Ir para o Conteúdo
+ 1
Produtos incluídos no carrinho
PRELONE 5MG COM 20 COMPRIMIDOS
Fabricado por ACHE

PRELONE 5MG COM 20 COMPRIMIDOS

Compra parcelada

Para que serve

Ficha técnica

- +
Comprar
Sobre o produto:
Mais informações sobre esse produto
Descrição Bula em PDF Bula

Qual a indicação do Prelone 5mg?


Prelone é um anti-inflamatório, com 5mg, em uma embalagem contendo 20 comprimidos, de uso adulto e administrado por via oral (pela boca), sendo indicado para tratamentos de desconfortos endócrinos (glândulas), inflamatórios e outras condições que acometem o bem-estar humano.

Prelone 5mg possui efeitos colaterais?


Sim, mas isso não equivale que eles manifestarão em todos os pacientes. Assim, entre as principais estão as comuns: aumento do apetite e indigestão. Incomuns: dor de cabeça, tontura e alterações do humor.

Atenção: Conheça as demais reações, lendo a bula original completa aqui mesmo em nosso site.

Prelone dá sono?


A ingestão do Prelone pode causar sonolência. Mesmo que não seja normal para todos os pacientes, é importante manter a distância da operação de maquinários e veículos.

Atenção: Não utilize o remédio para fins não citados em bula.

Qual a dosagem do Prelone 5mg?


De acordo com a bula original do Prelone, a sua dosagem pode variar de um paciente para o outro, por conta das necessidades apresentadas pelos organismos serem divergentes, onde apenas um profissional da saúde poderá ajudar.

Como tomar Prelone


Formulado em comprimido redondo, de cor branca, marcado ACHE em uma de suas faces, Prelone deve ser administrado por via oral (pela boca), utilizando um copo de água filtrada para facilitar a deglutição.

As contraindicações do Prelone 5mg


Em casos mais específicos, Prelone é contraindicado aos pacientes alérgicos à tal composição (vide substâncias), e por aqueles que manifestem infecções fúngicas e infecções não controladas.

Prelone na gravidez?


Em suma, grávidas e pacientes em fase de amamentação não devem fazer a utilização do Prelone sem primeiro consultar um profissional da saúde. Isso porque a automedicação, além de prejudicar a qualidade de vida da mãe, também pode impactar no desenvolvimento da criança.

Qual o benefício do Prelone 5mg?


Com uma tripla ação (anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica), o fármaco age nutrindo e revertendo desconfortos gerados por acometimentos diários que atingem centenas no mundo todo. Para tal, a formulação completa deste possui o selo de segurança emitido pela Anvisa.

Composição do Prelone


Cada comprimido deste remédio conta com 5mg de prednisolona (princípio ativo), além dos excipientes celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado e talco.

Leia a bula do Prelone 5mg


A Drogaria Nova Esperança mantém o compromisso de disponibilizar a bula original do Prelone. Trabalhamos para que você receba todas as informações necessárias antes de decidir adquirir o que deseja em nossos departamentos.

Preço do Prelone 5mg


Buscando o menor preço do Prelone? Não deixe de aproveitar os melhores valores desse produto, os maiores descontos e a qualidade que só a nossa loja poderá proporcionar a você. Confira.

Onde comprar Prelone?


Aqui você encontra um eficiente serviço para entrega e total segurança dos seus dados durante a compra. Cadastre-se, aproveite os nossos descontos, parcele e em até 3x sem juros e compre o medicamento Prelone de forma mais barata, além de poder receber o produto no conforto da sua casa.

Sobre o Aché


Fundada em 1966, sendo comprometida com a missão de desenvolver produtos e serviços inovadores, a Aché é um laboratório farmacêutico brasileiro, que busca atender as necessidades e expectativa dos profissionais da saúde e melhorar a vida das pessoas. Seu foco está nos segmentos de medicamentos genéricos, sob prescrição, dermomedicamentos, dermocosméticos, nutracêuticos, probióticos e biotecnológicos, disponibilizados em múltiplos canais pelo território nacional. Os Produtos Aché buscam oferecer saúde e bem-estar, com fórmulas químicas eficientes, sempre prezando pela sua sustentabilidade.

Este conteúdo foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Dra. Andreia L. A. Bertasso - CRF: 44466. Não utilize este material como substituto ao conselho médico profissional. Esse texto possui apenas fins informativos. Leia a Bula Original.


