DUROGESIC D-TRANS 8,4 MG CAIXA 5 ENVELOPE ADES TRANSD MATRICIAL 50MCG/H

JANSSEN-CILAG
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MEDICAMENTO SUJEITO A CONTROLE ESPECIAL PORTARIA Nº 344 - 01/02/1999 - MINISTÉRIO DA SAÚDE

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  • Principal Indicação

    • Dor crônica e da dor de difícil manejo que necessite de analgesia com opióides.
  • Ficha Técnica

    • Nome do Produto: DUROGESIC D-TRANS 8,4 MG CAIXA 5 ENVELOPE ADES TRANSD MATRICIAL 50MCG/H
    • SKU: 5061
    • Código EAN: 7896212421176
    • Registro Ministério da Saúde: 1123600270166
    • Princípio Ativo: FENTANILA
    • Fabricante: JANSSEN-CILAG
    • SAC Fabricante: 0800-701-1851
    • E-mail Fabricante: SAC@JANBR.JNJ.COM
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Código do Produto: 5061

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Durogesic® D-TRANS® fentanil transdérmico
Fentanila ? adesivo transdérmico matricial
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Forma farmacêutica e apresentação
Adesivo transdérmico matricial em embalagem com 5 adesivos.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO TÓPICO
Composição
Cada adesivo transdérmico matricial contém:
Área do
adesivo
fentanila
mg/adesivo
Dose de fentanila liberada
por hora
Durogesic D-TRANS 12 mcg/h 5,25 cm2 2,1 mg 12 mcg/h*
Durogesic D-TRANS 25 mcg/h 10,5 cm2 4,2 mg 25 mcg/h
Durogesic D-TRANS 50 mcg/h 21,0 cm2 8,4 mg 50 mcg/h
Durogesic D-TRANS 75 mcg/h 31,5 cm2 12,6 mg 75 mcg/h
Durogesic D-TRANS 100 mcg/h 42,0 cm2 16,8 mg 100 mcg/h
Excipientes: filme de poliester/acetato de vinil etileno, solução de adesivo poliacrilato
Durotak®, filme de poliester siliconizado
* A dose real de fentanila liberada nesta apresentação é 12,5 mcg/h. A opção por
informar a liberação de fentanila/hora deste adesivo como 12 mcg/h (e não 12,5
mcg/h) tem como objetivo evitar erros no ajuste da dose (um incremento equivocado
de 125 mcg/h ao invés de 12,5 mcg/h). Esta conduta será adotada também na
rotulagem do medicamento.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Durogesic® fentanil transdérmico é absorvido lentamente através da pele e, portanto,
pode demorar cerca de 24 horas para o seu efeito analgésico inicial ser alcançado.
Assim, você pode necessitar de analgésicos adicionais no primeiro dia de tratamento
com Durogesic® fentanil transdérmico.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
Durogesic® fentanil transdérmico é indicado no tratamento da dor crônica e da dor de
difícil manejo que necessite de analgesia com opióides, que não pode ser tratada
com combinações de paracetamol-opióides, analgésicos não-esteróides ou com
opióides de curta duração.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contra-indicações
Não use Durogesic® fentanil transdérmico se você tiver maior sensibilidade (alergia)
ao medicamento.
Não use Durogesic® fentanil transdérmico a menos que seu médico o tenha
prescrito.
Durogesic® fentanil transdérmico não deve ser utilizado no alívio da dor aguda ou
pós-operatória, já que não é possível fazer um ajuste da dose em um curto período
de uso e porque pode ocorrer hipoventilação grave com risco de vida.
Durogesic® fentanil transdérmico não deve ser utilizado para o tratamento da dor
branda ou intermitente que pode ser tratada com outros analgésicos menos potentes.
Advertências
Pacientes que apresentaram reações adversas graves devem ser acompanhados
pelo médico durante 24 horas após a remoção do Durogesic® fentanil transdérmico,
pois as concentrações de fentanila no sangue baixam progressivamente.
Distúrbios Pulmonares, Doenças Cardíacas, Lesões Cerebrais ou Distúrbios do
Fígado e Rins
Você deve informar seu médico se tiver algum destes problemas.
Crianças
Durogesic® fentanil transdérmico só deve ser utilizado em crianças com 2 anos de
idade ou maiores que já estejam usando analgésicos narcóticos (tolerantes a
opióides).
Febre / Exposição a fontes de calor
Uma quantidade maior do medicamento pode ser liberada em seu corpo sob
temperaturas altas. Portanto, se você tiver febre, você deve contactar seu médico
para ajuste da dose, se necessário.
Uma liberação maior de Durogesic® fentanil transdérmico também pode ocorrer se
você ficar exposto à fontes diretas de calor. Você deve evitar, por exemplo, bolsas de
calor, cobertores elétricos, camas de água aquecida, calor ou lâmpadas de
bronzeamento, banho de sol intensivo, frascos de água quente, saunas e banhos
longos e quentes em banheiras de hidromassagem.
Tolerância
Com o tempo, Durogesic® fentanil transdérmico pode levar à tolerância. Portanto, é
possível que seu médico prescreva uma dose maior de Durogesic® fentanil
transdérmico após algum tempo de tratamento, para produzir um mesmo efeito.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Durogesic® fentanil transdérmico pode afetar o estado de alerta e habilidade de
dirigir. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas
pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Gravidez e amamentação
Se estiver grávida informe seu médico, ele decidirá se você pode utilizar o
Durogesic® fentanil transdérmico.
Você não deve utilizar Durogesic® fentanil transdérmico caso esteja amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Precauções
Mantenha os adesivos utilizados e não utilizados de Durogesic® fentanil
transdérmico fora do alcance das crianças.
