NIFELAT 20/50MG COM 28 CAPSULAS

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  • Principal Indicação

    • Indicado no tratamento da hipertensão arterial e/ou insuficiência coronariana.
  • Ficha Técnica

    • Nome do Produto: NIFELAT 20/50MG COM 28 CAPSULAS
    • SKU: 2
    • Código EAN: 7896181904281
    • Registro Ministério da Saúde: 1121300470090
    • Princípio Ativo: ATENOLOLNIFEDIPINO
    • Fabricante: ACHE
    • SAC Fabricante: 0800-701-6900
    • E-mail Fabricante: CAC@ACHE.COM.BR
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Código do Produto: 2

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Nifelat: preço promocional ? ação contra a pressão alta

Nifelat é um medicamento que tem como princípio ativo o nifedipino retard e o atenolol, ambos usados no tratamento da pressão alta. Ele também pode ser usado nos casos de angina crônica estável e doença arterial coronária.
Cada um de seus princípios ativos vai atuar de uma forma: enquanto o nifedipino inibe o influxo do íon cálcio, o atenolol provoca a dilatação dos vasos sanguíneos ao mesmo tempo em que inibe os espasmos espontâneos coronários. Com essa atuação em conjunto, se consegue uma redução significativa da pressão arterial.
Para garantir esse benefício é preciso que seja ingerido um comprimido de Nifelat ao dia com um pouco de água. A dosagem vai variar de acordo com a prescrição médica e, caso necessário, pode ser revista em torno de 7 a 10 dias do início do tratamento. Após administrado, esse medicamento costuma atingir seu pico em duas a 4 horas.
Se você tem problemas de pressão alta e precisa desse medicamento, pode adquirir o Nifelat preço baixo na Drogaria Nova Esperança e assim cuidar melhor da sua saúde.

Quais efeitos colaterais Nifelat pode provocar?

Nifelat passou por testes e foi considerado seguro se utilizado conforme as recomendações, porém, alguns pacientes podem apresentar efeitos colaterais. Podem ocorrer dores de cabeça, cansaço, vertigem, calor na face e sudorese, que tendem a desaparecer com cerca de duas semanas de tratamento.
Além desses, também pode surgir eritema cutâneo, sensação de frio, fraqueza muscular, câimbra, distúrbios do sono e outros. Esses últimos costumam ser raros e, portanto, ocorrem em uma quantidade mínima de pacientes.
Se for observada qualquer reação adversa ao uso desse é recomendado que se procure ajuda médica para verificar se é seguro continuar com o tratamento com Nifelat

As contraindicações de Nifelat

Esse medicamento não é indicado para pacientes que possuem sensibilidade aos componentes da fórmula, bloqueio aurículo-ventricular de 2º e 3º grau, síndrome do nódulo sinusal, insuficiência cardíaca congestiva, infarto recente do miocárdio, braquicardia, asma e outras doenças que devem ser avaliadas pelo médico.
Já em casos de angina pectoris e pacientes portadores de doenças respiratória é preciso ter cautela em relação ao uso de Nifelat para que não traga prejuízos a saúde do paciente. 

Nifelat acaba com a pressão alta?

A pressão alta é uma doença que não possui cura, mas nem por isso seus portadores não podem ter uma boa qualidade de vida. Nifelat vai garantir que a pressão arterial fique dentro dos níveis aceitáveis, permitindo que o paciente possa levar uma vida normal quando combinado com outros cuidados. 

