa diariamente e por quanto tempo deverá usar o medicamento.
Leia esta bula com cautela. Se tiver alguma dúvida, pergunte a seu médico.
É recomendável que você tome o medicamento junto com a alimentação, mas se não tomar nas refeições ele
continuará sendo eficaz.
Continue tomando seu medicamento até que o tratamento prescrito pelo médico termine. Não pare somente
porque já se sente melhor. Se esquecer de uma dose, tome-a assim que se lembrar, mas continue com o
horário normal das demais doses. Só não tome duas doses com um intervalo igual ou menor que 1 hora entre
uma e outra.
Cápsulas
As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com água. Não as mastigue.
Suspensão oral
Para preparar a suspensão, siga as instruções anexas.
A suspensão oral, após reconstituição, ficará estável por 14 dias se conservada em temperatura abaixo de
25ºC.
Agite a suspensão antes de usar.
Posologia
Dose para adultos (incluindo idosos)
Dose-padrão para adultos: 250 mg três vezes ao dia, aumentada para 500 mg três vezes ao dia nas infecções
mais graves.
Tratamento com dose alta (dose oral máxima recomendada de 6 g ao dia, dividida)
A dose de 3 g duas vezes ao dia é recomendada em casos apropriados para o tratamento de infecção purulenta
grave ou recorrente do trato respiratório.
Tratamento de curta duração
Infecção do trato urinário aguda simples: duas doses de 3 g, com intervalo de 10-12 horas entre as doses.
Abscesso dentário: duas doses de 3 g, com intervalo de 8 horas entre as doses.
Gonorréia: dose única de 3 g.
Erradicação de Helicobacter em úlcera péptica (duodenal e gástrica)
Amoxil® é recomendado no esquema de duas vezes ao dia em associação com inibidor da bomba de próton e
agentes antimicrobianos, conforme detalhado a seguir:
− omeprazol 40 mg diários, amoxicilina 1 g duas vezes ao dia, claritromicina 500 mg duas vezes ao dia, por
sete dias; ou
− omeprazol 40 mg diários, amoxicilina de 750 mg a 1 g duas vezes ao dia, metronidazol 400 mg três vezes
ao dia, por 7 dias.
Dose para crianças (até 10 anos de idade)
Dose-padrão para crianças: 125 mg três vezes ao dia, aumentada para 250 mg três vezes ao dia nas infecções
mais graves.
Pacientes com insuficiência renal
Na insuficiência renal, a excreção do antibiótico será retardada e, dependendo do grau de insuficiência, pode
ser necessário reduzir a dose diária total, de acordo com o seguinte esquema:
Adultos e crianças acima de 40 kg
− Insuficiência leve (clearance de creatinina > 30 mL/min) – nenhuma alteração na dose.
− Insuficiência moderada (clearance de creatinina 10-30 mL/min) – máximo de 500 mg duas vezes ao dia.
− Insuficiência grave (clearance de creatinina < 10 mL/min) – máximo de 500 mg/dia.
Crianças abaixo de 40 kg
− Insuficiência leve (clearance de creatinina > 30 mL/min) – nenhuma alteração na dose.
− Insuficiência moderada (clearance de creatinina 10-30 mL/min) – 15 mg/kg duas vezes ao dia (máximo
de 500 mg duas vezes ao dia).
− Insuficiência grave (clearance de creatinina < 10 mL/min) – 15 mg/kg uma vez ao dia (máximo de 500
mg).
Pacientes que recebem diálise peritoneal
Mesma posologia indicada para paciente com insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10
mL/min). A amoxicilina não é removida por diálise peritoneal.
Pacientes que recebem hemodiálise
Mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10
mL/min).
A amoxicilina é removida da circulação por hemodiálise. Portanto, uma dose adicional (500 mg para adultos
ou 15 mg/kg para crianças abaixo de 40 kg) pode ser administrada durante a diálise e ao fim de cada diálise.
A terapia parenteral é indicada nos casos em que a via oral é considerada inadequada e particularmente para
tratamentos urgentes de infecções graves.
Na insuficiência renal, a excreção do antibiótico será retardada e, dependendo do grau de insuficiência, pode
ser necessário reduzir a dose diária total.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar
observe o aspecto do medicamento.
As cápsulas não devem ser abertas ou mastigadas.
Quais os males que este medicamento pode causar?
Avise seu médico o mais cedo possível se você não se sentir bem enquanto usar Amoxil®.