PRELONE®
prednisolona
Comprimidos - 5 mg e 20 mg
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO ORAL
APRESENTAÇÕES:
Comprimidos 5 mg: cartucho contendo 20 comprimidos
Comprimidos 20 mg: cartucho contendo 10 comprimidos
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém: Comprimidos 5 mg Comprimidos 20 mg
prednisolona...................... 5,00 mg 20,00 mg
Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio,
amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado e
talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
PRELONE® deve ser utilizado somente sob orientação médica.
- O que é e para que serve PRELONE®?
PRELONE® é um medicamento à base de prednisolona com propriedades
predominantes dos glicocorticóides.
- Como PRELONE® deve ser guardado?
Como todo medicamento, PRELONE® deve ser guardado em sua embalagem
original até sua total utilização e conservado em temperatura ambiente (entre
15 e 30°C), ao abrigo da luz e umidade.
Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação impressa na
embalagem.
Ao adquirir um medicamento, confira sempre o prazo de validade na
embalagem do produto. NUNCA USE MEDICAMENTO COM O PRAZO DE
VALIDADE VENCIDO. As substâncias podem estar alteradas e causar prejuízo
para a sua saúde. Verifique se o produto está lacrado e em boas condições de
armazenamento.
- PRELONE® pode ser utilizado durante a gravidez e lactação?
A utilização de PRELONE® durante a gravidez e lactação deve ser feita sob
acompanhamento médico. Você deve comunicar ao seu médico se estiver
grávida, com intenção de engravidar ou amamentando.
- Como PRELONE® deve ser utilizado?
PRELONE® deve ser tomado de acordo com as instruções fornecidas pelo seu
médico, respeitando as doses, os horários e a duração do tratamento.
- Quando e como deve ser suspenso o tratamento com PRELONE®?
Você deverá estar sempre em contato com seu médico, para que ele
acompanhe a evolução do tratamento e decida como e quando este deverá ser
interrompido. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.
- Quais são as possíveis reações adversas com PRELONE®?
Caso apresente febre, ou qualquer outro sintoma de infecção ou efeitos
desagradáveis, procure imediatamente assistência médica e não deixe de
informar ao médico que está em tratamento com PRELONE®.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS
- Que cuidados devem ser tomados ao utilizar PRELONE®?
É muito importante que você informe seu médico dos problemas de saúde que
você tenha e todos os medicamentos que estiver utilizando.
Durante a terapia com PRELONE®, evite qualquer contato com pacientes
portadores de varicela ou sarampo. Caso ocorra, procure imediatamente seu
médico.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de
tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes sob
imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de
surgimento de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o
diagnóstico precoce e tratamento.
- Quando PRELONE® não deve ser utilizado?
PRELONE® não deve ser utilizado por pacientes apresentando:
. alergia à prednisolona e a qualquer outro componente da fórmula;
. infecções fúngicas sistêmicas.
- Pacientes diabéticos podem fazer uso de PRELONE ®?
PRELONE® comprimidos não contém açúcar, podendo ser utilizado por
diabéticos, desde que sob estrita supervisão médica devido ao efeito dos
corticóides nestes pacientes.
- Em caso de ingestão excessiva que providências tomar?
Entre imediatamente em contato com seu médico, ou procure um prontosocorro,
informando a quantidade exata ingerida do produto, horário da
ingestão e os sintomas que estiver apresentando.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE
SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS:
A prednisolona é um análogo sintético adrenocorticosteróide; é um esteróide
sob a forma de álcool livre ou esterificado, com propriedades predominantes
dos glicocorticóides. Pode reproduzir alguns efeitos dos glicocorticóides
endógenos, mas após a administração de altas doses terapêuticas podem
