MOTILIUM 1MG SUSPENSÃO FRASCO COM 100ML

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  • Para que serve

    • Síndromes dispépticas.
  • Ficha Técnica

    • Nome do Produto: MOTILIUM 1MG SUSPENSÃO FRASCO COM 100ML
    • SKU: 409
    • Código EAN: 7896212414468
    • Registro Ministério da Saúde: 1123600220049
    • Princípio Ativo: DOMPERIDONA
    • Fabricante: JANSSEN-CILAG
    • SAC Fabricante: 0800-701-1851
    • E-mail Fabricante: SAC@JANBR.JNJ.COM
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Motilium contém domperidona, um antagonista da dopamina com propriedades antieméticas. A domperidonan não atravessa imediatamente a barreira hematoencefálica. Nos usuários de domperidona, especialmente em adultos, os efeitos extrapiramidais são muito raros, mas a domperidona estimula a liberação de prolactina a partir da hipófi se. Os seus efeitos antieméticos podem ser devidos a uma combinação de um efeito periférico (gastrocinético) com o antagonismo dos receptores dopaminérgicos na zona quimioreceptora de gatilho, que fica fora da barreira hematoencefálica.

Motilium® Comprimidos / Suspensão
domperidona
Antiemético e Gastrocinético
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Comprimidos: embalagem contendo 20, 30 ou 60 comprimidos.
Suspensão oral: frascos contendo 60, 100 e 200 mL.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
domperidona?????????????????????????? 10 mg
Excipientes:, amido, amido pregelatinizado, celulose microcristalina, estearato de
magnésio, lactose, laurilsulfato de sódio, óleo vegetal hidrogenado e povidona.
Cada mL de suspensão oral contém:
Domperidona?????????????????????????..? 1 mg
Excipientes: água purificada, carmelose sódica, celulose microcristalina,
metilparabeno, polissorbato 20, propilparabeno, sacarina sódica e sorbitol solução.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação Esperada do Medicamento
O controle dos sintomas é observado progressivamente com o decorrer do
tratamento.
Cuidados de armazenamento
Conservar Motilium® comprimidos em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Proteger da luz e umidade.
Conservar Motilium® suspensão em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Proteger da luz.
Prazo de validade
O prazo de validade de Motilium® comprimidos é 5 anos e de Motilium® suspensão
oral é 3 anos. Verifique na embalagem externa se o medicamento obedece ao prazo
de validade. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode
ser perigoso para sua saúde.
Gravidez e Lactação
Pequenas quantidades de Motilium® podem ser liberadas no leite materno. Não se
recomenda o uso do Motilium® durante a gravidez, amamentação e em crianças
abaixo de um ano de idade sem supervisão médica.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o
seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Cuidados de administração
Para crianças com peso inferior a 35 kg, utilize a suspensão oral (forma líquida). Siga
a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversas
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
Excepcionalmente poderão ocorrer cólicas leves, porém elas desaparecem
rapidamente e são um sinal de que o Motilium® está agindo. Raramente podem
ocorrer movimentos descontrolados, tais como movimentos irregulares dos olhos,
postura anormal, como torção do pescoço, tremor e rigidez muscular, porém estes
sintomas desaparecem assim que Motilium® é descontinuado. Algumas pessoas
apresentam aumento das mamas ou secreção de leite. Raramente a menstruação
pode tornar-se irregular e ser interrompida. Se isto acontecer, informe seu médico.
Em casos raros, podem ocorrer urticária e ?rash? cutâneo. Outras reações alérgicas,
como coceira, falta de ar, respiração com dificuldade e / ou inchaço da face tem sido
observadas raramente. Se você apresentar um ou mais destes sintomas, interrompa
o tratamento com Motilium® e procure seu médico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe o seu médico se você estiver utilizando algum medicamento que retarde a
atividade do estômago e do intestino (ex.: anticolinérgicos), pois eles interferem na
ação de Motilium®.
Informe seu médico se você estiver tomando algum (s) medicamento (s) para a
acidez estomacal. Estes medicamentos podem ser usados se você também estiver
tomando Motilium®, mas eles não devem ser ingeridos simultaneamente. Você deve
tomar Motilium® comprimidos ou suspensão oral antes das refeições e o
medicamento para o estômago após as refeições.
