STUGERON 75MG COM 30 COMPRIMIDOS

JANSSEN-CILAG
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  • Para que serve

    • Indicado para tratamento da vertigen, zumbido, náuseas e vômitos.
  • Ficha Técnica

    • Nome do Produto: STUGERON 75MG COM 30 COMPRIMIDOS
    • SKU: 550
    • Código EAN: 7896212479689
    • Registro Ministério da Saúde: 1123600020059
    • Princípio Ativo: CINARIZINA
    • Fabricante: JANSSEN-CILAG
    • SAC Fabricante: 0800-701-1851
    • E-mail Fabricante: SAC@JANBR.JNJ.COM
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Código do Produto: 550

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Prevenção e tratamento dos sintomas de espasmo vascular cerebral e arteriosclerose como tontura, zumbido no ouvido, cefaleia vascular, falta de sociabilidade e irritabilidade, fadiga (cansaço), distúrbios do sono como despertar precoce, depressão de involução, perda de memória, falta de concentração, incontinência e outros distúrbios devidos à idade.

Stugeron®
cinarizina
comprimidos
Forma farmacêutica e apresentações
Comprimidos de 25 mg em embalagem com 30 comprimidos.
Comprimidos de 75 mg em embalagem com 30 comprimidos.
USO ADULTO
Composição
Cada comprimido de 25 mg contém 25 mg de cinarizina.
Excipientes: amido, lactose, óleo vegetal hidrogenado, povidona, sacarose e talco.
Cada comprimido de 75 mg contém 75 mg de cinarizina.
Excipientes: amido, corante amarelo crepúsculo, estearato de magnésio, lactose,
povidona, sacarose e talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
O controle dos sintomas é observado progressivamente com o decorrer de algumas
semanas de tratamento.
Cuidados de armazenamento
Stugeron® comprimidos: Conserve em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Proteja da luz e umidade.
Prazo de validade
Verifique na embalagem externa se o produto obedece ao prazo de validade. Não
utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode ser prejudicial à
sua saúde.
Gravidez e lactação
Não se aconselha o uso do Stugeron® durante a gestação. Se você estiver grávida
ou planeja engravidar, informe seu médico. Ele decidirá se você pode tomar
Stugeron®. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento
ou após o seu término.
Se você estiver tomando Stugeron®, você não deve amamentar porque pequena
quantidade do medicamento pode ser liberada no leite. Informe ao médico se está
amamentando.
Cuidados de administração
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
No início do tratamento você pode sentir sonolência ou desconforto no estômago ou
intestino, por exemplo, sensação de peso no estômago. Geralmente esses
problemas desaparecem espontaneamente. Dor de cabeça, boca seca, ou
transpiração podem ocorrer, mas são raras. Se você sentir muito desconforto,
contacte seu médico; a dose poderá ter que ser reduzida.
Hipersensibilidade ao Stugeron® ocorre raramente. Os sinais através dos quais
você pode reconhecê-la incluem: vermelhidão na pele, coceira, respiração encurtada
ou inchaço da face. Se você notar algum destes sinais, interrompa o uso de
Stugeron® e contacte seu médico.
Pode ocorrer aumento de peso com tratamento prolongado. Este problema pode ser
evitado se você comer moderadamente.
Após várias semanas de tratamento, idosos às vezes apresentam pequenos
problemas de movimento como tremor, leve rigidez muscular ou pernas inquietas.
Também pode ocorrer depressão. Nestes casos, o tratamento deve ser interrompido.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Medicamentos para depressão e medicamentos que possam prejudicar suas
reações (remédios para dormir, tranqüilizantes e analgésicos fortes) podem ter efeito
calmante aumentado quando ingeridos com Stugeron®.
Informe ao seu médico se você estiver utilizando qualquer outro medicamento.
Álcool e Stugeron® quando ingeridos concomitantemente têm seu efeito sedativo
potencializado. Portanto, você deve limitar a quantidade de bebida alcoólica ingerida
enquanto estiver usando Stugeron®.
Contra-indicações