surgir efeitos que necessariamente não se assemelham aos dos hormônios
adrenocorticais.
A prednisolona pode causar alguns efeitos metabólicos baseados em sua
propriedade glicocorticóide: estímulo da gliconeogênese; aumento do depósito
de glicogênio no fígado; inibição da utilização da glicose; diminuição da
tolerância a carboidratos; atividade antiinsulínica; aumento do catabolismo
protéico; aumento da lipólise; estímulo da síntese e armazenamento de
gordura; aumento da taxa de filtração glomerular (aumento na excreção
urinária de urato sem alteração na excreção de creatinina); excreção
aumentada de cálcio.
A produção de eosinófilos e linfócitos é diminuída e há estímulo da eritropoiese
e da produção de leucócitos polimorfonucleares. Há inibição dos processos
inflamatórios (edema, deposição de fibrina, dilatação capilar, migração de
leucócitos e fagocitose), e de estágios tardios da cicatrização (proliferação
capilar, deposição de colágeno e cicatrização).
Com o uso de prednisolona, a corticotrofina tem a sua produção inibida e isso
leva à supressão da produção de corticosteróides andrógenos. Pode haver
alguma atividade mineralocorticóide, ocorrendo estímulo da perda de potássio
intracelular e entrada de sódio nas células. Esse efeito é evidente nos rins, e
pode levar ao aumento da retenção de sódio e à hipertensão.
FARMACOCINÉTICA:
A prednisolona é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal quando
administrada oralmente. A ligação da prednisolona às proteínas plasmáticas é
de 70 a 90% e sua meia-vida é de 2 a 4 horas. A metabolização é hepática e é
excretada na urina como conjugados de sulfato e glicuronídeos.
INDICAÇÕES:
PRELONE® é indicado nas seguintes condições:
1. Distúrbios Endócrinos:
Insuficiência adrenocortical primária ou secundária (sendo que corticosteróides
naturais como cortisona ou hidrocortisona são de primeira escolha). Análogos
sintéticos podem ser utilizados em conjunto com mineralocorticóides, quando
necessário (na infância a suplementação de mineralocorticóides é
especialmente importante); hiperplasia adrenal congênita; tireoidite nãosupurativa;
hipercalcemia associada ao câncer.
2- Distúrbios Reumáticos:
Como terapia adjuvante para administração a curto prazo (para reverter
paciente em episódio agudo ou exacerbado) em: artrite psoriática, artrite
reumatóide, incluindo artrite reumatóide juvenil (em casos particulares serão
utilizadas terapias de manutenção de baixas doses); espondilite anquilosante;
bursite aguda e subaguda; tenossinovite aguda inespecífica; artrite gotosa
aguda; osteoartrite pós-traumática; sinovites osteoartríticas; epicondilites.
3- Colagenoses:
Durante exacerbação ou como terapia de manutenção em casos particulares
de lúpus eritematoso sistêmico, cardite reumática aguda.
4- Doenças Dermatológicas:
Pênfigo; dermatite herpetiforme bolhosa; eritema multiforme grave (Síndrome
de Stevens-Johnson); dermatite esfoliativa; micoses fungóides; psoríase grave;
dermatite seborréica grave.
5- Estados Alérgicos:
Controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes refratárias aos meios
adequados de tratamentos convencionais; rinite alérgica perene ou sazonal;
asma brônquica; dermatite de contato; dermatite atópica; doenças do soro;
reações de hipersensibilidade a drogas.
6- Doenças Oftálmicas:
Processos inflamatórios e alérgicos agudos e crônicos graves: envolvendo o
olho e seus anexos como úlceras marginais alérgicas da córnea; herpes zoster
oftálmico; inflamação do segmento anterior; coroidite e uveíte posterior difusa;
oftalmia simpática; conjuntivite alérgica; ceratite; coriorretinite; neurite óptica;
irites e iridociclites.
7- Doenças Respiratórias:
Sarcoidose sintomática; Síndrome de Löefler não-tratável por outros meios;
beriliose; tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada quando usado
concomitantemente à quimioterapia antituberculose apropriada; pneumonite
por aspiração.
8- Distúrbios Hematológicos:
Púrpura trombocitopênica idiopática em adultos; trombocitopenia secundária
