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DALSY 100MG/5ML SUSPENSÃO ORAL 100ML

ABBOTT

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Dalsy 100mg/5ml suspensão oral 100ml  -  Abbott

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Principal Indicação

  • DALSY® (ibuprofeno) é indicado para redução da febre e o alívio temporário de dores leves e moderadas, tais como: dor de cabeça(enxaqueca e cefaléia vascular), dor de dente, dor muscular, dor na parte inferior das costas (ou dor lombar), dores relacionadas a problemas reumáticos não articulares e periarticulares (como capsulite, bursite, tendinite, tenossinovite, etc), dores associadas a processos inflamatórios e/ou traumáticos (como entorses e distensões) e dores associadas a gripes e resfriados.

Ficha Técnica

Nome do Produto: DALSY 100MG/5ML SUSPENSÃO ORAL 100ML

SKU: 2135

Código EAN: 7896255700931

Registro Ministério da Saúde: 1055303180032

Princípio Ativo: IBUPROFENO

Fabricante: ABBOTT (ABBOTT LABORATORIOS DO BRASIL LTDA.)

SAC Fabricante: 0800-7031050

E-mail Fabricante: ABBOTT@ABBOTTBRASIL.COM.BR


CONTRA-INDICAÇÃO

Hipersensibilidade conhecida ao ibuprofeno ou aos demais componentes do produto.

Não deve ser administrado a pacientes que apresentaram asma, urticária ou reações alérgicas após a administração de ácido acetilsalicílico ou de outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs).

Pacientes com histórico de hemorragia ou perfuração gastrintestinais relacionadas à terapia prévia com anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs).

Não deve ser administrado a pacientes com colite ulcerativa ativa ou com histórico da mesma, Doença de Crohn, úlcera péptica ou hemorragia gastrintestinal recorrentes (definidas como dois ou mais episódios distintos e comprovados de ulceração ou hemorragia).

INFORMAÇÃO AO PACIENTE

Ação esperada do medicamento: DALSY® (ibuprofeno) exerce atividades analgésica e antipirética. O início de ação ocorre cerca de 30 minutos após sua administração oral e permanece por 4 a 6 horas.

Cuidados de armazenamento: este medicamento deve ser guardado dentro da embalagem original. DALSY® (ibuprofeno) comprimidos revestidos 200 mg, 400 mg e 600 mg e suspensão oral: conservar em temperatura ambiente (15-30ºC) e proteger da umidade.

Gravidez e lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Reações adversas: informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Podem ocorrer: erupção cutânea, visão embaçada, inchaço, dispepsia, úlcera do estômago, perfuração de úlcera e hemorragias gastrintestinais. Caso apareçam sintomas de alergia, como asma brônquica ou outras manifestações importantes, deve-se procurar atendimento médico imediatamente.

Precauções: informe sempre ao médico sobre possíveis doenças cardíacas, renais, hepáticas, gastrintestinais ou outras que esteja apresentando, para receber uma orientação cuidadosa. Em pacientes com asma ou afecções alérgicas, especialmente quando houver história de broncoespasmo, o ibuprofeno deve ser prescrito com precaução.

Características químicas e farmacológicas:Ibuprofeno é membro do grupo do ácido propiônico pertencente aos antiinflamatórios não-esteroidais. O ibuprofeno consiste em uma mistura racêmica de enantiômeros S e -R e mostrou atividades anti-inflamatória, analgésica e antipirética em estudos realizados em animais e humanos. Estas propriedades conferem alívio sintomático para a inflamação e a dor.

Farmacologia Clínica A eficácia terapêutica do ibuprofeno resulta da inibição da enzima cicloxigenase, levando a uma redução marcante na síntese de prostaglandinas.

Farmacocinética: Ibuprofeno é rapidamente absorvido no trato gastrintestinal. O pico da concentração plasmática é alcançado em 1-2 horas após administração oral. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2 horas. O ibuprofeno é metabolizado no fígado em dois metabólitos inativos, os quais, juntamente com o ibuprofeno, são excretados pelo trato urinário,conjugados ou não. A excreção urinária é rápida e completa. O ibuprofeno é extensivamente ligado a proteínas plasmáticas.



DALSY

ibuprofeno

Forma farmacêutica e apresentações:

DALSY (ibuprofeno) comprimidos revestidos 200 mg: embalagem com 12

comprimidos (Lista nº P276).

