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ARTRIL 300MG COM 20 COMPRIMIDOS
Fabricado por HYPERA PHARMA

ARTRIL 300MG COM 20 COMPRIMIDOS

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Bula

ARTRIL
ibuprofeno
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
ARTRIL 300 (ibuprofeno) comprimido - embalagem com 20 comprimidos.
ARTRIL 600 (ibuprofeno) comprimido - embalagem com 20 comprimidos.
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém 300 mg ou 600 mg de ibuprofeno.
Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato
de sódio, Eudragit, dióxido de titânio, polietilenoglicol, polissorbato, tri-etil citrato, talco,
Antifoan, corante (comp. de 300 mg).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
ARTRIL (ibuprofeno) é um composto não esteróide dotado de propriedades antiinflamatória,
analgésica, anti-reumática e antipirética. Este produto deve ser conservado em sua
embalagem, em local fresco e ao abrigo da luz e umidade. Seu prazo de validade está
impresso na embalagem externa. Não tome remédio com o prazo de validade vencido, pode
ser perigoso para sua saúde.
O ibuprofeno não deve ser usado na gravidez e lactação. Informe ao seu médico a ocorrência
de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está
amamentando.
Este medicamento deve ser administrado durante as refeições. Siga a orientação do seu
médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper
o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como náuseas, vertigens,
dores de cabeça e erupções cutâneas; sangramento gastrointestinal, turvamento da visão,
ganho de peso ou edema.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Não se aconselha a ingestão conjunta de ibuprofeno e álcool ou alimentos que provoquem
irritação estomacal.
Não deve ser usado em pacientes que já apresentaram reação alérgica ao ibuprofeno ou
portadores de úlcera gastroduodenal em atividade. Não use este medicamento caso seja
alérgico ao ácido acetilsalicílico ou a iodetos.
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou
durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA
SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
O ibuprofeno é um agente antiinflamatório não esteróide, derivado do ácido propiônico, que
possui propriedades antiinflamatória, analgésica, antireumática e antipirética. Age,
provavelmente, inibindo a síntese de prostaglandinas. Atua sintomaticamente reduzindo a
inflamação, a dor e a febre (mesmo de origem não inflamatória).
Vários trabalhos clínicos e experimentais demonstraram ser o ibuprofeno mais ativo que o
ácido acetilsalicílico. Além disso, ficou demonstrado que o ibuprofeno é melhor tolerado do que
o ácido acetilsalicílico no que diz respeito às reações adversas como náusea, vômito, diarréia,
constipação, dor epigástrica ou hemorragia gastrointestinal.
O ibuprofeno é rapidamente absorvido, distribuindo-se amplamente pelo organismo. A
concentração sérica máxima depende da dose administrada.
Seu efeito inicia-se 30 minutos após a ingestão, prolongando-se por 4 a 6 horas. O ibuprofeno
é metabolizado no fígado. A eliminação é virtualmente completa 24 horas após a última dose,
sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.
INDICAÇÕES
Lombalgia, mialgia, torcicolo, dor articular, artralgia, inflamação da garganta, dor muscular,
dor na perna, dor varicosa, contusão, hematomas, entorses, tendinites, cotovelo de tenista,
lumbago, dor pós-traumática, dor ciática, bursite, distensões, flebites superficiais, inflamações
varicosas, quadros dolorosos da coluna vertebral, lesões leves oriundas da prática esportiva.
CONTRA-INDICAÇÕES
PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE AO IBUPROFENO OU A QUALQUER COMPONENTE DA
FÓRMULA; PACIENTES QUE APRESENTAREM SINTOMAS COMO BRONCOESPASMO,
ANGIOEDEMA, POLIPOSE NASAL, URTICÁRIA E RINITE DESENCADEADOS PELA ASPIRINA OU
QUALQUER ANTIINFLAMATÓRIO NÃO HORMONAL; PORTADORES DE ÚLCERA
GASTRODUODENAL E AFECÇÕES CARDÍACAS, RENAIS E HEPÁTICAS GRAVES E
DESCOMPENSADAS.
É DESACONSELHÁVEL O SEU USO DURANTE A GRAVIDEZ DEVIDO AOS RISCOS DE EFEITOS
SOBRE O SISTEMA CARDIOVASCULAR FETAL (FECHAMENTO DO DUCTUS ARTERIOSUS) E