Como todo medicamento, Amoxil® pode provocar reações adversas, porém isso não ocorre com todas as
pessoas. Os efeitos colaterais observados com Amoxil® geralmente são leves. Alguns pacientes podem
apresentar diarréia (várias evacuações amolecidas por dia). Ocasionalmente o produto pode causar indigestão
ou fazer você se sentir enjoado(a) e, algumas vezes, vomitar. Se isso acontecer, saiba que esses sintomas
normalmente são leves e com freqüência podem ser evitados tomando-se o medicamento no início das
refeições. Se esses sintomas continuarem ou se tornarem graves, consulte o médico.
Uma descoloração superficial dos dentes, em crianças, foi relatada. Uma boa higiene oral pode ajudar a
prevenir essa descoloração, pois o produto em geral pode ser removido com a escovação (apenas para
Amoxil® em suspensão).
Muito raramente, Amoxil® pode estar associado a efeitos colaterais mais graves, como os descritos a seguir:
− Sinais súbitos de alergia, como erupções cutâneas, prurido ou urticária; inchaço de face, lábios, língua ou
outra parte do corpo; falta de ar, respiração ofegante ou problemas para respirar. Se esses sintomas
ocorrerem, pare de usar Amoxil® e procure socorro médico o mais rápido possível.
− Sua língua pode mudar de cor, tornando-se amarela, marrom ou preta, ou pode lhe parecer que ela tem
pêlos.
− Reações cutâneas, possivelmente na forma de espinhas vermelhas, que podem provocar coceira e ser
similares às erupções cutâneas decorrentes de sarampo. Nas manchas podem-se formar bolhas ou marcas
protuberantes, vermelhas e com centros descorados. A pele, as manchas ou as bolhas podem sangrar,
descamar ou descascar. Esses sintomas podem ser acompanhados de febre.
− Efeitos relacionados ao fígado. Esses sintomas podem se manifestar como náusea, vômito, perda de
apetite, uma sensação geral de mal-estar, febre, prurido, amarelamento da pele e dos olhos e
escurecimento da urina. Tais efeitos relacionados ao fígado podem ocorrer até dois meses após o início
do tratamento com o medicamento.
− Febre, dor nas articulações, erupções cutâneas, inchaço dos gânglios linfáticos.
− Efeitos relacionados ao sistema digestivo. Um exemplo é a diarréia grave, que também pode mostrar a
presença de sangue e pode ser acompanhada de cólicas abdominais.
− Infecção micótica (por fungos). Normalmente afeta as partes íntimas ou a boca. Na área genital pode
causar coceira e queimação, com a presença de uma fina camada branca; na boca, por dentro ou na
língua, pode manifestar-se como pintas brancas dolorosas.
− Doença renal. Problemas com micção, possivelmente dolorosa e com a presença de sangue.
− Falta de glóbulos brancos. Pode resultar em infecções freqüentes, com febre, graves calafrios, inflamação
da garganta ou úlceras na boca.
− Baixa contagem de plaquetas. Pode resultar em sangramento ou hematomas com mais facilidade do que o
normal.
− Destruição de glóbulos vermelhos. Pode resultar em cansaço, cefaléias, falta de ar durante a prática de
exercícios físicos, vertigem, palidez e amarelamento da pele e/ou dos olhos.
− Convulsões (ataques). Podem ocorrer em pacientes com função renal prejudicada ou que tomam doses
altas.
Se qualquer desconforto incomum se desenvolver enquanto você toma este medicamento, conte ao médico o
mais breve possível.
O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma
vez só?
É pouco provável que, em caso de superdosagem de amoxicilina, ocorram problemas. Se observados, efeitos
gastrintestinais como náusea, vômito e diarréia podem ser evidentemente relacionados ao medicamento e
devem ser tratados sintomaticamente. Portanto, nesse caso procure seu médico.
Onde e como devo guardar este medicamento?
Conservar o produto em pó e as cápsulas em sua embalagem original, ao abrigo da umidade e do calor
(temperatura não superior a 25oC).
A suspensão oral, após reconstituição, ficará estável por 14 dias se conservada em temperatura abaixo de
25ºC.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
III) Informações técnicas aos profissionais de saúde
Características farmacológicas
Propriedades farmacodinâmicas
Amoxil® contém como princípio ativo a amoxicilina – quimicamente, D-(-)-alfa-amino p-hidroxibenzil
penicilina –, uma aminopenicilina semi-sintética do grupo beta-lactâmico de antibióticos. Tem amplo espectro
de atividade antibacteriana, que abrange microrganismos gram-positivos e gram-negativos, agindo através da
inibição da biossíntese do mucopeptídeo da parede celular.