Os adesivos devem ser utilizados apenas na pele do paciente indicado pelo médico.
São conhecidos poucos casos em que os adesivos foram acidentalmente aderidos
na pele da pessoa que compartilha a mesma cama do paciente. No caso de
aderência do adesivo à pele de outra pessoa, retire imediatamente o adesivo e
contacte um médico.
Os adesivos não devem ser cortados. Não use adesivo que foi dividido, cortado ou
danificado de qualquer outra maneira.
Interações medicamentosas
Informe sempre seu médico se você estiver tomando outros medicamentos. Ele
decidirá quais fármacos não devem ser tomados ou quais outras medidas são
necessárias (por exemplo, uma alteração da dose). Informe ao seu médico se você
(ou algum membro de sua família) abusaram de bebidas alcoólicas ou foram
dependentes de álcool, medicamentos tarjados ou drogas ilícitas.
- Por exemplo, o inibidor da protease ritonavir não deve ser usado ao mesmo tempo
que o Durogesic® fentanil transdérmico, a menos que você seja cuidadosamente
monitorado por seu médico.
- Se você estiver tomando medicamentos que diminuem suas reações
(tranquilizantes, pílulas para dormir, etc) informe seu médico. Você só poderá tomálos
sob prescrição, pois seus efeitos combinados podem causar sonolência.
- Evite o uso de bebidas alcoólicas enquanto estiver utilizando Durogesic® fentanil
transdérmico, pois seus efeitos combinados também podem causar sonolência.
Este medicamento é contra-indicado em crianças com menos de 2 anos de idade.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para
a sua saúde.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aspecto físico
Durogesic® fentanil transdérmico é um adesivo retangular transparente que deve ser
aplicado sobre a pele.
Características organolépticas
Não se aplica.
Dosagem
Existem 5 tipos de adesivos, cada um com um tamanho e uma concentração
diferente. O tipo de adesivo prescrito pelo médico dependerá da intensidade da dor,
de sua condição geral e da medicação que você já tomou para aliviar a dor. Desta
forma, o médico decidirá qual adesivo é mais conveniente para você.
Como usar
Aplicação do Durogesic® fentanil transdérmico
Em adultos, escolha uma região da pele intacta e sem pêlos na parte superior do
tronco ou na região superior do braço ou nas costas. Em crianças pequenas, coloque
o adesivo na parte superior das costas para reduzir a chance da criança remover o
adesivo e colocá-lo na boca. A pele não poderá ter feridas e nem pode estar
vermelha, queimada ou irradiada. Corte os pêlos remanescentes com a tesoura (não
passe aparelho de barbear, pois isto irrita a pele). Lave a pele com água limpa
somente e seque bem. Não passe sabonete, loção, óleo, álcool etc. na pele antes da
aplicação do adesivo. Você pode tomar banho de chuveiro ou de piscina após a
aplicação do adesivo. Verifique se o adesivo está danificado. Não use adesivo que foi
cortado, dividido ou danificado de qualquer outra maneira.
Como trocar o Durogesic® fentanil transdérmico.
Após três dias, remova o adesivo. Imediatamente dobre duas vezes o adesivo usado
com a face adesiva para dentro e descarte-o em segurança.
Aplique o novo adesivo conforme as instruções, mas nunca no mesmo lugar que o
anterior. Escolha outro local de pele íntegra.
Procure anotar, no fundo da embalagem, a data de colocação do adesivo. Isto vai
ajudá-lo a usar Durogesic® fentanil transdérmico corretamente.
Como desfazer-se dos adesivos
Os adesivos usados devem ser dobrados de tal forma que as superfícies adesivas
colem uma na outra, e assim sejam jogados fora.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o
aspecto do medicamento.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Reações
Como com outros analgésicos potentes, Durogesic® fentanil transdérmico pode, às
vezes, causar diminuição da respiração. Se a pessoa que estiver usando Durogesic®
fentanil transdérmico estiver respirando muito lentamente ou fracamente, comunique
o médico imediatamente. Neste meio tempo, procure manter a pessoa acordada.
As reações adversas mais comuns que podem ser observadas incluem: náusea,
vômito, constipação, sonolência, dor de cabeça, tontura, prurido, sudorese e
confusão. Outras reações incluem: lentidão de batimento cardíaco, alucinações,
bem-estar atípico (euforia), distúrbios urinários e vermelhidão no local de aplicação.
Caso ocorra alguma destas reações adversas, procure seu médico para obter a
orientação adequada.
Durogesic® fentanil transdérmico pode levar ao hábito. Isto pode ser evitado se você
utilizar o medicamento corretamente.
Se um tratamento de longa duração com Durogesic® fentanil transdérmico for
interrompido repentinamente, sintomas de abstinência tais como náusea, vômito,
diarréia, ansiedade e tremor podem ocorrer. Por esta razão, nunca interrompa o
tratamento com Durogesic® fentanil transdérmico sem consultar seu médico. Se ele
considerar a interrupção necessária, siga sempre suas instruções cuidadosamente.
Reações adversas similares também podem ocorrer se for feita uma mudança de
outro analgésico opióide para Durogesic® fentanil transdérmico. Caso você
apresente algum dos efeitos adversos acima, informe seu médico.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE
MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
O sinal mais importante da superdose é a depressão da respiração. Se a pessoa
está respirando anormalmente (lentamente ou rapidamente), remova o Durogesic®
fentanil transdérmico e contacte seu médico imediatamente. Neste meio tempo,
procure manter a pessoa acordada.
Onde e como devo guardar este medicamento?
Conservar a embalagem lacrada, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC).