Não use medicamentos sem conhecimento de um médico

Para garantir que sua saúde não seja prejudicada antes de comprar Nifelat e se automedicar é preciso passar por uma avaliação médica e identificar o melhor tratamento para o seu caso. 
NIFELAT
nifedipino
atenolol
USO ORAL
USO ADULTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRE -
SEN TA ÇÕES
Cápsulas 10 mg + 25 mg - Caixas
com 7 e 28 unidades.
Cápsulas 20 mg + 50 mg - Caixas
com 7 e 28 unidades.
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de 10 mg + 25 mg
contém:
nifedipino (microcomprimido na forma
retard)................................... 10 mg
atenolol................................... 25 mg
Excipientes: carbonato de magné si o,
ami do, gelatina, laurilsulfato de só dio,
amidoglicolato de sódio, lacto se, es -
tea rato de magnésio, poli meta cri la to,
fosfa to de cálcio dibá si co diidra ta do,
celulose micro cris talina, croscarme -
lose sódica, dióxido de silício, hipro -
me lo se, macrogol e dióxido de titâ nio.
Cada cápsula de 20 mg + 50 mg
contém:
nifedipino (microcomprimido na forma
retard) .................................... 20 mg
atenolol .................................. 50 mg
Excipientes: carbonato de magné sio,
amido, gelatina, lauril sulfato de sódio,
amidoglicolato de sódio, lac tose, es -
te a rato de magné sio, poli me tacrilato,
fos fa to de cálcio dibá sico diidratado,
celu lose mi cro cris talina, croscarmelo -
se sódica, dióxido de silício, hiprome -
lose e macrogol.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
NIFELAT está indicado para o trata -
mento da hiper ten são arterial, da
doença arterial coronária e na
angina crônica estável.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente
(entre 15 e 30°C), protegido da luz e
umidade.
Prazo de validade
Desde que observados os cuidados
de conservação, NIFELAT apresenta
prazo de valida de de 24 meses. Não
use o medica mento se o prazo de
validade estiver vencido, pois pode
trazer prejuízos à saúde.
Gravidez e lactação
NIFELAT não deve ser utilizado
durante a gravidez e lactação.
Informe seu médico a ocorrência de
gravidez, ou se estiver amamen -
tando durante o tratamento ou após
o seu término.
Cuidados de administração
Siga a orientação do seu médico, res -
pei tando sempre os horários, as do -
ses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o
con hecimento do seu médico. A inter -
ru pção do tratamento com NIFELAT
deve ser grada ti va. Pacientes com
250 mm 150 mm
doença arterial coro nária devem ser
advertidos sobre a interrupção
abrupta da medicação.
Reações adversas
Embora ocasionais, podem ocor -
rer no início do tratamento: cefa -
léia, ru bor fa cial, sensações de
pressão na ca be ça e/ou calor no
rosto, ?in chaço? nas per nas ou
pés, náu se as, verti ge ns, mal-estar
gástrico, fri o nas extremi da des,
fadiga mus cu lar e ol hos secos,
que ge ral men te de sa pa recem com
o trans correr do tra tamen to ou com
a interru p ção des te. Infor me seu
médico o a pa re ci mento de rea ções
desagra dáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER
MANTIDO FORA DO ALCANCE
DAS CRIANÇAS.
Contra-indicações e Precauções
NIFELAT não deve ser utilizado
em paci en tes com conhecida
hipersensibi li dade ao nife di pino
ou atenolol, em paci en tes com
infarto agudo do mio cár dio, proble -
mas valvulares cardí a cos (es -
tenose aór ti ca grave), an gina pro -
gres siva e an gi na pós- infarto, que -
da significativa da pres são e
durante a gravidez e lac ta ção; em
pacientes por tadores de as ma,
bron quite ou com qual quer al te ra -
ção grave que reduza a fre quên cia
cardía ca (a me nos que se jam
porta do res de mar capasso ar -
tificial); no choque car di o gê ni co e
portadores de in su fi ci ên cia car -
día ca descompen sa da.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O
CONHE CIMENTO DO SEU MÉDI CO.
PO DE SER PERIGOSO PARA SUA
SAÚ DE.
No início do tratamento ou durante a