Você não deve usar Motilium® se você estiver utilizando antifúngico a base de
cetoconazol por via oral. Se você estiver tomando cetoconazol, converse com seu
médico antes de iniciar o tratamento.
Informe seu médico se você estiver tomando:
? certos medicamentos chamados azólicos, que são indicados para infecções por
fungos. Exemplos de azólicos são o itraconazol, miconazol, fluconazol,
cetoconazol e voriconazol
? certos antibióticos chamados macrolídeos, tais como a eritromicina, claritromicina
ou troleandomicina;
? certas drogas anti-AIDS como amprenavir, atazanavir, fosamprenavir, indinavir,
nelfinavir, ritonavir e saquinavir
? o antidepressivo nefazodona.
? diltiazem ou verapamil
? amiodarona
? aprepitanto
? telitromicina
Seu médico decidirá se estas drogas poderão ser administradas concomitantemente
ao Motilium® ou se alguma medida de precaução deverá ser tomada.
Contra-indicações
Você não deverá usar Motilium® se:
? apresentar sensibilidade a qualquer um de seus componentes;
? sofrer de prolactinoma, uma doença da hipófise;
? estiver utilizando cetoconazol por via oral, eritromicina ou outro potente inibidor do
CYP3A4 que prolongam o intervalo QTc como fluconazol, voriconazol,
claritromicina, amiodarona e telitromicina.
Se você apresentar cólicas graves ou fezes escuras persistentes, procure seu
médico antes de iniciar o tratamento com Motilium®.
Precauções
Você deverá informar ao seu médico se tem alguma doença no fígado ou nos rins.
Se você tomar Motilium® por um longo período, a dose deverá ser ajustada. Informe
seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou
durante o tratamento.
Atenção: Motilium® comprimidos contém Açúcar, portanto, deve ser usado
com cautela em portadores de Diabetes.
Os comprimidos contém lactose e podem não ser adequados para pessoas com:
- intolerância à lactose (incapacidade de digerir a lactose que é um açúcar
encontrado no leite e seus derivados);
- galactosemia ou má absorção da glicose e da galactose (incapacidade de digerir
carboidratos e açúcares encontrados em muitos alimentos incluindo amido, leite e
seus derivados).
A suspensão oral contém sorbitol e pode não ser adequada para pessoas com
intolerância ao sorbitol e intolerância hereditária à frutose (incapacidade de tolerar a
frutose que pode ser hereditária; frutose é um açúcar encontrado em frutas e suco de
frutas).
Crianças:
Podem ocorrer movimentos descontrolados como movimento irregular dos olhos,
postura anormal como torção do pescoço, tremor e rigidez muscular em crianças,
mas desaparecem quando Motilium® é descontinuado.
Efeito sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas: Motilium® não afeta o
estado de alerta.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SAÚDE.
Superdose
Se você ingeriu uma grande quantidade de Motilium® você poderá apresentar
sonolência, confusão, movimentos descontrolados como movimento irregular dos
olhos, ou postura anormal, como torção do pescoço. Você deve procurar seu médico,
especialmente se quem tomou o medicamento foi uma criança.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Os distúrbios digestivos provocados por uma discinesia esôfago-gastro-duodenal
pós-prandial, correspondem hoje a uma das síndromes mais freqüentes que se
apresentam na prática clínica. Pelas suas manifestações funcionais - distensão
gástrica, azia, pirose ou mesmo dores epigástricas - esta síndrome traduz,
freqüentemente, uma desarmonia motora do esfíncter inferior do esôfago, das
contrações antrais e do ritmo de abertura e fechamento do esfíncter pilórico.
Conseqüentemente à sua ação antidopaminérgica, Motilium® restaura a harmonia
rítmica motora do esôfago, estômago e duodeno, possibilitando a reorganização da
seqüência das etapas digestivas. Além disso, a domperidona possui potente ação
antiemética.