Certifique-se de que os sachês estejam bem fechados e de que eles não estejam
danificados.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades Farmacodinâmicas
A fentanila é um opióide analgésico, interagindo predominantemente com o receptor
opióide "μ". Suas ações terapêuticas primárias são analgesia e sedação. As
concentrações séricas analgésicas efetivas mínimas de fentanila em pacientes
virgens de opióides variam de 0,3-1,5 ng/mL; os efeitos colaterais aumentam em
freqüência com níveis séricos acima de 2 ng/mL. Tanto a concentração eficaz
mínima como a concentração necessária para que ocorram reações adversas
relacionadas aos opióides aumentam com a maior exposição do paciente ao
fármaco. O índice de desenvolvimento de tolerância é bastante variável entre os
pacientes.
Propriedades Farmacocinéticas
Durogesic® fentanil transdérmico proporciona uma liberação sistêmica contínua de
fentanila durante as 72 h de aplicação. A fentanila é liberada em taxa relativamente
constante, determinado pela membrana de liberação copolímera e da difusão da
fentanila através das camadas da pele. Após a aplicação inicial do Durogesic®
fentanil transdérmico, as concentrações séricas de fentanila aumentam
gradativamente, geralmente nivelando-se entre 12 e 24 horas e permanecendo
relativamente constantes durante as 72 h restantes. As concentrações séricas de
fentanila alcançadas são proporcionais ao tamanho do adesivo de Durogesic®
fentanil transdérmico. Após aplicações repetidas a cada 72 horas, os pacientes
atingem um estado de equilíbrio de concentrações séricas que é mantido durante as
aplicações subseqüentes de adesivos do mesmo tamanho.
Após a remoção do Durogesic® fentanil transdérmico, as concentrações séricas de
fentanila diminuem gradativamente, caindo em torno de 50% em 17 horas (variando
de 13 a 22 h) depois de uma aplicação de 24 horas. Depois de 72 horas de
aplicação, a meia-vida de eliminação tem um período de 20 a 25 horas. A absorção
contínua da fentanila a partir da pele contribui para uma eliminação mais lenta do
fármaco do soro do que o observado após infusão IV. Pacientes idosos, caquéticos
ou debilitados podem ter um clearance reduzido de fentanila e, assim, o fármaco
pode ter uma meia-vida de eliminação mais prolongada nestes pacientes.
A fentanila é metabolizada primariamente no fígado. Cerca de 75% da fentanila é
excretado na urina, principalmente como metabólitos, com menos de 10% como
fármaco não metabolizado. Em torno de 9% da dose é encontrada nas fezes,
primariamente como metabólitos. Os valores médios da fração livre de fentanila no
plasma são estimados entre 13 e 21%.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia da fentanila transdérmica foi avaliada em 9 estudos clínicos controlados,
incluindo mais de 450 pacientes no pós-operatório, utilizando modelos e
metodologias similares para comparação com o placebo. A dose de fentanila
transdérmica (50, 75 ou 100 mcg/h) foi selecionada para cada estudo com base na
severidade da dor prevista. Todos os estudos foram duplo-cegos, randomizados,
com grupos paralelos de estudos em pacientes submetidos a procedimentos
cirúrgicos onde se esperava uma dor de moderada à intensa.
A eficácia da fentanila transdérmica ficou estabelecida em 7 dos 9 estudos clínicos,
sendo que o grupo fentanila usou significativamente menos suplemento analgésico
(p< 0,1) do que os pacientes do grupo placebo (2-4 vezes mais). A intensidade da
dor foi 40-60% menor no grupo fentanila do que no grupo placebo onde os pacientes
receberam morfina IM ou analgesia controlada com morfina. Os pacientes usando
fentanila transdérmica apresentaram excelente controle da dor com intensidade
variando de 2-3 numa escala de 0-9, durante o intervalo de 12 - 24 horas após sua
aplicação.1
Em um estudo multicêntrico aberto, 40 pacientes com doença neoplásica malígna
necessitando de analgesia com opióides, receberam fentanila transdérmica após a
dor ter sido estabilizada com o uso de morfina oral. Os adesivos transdérmicos foram
trocados a cada 72 horas durante 9 dias, sendo que 21 pacientes receberam 25
mcg/h, 11 receberam 50 mcg/h, 4 receberam 75 mcg/h e 4 receberam 100 mcg/h.
Trinta e um pacientes completaram os estudos, sendo que os adesivos de fentanila
foram bem tolerados e 82% dos pacientes não tiveram problemas com a aderência.
Através desse estudo demonstrou-se que a fentanila promove um alívio da dor em
pacientes com câncer equivalente àquele alcançado com a morfina, com benefícios
adicionais como redução de efeitos adversos, incluindo uma melhora significativa na
qualidade de sono e na vigilância matinal (p=0,034 e p=0,018, respectivamente) e
menos náusea, vômito e constipação durante a fase de estabilização (p=0,034; 0,016
e 0,022, respectivamente).2
Em um estudo aberto, 13 crianças com dor por câncer e idade entre 3 anos e 9
meses e 18 anos e 7 meses foram tratadas com fentanila transdérmica por período
entre 6 horas e 112 dias. Todas as crianças haviam recebido previamente morfina
oral antes de iniciar a fentanila e foram transferidas para fentanila devido a eventos
adversos aos opióides orais e baixa adesão ao tratamento por via oral. Doze dos 13
pacientes iniciaram a fentanila em 25 mcg/h e a dose máxima foi 500 mcg/h, com
uma dose média de tratamento de 135 mcg/h. A fentanila foi bem tolerada e forneceu
alívio eficaz da dor em 11 dos 13 pacientes. Em geral, os pacientes e os pais ficaram
satisfeitos com a fentanila, tanto em termos de alívio da dor como na melhora da
qualidade de vida.3
Este estudo de observação multicêntrico avaliou a eficácia do adesivo de fentanila
transdérmica (TTS-Fentanyl) em crianças necessitando de opióides para dor em
doença com risco de vida. Quarenta e uma crianças recebendo morfina oral (dose
média = 60 mg/dia) foram transferidas para o tratamento com fentanila transdérmica
(dose média = 25 mcg/h de acordo com as instruções do fabricante para conversão
da dose). Vinte e seis crianças completaram a fase de 15 dias de tratamento, 7
vieram a óbito devido a progressão da doença e 8 foram retiradas do estudo devido a
eventos adversos, analgesia inadequada ou mudança para opióides parenterais.