mu dança de doses pode ocorrer re -
du ção da capacidade de dirigir ou
ope rar máquinas.
Ingestão concomitante com
outras substâncias
Informe seu médico caso esteja to -
man do alguma outra medicação. Ne -
n hum outro medicamento deve ser
tomado sem o consentimento de seu
médico.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
MODO DE AÇÃO
O nifedipino é um derivado diidropi ri -
dí nico, que inibe o influxo do íon cál cio
atra vés da membrana celular, nas cé -
lulas musculares lisas vasculares e
no músculo cardíaco (também cha -
ma do de bloqueador dos canais len tos
do cál cio ou antagonista de cál cio).
A liberação da substância ativa no or -
ga nismo de forma prolongada per mite
a manutenção de níveis cons tantes
de sua atividade, com adminis trações
em intervalos de até 12 ho ras. O me -
canis mo pelo qual o nifedipino reduz a
pre s são arterial envolve a vasodila ta -
ção arterial periférica e conse quen te -
men te a redução na resistência vas cu -
lar pe ri fé rica, cujo aumento é a cau sa
fu n da mental da hipertensão.O nifedi -
pino di la ta as artérias e ar te ríolas
co ro na ri a nas tanto nas regiões nor -
mais co mo nas isquê mi cas, e é um
ini bi dor poten te do espasmo coro na -
riano es pon tâ neo ou induzido por
ergonovina, atu an do, por tanto, tanto
na melhora da distri bui ção do oxigê -
nio (vaso es pas mo), co mo na redu -
ção de sua uti liza ção (controle da
hiper ten são).
O atenolol é um beta-bloqueador car -
dio sseletivo, ou seja, age predo mi -
nan temente bloqueando os recep to -
res ß1 que se situam principal mente
nas fibras miocárdicas, apresentando
menor ação sobre os receptores ß2
(localizados na musculatura lisa dos
brônquios e dos vasos periféricos).
Apresenta, portan to, menor possibili -
da de de efeitos ad ver sos quando
com pa rado aos beta-blo quea dores
não-se le tivos em pneu mo patas crô -
ni cos, asmáticos, fu man tes, porta -
do res de vascu lopa ti as perifé ricas
e diabé ti cos. Entretanto, este efeito
pre feren cial não é absoluto, pois em
al tas do ses, a cardiossele ti vidade
não é ob ser vada. O atenolol não
possui ati vidade simpa tomimética
intrínseca, nem atividade es tabili -
zadora de mem brana. Estudos em
animais indicam que apenas quan -
ti dades desprezíveis de atenolol cru -
zam a barreira hema to encefálica. É
pro vável que a ação do atenolol na
redução da fre quên cia e contratili da -
de cardíaca faça com que ele seja efi -
caz na eliminação ou re dução de sin -
to mas de pacientes com angina.
A associação de nifedipino e
atenolol produz efeitos antian gino -
sos e hipo ten sores superiores aos
verificados com cada agente isola -
do. O aumento refle xo da frequência
cardíaca provo ca do pelo nifedipino é
contrabalan c e a do pelo ate nolol e
ocorre idêntico ef ei to quanto ao
aumen to do tônus do sis te ma nervoso
simpático.
Farmacocinética
No homem, a absorção de uma
dose oral de atenolol é rápida e
consis ten te, porém incompleta. Apro -
xi ma da men te 50% da dose oral é
absorvida pelo tra to gastrintestinal e o
restante é ex cre ta do inalterado pelas
fezes. Os pi cos plas máticos ocorrem
após 2 a 4 ho ras da administração.
Sua longa me ia-vida plasmática
permite a tera pêu tica em do se única
diária na mai o ria dos pa ci entes. Em
virtude de sua alta car dios seleti vida -
de, o atenolol po de ser usa do com
sucesso em pacientes com al te -
rações respi rató rias que não tole -
ram beta-bloque a dores não-sele -
tivos. Sua meia-vida plasmática (a -
pro xi ma da men te 6 ho ras) pode se
elevar na pre sen ça de comprome -
timen to renal grave, uma vez que
os rins são sua prin ci pal via de elimi -
na ção. Sua liga ção às pro teí nas
plas má ticas é baixa (apro xi ma da -
men te 3%).
O nifedipino é rápido e completa men -
te absorvido após administração
oral. A concentração plasmática
máxima é alcançada 1,5 a 4,2 h
após a inges tão, com a formulação