LACTAÇÃO.
PRECAUÇÕES
A MEDICAÇÃO DEVE SER SUSPENSA SE SURGIREM REAÇÕES ADVERSAS DE QUALQUER
NATUREZA. EM TRATAMENTOS PROLONGADOS, RECOMENDA-SE O CONTROLE PERIÓDICO DO
QUADRO SANGÜÍNEO.
O IBUPROFENO PODE INIBIR A FUNÇÃO PLAQUETÁRIA E PROLONGAR O TEMPO DE
SANGRAMENTO, SENDO ESTE EFEITO REVERSÍVEL. ASSIM, DEVE-SE TER CAUTELA EM
PACIENTES PORTADORES DE DOENÇAS INTRÍNSECAS DA COAGULAÇÃO OU EM USO DE
ANTICOAGULANTES.
DIMINUIÇÃO DA ACUIDADE VISUAL E/OU VISÃO TURVA, ESCOTOMAS E ALTERAÇÕES NA
VISÃO EM CORES, FORAM RELATADOS. SE OCORRER QUALQUER DESTAS REAÇÕES NA
VIGÊNCIA DO TRATAMENTO, O MEDICAMENTO DEVE SER DESCONTINUADO E O PACIENTE
SUBMETIDO A EXAME OFTALMOLÓGICO.
O IBUPROFENO DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES COM ASMA PREEXISTENTE.
CRIANÇAS: NÃO ADMINISTRAR EM CRIANÇAS COM MENOS DE 12 ANOS DE IDADE, EXCETO
SOB ORIENTAÇÃO E ACOMPANHAMENTO MÉDICO.
PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, DISFUNÇÃO HEPÁTICA,
USUÁRIOS DE DIURÉTICOS E IDOSOS POSSUEM MAIOR RISCO DE TOXICIDADE RENAL.
ESTES PACIENTES DEVEM SER CUIDADOSAMENTE OBSERVADOS.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
OS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO HORMONAIS, QUANDO ASSOCIADOS A MEDICAMENTOS COM
EFEITO POTENCIAL SIGNIFICATIVO DE REDUÇÃO DA PROTROMBINA, NÚMERO E FUNÇÃO
PLAQUETÁRIA, TÊM EFEITO ADITIVO SOBRE TAIS MEDICAMENTOS, LEVANDO À REDUÇÃO DO
TEMPO DE COAGULAÇÃO E/OU RISCO DE SANGRAMENTO.
ASSOCIAÇÃO COM ACETAMINOFEN (PARACETAMOL) AUMENTA O RISCO DE EFEITOS
NEFROTÓXICOS.
ADMINISTRAÇÃO CONJUNTA COM CORTICÓIDES, APESAR DE PROPORCIONAR BENEFÍCIO
TERAPÊUTICO E PERMITIR REDUÇÃO DA DOSE DE CORTICOSTERÓIDE, POTENCIALIZA O
RISCO DE ULCERAÇÕES OU HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
OS DIGITÁLICOS TÊM SUAS CONCENTRAÇÕES SÉRICAS AUMENTADAS COM A
ADMINISTRAÇÃO CONJUNTA DE IBUPROFENO.
O USO CONCOMITANTE DE IBUPROFENO COM ÁLCOOL, BARBITÚRICOS E
ANTICONVULSIVANTES, AUMENTA O RISCO DE COMPLICAÇÕES GASTROINTESTINAIS E
HEPÁTICAS.
ADMINISTRAÇÃO COM FUROSEMIDA PODE REDUZIR O EFEITO NATRIURÉTICO DA
FUROSEMIDA E DOS TIAZÍDICOS EM ALGUNS PACIENTES.
O IBUPROFENO E OUTROS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES REDUZEM A
SECREÇÃO TUBULAR DO METOTREXATO “IN VITRO”, PODENDO AUMENTAR A TOXICIDADE DO
METOTREXATO.
O USO CONCOMITANTE DE IBUPROFENO E LÍTIO PRODUZIU UMA ELEVAÇÃO CLINICAMENTE
SIGNIFICATIVA DOS NÍVEIS PLASMÁTICOS DO LÍTIO E REDUÇÃO NO CLEARANCE DO LÍTIO
RENAL.
REAÇÕES ADVERSAS
AZIA, DOR EPIGÁSTRICA, NÁUSEAS, DIARRÉIA E DISPEPSIAS, FORAM OBSERVADAS,
PRINCIPALMENTE QUANDO ADMINISTRADO EM JEJUM. ESTES SINTOMAS, ENTRETANTO,
TENDEM A DIMINUIR OU DESAPARECER SE FOR ADMINISTRADO APÓS AS REFEIÇÕES OU
JUNTAMENTE COM LEITE.
FORAM RELATADAS, EMBORA RARAMENTE, REAÇÕES HEPÁTICAS INCLUINDO ICTERÍCIA E
HEPATITE, ANORMALIDADES NOS TESTES DE FUNÇÃO HEPÁTICA, DISCRASIA SANGÜÍNEA,
INSUFICIÊNCIA RENAL E SÍNDROME LÚPICA ERITEMATOSA COM MENINGITE ASSÉPTICA.
POSOLOGIA
Dose média para adultos: 1 comprimido de ARTRIL 300 (ibuprofeno), 2 a 3 vezes ao dia, ou
1 comprimido de ARTRIL 600 (ibuprofeno), 1 a 2 vezes ao dia, segundo necessidade particular
de cada caso. Se necessário, um comprimido adicional poderá ser indicado ao deitar. Para
alívio da rigidez matinal, a primeira dose de cada dia deverá ser tomada logo após as refeições
ou com leite. A dose total diária não poderá ultrapassar 2400 mg.
SUPERDOSAGEM
Promover esvaziamento gástrico através da indução do vômito ou lavagem gástrica,
administrar carvão ativado e manter a produção de urina. A hipotensão pode ser minimizada
com a administração de líquidos por via endovenosa.
Pacientes Idosos
Este medicamento pode ser utilizado em pacientes acima de 65 anos de idade, desde que
observadas as contra-indicações, precauções, interações medicamentosas e reações adversas.
No lote, data de fabricação e prazo de validade: ver cartucho.
Indústria Brasileira - CNPJ 61.150.819/0001-20
Farm. Resp.: J. G. Rocha - CRF/SP nº 4067
Reg MS nº 1.0394.0001
SAC  0800 0114033
Farmasa
Laboratório Americano de Farmacoterapia S.A.
Rua Nova York, 245 - São Paulo - S.P.

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