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DAKTARIN 20 MG GEL BISNAGA 40G

JANSSEN-CILAG

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Daktarin 20 mg gel bisnaga 40g -  Janssen-cilag

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Principal Indicação

  • No tratamento da Tinea pedis (pé de atleta).

Ficha Técnica

Nome do Produto: DAKTARIN

SKU: 113

Código EAN: 7896212479825

Registro Ministério da Saúde: 1123600240054

Princípio Ativo: NITRATO DE MICONAZOL

Fabricante: JANSSEN-CILAG (JANSSEN-CILAG FARMACEUTICA LTDA.)

SAC Fabricante: 0800-701-1851

E-mail Fabricante: SAC@JANBR.JNJ.COM



Daktarin® gel oral

miconazol

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Gel em bisnaga com 40 g.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (a partir de 6 meses).

USO ORAL

COMPOSIÇÃO

Cada grama de gel contém 20 mg de miconazol.

Excipientes: água purificada, álcool etílico, amido pré-gelatinizado, aroma de cacau, aroma

de laranja, glicerina, polissorbato 20 e sacarina sódica.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Daktarin® Gel oral tem como princípio ativo o miconazol que age contra fungos causadores

de infecções, inibindo uma atividade essencial das células desses fungos e provocando a

sua morte.

POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?

Daktarin® Gel oral é indicado para o tratamento terapêutico e profilático da candidíase da

cavidade bucofaríngea.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contra-indicações

Não use Daktarin® Gel oral em bebês menores de 6 meses de idade devido ao

risco de bloqueio da respiração (sufocamento).

Não utilize Daktarin® Gel oral:

- Se você tiver qualquer tipo de doença do fígado;

- Se você souber que tem hipersensibilidade ao produto;

- Se você estiver tomando outros medicamentos, exceto sob orientação do seu

médico.

Os efeitos terapêuticos ou colaterais de muitos medicamentos, quando tomados com

Daktarin® Gel oral, podem ser aumentados. Caso tome outro medicamento,

informe para seu médico antes de usar Daktarin® Gel oral. Se você utilizar outro

medicamento enquanto estiver tomando Daktarin® Gel oral, consulte seu médico.

(Veja o item "Interações com outros medicamentos")

Advertências

Amamentação

Se você estiver amamentando, consulte seu médico antes de usar Dakatrin® Gel

oral.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado com

cautela em portadores de Diabetes.

Precauções

Bebês e crianças pequenas:

Daktarin® Gel oral é viscoso para garantir a sua permanência na boca o maior tempo

possível.

Importante: para que o gel não obstrua a garganta da criança e possa provocar

sufocamento você deve tomar as seguintes precauções:

- divida cada aplicação em pequenas porções,

- nunca coloque a quantidade total na boca da criança de uma vez,

- coloque o gel nas áreas afetadas da boca (áreas brancas) de acordo com o

prescrito pelo médico,

- nunca coloque grande quantidade de gel na parte posterior, próximo da

garganta.

Interações Medicamentosas

Informe seu médico quais medicamentos está usando no momento. Em particular, alguns

fármacos não devem ser tomados ao mesmo tempo e, se determinados medicamentos

forem tomados ao mesmo tempo, adaptações devem ser feitas (em relação à dose, por

exemplo).

Exemplos de medicamentos que nunca devem ser tomados enquanto você estiver usando

Daktarin® Gel oral são:

- determinados medicamentos para alergia, como a terfenadina, o astemizol e

mizolastina,

- cisaprida, um medicamento usado para problemas digestivos,

- determinados medicamentos que reduzem o colesterol (como a sinvastatina e a

lovastatina),

- midazolam (oral) e triazolam, medicamentos tomados para a ansiedade ou para

ajudar a dormir (tranqüilizantes),

- pimozida e sertindol, medicamentos para certos transtornos psiquiátricos,

- halofantrina, um medicamento antimalárico,

- certos medicamentos utilizados no tratamento da enxaqueca, como alcalóides de

ergot,

- certos medicamentos usados para tratar irregularidades do batimento cardíaco,

como bepridil, quinidina e dofetilida.