Após 15 dias, a dose mediana de fentanila era 75 mcg/h (intervalo de 25-250).
Nenhum evento adverso sério foi atribuído à fentanila. Foi observada uma tendência
para melhora dos efeitos colaterais e conveniência com a fentanila. Vinte e três dos
26 pais (faltaram 3) e 25 dos 26 investigadores consideraram a fentanila
transdérmica melhor que o tratamento anterior. Considerando os registros
disponíveis até 15 dias ou até a retirada do estudo, se ocorreu mais cedo, 75%
(27/36) relataram que o tratamento com fentanila foi ?bom? ou ?muito bom?. Os
achados sugerem que a fentanila transdérmica é eficaz e aceitável para as crianças
e para seus familiares. 4
Referências
1. Southam, M.A. Transdermal Fentanyl Therapy: System Design, Pharmacokinetics
and Efficacy. Anti-Cancer Drugs 1995; 6(Suppl 3):29-34.
2. Ahmedzai, S et al. Transdermal Fentanyl in Cancer Pain. J. Drug Dev. 1994: 6(3):
93-97.
3. Noyes, M e Irving, H. The use of transdermal fentanyl in pediatric oncology
palliative care. American Journal of Hospice & Palliative Care 2001; 18 (6), 411-416.
4. Hunt, A et al. Transdermal fentanyl for pain relief in a paediatric palliative care
population. Palliative Medicine 2001; 15: 405-412.
INDICAÇÕES
Durogesic® fentanil transdérmico é indicado no tratamento da dor crônica e da dor de
difícil manejo que necessite de analgesia com opióides, que não pode ser tratada
com combinações de paracetamol-opióides, analgésicos não-esteróides ou com
opióides de curta duração.
CONTRA-INDICAÇÕES
Contra-indicado em doses excedendo 25 mcg/h para iniciar a terapia opióide, já que
é necessário individualizar a dose pela titulação para alcançar os efeitos analgésicos
desejados.
Durogesic® fentanil transdérmico é contra-indicado em pacientes com
hipersensibilidade à fentanila ou aos adesivos do sistema terapêutico.
Contra-indicado no tratamento da dor branda ou intermitente que pode ser tratada
com combinações de paracetamol-opióides, analgésicos não-esteróides ou com
opióides de curta duração.
Durogesic® fentanil transdérmico é contra-indicado para o tratamento da dor aguda
ou da dor pós-operatória, já que não se pode fazer uma titulação adequada das
doses em um curto período de uso e porque hipoventilação grave pode ocorrer.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
Durogesic® fentanil transdérmico é um adesivo terapêutico transdérmico que
proporciona uma liberação sistêmica contínua de fentanila, um analgésico opióide
potente, durante 72 horas.
Durogesic® fentanil transdérmico é uma unidade retangular, transparente, composto
de duas camadas, o suporte oclusivo e a camada contendo a fentanila.
Durogesic® fentanil transdérmico está disponível em cinco concentrações diferentes,
mas a composição por unidade de área de cada uma delas é idêntica. Os adesivos
de 5,25; 10,5; 21,0; 31,5 e 42,0 cm2 são projetados para liberar respectivamente 12,
25, 50, 75 e 100 mcg/hora de fentanila base na circulação sistêmica, o que
representa aproximadamente 0,3; 0,6; 1,2; 1,8 e 2,4 mg por dia. As doses de
Durogesic® fentanil transdérmico devem ser individualizadas de acordo com o
estado do paciente e devem ser avaliadas a intervalos regulares após cada
aplicação.
Durogesic® fentanil transdérmico deve ser aplicado em pele não irritada e não
irradiada em uma superfície plana do dorso ou dos braços ou nas costas. Em
crianças, o local preferido é a parte superior das costas a fim de minimizar o
potencial da criança remover o adesivo. Os pêlos no local da aplicação (uma área
sem pêlos é preferível) devem ser cortados (não raspados) antes da aplicação. Se o
local da aplicação do Durogesic® fentanil transdérmico precisar ser limpo antes da
aplicação do adesivo terapêutico, isto deve ser feito apenas com água. Sabões,
óleos, loções ou qualquer outro agente que possa irritar a pele ou alterar suas
características, não devem ser usados. A pele deve estar completamente seca antes
do adesivo ser aplicado.
Durogesic® fentanil transdérmico deve ser aplicado imediatamente após ser retirado
da embalagem lacrada. O adesivo transdérmico deve ser pressionado firmemente no
local com a palma da mão por aproximadamente 30 segundos, garantindo adesão
completa, especialmente nas bordas.
Durogesic® fentanil transdérmico pode ser usado continuamente por 72 h. Caso
analgesia seja requerida por mais de 72 h, um novo adesivo deve ser aplicado em
um local diferente após a remoção do adesivo anterior. Vários dias devem decorrer
antes que um novo adesivo seja aplicado em uma área da pele já utilizada
anteriormente.
Como desfazer-se dos adesivos
Os adesivos usados devem ser dobrados de tal forma que as superfícies adesivas
colem uma na outra, e assim sejam jogados fora.