DALSY (ibuprofeno) comprimidos revestidos 400 mg: embalagem com 10

comprimidos (Lista nº P278).

DALSY (ibuprofeno) comprimidos revestidos 600 mg: embalagem com 10

comprimidos (Lista nº P280).

DALSY (ibuprofeno) suspensão oral 100 mg/5 mL: embalagem com

frasco de vidro de 100 mL + seringa dosadora (Lista nº N407).

Uso Adulto e Pediátrico

Composição:

Cada comprimido revestido contém:

ibuprofeno ................................. 200 mg

Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de

silício, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio,

opaspray branco e talco.

Cada comprimido revestido contém:

ibuprofeno ................................. 400 mg

Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de

silício, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio,

opaspray branco e talco.

Cada comprimido revestido contém:

ibuprofeno ................................. 600 mg

Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de

silício, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio,

opaspray branco e talco.

Cada 5 mL de suspensão oral contém:

ibuprofeno ...................................100 mg

Excipientes: ácido cítrico monoidratado, sacarose, ágar BPC 54, água

purificada, aroma de laranja, benzoato de sódio, caulin leve irradiado,

glicerina, metilparabeno, polissorbato 80, propilparabeno, sorbitol 70% e

corante edicol amarelo sunset FC.

INFORMAÇÃO AO PACIENTE

Ação esperada do medicamento: DALSY® (ibuprofeno) exerce

atividades analgésica e antipirética. O início de ação ocorre cerca de 30

minutos após sua administração oral e permanece por 4 a 6 horas.

Cuidados de armazenamento: este medicamento deve ser guardado

dentro da embalagem original.

DALSY® (ibuprofeno) comprimidos revestidos 200 mg, 400 mg e 600 mg e

suspensão oral: conservar em temperatura ambiente (15-30ºC) e proteger

da umidade.

Prazo de validade: ao adquirir medicamentos confira sempre o prazo de

validade impresso na embalagem externa do produto. Não use

medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, observe

o aspecto do medicamento.

O prazo de validade de DALSY® (ibuprofeno) suspensão oral,

acondicionado em frasco de vidro de 100 mL, é de 36 meses, desde que

mantido sob os cuidados de armazenamento recomendados.

O prazo de validade de DALSY® (ibuprofeno) comprimidos revestidos 200

mg, 400 mg e 600 mg é de 24 meses, desde que mantidos sob os

cuidados de armazenamento recomendados.

Gravidez e lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez

na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico

se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por

mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Reações adversas: informe ao seu médico o aparecimento de reações

desagradáveis. Podem ocorrer: erupção cutânea, visão embaçada,

inchaço, dispepsia, úlcera do estômago, perfuração de úlcera e

hemorragias gastrintestinais. Caso apareçam sintomas de alergia, como

asma brônquica ou outras manifestações importantes, deve-se procurar

atendimento médico imediatamente.

Ingestão concomitante com outras substâncias: não ingerir DALSY®

(ibuprofeno) concomitantemente com bebidas alcoólicas.

Contra-indicações: DALSY® (ibuprofeno) é contra-indicado a pessoas

alérgicas ao ibuprofeno ou aos demais componentes da fórmula do

produto, ou que tenham apresentado alergia ao ácido acetilsalicílico ou a

outros antiinflamatórios não-esteroidais. É contra-indicado a pacientes com

histórico de hemorragia ou perfuração gastrintestinais relacionadas à

terapia prévia com antiinflamatórios não-esteroidais. DALSY (ibuprofeno)

não deve ser administrado a pacientes com colite ulcerativa ativa ou com

histórico da mesma, Doença de Crohn, úlcera péptica ou hemorragia

gastrintestinal recorrentes.

Precauções: informe sempre ao médico sobre possíveis doenças

cardíacas, renais, hepáticas, gastrintestinais ou outras que esteja

apresentando, para receber uma orientação cuidadosa. Em pacientes com

asma ou afecções alérgicas, especialmente quando houver história de

broncoespasmo, o ibuprofeno deve ser prescrito com precaução.

DALSY (ibuprofeno) suspensão oral 100 mg/5 mL:

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas,

procure orientação médica.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

INFORMAÇÃO TÉCNICA

Características químicas e farmacológicas

Ibuprofeno é membro do grupo do ácido propiônico pertencente aos

antiinflamatórios não-esteroidais. O ibuprofeno consiste em uma mistura

racêmica de enantiômeros +S e -R e mostrou atividades antiinflamatória,

analgésica e antipirética em estudos realizados em animais e humanos.