Farmacologia
Motilium® contém domperidona, um antagonista da dopamina com propriedades
antieméticas. A domperidona não atravessa imediatamente a barreira
hematoencefálica. Nos usuários de domperidona, especialmente em adultos, os
efeitos extrapiramidais são muito raros, mas a domperidona estimula a liberação de
prolactina a partir da hipófise. Os seus efeitos antieméticos podem ser devidos a uma
combinação de um efeito periférico (gastrocinético) com o antagonismo dos
receptores dopaminérgicos na zona quimioreceptora de gatilho, que fica fora da
barreira hematoencefálica.
Estudos em animais e as baixas concentrações encontradas no cérebro indicam um
efeito periférico predominante da domperidona nos receptores dopaminérgicos.
Estudos em humanos mostram que a domperidona aumenta a pressão esofágica
inferior, melhora a motilidade antroduodenal e acelera o esvaziamento gástrico. Não
há qualquer efeito sobre a secreção gástrica.
Metabolismo e farmacocinética
Nos indivíduos em jejum, a domperidona é rapidamente absorvida após a
administração oral, com pico de concentração plasmática em 30 a 60 minutos. A
baixa biodisponibilidade absoluta da domperidona oral (aproximadamente 15%) é
devida a um extensivo metabolismo na primeira passagem pela parede intestinal e
fígado. Apesar da biodisponibilidade da domperidona ser aumentada nos indivíduos
normais quando tomada após as refeições, pacientes com queixas gastrintestinais
devem tomar a domperidona 15-30 minutos antes das refeições. A redução da acidez
gástrica perturba a absorção da domperidona. A biodisponibilidade oral é diminuída
pela administração prévia e concomitante de cimetidina e bicarbonato de sódio. O
tempo do pico de absorção é ligeiramente retardado e a AUC levemente aumentada
quando o medicamento é tomado por via oral após as refeições.
A domperidona oral não parece se acumular ou induzir seu próprio metabolismo; o
pico do nível plasmático após 90 minutos é de 21 ng/mL após 2 semanas de
administração oral de 30 mg por dia, ele é quase o mesmo que o pico de 18 ng/mL
após a primeira dose. A ligação à proteínas plasmáticas da domperidona é de 91-93%.
Os estudos de distribuição com a droga radiomarcada em animais mostrou uma
ampla distribuição tecidual, mas baixas concentrações no cérebro. Pequenas
quantidades da droga atravessam a placenta em ratas.
A domperidona sofre um rápido e extenso metabolismo hepático pela hidroxilação e
a N-dealquilação. Experimentos do metabolismo in vitro com inibidores diagnósticos
revelaram que o CYP3A4 é a principal forma do citocromo P-450 envolvida na Ndealquilação
da domperidona, enquanto que o CYP3A4, o CYP1A2 e o CYP3E1
estão envolvidos na hidroxilação aromática da domperidona. As excreções urinária e
fecal são respectivamente de 31 e 66% da dose oral. A proporção de droga
excretada inalterada é pequena (10% da excreção fecal e aproximadamente 1% da
excreção urinária). A meia-vida plasmática após a dose oral única é 7-9 horas em
indivíduos saudáveis, mas é prolongada em pacientes com insuficiência renal grave.
Dados pré-clínicos
Foram observados efeitos teratogênicos em ratas em uma dose alta, tóxica para a
mãe (40 vezes maior do que a dose recomendada para humanos). Teratogenicidade
não foi observada em camundongos e coelhos.
Estudos eletrofisiológicos in vitro e in vivo mostraram que a domperidona, em
concentrações altas, pode prolongar o intervalo QTc.
INDICAÇÕES
a. Síndromes dispépticas freqüentemente associadas a um retardo de esvaziamento
gástrico, refluxo gastroesofágico e esofagite:
- sensação de empachamento epigástrico, saciedade precoce, distensão
abdominal, dor abdominal alta;
- eructação, flatulência;
- náuseas e vômitos;
- azia, queimação epigástrica com ou sem regurgitação de conteúdo gástrico.
b. Náuseas e vômitos de origem funcional, orgânica, infecciosa ou alimentar ou
induzidas por radioterapia ou tratamentos por drogas (antiinflamatórios,
antineoplásicos). Uma indicação específica são as náuseas e vômitos induzidos
pelos agonistas dopaminérgicos usados na Doença de Parkinson como a L-dopa e
bromocriptina
CONTRA-INDICAÇÕES
Motilium® é contra-indicado em pacientes com intolerância conhecida à
domperidona ou a qualquer um dos excipientes.