em adultos; anemia hemolítica adquirida (auto-imune); eritroblastopenia
(anemia eritrocítica); anemia hipoplásica congênita (eritróide).
9- Doenças Neoplásicas:
Para o tratamento paliativo de leucemia e linfomas em adultos; leucemia aguda
infantil.
10- Estados Edematosos:
Para indução de diurese ou remissão da proteinúria na síndrome nefrótica
idiopática ou devida ao lúpus eritematoso, sem uremia.
11- Doenças Gastrintestinais:
Manutenção do paciente após um período crítico da doença em colite
ulcerativa e enterite regional.
12- Doenças Neurológicas:
Exacerbações agudas da esclerose múltipla.
13- Outros:
Meningite tuberculosa com bloqueio subaracnóide ou bloqueio iminente,
quando utilizado concomitantemente a quimioterápicos antituberculosos
apropriados. Triquinose com envolvimento neurológico ou do miocárdio.
Em adição às indicações citadas, PRELONE® é indicado também para
dermatomiosite sistêmica (polimiosite).
CONTRA-INDICAÇÕES:
INFECÇÕES FÚNGICAS SISTÊMICAS; HIPERSENSIBILIDADE À
PREDNISOLONA E A QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA FÓRMULA.
ADVERTÊNCIAS:
EM PACIENTES SOB TERAPIA COM CORTICOSTERÓIDES SUBMETIDOS
A SITUAÇÕES INCOMUNS DE ESTRESSE (TRAUMA, CIRURGIA, ETC.),
RECOMENDA-SE QUE A DOSAGEM DE CORTICOSTERÓIDES SEJA
AUMENTADA RAPIDAMENTE, ANTES, DURANTE E APÓS A SITUAÇÃO
ESTRESSANTE.
OS CORTICOSTERÓIDES PODEM MASCARAR ALGUNS SINAIS DE
INFECÇÃO E NOVAS INFECÇÕES PODEM APARECER DURANTE O
TRATAMENTO.
DURANTE O USO DE CORTICOSTERÓIDES PODE HAVER DIMINUIÇÃO
DA RESISTÊNCIA E DIFICULDADE NA LOCALIZAÇÃO DE INFECÇÕES.
O USO PROLONGADO DE CORTICOSTERÓIDES PODE PRODUZIR
CATARATA SUBCAPSULAR POSTERIOR, GLAUCOMA COM POSSÍVEL
LESÃO DOS NERVOS ÓPTICOS E PODE AUMENTAR A OCORRÊNCIA DE
INFECÇÕES SECUNDÁRIAS OCULARES DEVIDO A FUNGOS E VIROSES.
DOSES MÉDIAS E ELEVADAS DE HIDROCORTISONA E CORTISONA
PODEM CAUSAR ELEVAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL, RETENÇÃO DE
SÓDIO E ÁGUA E AUMENTO DA EXCREÇÃO DE POTÁSSIO. ESSES
EFEITOS OCORREM MENOS FREQÜENTEMENTE COM OS DERIVADOS
SINTÉTICOS, A NÃO SER QUANDO UTILIZADOS EM ALTAS DOSES.
PODE SER NECESSÁRIA A RESTRIÇÃO DIETÉTICA DE SAL E A
SUPLEMENTAÇÃO DE POTÁSSIO. TODOS OS CORTICOSTERÓIDES
AUMENTAM A EXCREÇÃO DE CÁLCIO.
QUANDO EM TERAPIA COM CORTICOSTERÓIDES, OS PACIENTES NÃO
DEVEM SER VACINADOS CONTRA VARÍOLA. OUTRAS IMUNIZAÇÕES
NÃO DEVEM SER FEITAS EM PACIENTES SOB CORTICOTERAPIA,
ESPECIALMENTE EM ALTAS DOSES, DEVIDO AOS POSSÍVEIS RISCOS
DE COMPLICAÇÕES NEUROLÓGICAS E A AUSÊNCIA DE RESPOSTA
IMUNE.
CRIANÇAS E ADULTOS SOB TERAPIA IMUNOSSUPRESSORA SÃO MAIS
SENSÍVEIS A INFECÇÕES DO QUE INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS. VARICELA
E SARAMPO, POR EXEMPLO, PODEM TER UM CURSO MAIS GRAVE E
ATÉ FATAL EM CRIANÇAS E ADULTOS NÃO-IMUNES SOB
CORTICOTERAPIA. EM CRIANÇAS E ADULTOS QUE NÃO TIVERAM
INFECÇÕES CAUSADAS POR ESSES AGENTES, DEVE-SE TER O
CUIDADO ESPECIAL DE EVITAR A EXPOSIÇÃO AOS MESMOS.
DESCONHECE-SE COMO A DOSE, VIA E DURAÇÃO DE
ADMINISTRAÇÃO DE CORTICOSTERÓIDES PODEM AFETAR O RISCO DE
DESENVOLVIMENTO DE INFECÇÃO DISSEMINADA. A CONTRIBUIÇÃO
DA CAUSA DA DOENÇA E/OU TRATAMENTO PRÉVIO COM
CORTICOSTERÓIDES A ESTE RISCO TAMBÉM É DESCONHECIDA. SE O
PACIENTE FOR EXPOSTO À VARICELA, PODE SER INDICADA A
PROFILAXIA COM IMUNOGLOBULINA ESPECÍFICA PARA VARICELA. SE
O PACIENTE FOR EXPOSTO AO SARAMPO, PODE SER INDICADA A
PROFILAXIA COM POOL DE IMUNOGLOBULINAS INTRAMUSCULAR.
CASO OCORRA O DESENVOLVIMENTO DA VARICELA, DEVE-SE
CONSIDERAR O TRATAMENTO COM AGENTES ANTIVIRAIS.
MEDICAMENTOS IMUNOSSUPRESSORES PODEM ATIVAR FOCOS
PRIMÁRIOS DE TUBERCULOSE. OS MÉDICOS QUE ACOMPANHAM
PACIENTES SOB IMUNOSSUPRESSÃO DEVEM ESTAR ALERTAS
QUANTO À POSSIBILIDADE DE SURGIMENTO DE DOENÇA ATIVA,
TOMANDO, ASSIM TODOS OS CUIDADOS PARA O DIAGNÓSTICO
PRECOCE E TRATAMENTO.
O USO DE PREDNISOLONA EM TUBERCULOSE ATIVA DEVE SER
RESTRITO A CASOS DE TUBERCULOSE FULMINANTE OU
DISSEMINADA, NAS QUAIS O CORTICOSTERÓIDE É USADO PARA O
CONTROLE DA DOENÇA ASSOCIADO A UM REGIME
ANTITUBERCULOSO APROPRIADO.
QUANDO OS CORTICOSTERÓIDES FOREM INDICADOS A PACIENTES