Estas propriedades conferem alívio sintomático para a inflamação e a dor.

Farmacologia Clínica

A eficácia terapêutica do ibuprofeno resulta da inibição da enzima

cicloxigenase, levando a uma redução marcante na síntese de

prostaglandinas.

Farmacocinética

Ibuprofeno é rapidamente absorvido no trato gastrintestinal. O pico da

concentração plasmática é alcançado em 1-2 horas após administração

oral. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2 horas. O

ibuprofeno é metabolizado no fígado em dois metabólitos inativos, os

quais, juntamente com o ibuprofeno, são excretados pelo trato urinário,

conjugados ou não. A excreção urinária é rápida e completa. O ibuprofeno

é extensivamente ligado a proteínas plasmáticas.

Indicações

DALSY® (ibuprofeno) é indicado para redução da febre e o alívio

temporário de dores leves e moderadas, tais como: dor de cabeça

(enxaqueca e cefaléia vascular), dor de dente, dor muscular, dor na parte

inferior das costas (ou dor lombar), dores relacionadas a problemas

reumáticos não articulares e periarticulares (como capsulite, bursite,

tendinite, tenossinovite, etc), dores associadas a processos inflamatórios

e/ou traumáticos (como entorses e distensões) e dores associadas a

gripes e resfriados.

Contra-indicações

DALSY (ibuprofeno) é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade

conhecida ao ibuprofeno ou aos demais componentes do produto.

DALSY (ibuprofeno) não deve ser administrado a pacientes que

apresentaram asma, urticária ou reações alérgicas após a administração

de ácido acetilsalicílico ou de outros antiinflamatórios não-esteroidais

(AINEs).

DALSY (ibuprofeno) é contra-indicado a pacientes com histórico de

hemorragia ou perfuração gastrintestinais relacionadas à terapia prévia

com antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs). DALSY (ibuprofeno) não

deve ser administrado a pacientes com colite ulcerativa ativa ou com

histórico da mesma, Doença de Crohn, úlcera péptica ou hemorragia

gastrintestinal recorrentes (definidas como dois ou mais episódios distintos

e comprovados de ulceração ou hemorragia).

Precauções e Advertências

DALSY (ibuprofeno) deve ser administrado com cautela a pacientes com

histórico de úlcera péptica ou de outra doença gastrintestinal, uma vez que

tais condições podem ser exarcebadas.

Pacientes com histórico de doença gastrintestinal, particularmente idosos,

devem comunicar ao seu médico qualquer sintoma abdominal

(especialmente hemorragia gastrintestinal) no início do tratamento.

Efeitos indesejáveis podem ser minimizados através da administração da

menor dose eficaz durante o menor tempo necessário para o controle dos

sintomas (ver o item “Posologia e Administração”).

O risco de hemorragia, ulceração e perfuração gastrintestinais é maior com

o aumento das doses de ibuprofeno em pacientes com histórico de

úlceras, particularmente se complicadas com hemorragia ou perfuração, e

em idosos. Esses pacientes devem iniciar o tratamento na menor dose

disponível.

Em pacientes idosos há um aumento da freqüência de reações adversas

aos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs), especialmente hemorragia e

perfuração, que podem ser fatais.

Hemorragia, ulceração e perfuração gastrintestinais foram relatadas em

relação a todos os antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) a qualquer

momento do tratamento. Esses eventos adversos podem ser fatais e

podem ocorrer com ou sem sintomas prévios ou histórico de eventos

gastrintestinais graves.

Recomenda-se cuidado ao administrar DALSY (ibuprofeno) a pacientes

com asma brônquica (ou história prévia), pois foi relatado que ibuprofeno

pode provocar broncoespasmo em tais pacientes.

O uso de antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) pode levar à

deterioração da função renal, por isso, recomenda-se cuidado ao

administrar DALSY (ibuprofeno) a pacientes com insuficiência cardíaca,

renal ou hepática. A dose deve ser mantida tão baixa quanto possível e a

função renal deve ser monitorada nestes pacientes.