Motilium® não deve ser utilizado sempre que a estimulação da motilidade gástrica
possa ser perigosa, por exemplo, na presença de hemorragia gastrintestinal,
obstrução mecânica ou perfuração.
Motilium® também é contra-indicado em pacientes com tumor hipofisário secretor de
prolactina (prolactinoma).
A administração concomitante entre Motilium® e cetoconazol oral ou eritromicina ou
outro potente inibidor do CYP3A4 que prolongam o intervalo QTc como fluconazol,
voriconazol, claritromicina, amiodarona e telitromicina é contra-indicada..
(ver ?Interações Medicamentosas?)
Reações Adversas
As reações adversas aos medicamentos são classificadas pela freqüência, através
da seguinte convenção:
Muito comum (> 1/10); comum (> 1/100, < 1/10); incomum (> 1/1.000, < 1/100); raro
(> 1/10.000, < 1/1.000); muito raro (< 1/10.000), incluindo relatos isolados.
Distúrbio do Sistema Imune
Muito raro: reações anafiláticas, incluindo choque anafilático e edema angioneurótico,
reação alérgica
Distúrbio endócrino
Raro: aumento nos níveis de prolactina
Distúrbios Psiquiátricos
Muito raro: agitação, nervosismo
Distúrbios do Sistema Nervoso
Muito raro: efeitos extrapiramidais, convulsão, sonolência, dor de cabeça
Distúrbios gastrintestinais
Raro: distúrbios gastrintestinais, incluindo casos muito raros de cólicas intestinais
transitórias
Distúrbios do tecido subcutâneo e da pele
Muito raro: urticária, prurido, rash
Distúrbios do sistema reprodutivo e da mama
Raro: galactorréia, ginecomastia, amenorréia
Investigações
Muito raro: anormalidade no teste da função hepática
Como a hipófise se localiza fora da barreira hematoencefálica, a domperidona pode
causar um aumento nos níveis de prolactina. Em raros casos esta hiperprolactinemia
pode levar ao aparecimento de certos efeitos colaterais neuro-endócrinos, tais como
galactorréia, ginecomastia e amenorréia.
Fenômenos extrapiramidais são muito raros em neonatos e lactentes, e
excepcionalmente em adultos. Estes efeitos colaterais desaparecem espontanea e
completamente assim que o tratamento é interrompido.
Eventos adversos relacionados ao Sistema Nervoso Central como convulsão,
agitação e sonolência foram muito raros e primariamente relatados em lactentes e
crianças.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Atenção: Motilium® comprimidos contém Açúcar, portanto, deve ser usado
com cautela em portadores de Diabetes.
Quando houver o uso concomitante de antiácidos ou agentes antisecretores, eles
devem ser utilizados após as refeições, ou seja, eles não devem ser tomados
simultaneamente ao Motilium® antes das refeições.
Precauções para o uso
Os comprimidos contém lactose e podem ser inadequados para pacientes com
intolerância à lactose, galactosemia ou má absorção da glicose e da galactose.
A suspensão oral contém sorbitol e pode ser inadequada para pacientes com
intolerância ao sorbitol.
Uso em lactentes
Efeitos neurológicos são raros (ver ?Reações Adversas?). Dado que as funções
metabólicas e da barreira hematoencefálica não estão completamente desenvolvidas
nos primeiros meses de vida, o risco de efeitos neurológicos é maior em crianças
pequenas. por esta razão o uso de qualquer medicamento em lactentes deve ser
feito com muita cautela e sob supervisão médica. A característica falta de efeitos
colaterais neurológicos com o uso do Motilium® é principalmente devida à sua pobre
penetração através da barreira hematoencefálica. Por esta razão, a possível
ocorrência de tais efeitos não pode ser totalmente excluída em crianças abaixo de 1
ano de idade.
Uso em pacientes com distúrbios hepáticos
Como a domperidona é altamente metabolizada no fígado, Motilium® deve ser
usado com cautela em pacientes com lesão hepática.