Amoxil® age rapidamente como agente bactericida e possui o perfil de segurança de uma penicilina.
Propriedades farmacocinéticas
Absorção
Amoxil® é bem absorvido. A administração oral na dosagem-padrão produz, geralmente, altos níveis
plasmáticos, independentemente do momento da ingestão de alimentos. Amoxil® apresenta uma boa
penetração nas secreções bronquiais e elevadas concentrações urinárias na forma de antibiótico inalterado.
Distribuição
A amoxicilina não é altamente ligada a proteínas plasmáticas; tal ligação ocorre com aproximadamente 18%
do total da droga. A amoxicilina se difunde rapidamente na maioria dos tecidos e líquidos corporais, com
exceção do cérebro e da medula espinhal. A inflamação geralmente aumenta a permeabilidade das meninges
às penicilinas, e isso pode ser aplicado à amoxicilina.
Excreção
A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 1 hora. A principal via de eliminação da amoxicilina são os
rins. Aproximadamente 60-70% de Amoxil® são excretados inalterados pela urina durante as primeiras 6
horas após a administração de uma dose-padrão. Amoxil® também é parcialmente eliminado pela urina como
ácido penicilóico inativo, em quantidades equivalentes a 10-25% da dose inicial.
A administração simultânea de probenecida retarda a excreção de amoxicilina.
Resultados de eficácia
Amoxil® demonstrou eficácia clínica em 90% dos pacientes com otite média aguda quando utilizado nas
doses de 40-45 mg/kg/dia.
Referência: 1) GARRISON, GD, et al. High-dose versus standard-dose amoxicillin for acute otitis media.
Ann Pharmacother, 38(1): 15-19, 2004.
Indicações
Amoxil® é um antibiótico de amplo espectro indicado para o tratamento de infecções bacterianas causadas por
germes sensíveis à ação da amoxicilina. Amoxil® também pode ser usado para prevenir infecções.
Cepas dos seguintes microrganismos geralmente são sensíveis à ação bactericida de Amoxil® in vitro:
Gram-positivos
Aeróbios: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus
viridans, Staphylococcus aureus sensível a penicilina, espécies de Corynebacterium, Bacillus anthracis,
Listeria monocytogenes.
Anaeróbios: espécies de Clostridium.
Gram-negativos
Aeróbios: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, espécies de Salmonella, espécies de
Shigella, Bordetella pertussis, espécies de Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis,
Pasteurella séptica, Vibrio cholerae, Helicobacter pylori.
A amoxicilina é suscetível à degradação por betalactamases. Portanto, o espectro de atividade de Amoxil® não
inclui os microrganismos que produzem essas enzimas, entre eles o Staphylococcus resistente a amoxicilina e
todas as cepas de Pseudomonas, Klebsiella e Enterobacter.
Contra-indicações
A amoxicilina é uma penicilina e não deve ser administrada a pacientes com histórico de hipersensibilidade a
antibióticos betalactâmicos (por exemplo, penicilinas e cefalosporinas).
Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
Para preparar a suspensão, siga as instruções anexas.
A suspensão oral, após reconstituição, ficará estável por 14 dias se conservada abaixo de 25°C.
Agite a suspensão antes de usar.
Posologia
Dose para adultos (incluindo pacientes idosos)
Dose-padrão para adultos: 250 mg três vezes ao dia, aumentada para 500 mg três vezes ao dia nas infecções
mais graves.
Tratamento com dose alta (dose oral máxima recomendada de 6 g ao dia, dividida):
A dose de 3 g duas vezes ao dia é recomendada em casos apropriados para o tratamento de infecção purulenta
grave ou recorrente do trato respiratório.
Tratamento de curta duração
Infecção do trato urinário aguda simples: duas doses de 3 g, com intervalo de 10-12 horas entre as doses.
Abscesso dentário: duas doses de 3 g, com intervalo de 8 horas entre as doses.
Gonorréia: dose única de 3 g.