DALSY (ibuprofeno) deve ser administrado com cautela a pacientes com

histórico de insuficiência cardíaca ou hipertensão arterial, pois foi relatado

edema associado à administração de ibuprofeno.

Dados epidemiológicos sugerem que o uso de ibuprofeno, particularmente

na dose mais alta (2400 mg diariamente) e em tratamento de longa

duração, pode estar associado a um pequeno aumento do risco de

eventos trombóticos, como infarto do miocárdio ou derrame. Estudos

epidemiológicos não sugerem que doses baixas de ibuprofeno (< 1200 mg

diariamente) estejam associadas com o aumento do risco de eventos

trombóticos arteriais, particularmente infarto do miocárdio.

Pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca

congestiva, isquemia cardíaca estabelecida, distúrbio arterial periférico

e/ou distúrbio cérebro-vascular podem ser tratados com ibuprofeno após

avaliação cuidadosa. Avaliação similar deve ser feita antes do início do

tratamento de longa duração em pacientes com fatores de risco para

doença cardiovascular (isto é, hipertensão, hiperlipidemia, diabetes

mellitus e tabagismo).

Como outros antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs), ibuprofeno pode

mascarar os sinais de infecção.

Reações cutâneas graves, algumas delas fatais, como a dermatite

esfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson e necrose epidérmica tóxica,

foram relatadas raramente com o uso de antiinflamatórios não-esteroidais

(AINEs).

Aparentemente, o risco de ocorrência dessas reações adversas é maior no

início da terapia. Na maioria dos casos, o início de tais reações ocorreu no

primeiro mês de tratamento. A administração de ibuprofeno deve ser

interrompida aos primeiros sinais de rachaduras na pele, lesões em

mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.

Efeitos renais: recomenda-se cautela ao iniciar o tratamento com

DALSY® (ibuprofeno) em pacientes com desidratação significativa. Assim

como os demais antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs), a administração

prolongada de ibuprofeno resultou em necrose papilar e outras alterações

patológicas renais. Foi observada toxicidade renal em pacientes nos quais

prostaglandinas renais apresentam um papel compensatório na

manutenção da perfusão renal. Nesses pacientes, a administração de um

AINE pode causar redução dose-dependente na formação da

prostaglandina e, secundariamente, no fluxo sanguíneo renal, o que pode

precipitar uma descompensação renal. Os pacientes que apresentam

maior risco para esta reação são aqueles com função renal alterada,

insuficiência cardíaca, disfunção hepática, pacientes em uso de diuréticos

e idosos. A descontinuação do tratamento com o antiinflamatório nãoesteroidal

é seguida tipicamente do retorno às condições pré-tratamento.

Efeitos hematológicos: o ibuprofeno, assim como outros antiinflamatórios

não-esteroidais, pode inibir a agregação plaquetária e prolongar o tempo

de sangramento em indivíduos normais.

Meningite asséptica: raramente foi observada meningite asséptica em

pacientes sob tratamento com ibuprofeno. Embora isto possa ocorrer mais

provavelmente em pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico ou

outras doenças do tecido conjuntivo, ela foi relatada em pacientes que não

apresentavam doença crônica subjacente.

Uso na gravidez: embora nenhum efeito teratogênico tenha sido

demonstrado em estudos em animais, o uso de ibuprofeno durante a

gravidez deve ser, se possível, evitado. Foram relatadas anormalidades

congênitas associadas à administração de ibuprofeno em humanos; no

entanto, elas apresentaram freqüência baixa e não parecem seguir

nenhum modelo discernível. Considerando os efeitos conhecidos de

antiinflamatórios não-esteroidais no sistema cardiovascular fetal

(fechamento do canal arterial), o uso de DALSY (ibuprofeno) no final da

gravidez deve ser evitado. A administração de DALSY (ibuprofeno) não é

recomendada durante o parto ou trabalho de parto.

Uso na lactação: nos limitados estudos disponíveis, ibuprofeno aparece

no leite materno em baixas concentrações. DALSY (ibuprofeno) não é

recomendado para mulheres que estejam amamentando.

Capacidade de dirigir ou operar máquinas: não foram reportados

eventos adversos..

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem

orientação médica ou do cirurgião-dentista.