A combinação com outros medicamentos pode requerer monitoramento adicional

ou alteração da dose do Daktarin® Gel oral ou do outro medicamento. Exemplos são:

- certos medicamentos anticoagulantes (que "afinam" o sangue) como a varfarina,

- certos medicamentos orais para o tratamento de Diabetes,

- certos produtos para AIDS como inibidores da protease do HIV,

- certos medicamentos usados no tratamento do câncer,

- alguns medicamentos que atuam no coração e nos vasos sangüíneos (certos

bloqueadores de canais de cálcio),

- ciclosporina A, tacrolimo e sirolimo (rapamicina), que são medicamentos utilizados

após transplantes de órgãos,

- fenitoína, um medicamento utilizado no tratamento da epilepsia,

- certos anestéscios de uso hospitalar como alfentanila,

- sildenafil, um medicamento usado para tratar impotência masculina,

- certos medicamentos para ansiedade ou que ajudam a dormir (tranqüilizantes),

- certos medicamentos para tuberculose,

- metilprednisolona, um medicamento para o tratamento de inflamações, administrado

por via oral ou injeção,

- trimetrexato, um medicamento usado para tratar um certo tipo de pneumonia,

- ebastina, um medicamento usado para alergia,

- reboxetina, um medicamento usado no tratamento da depressão.

Se você estiver tomando algum destes medicamentos ou algum outro produto, informe seu

médico. Enquanto estiver fazendo uso de Daktarin® Gel oral não comece a tomar outro

medicamento sem primeiro informar o seu médico.

Este medicamento é contra-indicado em bebês menores de 6 meses de idade.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a

sua saúde.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Aspecto Físico

Daktarin® Gel oral é branco e homogêneo.

Características Organolépticas

Daktarin® Gel oral possui aroma característico de cacau e laranja.

Dosagem

Bebês de 6 a 24 meses: Aplique ¼ de colher de chá (1,25 mL) de gel quatro vezes ao dia.

Cada dose deve ser dividida em pequenas porções e o gel aplicado sobre a(s) área(s)

afetada(s). O gel não deve ser deglutido imediatamente, mas mantido na boca o maior

tempo possível.

Adultos e crianças com 2 anos ou mais: Aplique ½ colher de chá (2,5 mL) de gel quatro

vezes ao dia. O gel não deve ser deglutido imediatamente, mas mantido na boca o maior

tempo possível.

O tratamento deve ser mantido por pelo menos uma semana após o desaparecimento dos

sintomas. Alguns pacientes podem necessitar um período mais prolongado de terapêutica.

Como Usar

Lave bem as mãos antes de usar Daktarin® Gel oral. A aplicação pode ser feita com o

auxílio de uma haste flexível recoberta com algodão (Cotonete®) ou de uma gaze enrolada

no dedo indicador. Deve ser espalhada na parte interna da boca uma quantidade suficiente

para cobrir toda a área afetada. O gel não deve ser engolido imediatamente, mas deve ser

mantido na boca o maior tempo possível. Assim, o medicamento fica em contato com a boca

por um tempo maior.

No caso de adultos que usam dentaduras, elas devem ser retiradas à noite e escovadas

com Daktarin® Gel oral.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses, e a

duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o

aspecto do medicamento.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Daktarin® Gel oral é geralmente bem tolerado, mas alguns efeitos indesejáveis podem

ocorrer na quantidade prescrita.

Se Daktarin® Gel oral obstruir a garganta, a respiração de bebês e crianças menores

de 6 meses pode ser bloqueada (sufocamento).

Em alguns pacientes podem ocorrer náusea e vômito. Quando Daktarin® Gel oral for

utilizado por longo período, pode ocorrer diarréia.

Reações alérgicas ao Daktarin® Gel oral são raras. Elas são reconhecidas, por exemplo,

por irritação da pele, inchaço e coceira. Neste caso pare de usar Daktarin® Gel oral e

procure seu médico.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE

MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?