Uso em pacientes com insuficiência renal
Em pacientes com insuficiência renal grave (creatinina sérica > 6 mg/100 mL ou >0,6
mmol/L) a meia-vida de eliminação da domperidona aumenta de 7,4 para 20,8 horas,
mas os níveis plasmáticos da droga foram inferiores aos de voluntários sadios. Como
uma pequena quantidade da droga sob forma ativa é excretada pela via renal, é
pouco provável que a dose de uma administração única necessite ser ajustada em
pacientes com insuficiência renal. Na administração repetida, contudo, a freqüência
das doses deve ser reduzida para 1 a 2 vezes ao dia, dependendo da severidade do
distúrbio e pode ser necessário reduzir a dose. Pacientes sob tratamento prolongado
devem ser revistos regularmente.
Gravidez e lactação
Uso durante a gravidez
Existem dados pós-comercialização limitados quanto ao uso de domperidona em
gestantes. Um estudo em ratas mostrou toxicidade reprodutiva em uma dose alta,
tóxica para a mãe.
O risco potencial em humanos é desconhecido. Portanto, Motilium® deve ser usado
apenas durante a gravidez quando justificado pelo benefício terapêutico antecipado.
Uso durante a lactação
O medicamento é excretado no leite de ratas (na maior parte como metabólitos: pico
de concentração de 40 e 800 ng/mL respectivamente após a administração oral e
endovenosa de 2,5 mg/kg). A concentração da domperidona no leite materno de
mulheres lactantes é de 10 a 50% da concentração plasmática correspondente e o
esperado é não exceder 10 ng/mL. Espera-se que a quantidade total de domperidona
excretada no leite humano seja menor que 7 mcg por dia na maior posologia
recomendada. Não se sabe se isto é nocivo ao recém-nascido. Por essa razão a
amamentação não é recomendável às mães que estão tomando Motilium®.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Motilium® não influencia ou não apresenta influência considerável na habilidade de
dirigir e operar máquinas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A adminIstração concomitante de drogas anticolinérgicas pode ser antagônica ao
efeito anti-dispéptico do Motilium®.
Medicamentos antiácidos e antisecretores não devem ser dados simultaneamente
com Motilium® pois eles diminuem a sua biodisponibilidade (ver "Precauções e
Advertências").
A principal via metabólica da domperidona é através do CYP3A4. Dados in vitro e em
humanos demonstram que o uso concomitante de drogas que inibem esta enzima de
forma significativa pode resultar em níveis plasmáticos elevados de domperidona.
Exemplos de potentes inibidores do CYP3A4 incluem:
? Antifúngicos azólicos, como fluconazol*, itraconazol, cetoconazol* e voriconazol*
? Antibióticos macrolídeos, como claritromicina* e eritromicina*.
? Inibidores da protease do HIV, como amprenavir, atazanavir, fosamprenavir,
indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir
? Antagonistas do cálcio, como diltiazem e verapamil
? amiodarona*
? aprepitanto
? nefazodona
? telitromicina *
* também prolongam o intervalo QTc; veja o item Contra-indicações)
Estudos separados de interação farmacocinética/ farmacodinâmica com cetoconazol
oral ou eritromicina oral em indivíduos sadios confirmaram a acentuada inibição do
metabolismo de primeira passagem da domperidona mediado pelo CYP3A4 por
estes fármacos .
Com a combinação de 10 mg de domperidona 4 vezes ao dia e 200 mg de
cetoconazol 2 vezes ao dia,um prolongamento médio do QTc de aproximadamente
9,8 mseg foi verificado no período de observação com mudanças nos pontos de
tempo individuais que variam de 1,2 a 17,5 mseg.
Com a combinação de 10 mg de domperidona 4 vezes ao dia com 500 mg de
eritromicina 3 vezes ao dia, o intervalo QTc médio durante o período observado foi
prolongado por 9,9 mseg com alterações nos pontos de tempo individuais que variam
de 1,6 a 14,3 mseg.
Ambos Cmáx e AUC da domperidona no estado de equilíbrio tiveram aumento de
aproximadamente 3 vezes em cada um desses estudos de interação.
A contribuição do aumento da concentração plasmática de domperidona para os
efeitos observados no QTc é desconhecida.