POSOLOGIA
Determinação da dose inicial
A dose inicial de Durogesic® fentanil transdérmico deve ser baseada na história de
ingestão de opióides dos pacientes, incluindo o grau de tolerância aos opióides, se
existir, assim como nas condições gerais e estado médico atuais do paciente.
Adultos
Em pacientes virgens de opióides, a dose mais baixa de Durogesic® fentanil
transdérmico deve ser usada como dose inicial e não deve exceder 25 mcg/h.
Posteriormente, a dose deve ser aumentada ou diminuída se necessário, em
incrementos de 12 mcg/h ou 25 mcg/h, dependendo da resposta e da necessidade
de analgesia adicional. Para converter a dose oral ou parenteral de opióides em
doses de Durogesic® fentanil transdérmico, veja o item "Conversão de potência
equianalgésica" e a Tabela 1 e a Tabela 2: Dose de Durogesic® fentanil
transdérmico recomendada, com base na dose diária oral de morfina.
Crianças
Durogesic® fentanil transdérmico deve ser administrado apenas em pacientes
pediátricos tolerantes a opióides que já estejam recebendo o equivalente a pelo
menos 45 mg de morfina oral ao dia. Para converter pacientes pediátricos de opióide
oral ou parenteral para Durogesic® fentanil transdérmico, veja o item "Conversão de
potência equianalgésica" e a Tabela 1 e a Tabela 2: Dose de Durogesic® fentanil
transdérmico recomendada, com base na dose diária oral de morfina.
Conversão de potência equianalgésica
1. Calcular a dose anterior de analgésicos necessária nas 24 horas.
2. Converter estas doses em doses equianalgésicas orais de morfina usando a
Tabela 1. Todas as doses IM ou orais desta tabela são consideradas equivalentes a
10 mg de morfina IM para o efeito analgésico.
3. A Tabela 2 apresenta as doses orais ou IM de morfina em 24 h que são
recomendadas para a conversão para cada dose de Durogesic® fentanil
transdérmico. Usar esta tabela para obter, da dose calculada de morfina por 24
horas, a dose correspondente de Durogesic® fentanil transdérmico.
Tabela 1: Conversão de potência equianalgésica.
Nome da droga Dose equianalgésica (mg)
IM* Oral
morfina 10 60 (dose parenteral única ou intermitente para dor aguda)
morfina 10 30 (doses parenterais repetidas para dor crônica)**
hidromorfina 1,5 7,5
metadona 10 20
oxicodona 15 30
levorfanol 2 4
oximorfona 1 10 (retal)
heroína 5 60
meperidina 75 -
codeína 130 200
buprenorfina 0,4 0,8 (sublingual)
* Baseado em estudos com dose única nos quais uma dose IM de cada droga listada foi comparada
com morfina para estabelecer a potência relativa. As doses orais são aquelas recomendadas quando
da passagem da via parenteral para a via oral.
** A taxa de potência OR/IM de 1: 3 de morfina é embasada na experiência clínica em pacientes com
dor crônica.
Tabela 2: Dose de Durogesic® fentanil transdérmico recomendada, com base na dose diária
oral de morfina1.
Dose oral de morfina / 24h (mg/dia) Dose de Durogesic® fentanil transdérmico
(mcg/hora)
< 135 (adultos) 25
45-134 (crianças)2 12 -25
135-224 50
225-314 75
315-404 100
405-494 125
495-584 150
585-674 175
675-764 200
765-854 225
855-944 250
945-1034 275
1035-1124 300
1Em estudos clínicos estas faixas de morfina oral diária foram utilizadas como uma
base de conversão para Durogesic® fentanil transdérmico.
2A conversão para doses de Durogesic® fentanil transdérmico maiores que 25
mcg/h é a mesma para pacientes adultos e pediátricos.
A avaliação inicial do efeito analgésico máximo do Durogesic® fentanil transdérmico
não pode ser feita antes de 24 horas de uso do adesivo. Este tempo é devido ao
aumento gradual da concentração sérica de fentanila nas 24 horas que seguem a
aplicação do adesivo inicial.
A terapêutica analgésica prévia deve ser, assim, gradualmente interrompida após a
aplicação da dose inicial, até que o efeito analgésico eficaz com o Durogesic®
fentanil transdérmico seja obtido.
Titulação das doses e tratamento de manutenção
O adesivo de 12 mcg/h que equivale a cerca de 45 mg de morfina oral/dia é
particularmente útil para a titulação em doses menores. [A dose real de fentanila
liberada é 12,5 mcg/h. A opção por informar a liberação de fentanila/hora deste
adesivo como 12 mcg/h (e não 12,5 mcg/h) tem como objetivo evitar erros no ajuste
da dose (um incremento equivocado de 125 mcg/h ao invés de 12,5 mcg/h). Esta
conduta será adotada também na rotulagem do medicamento.] O adesivo de
Durogesic® fentanil transdérmico deve ser substituído a cada 72 horas. A dose deve
ser adequada individualmente até que o efeito analgésico tenha sido alcançado. Se a
analgesia for insuficiente após a aplicação inicial, a dose pode ser aumentada após 3
dias. Assim, o ajuste da dose pode ocorrer a cada 3 dias. A titulação das doses deve
ser feita normalmente com aumentos de 12 mcg/h ou 25 mcg/hora, mas as
necessidades analgésicas suplementares (45 mg/dia de morfina oral equivalem a
aproximadamente 12 mcg/h de Durogesic® fentanil transdérmico e 90 mg/dia de
morfina oral, equivalem a aproximadamente 25 mcg/h de Durogesic® fentanil
transdérmico) e o nível da dor que o paciente apresenta devem ser levados em
conta. Para doses superiores a 100 mcg/hora podem ser usados mais de um adesivo
por dia. Os pacientes podem necessitar doses suplementares periódicas de um
analgésico de curta duração para dores "intercorrentes". Alguns pacientes podem
necessitar métodos adicionais ou alternativos de administração de opióides quando
as doses de Durogesic® fentanil transdérmico forem superiores a 300 mcg/hora.