Se você ingerir uma grande quantidade de Daktarin® Gel oral, você poderá apresentar

vômito e diarréia. Entretanto para ter certeza que não há problemas, procure seu médico.

ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Daktarin® Gel oral deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Farmacodinâmica

O miconazol possui atividade antifúngica contra os dermatófitos e leveduras comuns assim

como atividade antibacteriana contra certos bacilos e cocos gram-positivos.

Sua atividade é baseada na inibição da biossíntese de ergosterol nos fungos e na mudança

da composição dos componentes lipídicos das membranas, resultando em necrose da

célula fúngica.

Farmacocinética

Absorção

O miconazol possui absorção sistêmica após administração como gel oral. Administração da

dose de 60 mg de miconazol como gel oral resulta em pico de concentração plasmática de

31 a 49 ng/mL, ocorrendo aproximadamente duas horas após a aplicação.

Distribuição

O miconazol absorvido liga-se às proteínas plasmáticas (88,2%), principalmente a albumina

sérica e células vermelhas (10,6%).

Metabolismo e eliminação

A porção absorvida de miconazol é extensivamente metabolizada; menos que 1% da dose

adminstrada é excretada inalterada na urina. A meia-vida final de miconazol no plasma é de

20 - 25 horas na maioria dos pacientes. A meia-vida de eliminação é similar nos pacientes

com insuficiência renal. A concentração plasmática de miconazol é reduzida

moderadamente (aproximadamente 50%) durante a hemodiálise.

RESULTADOS DE EFICÁCIA

Um estudo envolveu 57 pacientes, os quais foram tratados para 63 episódios de candidíase

oral, utilizando-se um gel contendo 20 mg/mL de miconazol. Obteve-se cura para um total

de 86% dos pacientes infectados por alguma espécie de Candida.1

Trinta e cinco pacientes pediátricos com idade média de 17,4 meses, com sinais clínicos de

candidíase oral, foram tratados com gel oral de miconazol 2%. Após 7 dias de tratamento

observou-se cura clínica de 100% para placas e rachaduras e 97% para eritema.2

Referências

1. Botter A.A. Miconazole Gel for the Treatment of Oral Thrush in Adult Patients.

Mykosen 1980; 23 (10): 574-579.

2. Reading J.H., et al. An Open Assessment of Miconazole Oral Gel in the Treatment of

Paediatric Oral Candidosis in General Practice. Current Therapeutic Research, 1981;

30(5): 605-610.

INDICAÇÕES

Daktarin® Gel oral é indicado para o tratamento terapêutico e profilático da candidíase da

cavidade bucofaríngea.

CONTRA-INDICAÇÕES

Daktarin® Gel oral é contra-indicado nas seguintes situações:

- pacientes com hipersensibilidade ao miconazol ou aos excipientes da formulação;

- bebês menores de 6 meses de idade ou aqueles em que o reflexo de deglutição

ainda não está suficientemente desenvolvido;

- pacientes com disfunção hepática;

- co-administração dos seguintes medicamentos sujeitos a metabolização pelo

CYP3A4 (Veja o item "Interações Medicamentosas"):

o substâncias que prolongam o intervalo QT: astemizol, bepridil, cisaprida,

dofetilida, halofantrina, mizolastina, pimozida, quinidina, sertindol e

terfenadina;

o alcalóides de ergot;

o inibidores de HMG CoA redutase como sinvastatina e lovastatina;

o triazolam e midazolam oral.

MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO

A aplicação pode ser feita com o auxílio de uma haste flexível recoberta com algodão

(Cotonete®) ou de uma gaze enrolada no dedo indicador. Deve-se espalhar uniformemente

a quantidade de gel necessária para cobrir toda a área da mucosa bucal afetada.

Para candidíase oral, as próteses dentárias devem ser retiradas à noite e escovadas com

gel.

POSOLOGIA

Bebês de 6 a 24 meses: Aplique ¼ de colher de chá (1,25 mL) de gel quatro vezes ao dia.