de liberação lenta (retard). A inges -
tão concomitan te de ali mentos retar -
da, mas não reduz a ab sorção. É
metabolizado no fígado em me -
tabólitos inativos solúveis em água,
dos quais aproximadamente 80% são
eliminados pela via renal. Apenas tra -
ços (menos de 0,1% da do se) podem
ser detectados na urina, na forma inal -
terada (não meta bo li za da). Uma vez
que a bio transformação hepática es -
tá dire ta men te envolvida no pro ces -
so, a far ma co ci nética do nifedipino
pode es tar alterada em pacientes
com in su fi ci ên cia hepá ti ca crônica.
INDICAÇÕES
NIFELAT está in dicado no tratamento
da hiperten são arterial, na doença
arterial coro na ria na e angina crônica
estável.
CONTRA-INDICAÇÕES
NIFELAT es tá contra-indicado em
pacientes por ta do res de bloqueio
aurículo-ven tri cu lar de 2º e 3º graus,
blo que io si noa trial, sín drome do nó -
du lo si nu sal, insuficiên cia cardíaca
con ges ti va descom pen sada, este -
nose aórtica severa, choque car -
dio gê ni co, infar to recente do mio -
cár dio, bra di car dia acentuada,
hipo ten sã o acen tu a da, as ma brôn -
qui ca, d u ran te a gra vi dez e em
paci en tes com hi per sen si bili da de
con he cida aos prin cí pi os ati vos.
PRECAUÇÕES
O uso de NIFELAT não é reco -
mendado ou deve ser feito com
muita cautela em paci en tes com
angina pectoris severa e/ou es te -
no se importante de três va sos
coro nários.
Em pacientes portadores de do en -
ças respiratórias obstrutivas, um
even tual bron coespasmo ocor rido
com o em pre go de NIFELAT pode
ser rapidamente eli mi na do com
broncodilatadores habi tuais co -
mo salbutamol, feno te rol ou iso -
pre na lina.
Devido à ação hipotensora do me -
di ca mento, a capacidade de
reação po de variar individual men -
te, fato que de ve ser considerado
ao dirigir veícu los ou operar
máquinas, em especial no iní cio
do tratamento.
Não existe ainda suficiente
experi ên cia sobre o uso da asso -
ciação nifedi pino e atenolol em
pacientes com in sufi ci ên cia renal
severa.
Deve ser introduzido somente
após com pensação em pacientes
com in su ficiência cardíaca des -
com pen sada.
O tratamento não deve ser des -
con ti nu ado abruptamente. Em
caso de ci rur gia concomitante
com o trata men to com NIFELAT,
deve-se tomar cuidado com agen -
tes anesté sicos, tais co mo: éter,
ciclo propano e triclo ro eti le no.
Se ocorrer dominância vagal, a
atro pi na (injeção de 1 a 2 mg por
via intra venosa) pode corrigí-la.
USO NA GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Como ocorre com qualquer
droga, NIFELAT não deve ser
administrado na gra videz, a não
ser que o seu uso seja essencial.
Deve-se avaliar os possí veis
riscos contra os bene fí cios, quando
a droga for usada por mulheres
grávidas ou que possam en gra -
vidar. É pos sí vel su a excre ção no
leite ma ter no, por ta n to não é re -
comendado seu uso por mães que
ama men tam.
INTERAÇÕES MEDICA MEN TO SAS
O uso associado com reserpina, alfa
metildopa, clonidina, guanetidina po -
de levar à acentuada redução ten si o -
nal e bradicardia.
Se NIFELAT e clo nidina forem
administrados conco mitantemente,
a clonidina não deve ser descon -
tinuada antes que o uso de NIFELAT
tenha sido interrompido por vários
dias.
NIFELAT deve ser administrado com
cautela em pa cientes que fazem uso
de digitálicos e/ou diuréticos, pois
tanto os digitá li cos como o atenolol
aumentam o tempo de condução AV.
Quando nifedipino é administrado
com digoxina ocorre aumento dos
níveis de digoxina, podendo ocorrer
exacerbação de efeito.
Quando atenolol é administrado
com vasoconstritores (p.ex.: adrena -
lina, anfetamina, fenilefrina) pode
ocorrer hipertensão severa.
Os sais de alumínio (por exemplo,
hi dró xido de alumínio), a colestira -
mi na e o colestipol podem diminuir a
ab sor ção dos beta-bloqueadores.
O uso concomitante de verapamil e
beta-bloqueadores pode levar à
signi fi cativa bradicardia ou bloqueio