Interrupção do Durogesic® fentanil transdérmico
Se a interrupção do Durogesic® fentanil transdérmico for necessária, a substituição
por outros opióides deve ser gradual, iniciando com uma dose baixa e aumentando
lentamente. Isto é porque os níveis de fentanila caem gradativamente após a
remoção do Durogesic® fentanil transdérmico, levando 17 horas ou mais para que as
concentrações séricas caiam em 50%. Em geral, a interrupção da analgesia opióide
deve ser gradual a fim de prevenir sintomas de abstinência.
Podem ocorrer sintomas de abstinência de opióides em pacientes após a conversão
ou o ajuste da dose. (ver item "Reações Adversas")
ADVERTÊNCIAS
Pacientes que apresentaram reações adversas graves devem ser monitorizados
durante 24 horas após a remoção do Durogesic® fentanil transdérmico, pois as
concentrações séricas de fentanila baixam progressivamente e caem a
aproximadamente 50%, cerca de 17 h (entre 13-22 h) mais tarde.
Durogesic® fentanil transdérmico deve ser mantido fora do alcance das crianças
antes e após o uso.
Os adesivos de Durogesic® fentanil transdérmico não devem ser cortados..
Hipoventilação
Como com todos os opióides potentes, alguns pacientes podem apresentar
hipoventilação importante com Durogesic® fentanil transdérmico, os pacientes
devem ser observados para estes efeitos. A hipoventilação pode persistir após a
remoção do adesivo terapêutico. A incidência de hipoventilação aumenta com o
aumento da dose do Durogesic® fentanil transdérmico. Veja também o item
Superdose sobre hipoventilação. Drogas com ação sobre o SNC podem aumentar a
depressão respiratória (veja o item "Interações Medicamentosas").
Doença pulmonar crônica
Durogesic® fentanil transdérmico pode causar reações adversas mais graves em
pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica ou outras doenças pulmonares.
Em tais pacientes, os opióides podem reduzir os movimentos respiratórios e
aumentar a resistência das vias aéreas.
Dependência e potencial para abuso
Tolerância e dependência física e psicológica podem aparecer após administração
repetida de opióides. Toxicomania iatrogênica pós-administração de opióides é rara.
Poderá ocorrer abuso com fentanil de maneira similar a outros agonistas opióides. O
abuso ou o uso incorreto intencional de Durogesic® fentanil transdérmico pode
resultar em superdose e/ou morte. Pacientes com alto risco de abuso aos opióides
podem ainda ser adequadamente tratados com formulações de liberação modificada
de opiódes, entretanto estes pacientes necessitarão ser monitorados quanto aos
sinais de uso incorreto, abuso e adicção.
Aumento da pressão intracraniana
Durogesic® fentanil transdérmico não deve ser usado em pacientes particularmente
susceptíveis aos efeitos intracranianos da retenção de CO2, tais como aqueles com
evidências de aumento da pressão intracraniana, distúrbio da consciência ou coma.
Durogesic® fentanil transdérmico deve ser usado com cuidado em pacientes com
tumores cerebrais.
Os opióides podem obscurecer o curso clínico dos pacientes com ferimentos na
cabeça.
Doença cardíaca
A fentanila pode produzir bradicardia e deve ser administrada com cuidado a
pacientes com bradiarritmias.
Doença hepática
Como a fentanila é metabolizada em metabólitos inativos no fígado, doenças
hepáticas podem retardar sua eliminação. Em pacientes com cirrose hepática, a
farmacocinética de uma aplicação única de Durogesic® fentanil transdérmico não foi
alterada, apesar das concentrações séricas tenderem a ser maiores nestes
pacientes. Pacientes com disfunção hepática devem ser observados cuidadosamente
quanto aos sinais de toxicidade da fentanila e a dose de Durogesic® fentanil
transdérmico deve ser reduzida, se necessário.
Doença renal
Menos de 10% da fentanila é excretada de forma inalterada pelo rim e,
contrariamente à morfina, não há metabólitos ativos conhecidos eliminados pelo rim.
Dados obtidos com fentanila intravenosa em pacientes com insuficiência renal
sugerem que o volume de distribuição da fentanila pode ser alterado pela diálise. Isto
pode afetar as concentrações séricas. Se pacientes com disfunção renal receberem
Durogesic® fentanil transdérmico, eles devem ser observados cuidadosamente para
sinais de toxicidade da fentanila e a dose deve ser reduzida, se necessário.
Febre / Exposição a fontes de calor
O modelo farmacocinético do Durogesic® fentanil transdérmico sugere que as
concentrações séricas de fentanila podem aumentar em cerca de um terço se ocorrer
aumento da temperatura cutânea. Portanto, os pacientes com febre devem ser
monitorizados para os efeitos colaterais dos opióides e a dose de Durogesic® fentanil
transdérmico deve ser ajustada se necessário. Todos os pacientes devem ser
advertidos para evitarem a exposição do local da aplicação do Durogesic® fentanil
transdérmico a fontes diretas de calor externo, tais como bolsas de calor, cobertores
elétricos, camas de água aquecida, calor ou lâmpadas de bronzeamento,banho de
sol intensivo, bolsas de água quente, saunas e banhos longos quentes em banheiras
de hidromassagem.