COM TUBERCULOSE LATENTE OU COM REATIVIDADE À TUBERCULINA
É NECESSÁRIA RIGOROSA OBSERVAÇÃO, POIS PODE HAVER
REATIVAÇÃO DA DOENÇA. DURANTE CORTICOTERAPIA
PROLONGADA, ESTES PACIENTES DEVEM RECEBER
QUIMIOPROFILAXIA.
USO NA GRAVIDEZ E LACTAÇÃO:
COMO ESTUDOS ADEQUADOS DE REPRODUÇÃO HUMANA NÃO FORAM
FEITOS COM CORTICOSTERÓIDES, O USO DE PREDNISOLONA NA
GRAVIDEZ, LACTAÇÃO OU EM MULHERES COM POTENCIAL DE
ENGRAVIDAR, REQUER QUE OS POSSÍVEIS BENEFÍCIOS DA DROGA
JUSTIFIQUEM O RISCO POTENCIAL PARA A MÃE, EMBRIÃO OU FETO.
LACTAÇÃO: A PREDNISOLONA É EXCRETADA NO LEITE MATERNO EM
BAIXOS NÍVEIS (MENOS DE 1% DA DOSE ADMINISTRADA). MEDIDAS DE
CAUTELA DEVEM SER TOMADAS QUANDO A PREDNISOLONA É
ADMINISTRADA A LACTANTES.
CRIANÇAS NASCIDAS DE MÃES QUE RECEBERAM
CORTICOSTERÓIDES DURANTE A GRAVIDEZ, DEVEM SER
CUIDADOSAMENTE OBSERVADAS QUANTO AO SURGIMENTO DE
HIPOADRENALISMO.
PRECAUÇÕES:
EM CASOS DE INSUFICIÊNCIA ADRENOCORTICAL INDUZIDA POR
PREDNISOLONA, PODE-SE MINIMIZAR O QUADRO POR REDUÇÃO
GRADUAL DA DOSAGEM. DEVIDO À POSSIBILIDADE DE PERSISTÊNCIA
DESSE QUADRO APÓS A INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO POR ALGUM
TEMPO, PODE SER NECESSÁRIO REINICIAR A CORTICOTERAPIA EM
SITUAÇÕES DE ESTRESSE. COMO A SECREÇÃO DE
MINERALOCORTICÓIDE PODE ESTAR REDUZIDA, DEVE-SE
ADMINISTRAR CONCOMITANTEMENTE SAIS OU
MINERALOCORTICÓIDES.
EM PACIENTES PORTADORES DE HIPOTIREOIDISMO OU COM CIRROSE,
EXISTE AUMENTO DO EFEITO DO CORTICOSTERÓIDE.
PACIENTES PORTADORES DE HERPES SIMPLES OCULAR DEVEM
UTILIZAR CORTICOSTERÓIDES COM CAUTELA POIS PODE HAVER
POSSÍVEL PERFURAÇÃO DE CÓRNEA.
A MENOR DOSE POSSÍVEL DE CORTICOSTERÓIDE DEVE SER
UTILIZADA A FIM DE SE CONTROLAR AS CONDIÇÕES SOB
TRATAMENTO. QUANDO A REDUÇÃO DA DOSAGEM FOR POSSÍVEL,
ESTA DEVE SER FEITA GRADUALMENTE.
Prelone comprimido BU02 8
PODEM APARECER DISTÚRBIOS PSÍQUICOS QUANDO DO USO DE
CORTICOSTERÓIDES, VARIANDO DESDE EUFORIA, INSÔNIA,
ALTERAÇÃO DO HUMOR, ALTERAÇÃO DE PERSONALIDADE,
DEPRESSÃO GRAVE ATÉ MANIFESTAÇÕES DE PSICOSE OU
INSTABILIDADE EMOCIONAL. TENDÊNCIAS PSICÓTICAS
PREEXISTENTES PODEM SER AGRAVADAS PELOS
CORTICOSTERÓIDES.
EM HIPOPROTROMBINEMIA, O ÁCIDO ACETILSALICÍLICO DEVE SER
UTILIZADO COM CAUTELA QUANDO ASSOCIADO À CORTICOTERAPIA.
DEVE HAVER CUIDADO NA UTILIZAÇÃO DE ESTERÓIDES EM CASOS DE
COLITE ULCERATIVA NÃO-ESPECÍFICA, CASO HAJA POSSIBILIDADE DE
PERFURAÇÃO IMINENTE, ABSCESSO OU OUTRAS INFECÇÕES
PIOGÊNICAS; DIVERTICULITE; ANASTOMOSES DE INTESTINO; ÚLCERA
PÉPTICA ATIVA OU LATENTE; INSUFICIÊNCIA RENAL; HIPERTENSÃO;
OSTEOPOROSE E MIASTENIA GRAVIS.
O CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO DE CRIANÇAS SOB
CORTICOTERAPIA PROLONGADA DEVEM SER OBSERVADOS
CUIDADOSAMENTE.
EMBORA ESTUDOS CLÍNICOS CONTROLADOS TENHAM
DEMONSTRADO A EFETIVIDADE DOS CORTICOSTERÓIDES EM
AUMENTAR A RAPIDEZ DA RESOLUÇÃO DO PROBLEMA DAS
EXACERBAÇÕES AGUDAS DA ESCLEROSE MÚLTIPLA, ELES NÃO
DEMONSTRARAM QUE OS CORTICOSTERÓIDES AFETAM O
RESULTADO FINAL DO HISTÓRICO NATURAL DA DOENÇA. OS
ESTUDOS MOSTRAM QUE DOSES RELATIVAMENTE MAIORES DE
CORTICOSTERÓIDES SÃO NECESSÁRIAS PARA ALCANÇAR UM EFEITO
SIGNIFICATIVO.
PRESSÃO ARTERIAL, PESO CORPORAL, DADOS ROTINEIROS DE
LABORATÓRIO, INCLUINDO GLICOSE PÓS-PRANDIAL DE 2 HORAS E
POTÁSSIO SÉRICO, RAIO X DE TÓRAX E PARTES SUPERIORES DEVEM
SER OBTIDOS A INTERVALOS REGULARES.
REAÇÕES ADVERSAS:
• Neurológicas:
Convulsões, aumento da pressão intracraniana com papiledema
(pseudotumor cerebral), usualmente após tratamento; cefaléia; vertigem.
• Musculoesqueléticas:
Fraqueza muscular, miopatia esteróide, perda de massa muscular,
osteoporose, fratura vertebral por compressão, necrose asséptica da
cabeça umeral e femoral, fratura patológica de ossos longos.
• Gastrintestinais:
Úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia; pancreatite;
distensão abdominal; esofagite ulcerativa.
• Dermatológicas:
Retardo da cicatrização; atrofia cutânea (pele fina e frágil); petéquias e
equimoses; eritema facial; sudorese aumentada; pode ocorrer supressão
a reações de alguns testes cutâneos.
• Endócrinas:
Irregularidades menstruais; desenvolvimento de estado cushingóide;