Erradicação de Helicobacter em úlcera péptica (duodenal e gástrica)
Amoxil® é recomendado no esquema de duas vezes ao dia em associação com inibidor da bomba de próton e
agentes antimicrobianos, conforme detalhado a seguir:
− omeprazol 40 mg diários, amoxicilina 1 g duas vezes ao dia, claritromicina 500 mg duas vezes ao dia, por
7 dias; ou
− omeprazol 40 mg diários, amoxicilina de 750 mg a 1 g duas vezes ao dia, metronidazol 400 mg três vezes
ao dia, por 7 dias.
Dose para crianças (até 10 anos de idade)
Dose-padrão para crianças: 125 mg três vezes ao dia, aumentada para 250 mg três vezes ao dia nas infecções
mais graves.
Pacientes com insuficiência renal
Na insuficiência renal, a excreção do antibiótico será retardada e, dependendo do grau de insuficiência, pode
ser necessário reduzir a dose diária total, de acordo com o seguinte esquema:
Adultos e crianças acima de 40 kg
− Insuficiência leve (clearance de creatinina > 30 mL/min) – nenhuma alteração na dose.
− Insuficiência moderada (clearance de creatinina 10-30 mL/min) – máximo de 500 mg duas vezes ao dia.
− Insuficiência grave (clearance de creatinina < 10 mL/min) – máximo de 500 mg/dia.
Crianças abaixo de 40 kg
− Insuficiência leve (clearance de creatinina > 30 mL/min) – nenhuma alteração na dose.
− Insuficiência moderada (clearance de creatinina 10-30 mL/min) – 15 mg/kg duas vezes ao dia (máximo
de 500 mg duas vezes ao dia).
− Insuficiência grave (clearance de creatinina < 10 mL/min) – 15 mg/kg uma vez ao dia (máximo de 500
mg).
Pacientes que recebem diálise peritoneal
Mesma posologia indicada para paciente com insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10
mL/min). A amoxicilina não é removida por diálise peritoneal.
Pacientes que recebem hemodiálise
Mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10
mL/min).
A amoxicilina é removida da circulação por hemodiálise. Portanto, uma dose adicional (500 mg para adultos
ou 15 mg/kg para crianças com menos de 40 kg) pode ser administrada durante a diálise e ao fim de cada
diálise.
A terapia parenteral é indicada nos casos em que a via oral é considerada inadequada e, particularmente, para
o tratamento urgente de infecções graves.
Na insuficiência renal, a excreção do antibiótico será retardada e, dependendo do grau de insuficiência, pode
ser necessário reduzir a dose diária total.
Advertências
Antes de iniciar o tratamento com Amoxil®, deve-se fazer uma investigação cuidadosa sobre as reações
prévias de hipersensibilidade a penicilinas ou cefalosporinas. Foram relatadas reações de hipersensibilidade
(anafilactóides) graves e ocasionalmente fatais em pacientes em tratamento com penicilinas. Essas reações
são mais prováveis em indivíduos com histórico de hipersensibilidade a antibióticos betalactâmicos.
A amoxicilina deve ser evitada se houver suspeita de mononucleose infecciosa, já que em pacientes com essa
doença a ocorrência de rashs eritematosos (mobiliformes) tem sido associada a esse fármaco, aparecendo em
seguida a seu uso.
O tratamento prolongado ocasionalmente também pode resultar em supercrescimento de microrganismos nãosuscetíveis.
A dose deve ser ajustada em pacientes com insuficiência renal (veja Posologia).
Em pacientes com redução do débito urinário, muito raramente foi observada cristalúria, predominantemente
após terapia parenteral. Durante a administração de altas doses de amoxicilina, é aconselhável manter
ingestão hídrica e débito urinário adequados, a fim de reduzir a possibilidade de cristalúria por amoxicilina
(veja Superdosagem).
Amoxil® suspensão oral de 125 mg/5 mL, 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL contém benzoato de sódio.
Gravidez e lactação
A segurança deste produto para uso na gravidez não foi estabelecida por estudos controlados em mulheres
grávidas. Estudos de reprodução foram realizados em camundongos e ratos com doses de amoxicilina até dez
vezes a dose humana; não revelaram nenhuma evidência de que o medicamento tenha causado danos na
fertilidade ou prejudicado os fetos. Sendo necessário o tratamento com antibióticos durante a gravidez,
Amoxil® pode ser considerado apropriado quando os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais
associados ao tratamento.
Categoria B de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação
médica.
A amoxicilina pode ser administrada durante a lactação. Com exceção do risco de sensibilidade associada à
excreção de quantidades mínimas do medicamento no leite materno, não existem efeitos nocivos conhecidos
para o bebê lactente.
Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco
As recomendações especiais referem-se à posologia (veja Posologia).
Interações medicamentosas
A probenecida reduz a secreção tubular renal da amoxicilina. O uso concomitante com Amoxil® pode resultar
em níveis aumentados e prolongados de amoxicilina no sangue.
Em comum com outros antibióticos, Amoxil® pode afetar a flora intestinal, levando a uma menor reabsorção
de estrógenos, e reduzir a eficácia de contraceptivos orais combinados.
A administração concomitante de alopurinol durante o tratamento com amoxicilina pode aumentar a
probabilidade de reações alérgicas da pele.
O prolongamento do tempo de protrombina nos pacientes que tomam amoxicilina foi raramente relatado.
Deve-se fazer monitoramento apropriado quando forem prescritos anticoagulantes para uso simultâneo.
Tetraciclina e outras drogas bacteriostáticas podem interferir nos efeitos bactericidas da amoxicilina.
Recomenda-se que, para se realizarem testes para verificação da presença de glicose na urina durante o
tratamento com amoxicilina, sejam usados métodos de glicose oxidase enzimática. Devido às altas
concentrações urinárias de amoxicilina, leituras falso-positivas são comuns com métodos químicos.
Reações adversas a medicamentos
As reações adversas estão organizadas segundo a freqüência e os sistemas orgânicos. Muito comum (> 1/10),
comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1.000, < 1/100), rara (> 1/10.000, < 1/1.000) e muito rara (<
1/10.000).
Os efeitos colaterais abaixo, em sua maioria, não são exclusivos do uso de Amoxil® e podem ocorrer com o
uso de outras penicilinas.
Distúrbios do sangue e do sistema linfático
Muito raros: leucopenia reversível (inclusive neutropenia grave ou agranulocitose), trombocitopenia
reversível e anemia hemolítica, prolongamento do tempo de sangramento e tempo de protrombina.
Distúrbios do sistema imune
Muito raro: como acontece com outros antibióticos, reações alérgicas graves, inclusive edema angioneurótico,
anafilaxia, vasculite por hipersensibilidade e doença do soro.
Se uma reação de hipersensibilidade for reportada, o tratamento deve ser descontinuado.
Distúrbios do sistema nervoso
Muito raras: hipercinesia, vertigem e convulsões. As convulsões podem ocorrer em pacientes com função
renal prejudicada ou que recebam altas dosagens.
Infecções e infestações
Muito rara: candidíase mucocutânea.
Distúrbios gastrintestinais
Comuns: diarréia e náusea.
Incomum: vômito.
Muito raros: colite associada a antibióticos (incluindo colite pseudomembranosa e colite hemorrágica), língua
pilosa negra.
Tem havido relatos de descoloração superficial dos dentes em crianças. Uma boa higiene oral pode ajudar a
prevenir esse efeito, facilmente removível pela escovação (somente para suspensão oral).
Distúrbios hepatobiliares
Muito raros: hepatite e icterícia colestásica. Observou-se aumento moderado de AST ou ALT, no entanto o
significado dessa alteração ainda não está claro.
Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos
Comum: rash cutâneo.
Incomuns: urticária e prurido.
Muito raros: reações cutâneas com eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica
tóxica, dermatite bolhosa e esfoliativa e exantema pustuloso generalizado agudo.
Distúrbios renais e do trato urinário
Muito raros: nefrite intersticial e cristalúria (veja Superdosagem).
A incidência desses efeitos adversos foi determinada com base em estudos clínicos que envolveram
aproximadamente 6.000 pacientes adultos e pediátricos que faziam uso de amoxicilina.
Superdosagem
É pouco provável que, em caso de superdosagem de amoxicilina, ocorram problemas. Se observados, efeitos
gastrintestinais como náusea, vômito e diarréia podem ter relação evidente com o medicamento e devem ser
tratados sintomaticamente, com atenção ao equilíbrio hidroeletrolítico.
Foi observada a possibilidade de cristalúria causada por amoxicilina, doença que em alguns casos pode levar à
insuficiência renal
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise.
Armazenagem
Conservar o produto em pó e as cápsulas em sua embalagem original, ao abrigo da umidade e do calor
(temperatura não superior a 25oC).
A suspensão oral, após reconstituição, ficará estável por 14 dias se conservada em temperatura abaixo de
25ºC.

"ao persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado"

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