Uso em crianças
O uso de Durogesic® fentanil transdérmico não foi avaliado em crianças com idade
inferior a 2 anos. Durogesic® fentanil transdérmico deve ser administrado apenas a
crianças tolerantes a opióides com 2 anos de idade ou maiores. A fim de prevenir a
ingestão acidental do adesivo, recomenda-se cautela na escolha do local de
aplicação em crianças e o monitoramento cuidadoso da fixação do adesivo.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Durogesic® fentanil transdérmico pode prejudicar a habilidade mental e/ou física
necessária para a execução de tarefas potencialmente perigosas como dirigir um
carro ou operar máquinas.
Gravidez (Categoria C) e Lactação
Não existem dados adequados com o uso de Durogesic® fentanil transdérmico em
gestantes. Estudos em animais mostraram alguma toxicidade reprodutiva. O risco
potencial para seres humanos é desconhecido. A síndrome de abstinência em
neonatos foi relatada em neonatos de mães com uso crônico de Durogesic® fentanil
transdérmico durante a gravidez. Durogesic® fentanil transdérmico não deve ser
usado durante a gravidez exceto se claramente necessário.
O uso de Durogesic® fentanil transdérmico durante o parto não é recomendado pois
a fentanila atravessa a placenta e pode causar depressão respiratória em neonatos.
A fentanila é excretada no leite humano e pode causar sedação/hipoventilação no
neonato. Portanto, Durogesic® fentanil transdérmico não é recomendado para uso
em lactantes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Dados do uso endovenoso de fentanila sugerem que pacientes idosos podem
apresentar um clearance reduzido, uma meia-vida prolongada e podem ser mais
sensíveis ao fármaco do que pacientes mais jovens. Em estudos com Durogesic®
fentanil transdérmico, a farmacocinética da fentanila em pacientes idosos não foi
diferente daquela observada em pacientes mais jovens, apesar das concentrações
séricas tenderem a ser maiores. Pacientes idosos devem ser cuidadosamente
observados quanto aos sinais de toxicidade da fentanila e a dose deve ser reduzida
se necessário.
Durogesic® fentanil transdérmico não deve ser utilizado em crianças com menos de
2 anos de idade.
Pacientes com disfunção hepática e renal devem ser observados cuidadosamente
quanto aos sinais de toxicidade da fentanila e a dose de Durogesic® fentanil
transdérmico deve ser reduzida, se necessário. (veja também o item "Advertências")
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante de outros depressores do SNC, incluindo opióides, sedativos,
hipnóticos, anestésicos gerais, fenotiazinas, tranquilizantes, relaxantes musculares,
anti-histamínicos sedativos e bebidas alcoólicas, pode produzir efeitos depressores
aditivos; pode ocorrer hipotensão, hipoventilação e sedação profunda ou coma.
Assim, o uso concomitante de alguns desses fármacos com Durogesic® fentanil
transdérmico necessita cuidado especial e observação do paciente.
A fentanila, um fármaco de alta depuração, é rápida e extensivamente metabolizada,
principalmente pelo CYP3A4.
O itraconazol (um potente inibidor do CYP3A4) administrado por via oral durante 4
dias na dose de 200 mg/dia não teve efeito significativo sobre a farmacocinética da
fentanila IV.
O ritonavir oral (um dos inibidores mais potentes do CYP3A4) reduziu a depuração
da fentanila IV em dois terços.
O uso concomitante de fentanila transdérmica com inibidores potentes do CYP3A4,
tais como o ritonavir, pode resultar em aumento das concentrações plasmáticas de
fentanila, que poderia elevar ou prolongar tanto os efeitos terapêuticos como os
adversos, e pode causar uma depressão respiratória séria. Nesta situação, são
apropriados cuidado especial e observação do paciente. O uso concomitante de
ritonavir e fentanila transdérmica não é recomendado, a menos que o paciente seja
cuidadosamente monitorizado.
Quando uma terapêutica combinada for necessária, a dose de um ou de ambos os
agentes deve ser reduzida em no mínimo 50%.
- Anticolinérgicos ou outros medicamentos com atividade anticolinérgica podem
resultar em risco aumentado de constipação severa, a qual pode acarretar em
paralisia do íleo ou retenção urinária.
- Antidiarréicos e antiperistálticos podem aumentar o risco de constipação severa e
depressão do SNC.
- Anti-hipertensivos, diuréticos ou medicamentos produtores de hipotensão: os efeitos
hipotensores desses medicamentos podem ser aumentados.
- Inibidores da MAO.
- Bloqueadores neuromusculares.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Em um estudo clínico multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado com
placebo de Durogesic® fentanil transdérmico (25 mcg/h, 50 mcg/h, 75 mcg/h ou 100
mcg/h), pacientes com câncer e dor crônica foram tratados inicialmente com morfina
por via oral e estabilizados com Durogesic® fentanil transdérmico por um período de
15 dias para atingir o alívio adequado da dor. Depois deste período de 15 dias, os
pacientes foram incluídos de forma aleatória, em estudo duplo-cego, em que uma
dose de Durogesic® fentanil transdérmico utilizada na fase de estabilização ou
placebo foi utilizada por um período de 9 dias. Os eventos adversos relatados por 1%
ou mais dos pacientes tratados com Durogesic® fentanil transdérmico durante o
período duplo-cego e relatados com uma freqüência maior que o placebo estão
descritos na Tabela 3.
Tabela 3: Eventos adversos com incidência ≥ 1% e eventos relatados com maior frequência
com Durogesic® fentanil transdérmico do que com placebo durante o tratamento duplo-cego.