AV, além de efeitos inotrópicos
negativos.
O uso associado de amiodarona au -
menta a probabilidade de bradi -
cardia, parada sinusal e bloqueio AV
quando beta-bloqueadores ou blo -
queadores dos canais de Ca2+ são
adminis tra dos concomita nte mente
em portado res de doença do nó
sinusal ou blo quei os átrio-ventri -
culares.
O verapamil e o diltiazem podem in -
ten sificar a bradicardia sinusal e/ou
pro vo car bloqueio e insuficiência
car díaca quando administrados
asso cia dos a beta-bloqueadores.
Quando o nifedipino é administrado
jun to com cimetidina ou ranitidina
ocor re um aumento do seu efeito (o
pi co plas mático de nifedipino aumen -
ta, tal vez devido a inibição do cito cro -
mo P450 hepático pela cimetidina).
O uso concomitante de NIFELAT com
outros agen tes ß-bloqueadores pode
provocar hipo ten são severa ou exacer -
bação de an gi na.
NIFELAT em uso concomitante com
anestésicos voláteis (p.ex.: éter,
clorofórmio, clore to de etila, halotano,
metoxifluorano) pode acar re tar uma
hipotensão acen tu ada.
REAÇÕES ADVERSAS
Ao início do tratamento podem
ocor rer: fadiga, sensação de verti -
gem, ce faléia, sensação de calor
na face (flush), su do rese e edema
de mem bros infe rio res. Estes fenô -
menos são de intensi dade dis creta
e, em geral, desa pa recem em 1 a 2
sema nas.
Eventualmente e bem mais rara -
men te, foram observados gastral -
gia, erite ma cutâneo, bradicardia,
hi po ten são, pa res tesia nos braços
e nas pernas, sen sação de frio nos
mem bros, fra que za muscular e
cãi bras.
Em pacientes com tendência a
bron co espasmos (p.ex.: bronqui -
te asmá ti ca) é possível a ocorrên -
cia de disp néia em virtude do
au men to da resistência das vias
aéreas de vi do à seletividade beta1
do ate no lol.
É muito rara a ocorrência de dis túr -
bi os do sono (do tipo obser va do
com o uso de outros beta-blo quea -
dores). Pode tam bém, raramente,
acontecer rashs cutâneos e/ou
olhos secos. Caso ocor ra alguma
reação que não possa ser expli -
cada por outra cau sa, deve-se
con siderar a inter ru pção do tra ta -
men to, que deve ser de maneira
gra da tiva.
POSOLOGIA
Recomenda-se, para pacientes que
não tenham recebido tratamento
me dicamentoso anti-hipertensivo
anteri or, o emprego de uma dose
inicial de NIFELAT 10 + 25 mg uma
vez ao dia.
O mesmo recomenda-se para paci -
en tes idosos ou com alterações re -
na is e/ou hepáticas. Para pacientes
não- ido sos ou já em uso de outras
formas de nifedipino ou atenolol, a
posologia inicial de NIFELAT é de
20 + 50 mg uma vez ao dia.
A dosagem de NIFELAT deve ser
sempre titulada de acordo com a
resposta do paciente. Assim, reco -
menda-se após 7 a 15 dias da dose
inicial, e de acordo com a res posta
terapêutica obtida, reajus tar a dose
do paciente se necessário.
SUPERDOSE
Não existem relatos sobre intoxica -
ção com a associação de nifedipino
e ate nolol no homem. Caso ocorra
su per do se, pode-se tentar o esva -
zia men to gástrico e devem ser
tomadas medi das de suporte.
Ocorrendo bradicardia ou hipoten -
são severa, usar atropina (1 a 2 mg
IV) - glu cagon 10 mg (repetir), se
neces sá rio, usar isoprenalina ou
oxiprena li na e glu co nato de cálcio
em per fu são intra ve nosa.
USO EM IDOSOS
Recomenda-se, para pacientes ido -
sos, o emprego de uma dose inicial
de NIFELAT 10 + 25 mg uma vez ao
dia. Esta dose pode ser titulada de
acordo com a resposta do paciente.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDI CA
MS ? 1.1213.0047
Farmacêutico Responsável: Alberto
Jorge Garcia Guimarães
CRF-SP nº 12.449
Nº do lote, data de fabricação e valida -
de: vide cartucho.
Produzido por:
Biosintética Farmacêutica Ltda.
Av. das Nações Unidas, 22.428
São Paulo - SP
CNPJ nº 53.162.095/0001-06
Indústria Brasileira
Embalado por:
Aché Laboratórios Farma cêuti -
cos S.A. - Guarulhos - SP

"ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO."

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