DALSY (ibuprofeno) suspensão oral 100 mg/5 mL:

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Interações medicamentosas

Deve-se ter cautela ao administrar ibuprofeno em pacientes tratados com

qualquer medicamento abaixo, já que interações medicamentosas foram

reportadas em alguns pacientes:

anti-hipertensivos, (como inibidores da ECA) e diuréticos (efeito

reduzido);

sais de lítio e metotrexato (diminuição da eliminação);

anticoagulantes, como varfarina (aumento do efeito do anticoagulante);

agentes anti-plaquetários e inibidores seletivos de reabsorção de

serotonina (SSRIs) (aumento do risco de hemorragia gastrintestinal);

aminoglicosídeos: AINEs podem diminuir a excreção de

aminoglicosídeos;

ácido acetilsalicílico: assim como outros AINEs, geralmente não se

recomenda a administração concomitante de ibuprofeno e ácido

acetilsalicílico devido à possibilidade de aumento dos efeitos adversos;

glicosídeos cardíacos: antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) podem

exacerbar a insuficiência cardíaca, reduzir a taxa de filtração glomerular e

aumentar os níveis plasmáticos de glicosídeos cardiotônicos;

ciclosporina: aumento do risco de nefrotoxicidade;

corticosteróides: aumento do risco de ulceração ou hemorragia

gastrintestinal;

inibidores de Cox-2 e outros AINEs: o uso concomitante de outros

AINEs, incluindo inibidores seletivos de ciclooxigenase 2, deve ser evitado

devido aos potenciais efeitos aditivos;

extratos herbáceos: Ginkgo biloba pode potencializar o risco de

hemorragia.

Reações adversas

As reações adversas reportadas para o ibuprofeno são similares às dos

outros AINEs.

Distúrbios gastrintestinais: dor abdominal, dispepsia, náusea, vômitos,

diarréia, flatulência, constipação, melena, hematêmese, estomatite

ulcerativa, hemorragia gastrintestinal e exarcebação de colite e Doença de

Crohn (ver o item “Contra-indicações”) .

Podem ser observados com menor frequência: gastrite, úlcera duodenal e

úlcera gástrica.

Hipersensibilidade: reações de hipersensibilidade foram reportadas com

o uso do ibuprofeno. Reação alérgica inespecífica e anafilaxia, reatividade

do trato respiratório compreendendo asma, agravamento da asma,

broncoespasmo e dispnéia, desordens cutâneas, incluindo erupção

cutânea de vários tipos, prurido, urticária, púrpura, angioedema e, muito

raramente, dermatose bolhosa (incluindo Síndrome de Stevens-Johnson,

necrose epidérmica tóxica e eritema multiforme).

Cardiovascular: edema foi reportado em associação ao tratamento com

ibuprofeno.

Outros eventos adversos reportados com menor freqüência cuja causa não

foi necessariamente estabelecida:

Dermatológicos: fotossensibilidade.

Hematológicos: trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia

aplástica e hemolítica.

Hepáticos: hepatite e icterícia.

Neurológicos: distúrbios da visão, neurite óptica, cefaléia, parestesia,

vertigem, tontura e sonolência.

Psiquiátricos: depressão, confusão.

Renais: nefrotoxicidade de várias formas, incluindo nefrite intersticial,

síndrome nefrótica e insuficiência renal.

Órgãos dos sentidos: tinido.

Interferências em exames laboratoriais: pode ocorrer diminuição dos

níveis de hemoglobina e do hematócrito (ver o item “Precauções e

Advertências”).

Pesquisa de sangue oculto nas fezes: se houver sangramento

gastrintestinal devido ao uso de ibuprofeno, haverá positividade deste

exame. Pode haver diminuição dos níveis de glicose sangüínea. Não

existe interferência conhecida com outros exames.

Posologia e Administração

Efeitos indesejáveis podem ser minimizados através da administração da

menor dose eficaz durante o menor tempo necessário para o controle dos

sintomas (ver o item “Precauções e Advertências”).