retardo do crescimento em crianças; ausência de resposta secundária
adrenocortical e hipofisária, especialmente em situações de estresse,
como trauma, cirurgia ou doença. Diminuição da tolerância a
carboidratos, manifestação de diabetes mellitus latente; aumento das
necessidades de insulina ou hipoglicemiantes orais em diabéticos.
• Oftálmicas:
Catarata subcapsular posterior; aumento da pressão intra-ocular;
glaucoma; exoftalmia.
• Hidroeletrolíticas:
Retenção de sódio; retenção de líquido; insuficiência cardíaca congestiva
em pacientes suscetíveis, perda de potássio, alcalose hipocalêmica;
hipertensão arterial.
• Metabólicas:
Balanço negativo de nitrogênio devido ao catabolismo protéico.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Álcool ou drogas antiinflamatórias não-esteroidais: risco de ulceração
gastrintestinal ou hemorragia pode ser aumentado quando estas substâncias
são utilizadas concomitantemente com glicocorticóides, entretanto o uso
concomitante de antiinflamatórios não-esteroidais no tratamento de artrite deve
promover benefício terapêutico aditivo e permitir redução de dosagem de
glicocorticóide.
Anticolinérgicos, especialmente atropina e compostos relacionados: o
uso concomitante a longo prazo com glicocorticóides pode aumentar a pressão
intra-ocular.
Anticoagulantes, derivados cumarínicos ou indandionas, heparina,
estreptoquinase ou uroquinase: os efeitos dos derivados cumarínicos ou da
indandiona geralmente diminuem (mas podem aumentar em alguns pacientes),
quando estes medicamentos são utilizados concomitantemente com
glicocorticóides. Ajustes de dose baseados na determinação do tempo de
protrombina podem ser necessários durante e após a terapia com
glicocorticóide.
O potencial de ocorrência de ulceração gastrintestinal ou hemorragia durante
terapia com glicocorticóide e os efeitos dos glicocorticóides na integridade
vascular, podem apresentar-se aumentados em pacientes que recebem terapia
com anticoagulante ou trombolítico.
Agentes antidiabéticos, sulfoniluréia ou insulina: os glicocorticóides podem
aumentar as concentrações de glicose no sangue. Ajuste de dose de um ou
ambos agentes pode ser necessário quando a terapia com glicocorticóide é
descontinuada.
Agentes antitireoidianos ou hormônios da tireóide: alterações na condição
da tireóide do paciente podem ocorrer como um resultado de administração,
alteração na dosagem ou descontinuação de hormônios da tireóide ou agentes
antitireoidianos, podendo necessitar de ajuste de dosagem de corticosteróide,
uma vez que a depuração metabólica de corticosteróides diminui em pacientes
com hipotireoidismo e aumenta em pacientes com hipertireoidismo. Os ajustes
de dose devem ser baseados em resultados de testes de função da tireóide.
Estrogênios ou contraceptivos orais contendo estrogênios: estrogênios
podem alterar o metabolismo, levando à diminuição da depuração, aumentando
a meia-vida de eliminação e aumentando os efeitos terapêuticos e toxicidade
dos glicocorticóides. O ajuste de dose dos glicocorticóides pode ser requerido
durante e após o uso concomitante.
Glicosídios digitálicos: o uso concomitante de glicocorticóides pode aumentar
a possibilidade de arritmias ou toxicidade digitálica associada com hipocalemia.
Diuréticos: efeitos de natriuréticos e diuréticos podem diminuir as ações de
retenção de sódio e fluidos de corticosteróides e vice-versa.
O uso concomitante de diuréticos depletores de potássio com corticosteróides
pode resultar em hipocalemia. A monitoração da concentração de potássio
sérico e função cardíaca é recomendada.
Efeito de diuréticos no potássio excessivo e/ou corticosteróide nas
concentrações de potássio sérico pode ser diminuído durante uso
concomitante. A monitoração das concentrações de potássio sérico é
recomendada.
Isoniazida: glicocorticóides, especialmente prednisolona, podem aumentar o
metabolismo hepático e/ou excreção de isoniazida, levando à diminuição das
concentrações plasmáticas e eficácia da isoniazida, especialmente em