Durogesic®a fentanil
transdérmico Placebo Eventos adversos por órgão ou sistemas
% (N = 47) % (N = 48)
Infecções e Infestações
Abcesso 2,1 0
Distúrbios do Sistema Nervoso
Vertigem 2,1 0
Distúrbios Vasculares
Hemorragia 2,1 0
Distúrbios Gastrintestinais
Vômito 4,3 0
Dor abdominal 2,1 0
Distúrbios Hepatobiliares
Icterícia 2,1 0
a: Doses de 25 mcg/h, 50 mcg/h, 75 mcg/h ou 100 mcg/h.
O perfil de eventos adversos em crianças e adolescentes tratados com Durogesic®
fentanil transdérmico foi similar ao observado em adultos. Na população pediátrica
não foi identificado risco além daquele esperado com o uso de opióides para o alívio
da dor associada a doença grave e parece não haver nenhum risco pediátrico
específico associado ao Durogesic® fentanil transdérmico em crianças com 2 anos
de idade quando usado conforme a indicação. Eventos adversos muito comuns
relatados em estudos clínicos em crianças foram febre, vômito e náusea.
Dados de Pós-comercialização
As reações adversas de relatos espontâneos durante a experiência mundial de póscomercialização
envolvendo todas as indicações de Durogesic® fentanil
transdérmico estão descritas abaixo. As reações adversas estão apresentadas por
sistema ou órgão e ordenadas por frequência, usando a seguinte convenção:
Muito comum: ≥ 10%; Comum: ≥ 1% e < 10%; Incomum: ≥ 0,1% e < 1%; Raro: ≥
0,01% e < 0,1%; Muito raro: < 0,01%.
A freqüência observada reflete as taxas de reações adversas relatadas
espontaneamente e não representa a incidência real ou a frequência como
observada em estudos clínicos ou epidemiológicos. Em cada categoria de
frequência, as reações adversas são listadas em ordem decrescente de acordo com
a gravidade ou significância clínica.
Distúrbios do sistema imune
Muito raro: choque anafilático, reação anafilática, reação anafilactóide.
Distúrbios da nutrição e metabolismo
Muito raro: anorexia.
Transtornos psiquiátricos
Muito raro: depressão, estado confusional, alucinação, ansiedade, euforia, agitação e
insônia.
Distúrbios do sistema nervoso
Muito raro: convulsões (incluindo convulsões tipo clônicas ou grande mal), amnésia,
sonolência, vertigem, cefaléia, tremor e parestesia.
Distúrbios cardíacos
Muito raro: taquicardia, bradicardia.
Distúrbios renais e urinários
Muito raro: retenção urinária.
Distúrbios vasculares
Muito raro: hipotensão, hipertensão.
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino
Muito raro: depressão respiratória (incluindo desconforto respiratório, apnéia e
bradipnéia) (ver item "Superdose"), hipoventilação e dispnéia.
Distúrbios gastrintestinais
Muito raro: náusea, vômito, constipação, diarréia, dispepsia, boca seca.
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Muito raro: "rash", eritema, prurido, aumento da transpiração.
Distúrbios do sistema reprodutivo e das mamas
Muito raro: disfunção sexual
Distúrbios gerais e condições do local de administração
Muito raro: síndrome de abstinência, astenia e reação no local de aplicação.
Sintomas de abstinência aos opióides (tais como náusea, vômito, diarréia, ansiedade
e tremor) são possíveis em alguns pacientes após a conversão do analgésico opióide
prévio para Durogesic® fentanil transdérmico ou se o tratamento for interrompido
abruptamente.
Da mesma forma que para outros analgésicos opióides, tolerância, dependência
física e psicológica podem se desenvolver com o uso repetido de Durogesic® fentanil
transdérmico.
Foi relatado muito raramente que neonatos apresentaram síndrome de abstinência
quando suas mães fizeram uso crônico de Durogesic® fentanil transdérmico durante
a gravidez (Veja o item ?Gravidez e Lactação?)
SUPERDOSE
Sintomas
As manifestações da superdose da fentanila são uma extensão de suas ações
farmacológicas, sendo o efeito mais grave a hipoventilação.
Tratamento
Para o manejo da hipoventilação, as medidas imediatas incluem a remoção do
adesivo de Durogesic® fentanil transdérmico e o estímulo físico ou verbal do
paciente. Estas ações podem ser seguidas pela administração de um antagonista
opióide específico como a naloxona. A hipoventilação subseqüente a uma superdose
pode exceder em duração ao efeito do antagonista opióide. O intervalo entre as
doses endovenosas do antagonista deve ser cuidadosamente decidido devido à
possibilidade de re-narcotização após a remoção do adesivo; a administração
repetida ou em infusão contínua da naloxona pode ser necessária. A reversão do
efeito narcótico pode desencadear dor aguda e liberação de catecolaminas.
Se o estado clínico do paciente exigir pode ser necessário intubação orotraqueal com
respiração assistida ou controlada e administração de oxigênio.
Cuidados devem ser tomados para manter uma adequada temperatura corporal e um
adequado equilíbrio hidroeletrolítico.
Se ocorrer hipotensão grave ou prolongada, a possibilidade de hipovolemia deve ser
considerada e tratada adequadamente com reposição de fluidos.
ARMAZENAGEM
Conservar a embalagem em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC).
CNPJ 51780468000268
MS -1.1236.0027
Farmacêutico responsável: Marcos R Pereira CRF/SP n° 12304
Fabricado por:
ALZA IRELAND Ltd.
Cahir Road, Co, Pipperary, Cashel - Irlanda
Importado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Rodovia Presidente Dutra, km 154.
São José dos Campos - SP
® Marca Registrada
SAC 0800 7011851
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
FÍSICA OU PSÍQUICA.

ISTO É UM MEDICAMENTO, NÃO USE SEM PREESCRIÇÃO MÉDICA E ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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