Cada dose deve ser dividida em pequenas porções e o gel aplicado sobre a(s) área(s)

afetada(s). O gel não deve ser deglutido imediatamente, mas mantido na boca o maior

tempo possível.

Adultos e crianças com 2 anos ou mais: Aplique ½ colher de chá (2,5 mL) de gel quatro

vezes ao dia. O gel não deve ser deglutido imediatamente, mas mantido na boca o maior

tempo possível.

O tratamento deve ser mantido por pelo menos uma semana após o desaparecimento dos

sintomas. Alguns pacientes podem necessitar um período mais prolongado de terapêutica.

ADVERTÊNCIAS

Se o uso concomitante de Daktarin® Gel oral e anticoagulantes, como varfarina, for

considerado, o efeito do anticoagulante deve ser cuidadosamente monitorado e titulado.

É aconselhável controlar os níveis de miconazol e fenitoína, caso eles sejam utilizados

concomitantemente.

Em pacientes utilizando certos hipoglicemiantes orais, como sulfoniluréias, um aumento do

efeito terapêutico, levando a hipoglicemia, pode ocorrer durante o tratamento concomitante

com miconazol, e medidas apropriadas devem ser consideradas.

Gravidez (Categoria C) e Lactação

Embora não haja evidência que miconazol seja embriotóxico ou teratogênico em animais,

deve-se pesar o risco potencial do uso de Daktarin® Gel oral durante a gravidez em

relação aos benefícios terapêuticos esperados.

Não há dados disponíveis sobre a excreção do miconazol no leite humano; desta forma,

deve-se prescrever Daktarin® Gel oral com cautela em lactantes.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado com

cautela em portadores de Diabetes.

USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO

Especialmente em lactentes e crianças pequenas, é necessário recomendar cuidado,

a fim de garantir que o gel não obstrua a garganta. Assim, o gel não deve ser aplicado

na parte posterior próximo da garganta e cada dose deve ser dividida em pequenas

porções.

Observar o paciente quanto a possível risco de asfixia.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Quando utilizar qualquer medicamento concomitante, deve-se consultar a bula

correspondente para informações sobre a via metabólica do fármaco. O miconazol pode

inibir o metabolismo de fármacos metabolizados pelo sitema de enzimas CYP3A4

e CYP2C9. Isto pode resultar em um aumento e/ou prolongamento de seus efeitos, incluindo

efeitos adversos.

O miconazol oral é contra-indicado em co-administração com as seguintes drogas que são

metabolizadas pelo CYP3A4 (Veja o item "Contra-indicações"):

- substâncias que prolongam o intervalo QT: astemizol, bepridil, cisaprida, dofetilida,

halofantrina, mizolastina, pimozida, quinidina, sertindol e terfenadina;

- alcalóides de ergot;

- inibidores de HMG-CoA redutase como sinvastatina e lovastatina;

- triazolam e midazolam oral.

Quando miconazol oral é co-administrado com os seguintes medicamentos deve-se ter

cuidado, pois um possível aumento ou prolongamento dos efeitos terapêuticos e/ou efeitos

adversos podem ocorrer. Se necessário, as doses devem ser reduzidas e, se apropriado, os

níveis plasmáticos monitorados:

- produtos sujeitos ao metabolismo do CYP2C9 (Veja o item "Advertências")

o anticoagulantes orais, como varfarina;

o hipoglicemiantes orais, como sulfoniluréias;

o fenitoína.

- outros medicamentos sujeitos ao metabolismo pelo CYP3A4:

o inibidores da protease do HIV, como saquinavir,

o certos agentes antineoplásicos, como alcalóides da vinca, busulfan e

docetaxel;

o certos bloqueadores de canal de cálcio, como diidropiridinas e verapamil;

o certos agentes imunossupressores: ciclosporina, tacrolimus e sirolimus

(rapamicina);

- outros: alfentanila, alprazolam, brotizolam, buspirona, carbamazepina, cilostasol,

disopiramida, ebastina, metilprednisolona, midazolam IV, reboxetina, rifabutina,

sildenafil e trimetrexato.

REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS

Estudos Clínicos

Em pesquisa aberta, randomizada, com controle ativo de 47 pacientes pediátricos, de 0 a

10,7 anos de idade, com candidíase oral devido a várias condições predisponentes,

comparou-se a eficácia e segurança do gel de miconazol à suspensão de nistatina. As

reações adversas reportadas por ≥ 1% dos pacientes em cada grupo de tratamento constam

na Tabela 1. Os pacientes foram examinados diariamente e o tratamento estendeu-se por

três dias após o desaparecimento dos sintomas.

Tabela 1. Reações adversas reportadas por ≥ 1% dos pacientes em cada grupo de

tratamento em Estudo Clínico aberto, randomizado, com controle ativo de Daktarin® Gel

oral.

Classificação de Órgãos e Sistemas Daktarin® gel oral

(n = 23)

Suspensão de nistatina

(n = 24)

Reação Adversa da Droga % %

Reações adversas globais 34,8 8,3

Desordens gastrintestinais

Náusea 3 (13%) 1 (4,3%)

Regurgitação 2 (8,7%) 1 (4,3%)

Vômito 3 (13%) - - -

Nota: O tracejado indica que o efeito adverso não foi reportado por pacientes neste grupo

específico de tratamento.

Experiência pós-comercialização

Reações adversas de relatos espontâneos durante a experiência pós-comercialização

mundial de Daktarin® Gel oral, que satisfazem os critérios, estão relacionados abaixo.

As reações adversas estão classificadas pela freqüência, de acordo com a seguinte

convenção:

Muito comum (≥ 1/10)

Comum (≥ 1/100, < 1/10)

Incomum (≥ 1/1000, < 1/100)

Raro (≥ 1/10000, < 1/1000)

Muito raro (< 1/10000), incluindo relatos isolados.

A freqüência observada abaixo reflete a taxa reportada de reações adversas a partir dos

relatos espontâneos, e não representam estimativa de incidência mais precisa do que as

obtidas em estudos clínicos ou epidemiológicos.

Desordens do Sistema Imunológico

Muito raro: Condições alérgicas, incluindo edema angioneurótico e reações anafiláticas

Desordens respiratórias, torácicas e mediastinais

Muito raro: Bloqueio da via aérea (Veja o item "Contra-indicações")

Desordens do Sistema Gastrintestinal

Muito raro: Náusea, vômito e diarréia

Desordens hepatobiliares

Muito raro: Hepatite

Desordens da Pele e Sistemas Subcutâneo

Muito raro: Síndrome de Lyell (necrólise tóxica epidermal), Síndrome de Stevens-Johnson,

urticária, "rash"

SUPERDOSE

Sintomas

Em caso de superdose acidental podem ocorrer vômitos e diarréia.

Tratamento

O tratamento é sintomático e de suporte. Não há disponível um antídoto específico. Em caso

de ingestão acidental de grande quantidade de Daktarin® Gel oral, método de

esvaziamento gástrico apropriado deve ser utilizado, se for necessário (Veja o item

"Interações Medicamentosas")

ARMAZENAGEM

Conserve em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

DIZERES LEGAIS

MS – 1.1236.0024

Farmacêutico Responsável: Marcos R Pereira – CRF/SPn°12304

JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.

Rodovia Presidente Dutra, km 154 São José dos Campos – SP

CNPJ: 51.780.468/0002-68- Indústria Brasileira

®Marca Registrada

SAC 0800 7011851

www.janssen-cilag.com.br

Lote, Data de Fabricação e Validade: Vide Cartucho.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Não há direitos de patente concedidos nos Estados Unidos. No United States patent

rights are granted.


ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA. ATENÇÃO: ESTE MEDICAMENTO CONTÉM AÇÚCAR (AMIDO), PORTANTO, DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PORTADORES DE DIABETES.

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