pacientes que sofrem acetilação rápida. O ajuste de dose de isoniazida pode
ser necessário durante e após o uso concomitante.
Somatropina: inibição da resposta ao crescimento à somatrem ou somatropina
pode ocorrer com uso terapêutico crônico de doses diárias (por m2 de
superfície corporal) que excedam 2,5 – 3,75 mg de prednisolona oral ou 1,25 -
1,88 mg de prednisolona parenteral.
É recomendado que estas doses não sejam excedidas durante a terapia com
somatrem ou somatropina. Se doses maiores forem necessárias, a
administração de somatrem ou somatropina deve ser postergada.
Barbituratos e drogas indutoras enzimáticas: drogas que induzem a
atividade das enzimas metabólicas hepáticas da fração microssomal podem
aumentar o metabolismo da prednisolona, requerendo, em terapias
concomitantes, o aumento da dosagem de prednisolona.
POSOLOGIA:
A dosagem inicial de PRELONE® pode variar de 5 a 60 mg por dia,
dependendo da doença específica que está sendo tratada. As doses de
PRELONE® requeridas são variáveis e devem ser individualizadas de acordo
com a doença em tratamento e a resposta do paciente. Para bebês e crianças,
a dosagem recomendada deve ser controlada pela resposta clínica e não pela
adesão estrita ao valor indicado pelos fatores idade e peso corporal.
A dosagem deve ser reduzida ou descontinuada gradualmente quando a droga
for administrada por mais do que alguns dias.
Em situações de menor gravidade, doses mais baixas, geralmente, são
suficientes, enquanto que para alguns pacientes, altas doses iniciais podem ser
necessárias. A dose inicial deve ser mantida ou ajustada até que a resposta
satisfatória seja notada. Depois disso deve-se determinar a dose de
manutenção por pequenos decréscimos da dose inicial a intervalos de tempo
determinados, até que se alcance a dose mais baixa para se obter uma
resposta clínica adequada. Deve-se ter em mente que é necessária uma
constante observação em relação à dosagem de PRELONE®. Se por um
período razoável de tempo não ocorrer resposta clínica satisfatória, o
tratamento com PRELONE® deve ser interrompido e o paciente transferido
para outra terapia apropriada.
Incluem-se as situações nas quais pode ser necessário ajuste na dose:
mudança no estado clínico secundário por remissão ou exacerbação no
processo da doença, a suscetibilidade individual do paciente à droga e o efeito
da exposição do paciente a situações estressantes não-diretamente
relacionadas à doença em tratamento; se for necessário que o tratamento seja
interrompido, é recomendado que a retirada seja gradual e nunca abrupta.
SUPERDOSAGEM:
Não há relatos da ingestão acidental de grandes quantidades de prednisolona
em período de tempo curto. O tratamento da superdosagem aguda é por
lavagem gástrica imediata ou indução de vômito.
O uso prolongado de corticosteróides pode produzir sintomas psíquicos; face
de lua cheia; depósitos anormais de gordura; retenção de líquido; aumento do
apetite; ganho de peso; hipertricose; acne; estrias; equimoses; sudorese
aumentada; pigmentação; pele seca e descamativa; perda de cabelo; aumento
da pressão arterial; taquicardia; tromboflebite; resistência diminuída às
infecções; balanço negativo de nitrogênio com retardo da cicatrização; cefaléia;
fraqueza; distúrbios menstruais; sintomas acentuados da menopausa;
neuropatias; distúrbios psíquicos; fraturas; osteoporose; úlcera péptica;
tolerância diminuída à glicose; hipocalemia e insuficiência adrenal. Em crianças
observou-se hepatomegalia e distensão abdominal.
Nos casos de superdosagem crônica em pacientes portadores de doença
grave que necessitem de corticoterapia contínua, deve-se reduzir a dose de
prednisolona, por um período de tempo, ou deve-se introduzir o tratamento em
dias alternados.
MS - 1.0573.0330
Farmacêutico Responsável: Dr. Wilson R. Farias CRF-SP nº. 9555
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2 - Guarulhos - SP
CNPJ 60.659.463/0001-91 - Indústria Brasileira
Logo CAC
Número de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem
externa
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

