SINVASCOR 10MG COM 30 COMPRIMIDOS

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  • Principal Indicação

    • Eficaz na redução do colesterol.
  • Ficha Técnica

    • Nome do Produto: SINVASCOR 10MG COM 30 COMPRIMIDOS
    • SKU: 1141
    • Código EAN: 7897851250394
    • Registro Ministério da Saúde: 1014600610026
    • Princípio Ativo: SINVASTATINA
    • Fabricante: BALDACCI
    • SAC Fabricante: 0800-133-222
    • E-mail Fabricante: SAC@BALDACCI.COM.BR
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Código do Produto: 1141

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SINVASCOR reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). SINVASCOR também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose.
Laboratório Baldacci Referência Sinvastatina Apresentação de Sinvascor 10 mg - cx. c/ 30 compr. rev., em bl. 20 mg - cx. c/ 30 compr. rev., em bl. Contra-indicações de Sinvascor Doença hepática ativa ou elevações persistentes e inexplicadas das transaminases séricas. Não deve ser usado durante a gravidez (veja PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS). Sinvascor é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade ao produto. Reações adversas / Efeitos colaterais de Sinvascor Sinvastatina é geralmente bem tolerada; a maioria dos efeitos colaterais foi leve e transitória. Menos de 2% dos pacientes foram retirados dos estudos clínicos controlados devido a efeitos colaterais atribuíveis à sinvastatina. Em uma etapa preliminar destes estudos controlados, os efeitos adversos que ocorreram com freqüência de 1% ou mais, considerados pelo investigador como possível, provável ou definitivamente relacionados ao medicamento foram: dor abdominal, constipação e flatulência. Outros efeitos colaterais que ocorreram em 0,5 a 0,9% dos pacientes foram astenia e cefaléia. Miopatia foi relatada raramente. No estudo multicêntrico anti-ateroma, a incidência de efeitos colaterais durante os quatro anos de estudo foi comparável nos grupos tratados com sinvastatina e com placebo. Os seguintes efeitos colaterais adicionais foram relatados em estudos clínicos não controlados ou no uso rotineiro da sinvastatina: náuseas, diarréia, erupção cutânea, dispepsia, alopecia, tontura, cãibra muscular, mialgia, pancreatite, parestesia, neuropatia periférica, vômitos, prurido e anemia. Raramente ocorreu rabdomiólise e hepatite/icterícia. Uma síndrome de hipersensibilidade aparente que inclui alguns dos achados a seguir, foi raramente relatada: angioedema, síndrome do tipo lúpus, polimialgia reumática, vasculite, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de VHS, artrite, artralgia, urticária, fotossensibilidade, febre, vermelhidão, dispnéia e mal estar. Sinvascor - Posologia 0 paciente deve ser colocado em uma dieta redutora do colesterol antes de receber Sinvascor e deve continuar nesta dieta durante o tratamento. Hipercolesterolemia A dose inicial usual é de 10 mg/dia, em dose única à noite, ou a critério médico. Ajustes posológicos, se necessários, devem ser feitos a intervalos não inferiores a 4 semanas, até o máximo de 40 mg/dia, em dose única à noite. Se o nível de LDL-colesterol for reduzido para menos de 75 mg/dl (1,94 mmol/l), ou o colesterol total plasmático para menos de 140 mg/dl (3,6 mmol/l), deve-se considerar a redução da dose de Sinvascor. Aterosclerose coronariana No estudo da aterosclerose coronariana a sinvastatina foi administrada em dose única de 20 mg, à noite. A posologia era reduzida se os níveis de colesterol plasmático total atingissem valores inferiores a 110 mg/dl (2,85 mmol/l). Terapia concomitante Sinvascor é eficaz isoladamente ou em combinação com os seqüestrantes de ácidos biliares. Em pacientes recebendo terapia imunossupressora concomitantemente com Sinvascor, a dose máxima recomendada é de 10 mg/ dia, à noite (veja PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS, Efeitos Musculares). Insuficiência renal Como Sinvascor não é significativamente excretado pelos rins, as modificações posológicas não devem ser necessárias em pacientes com insuficiência renal moderada. Em pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina <30 ml/min), deve-se considerar cuidadosamente a utilização de doses acima de 10 mg/dia e, quando necessárias, devem ser implementadas com cautela.

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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