Não tome Stugeron® se você tiver hipersensibilidade (alergia) a cinarizina ou aos
excipientes da fórmula
Advertências e Precauções
Stugeron® suspensão contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode
causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica,
especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetil salicílico.
Stugeron® comprimidos: Atenção: Este medicamento contém açúcar (amido),
portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início,
ou durante o tratamento.
Se você tiver Doença de Parkinson, informe seu médico. Ele decidirá se você pode
usar Stugeron®.
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
Especialmente no começo do tratamento, Stugeron® pode causar sonolência, que
pode diminuir sua atenção e reduzir sua capacidade de dirigir. Assim, você deve ter
cuidado ao operar máquinas ou dirigir enquanto estiver usando Stugeron®.
Superdose
Ingerindo Stugeron® em excesso, os seguintes sinais ou sintomas podem ocorrer:
alterações do nível de consciência desde sonolência até perda de consciência,
vômito, fraqueza muscular ou falta de coordenação e convulsões. Óbito associado à
superdose de cinarizina foi relatado. Se houver suspeita de superdose de
Stugeron®, contacte seu médico.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Propriedades Farmacodinâmicas
A cinarizina inibe contrações das células musculares lisas da vasculatura através do
bloqueio dos canais de cálcio. Além deste antagonismo direto ao cálcio, a cinarizina
diminui a atividade contrátil das substâncias vasoativas, como a norepinefrina e a
serotonina, através do bloqueio do receptor dos canais de cálcio. O bloqueio do
influxo celular de cálcio é tecido-seletivo, e resulta em propriedades antivasoconstritoras
sem efeito na pressão sanguínea e freqüência cardíaca.
A cinarizina pode adicionalmente melhorar a microcirculação deficiente através do
aumento da deformabilidade dos eritrócitos e diminuição da viscosidade sanguínea.
Stugeron® aumenta a resistência celular a hipoxia.
A cinarizina inibe a estimulação do sistema vestibular, resultando em supressão do
nistagmo e outros distúrbios autonômicos. Episódios agudos de vertigem podem ser
prevenidos ou reduzidos pela cinarizina.
Propriedades Farmacocinéticas
Os níveis de pico plasmático de cinarizina são obtidos entre 1 a 3 horas após a
ingestão. A cinarizina desaparece do plasma com uma meia-vida de 4 horas.
A cinarizina é completamente metabolizada. A eliminação de seus metabólitos
ocorre aproximadamente 1/3 na urina e 2/3 nas fezes.
A ligação às proteínas plasmáticas da cinarizina é de 91%.
INDICAÇÕES
1. Distúrbios circulatórios cerebrais:
- Profilaxia e tratamento dos sintomas de espasmo vascular cerebral e
arteriosclerose como tontura, zumbido no ouvido, cefaléia vascular, falta de
sociabilidade e irritabilidade, fadiga, distúrbios do sono como despertar precoce,
depressão de involução, perda de memória falta de concentração, incontinência
e outros distúrbios devidos à idade.
- Seqüelas de traumas crânio-encefálicos.
- Seqüelas funcionais pós-apopléticas.
- Enxaqueca.
2. Distúrbios circulatórios periféricos:
- Profilaxia e tratamento dos sintomas que acompanham os distúrbios circulatórios
periféricos (arteriosclerose, tromboangeite obliterante, moléstia de Raynaud,
diabete, acrocianose, etc), tais como: claudicação intermitente, distúrbios tróficos,
pré-gangrena, úlceras varicosas, parestesia, cãimbra noturna, extremidades frias.
3. Distúrbios do equilíbrio:
- Profilaxia e tratamento dos sintomas dos distúrbios do equilíbrio (arteriosclerose
labiríntica, irritabilidade do labirinto, Síndrome de Menière), tais como vertigem,
tontura, zumbido, nistagmo, náuseas e vômitos.
- Profilaxia dos distúrbios de movimento.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade a cinarizina ou aos excipientes da fórmula.
Stugeron®, como os outros anti-histamínicos, pode causar desconforto gástrico, e a
administração do medicamento após as refeições pode diminuir a irritação gástrica.