Nestes estudos a monoterapia de 10 mg de domperidona 4 vezes ao dia resultou em
aumentos no QTc médio de 1,6 mseg (estudo do cetoconazol) e 2,5 mseg (estudo da
eritromicina), enquanto a monoterapia com cetoconazol (200 mg duas vezes ao dia)
e monoterapia de eritromicina (500 mg três vezes ao dia) ocasionaram aumentos no
QTc médio de 3,8 e 4,8 mseg, respectivamente, no período observado.
Em outro estudo multi-doses em indivíduos sadios não foram observados aumentos
significantes no QTc durante o estado de equilíbrio do tratamento com a
administração isolada de 40 mg de domperidona 4 vezes ao dia (dose diária total de
160 mg, que é o dobro da dose diária máxima)nas concentrações plasmáticas da
domperidona que foram ao menos similares àquelas obtidas nos braços combinados
dos estudos de interação.
Teoricamente, como o Motilium® tem um efeito gastrocinético, ele pode influenciar
na absorção de drogas orais administradas concomitantemente, particularmente
aquelas com liberação prolongada ou formulações com comprimidos de liberação
entérica. Contudo, em pacientes já estabilizados num tratamento com digoxina ou
paracetamol, o uso simultâneo da domperidona não influencia os níveis sangüíneos
destes medicamentos.
Motilium® pode também ser associado com:
- neurolépticos, pois a ação deles não é potencializada.
- agonistas dopaminérgicos (bromocriptina, L-dopa), cujos efeitos periféricos
indesejáveis, como distúrbios digestivos, náuseas e vômitos, são suprimidos sem
neutralização das suas propriedades centrais.
POSOLOGIA
1) Síndromes dispépticas
Adultos: 10 mg (1 comprimido ou 10 mL da suspensão) 3 vezes ao dia, 15 a 30
minutos antes das refeições e, se necessário, 10 mg ao deitar, respeitando a dose
diária máxima de 80 mg.
Crianças: 2,5 mL da suspensão oral para cada 10 quilos de peso corporal (0,25
mL/kg), administrados 3 vezes ao dia, cerca de 30 minutos antes das refeições e, se
necessário, uma dose ao deitar, respeitando a dose diária máxima de 2,4 mg/kg (não
exceder a dose diária máxima de 80 mg).
Se os resultados não forem satisfatórios, pode-se dobrar a dose em adultos e em
crianças acima de 1 ano de idade, respeitando a dose diária máxima de 80 mg.
2) Náuseas e Vômitos
Adultos: 10 mg (1 comprimido ou 10 mL da suspensão) 3 vezes ao dia, antes das
refeições e ao deitar. A dose pode ser dobrada, se necessário, respeitando a dose
diária máxima de 80 mg.
Crianças: 2,5 mL da suspensão oral para cada 10 quilos de peso corporal (0,25
mL/kg), administrados 3 vezes ao dia antes das refeições e ao deitar. A dose pode
ser dobrada, se necessário, respeitando a dose diária máxima de 2,4 mg/kg (não
exceder a dose diária máxima de 80 mg).
Observações:
- É recomendado o uso de Motilium® antes das refeições. Se ele for tomado após
as refeições, a absorção do medicamento será retardada.
- Os comprimidos não devem ser administrados em crianças com idade inferior a 5
anos.
- Em pacientes com insuficiência renal, a freqüência das doses deve ser reduzida
(ver "Precauções e Advertências?).
SUPERDOSE
Superdose tem sido relatada primariamente em lactentes e crianças.
Os sintomas da superdose podem incluir agitação, alteração da consciência,
convulsão, desorientação, sonolência e reações extrapiramidais..
Não existe nenhum antídoto específico contra a domperidona, mas no caso de
superdose, uma lavagem gástrica assim como a administração de carvão ativado
podem ser úteis.
Supervisão médica e medidas de suporte são recomendados.Medicamentos
anticolinérgicos ou anti-parkinsonianos podem ser úteis no controle das reações
extrapiramidais.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro MS- 1.1236.0022
Resp. Téc. Farm.: Marcos R. Pereira CRF-SP n° 12.304
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Rodovia Presidente Dutra, km 154
São José dos Campos - SP
CNPJ - 51.780.468/0002-68
Indústria Brasileira
®Marca Registrada
Lote, Data de Fabricação e Validade: Vide Cartucho.
SAC 0800 7011851
www.janssen-cilag.com.br

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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