USO ADULTO

DALSY® (ibuprofeno) comprimidos revestidos 200 mg: a dose usual é

de 2 comprimidos (400 mg) a cada 6 a 8 horas. A dosa diária não deve

exceder 2400 mg/dia em doses divididas (2 comprimidos, ou seja, 400 mg

a cada 4 horas), embora, se necessário, doses mais elevadas, até o

máximo de 3200 mg/dia, podem ser empregadas com monitoramento do

paciente. As doses devem ser individualizadas, conforme as necessidades

do paciente. Os comprimidos são revestidos por uma fina camada que

facilita a deglutição, e devem ser ingeridos inteiros com um pouco de

líquido. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

DALSY® (ibuprofeno) comprimidos revestidos 400 mg: a dose usual é

de 400 mg a cada 6 a 8 horas. A dose diária não deve exceder 2400

mg/dia em doses divididas (400 mg a cada 4 horas), embora, se

necessário, doses mais elevadas, até o máximo de 3200 mg/dia, podem

ser empregadas com monitoramento do paciente. As doses devem ser

individualizadas, conforme as necessidades do paciente. Os comprimidos

são revestidos por uma fina camada que facilita a deglutição, e devem ser

ingeridos inteiros com um pouco de líquido. Este medicamento não pode

ser partido ou mastigado.

DALSY® (ibuprofeno) comprimidos revestidos 600 mg: a dose usual é

de 600 mg a cada 8 a 12 horas. A dose diária não deve exceder 2400

mg/dia em doses divididas (600 mg a cada 6 horas), embora, se

necessário, doses mais elevadas, até o máximo de 3200 mg/dia, podem

ser empregadas com monitoramento do paciente. As doses devem ser

individualizadas, conforme as necessidades do paciente. Os comprimidos

são revestidos por uma fina camada que facilita a deglutição, e devem ser

ingeridos inteiros com um pouco de líquido. Este medicamento não pode

ser partido ou mastigado.

USO PEDIÁTRICO

O uso de ibuprofeno em crianças com menos de 2 anos deve ser feito sob

orientação médica.

A correlação entre a idade e peso é aproximada. Quando não houver

correspondência entre o peso e a idade, considere o peso para

estabelecer a dose.

DALSY® (ibuprofeno) suspensão oral 100 mg/5 mL: nos quadros febris,

a dose usual recomendada para crianças a partir dos 6 meses de idade é

de 5 a 10 mg/kg de peso corpóreo, a cada 6 a 8 horas, sendo a dose

máxima de 40 mg/kg/dia (até 3200 mg por dia). As doses devem ser

individualizadas, conforme as necessidades do paciente. A duração do

tratamento varia conforme a indicação do produto.

Posologia recomendada: 0,5 mL/kg/dose, ou seja, o peso da criança

dividido por 2 em mL, a cada 6 a 8 horas (dose máxima diária 40 mg/kg).

Idade

(anos)

Peso

(kg)

Dose

(mL)

Intervalo das

doses

Idade

(anos)

Peso

(kg)

Dose

(mL)

2 12 6 7 22 11

3 14 7 8 24 12

4 16 8 9 26 13

5 18 9 10 28 14

6 20 10

Estas medidas

podem ser repetidas

a cada 6 a 8 horas.

11 ou

mais 30 15

DALSY® (ibuprofeno) comprimidos revestidos 200 mg: para o

tratamento da febre infantil, vide a posologia recomendada na tabela

abaixo:

Faixa etária (anos) Peso da criança (kg) Dose* recomendada

6 – 11 20 – 40 1 comprimido = 200 mg

12 ou mais Acima de 40 2 comprimidos = 400 mg

* A dose recomendada pode ser repetida a cada 6 a 8 horas, conforme a necessidade.

DALSY® (ibuprofeno) comprimidos revestidos 400 mg e DALSY®

(ibuprofeno) comprimidos revestidos 600 mg: o uso de DALSY®

(ibuprofeno) comprimidos revestidos 400 mg e de DALSY® (ibuprofeno)

comprimidos revestidos 600 mg é recomendado apenas para crianças

maiores de 12 anos de idade. Neste caso, deve-se seguir o esquema

posológico indicado para adultos (vide item USO ADULTO).

Superdosagem

Os sintomas de superdosagem incluem náusea, vômito, tontura, perda da

consciência e depressão do SNC e sistema respiratório. Doses excessivas

são geralmente bem toleradas quando nenhuma outra medicação foi

administrada.

O tratamento da superdosagem consiste em lavagem gástrica e, se

necessário, correção dos eletrólitos séricos. Não há antídoto específico

para o ibuprofeno.

Pacientes idosos

Nenhum ajuste de dose é necessário a não ser que o paciente apresente

diminuição da função renal ou hepática, sendo o ajuste de dose feito

individualmente.


"ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA."

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