Aproveite e Compre também

Os produtos abaixo são relacionados ao produto visitado, aproveite para conhecê-los.

PRELONE 5MG COM 10 COMPRIMIDOS

PRELONE 5MG COM 10 COMPRIMIDOS

PRELONE 5MG COM 10 COMPRIMIDOS
ACHE
De: R$8,68: Por: R$6,98
- +
SIMETICONA 125MG COM 10 CÁPSULAS

SIMETICONA 125MG COM 10 CÁPSULAS

SIMETICONA 125MG COM 10 CÁPSULAS
MEDLEY
De: R$20,52: Por: R$3,62
- +
LORATAMED 10MG COM 12 COMPRIMIDOS

LORATAMED 10MG COM 12 COMPRIMIDOS

LORATAMED 10MG COM 12 COMPRIMIDOS
CIMED
De: R$19,25: Por: R$2,99
- +
DORFLEX COM 36 COMPRIMIDOS

DORFLEX COM 36 COMPRIMIDOS

DORFLEX COM 36 COMPRIMIDOS
SANOFI
De: R$24,59: Por: R$16,78
- +
CIMEGRIPE 400MG COM 20 CÁPSULAS

CIMEGRIPE 400MG COM 20 CÁPSULAS

CIMEGRIPE 400MG COM 20 CÁPSULAS
CIMED
R$9,70
- +
DORALGINA COM 20 DRÁGEAS

DORALGINA COM 20 DRÁGEAS

DORALGINA COM 20 DRÁGEAS
NEO QUÍMICA
R$7,23
- +
DIPIRONA 500MG COM 30 COMPRIMIDOS

DIPIRONA 500MG COM 30 COMPRIMIDOS

DIPIRONA 500MG COM 30 COMPRIMIDOS
MEDLEY
R$10,83
- +
NISTATINA /ÓXIDO DE ZINCO POMADA COM 60G

NISTATINA /ÓXIDO DE ZINCO POMADA COM 60G

NISTATINA /ÓXIDO DE ZINCO POMADA COM 60G
NEO QUÍMICA
De: R$27,06: Por: R$7,77
- +
DIPIRONA GOTAS 500MG COM 20ML

DIPIRONA GOTAS 500MG COM 20ML

DIPIRONA GOTAS 500MG COM 20ML
NEO QUÍMICA
R$2,68
- +
DIPIRONA 500MG COM 30 COMPRIMIDOS

DIPIRONA 500MG COM 30 COMPRIMIDOS

DIPIRONA 500MG COM 30 COMPRIMIDOS
PRATI-DONADUZZI
R$7,59
- +
NEVRALGEX COM 10 COMPRIMIDOS

NEVRALGEX COM 10 COMPRIMIDOS

NEVRALGEX COM 10 COMPRIMIDOS
CIMED
De: R$69,75: Por: R$2,32
- +
DORFLEX COM 10 COMPRIMIDOS

DORFLEX COM 10 COMPRIMIDOS

DORFLEX COM 10 COMPRIMIDOS
SANOFI
De: R$5,99: Por: R$5,28
- +