Em pacientes com Doença de Parkinson, Stugeron® deve ser administrado apenas
se os benefícios forem superiores aos possíveis riscos de agravamento da doença.
Stugeron® pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento.
Portanto, deve-se tomar cuidado com o uso concomitante de álcool ou depressores
do SNC.
Uso durante a gravidez e lactação
Como ocorre com todas as drogas, embora não se tenha mostrado efeitos
teratogênicos em estudos animais, só se recomenda o uso de Stugeron® durante a
gravidez se os benefícios terapêuticos justificarem os potenciais riscos sobre o feto.
Não há dados sobre a excreção do Stugeron® no leite humano. Assim, a lactação é
desaconselhável em usuárias de Stugeron®.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas
Como pode ocorrer sonolência, especialmente no início do tratamento, cuidados
devem ser tomados ao dirigir veículos ou operar máquinas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Álcool, depressores do SNC, antidepressivos tricíclicos: Uso concomitante pode
potencializar os efeitos sedativos desses medicamentos ou do Stugeron®.
Interferência diagnóstica: Devido ao seu efeito anti-histamínico, Stugeron® pode
impedir reações positivas aos indicadores de reatividade dérmica se utilizado por até
quatro dias antes do teste cutâneo.
REAÇÕES ADVERSAS
Podem ocorrer sonolência e distúrbios gastrintestinais, que são geralmente
transitórios e podem ser freqüentemente prevenidos através do ajuste da dose do
medicamento. Casos raros de cefaléia, boca seca, ganho de peso, transpiração ou
reação alérgica podem ser observados. Igualmente, casos muito raros de líquen
plano e sintomas ?lupus-like? foram relatados.
Na literatura médica, houve relato de um caso isolado de icterícia colestática.
Em indivíduos idosos, casos de agravamento ou aparecimento de sintomas
extrapiramidais, às vezes associados com sentimentos depressivos foram relatados
em tratamentos prolongados. Em tais casos o tratamento deve ser descontinuado.
POSOLOGIA
- Distúrbios circulatórios cerebrais: 1 comprimido de 25 mg 3 vezes ao dia, ou 1
comprimido de 75 mg diariamente.
- Distúrbios circulatórios periféricos: 2 a 3 comprimidos de 25 mg 3 vezes ao
dia, ou 2 a 3 comprimidos de 75 mg ao dia.
- Distúrbios do equilíbrio: 1 comprimido de 25 mg 3 vezes ao dia, ou 1
comprimido de 75 mg diariamente.Distúrbios do movimento: 1 comprimido de 25
mg meia hora antes de viajar e repetindo cada 6 horas. Stugeron® deverá ser
tomado, preferivelmente, após as refeições.
- A dose máxima recomendada não deve exceder 225 mg (9 comprimidos de
25 mg ou 3 comprimidos de 75 mg por dia). Como o efeito de Stugeron® sobre
vertigens é dose dependente, a dose deve ser aumentada progressivamente.
SUPERDOSE
Sintomas
Superdose aguda de cinarizina foi relatada com doses na faixa de 90 a 2.250 mg.
Os sinais e sintomas relacionados a superdose de cinarizina mais comumente
relatados incluem: alterações do nível de consciência desde sonolência até estupor
e coma, vômito, sintomas extrapiramidais e hipotonia. Em um pequeno número de
crianças ocorreram convulsões. As conseqüências clínicas não foram graves na
maioria dos casos, mas óbitos foram relatados após superdoses envolvendo
cinarizina isoladamente ou associada a outras drogas.
Tratamento
Não há antídoto específico. Em caso de superdose, o tratamento é sintomático e de
suporte. Dentro da primeira hora após a ingestão, lavagem gástrica pode ser
realizada. Carvão ativado também pode ser administrado se considerado apropriado.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.1236.0002
Resp. Téc. Farm.: Marcos R. Pereira CRF-SP 12304
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Rodovia Presidente Dutra, km 154
São José dos Campos - SP
C.N.P.J. 51.780.468/0002-68
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
Lote, Data de Fabricação e Validade: Vide Cartucho.
SAC ? 0800.7011851
www.janssen-cilag.com.br

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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